Pharmacocinétique 03
Pharmacocinétique Quiz
Testez vos connaissances sur la pharmacocinétique avec notre quiz interactif ! Conçu pour les étudiants et les professionnels de la santé, ce quiz vous permet d'explorer des concepts clés tels que le volume de distribution, le métabolisme des médicaments, et plus encore.
Répondez à des questions stimulantes qui couvrent :
- Volume de distribution
- Phases de métabolisme
- Interactions médicamenteuses
121. Parmi les facteurs suivants lequel ne modifie pas le volume de distribution d'un médicament?
L'insuffisance cardiaque
Clairance
âge
Brûlures
122. Le rapport de la liaison du médicament entre les érythrocytes et le plasma pourrait être
= 0
� 100 et ≤ 100
� 1 et ≤ 1
� 100
123. Si le rapport de la liaison entre les érythrocytes et le plasma du médicament est> 1, le dosage doit être mené
Dans le plasma
Dans le sérum
Dans le plasma à la place de sang total
Dans le sang total au lieu de plasma
124. Souvent, le médicament a une plus grande capacité de liaison pour les tissus plus qu’au plasma, parce
Une forte affinité pour les protéines tissulaires, les acides nucléiques et les lipides
Une faible affinité pour les protéines tissulaires, les acides nucléiques, les lipides
Une faible affinité pour les protéines tissulaires, mais élevée pour les acides nucléiques et les graisses
Une faible affinité pour les protéines tissulaires, les acides nucléiques, mais élevé de matières grasses
125. Habituellement, la liaison entre le médicament et les tissus est
Irréversible
Réversible
Complexe
Fort
126. Dans un cas s’il y a une liaison des covalentes entre le médicament et les tissus, la conséquence est
Efficacité
Non toxique
Toxique
Normal
127. La distribution tissulaire est bonne si
Faible liaison aux protéines plasmatiques, une forte affinité pour les tissus, une faible solubilité dans les lipides
Faible liaison aux protéines plasmatiques, une faible affinité pour les tissus, une haute solubilité lipidique
Protéine plasmatique élevée de liaison, de haute affinité pour les tissus, haute solubilité dans les lipides
Faible liaison aux protéines plasmatiques, une forte affinité pour les tissus, haute solubilité dans les lipides
128. Le volume de distribution est un paramètre qui quantifie
La distribution du médicament dans le corps
Le métabolisme du médicament dans le corps
L'élimination du médicament dans le corps
L'absorption du médicament dans le corps
129. Le volume initial de distribution est le rapport entre
La dose administrée et la concentration de médicament plasma ou le sang
La dose administrée et la concentration sanguine ou plasmatique de médicament extrapolé temps 0
La concentration de plasma ou de sang médicament et la dose administrée extrapolés à temps0
La concentration de plasma ou de sang médicament et la dose administrée
130. Le volume de distribution apparent est le rapport entre
La quantité de médicament dans le corps et la concentration mesurée extrapolé en temps 0
La concentration mesurée à l'état d'équilibre et la quantité de médicament dans le corps
La quantité de médicament dans le corps et la concentration mesurée à l'état équilibre
La concentration mesurée et la quantité de médicament dans le corps extrapolée à l'instant 0
131. Les facteurs physiologiques qui affectent le volume de distribution sont
Changer le pH du milieu, de l'eau du corps, la graisse, et la circulation sanguine
Changer de la liaison de protéine, la dissolution du médicament, de la graisse, et la circulation sanguine
Changer de la liaison aux protéines, l'eau du corps, la graisse, et hydro solubilité
Changer dans la liaison aux protéines, l'eau du corps, la graisse, et la circulation sanguine
132. Etat de la grossesse pourrait affecter le volume de distribution par
Augmentation du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, la fréquence cardiaque et le flux sanguin rénal
L'augmentation du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, et la diminution de la fréquence cardiaque, le flux sanguin rénal
L'augmentation du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, et la diminution du flux sanguin rénal
Diminution du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, et le rythme cardiaque, le flux sanguin rénal
