Pharmacocinétique 02
Pharmacocinétique Challenge
Testez vos connaissances sur la pharmacocinétique avec notre quiz interactif. Explorez des questions sur la biodisponibilité, l'absorption, et la distribution des médicaments.
- 61 questions à choix multiples
- Répondez en un temps limité
- Idéal pour les étudiants en pharmacie et les professionnels de santé
61. La biodisponibilité absolue du médicament par l'administration IV est
50%
70%
80%
100%
62. La biodisponibilité absolue du médicament par voie orale est
égale à 100%
Inférieur à 100%
égale à 50%
Supérieur à 100%
63. Sachant que un médicament : SSCoral est 50 mg.h / L, et SSCiv est 100 mg.h /L. La dose orale est de 100mg et dose IV est de 50 mg. Quelle est la biodisponibilité absolue F = (SSC orale / SSC IV) x (dose iv /dose oral).
25%
50%
75%
100%
64. Sachant que SSCoral = SSCiv = 100 mg.h / L. La dose oral est de 100 et dose IV est de 50 mg. Quelle est la biodisponibilité absolue F = (SSCoral / SSC IV) x (Dose iv / Dose orale)?
25%
50%
75%
100%
65. Sachant que SSCoral = SSCiv = 100 mg.h / L. La dose orale est de 100 mg et dose IV est de 100 mg. Quelle est la biodisponibilité absolue F = SSC orale/ SSC IV?
25%
50%
75%
100%
66. Sachant que SSCoral = SSCiv = 100 mg.h / L. La dose orale est de 100 mg et dose IV est de 75. Quelle est la biodisponibilité absolue F = SSCorale /SSC IV?
25%
50%
75%
100%
67. Sachant que SSC comprimé = 90 mg.h/L, et SSC capsule (forme de référence) = 100 mg.h/L. Quelle est la relative biodisponibilité Fr?
0,1
0,5
0,9
1
68. Sachant que SSC comprimé = 50 mg.h/L, et SSC capsule (forme de référence) = 100 mg.h/L. Quelle est la relative biodisponibilité