133. Les états pathologiques pourraient affecter le volume de distribution par
Variation de pH du milieu et la circulation sanguine
Variation de la protéine de liaison et la circulation sanguine
Variation de la protéine de liaison et dissolution
La variation de la porteuse et du débit sanguin
134. Que signifie «affinité au protéine plasmatique» ?
Une mesure de la façon d’un médicament se lie aux protéines plasmatiques
Une mesure de la façon étanche un médicament se lie à un récepteur
Mesure de l'inhibition de la puissance d'un médicament
Une mesure de la biodisponibilité d'un médicament
135. Des protéines cibles d’une molécule de médicament se lie à savoir:
Seuls les récepteurs
Seuls les canaux ioniques
Seuls les transporteurs
Toutes ces réponses
136. La dose IV d'un antibiotique qui a une concentration minimale inhibitrice de plasma pour la croissance bactérienne de 20 mg/L, avec le volume de distribution de 40L est
2 mg
20 mg
40 mg
800 mg
137. La dose IV d'un antibiotique qui a une concentration minimale inhibitrice de plasma pour la croissance bactérienne de 10 mg /L, avec le volume de distribution 10 L est
1 mg
10 mg
100 mg
1000 mg
138. Le volume de distribution qui est le rapport de la quantité de médicament dans le corps (100 mg) à la concentration de (10 mg /L) est
L 1
10 L
100 L
1000 L
139. Le volume de distribution qui est le rapport de la quantité de médicament dans le corps (800 mg) à la concentration de (20 mg / L) est
10 L
20 L
40 L
800 L
140. Quelle est la demi-vie d'un médicament avec un volume de distribution de 100ℓ / 70 kg et une clairance de 7ℓ / h / 70 kg
5 hours
10 hours
12,5 hours
15 hours
141. La conversion chimique d'une molécule de médicament dans un métabolite est appelée
Absorption
Distribution
Métabolisme
élimination
142. En ce qui concerne le métabolisme des médicaments, la même molécule peut subir
Une biotransformation
Deux biotransformation et une distribution
Trois biotransformation et une distribution
Plusieurs biotransformation
143. En ce qui concerne le métabolisme, les xénobiotiques fortement lipophiles pourraient avoir
Les deux réactions phases 1 et 2
La réaction phase 1
Réactions phase 2
Aucun réaction
144. En ce qui concerne le métabolisme, les xénobiotiques hydrophiles pourraient avoir
Les deux réactions phases 1 et 2
La réaction phase 1
Réactions phase 2
Aucun réaction
145. En ce qui concerne le métabolisme, les xénobiotiques polaires pourraient avoir
Les deux réactions phases 1 et 2
La réaction phase 1
Réactions phase 2
Aucun
146. En général, le métabolisme convertit le xénobiotiques de
Hautement lipophile → → polaire → lipophile → hydrophile
Hautement lipophile → → lipophile →polaire → hydrophile
Polaire → hydrophile→ hautement lipophile → → lipophile
Hautement lipophile → → lipophile →hydrophile → polaire
147. Les principales réactions phases 1 du métabolisme sont
Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, Sulfocongation
Réactions d'hydrolyse, glutathion S-transférase, glucuronidation
Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, les réactions de réduction
N-acétyltransférases, des réactions d'oxydation, les réactions de réduction
148. Les principales réactions phases 2 du métabolisme sont
Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, Sulfocongation
Réactions d'hydrolyse, glutathion S-transférase, glucuronidation
Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, les réactions de réduction
N-acétyltransférases, glutathion S-transférase, glucuronidation
149. En comparant la vitesse entre les deux phases des réactions du métabolisme:
Phase 2 est plus rapide que la réaction phase 1
Phase 1 est plus rapide que la réaction phase 2
Réaction Phase 1 et la phase 2 ont la même vitesse
Nous ne savons pas
150. Les métabolites pharmacologiquement et chimiquement inactives de biotransformation des médicaments et des xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous:
Inactive, la minorité des métabolites, solubilité suffisante
Inactive, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante
Inactive, la majorité des métabolites, une faible solubilité dans l'eau
Actif, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante
151. Les métabolites chimiquement stables et pharmacologiquement actives de biotransformation des médicaments et des xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous:
Inactive, la minorité des métabolites, solubilité suffisante
Inactive, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante
Même spectre d'action sous forme de médicament, peuvent être toxiques
Actif, la majorité des métabolites, la solubilité
152. Les métabolites chimiquement instables de la biotransformation des médicaments et des xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous:
Inactive, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante
Même spectre d'action sous forme de médicament, peuvent être toxiques
Même spectre d'action que le médicament, mais aucune toxicité
Métabolites réactifs, capables de contracter des liaisons covalentes
153. Le terme polymorphisme génétique est appelé
Variabilité inter-individuelle
Variabilité intra-individuelle
Excipient variabilité
Ingrédient actif variabilité
154. Le polymorphisme génétique peut arriver quand
Une enzyme est régulée par un seul gène à plusieurs locus
Une enzyme est régulée par des gènes multiples à un seul locus
Une enzyme est régulée par un seul gène à un seul locus
Une enzyme est régulée par des gènes multiples au locus différent
155. Le polymorphisme génétique de l'isoniazide est
Un groupe d'individu avec "acétyleurs lents"
Un groupe d'individu avec "hydroxylators Fast"
Un groupe d'individu avec "acétyleurs lents" et "acétyleurs rapides"
Un groupe d'individu avec "hydroxylateurs rapide" et "lent" hydroxylateurs
156. Le terme «biotransformation» comprend les éléments suivants:
L'accumulation de substances dans un tissu adipeux
La liaison de substances avec des protéines plasmatiques
L'accumulation de substances dans un tissu
Le processus d'altération physico-chimique d'un médicament dans le corps
157. Quels sont les facteurs modifiant la bio-transformation des médicaments ?
L'insuffisance rénale
Les variabilités inter et intra individuelles
Les infections
Les acétyleurs lents ou rapides
158. Cochez le type de médicament pour lequel l'oxydation microsomale est le plus important
Liposoluble
Soluble dans l'eau
De bas poids moléculaire
De haut poids moléculaire
159. Transformation métabolique (phase 1) est:
Acétylation et sulfonation des substances
Transformation de substances dues à l'oxydation, la réduction ou l'hydrolyse
La formation Glucuronide
La liaison aux protéines plasmatiques
160. La réaction conjugaison est:
Processus de la réduction de la drogue par des enzymes spéciales
Processus d'oxydation de la drogue par des oxydases spéciales
Le couplage d'un médicament avec un substrat endogène
La solubilisation des lipides
161. Lequel des processus suivants procède à la biotransformation phase deux?
Acetylation
Reduction
Oxidation
Hydrolysis
162. Conjugaison d'un médicament comprend les éléments suivants sauf:
Glucoronidation
La formation Sulfate
Hydrolyse
Méthylation
163. Biotransformation d'un médicament résultats de la substance dans:
L'excrétion urinaire plus rapide
Le ralentissement de l'excrétion urinaire
La distribution plus facile dans l'organisme
De liaison plus élevée pour les membranes
164. Le polymorphisme génétique de la débrisoquine est
Un groupe d'individu avec "acétyleurs lents"
Un groupe d'individu avec "hydroxylateurs rapide"
Un groupe d'individu avec "acétyleurs lents" et "acétyleurs rapides
Un groupe d'individu avec "hydroxylateurs rapide" et " hydroxylateurs lent
165. Variabilité Intra-individuelle du métabolisme est caractérisé comme
Seulement une induction des enzymes de biotransformation de médicaments
Seulement une inhibition des enzymes de biotransformation de médicaments
Soit une induction ou l'inhibition d'enzymes de biotransformation de médicaments
Enzymes de biotransformation actifs de médicaments
166. Variabilité Intra- individuelle est l'effet de
Des facteurs génétiques
Les facteurs environnementaux
Deux facteurs environnementaux et génétiques
Formulation médicamenteuse
167. Variabilité Inter -individuelle est l'effet de
Les facteurs environnementaux
Deux facteurs environnementaux et génétiques
Formulation médicamenteuse
Des facteurs génétiques
168. Comment s'effectue l'élimination des médicaments ?
Elle est concomitante à la biotransformation
Principalement par voie rénale, voie biliaire et voie pulmonaire
Par voie rénale exclusivement
Elle est influencée par la capacité de l’absorption
169. En cas de troubles du foie accompagné par une baisse de l'activité des enzymes microsomales, la durée d'action de certains médicaments est :
Diminution
Prolongé
Inchangé
Modification insignifiante
170. L’excréter irréversible du médicament à partir du corps est appelée
Absorption
Distribution
Métabolisme
élimination
171. Que peut-on dire sur la formule de Cockcroft ?
Elle renseigne sur l'état de la fonction cérébrale
Elle calcule la clairance de la créatinine
Elle prend en compte l'âge du patient
Elle prend en compte le poids du patient
172. La demi-vie est le temps nécessaire pour:
Changer la quantité par moitié d'un médicament dans le plasma lors de l'élimination
Métaboliser un demi d'un médicament introduit dans le métabolite actif
Dévier un demi d'un médicament présenté
Lier un demi d'un médicament présenté aux protéines plasmatiques
173. Pendant longtemps la pharmacocinétique, l'élimination d'une substance a été décrite en termes de
Demi-vie
Effet de premier passage
Volume de distribution
Biodisponibilité
174. La Demi-vie (t 1/2) ne dépend pas de:
Biotransformation
Temps d'absorption du médicament
La concentration d'un médicament dans le plasma
Taux d'élimination du médicament
175. Lequel des concept-dessous ont été proposé pour décrire la pharmacocinétique pour permettre facile d’excréter d'une substance de l'organisme?
Demi-vie
Clairance
élimination
Taux constant
176. L'élimination est exprimée comme suit:
Taux de réabsorption tubulaire rénale
La vitesse de dégagement de certains volume de sang de la substance
Le temps nécessaire pour diminuer la quantité de médicament dans le plasma par une demi-
Clairance d'un xénobiotiques à partir d'un organisme
177. Constante de vitesse d'élimination est définie par le paramètre suivant:
Taux d'absorption
La concentration maximale d'une substance dans le plasma,
Dose unique la plus élevée
La demi-vie
178. La clairance systémique est liée à:
Seule la concentration de substances dans le plasma
Seule la constante de vitesse d'élimination
Le volume de distribution, la demi-vie et la constante de vitesse d'élimination
Biodisponibilité et demi-vie
179. Le coefficient d'extraction de la substance par le rein a la valeur E
0-1
30% - 70%
> 1
100%
180. Le coefficient d'extraction de la substance par le rein E = 0,7 indique que, à chaque passage d'un volume donné,
L'organe de distribuer 70%
L'organe métabolisé 70%
L'organe d'absorber 70%
L'organe extrait de 70%
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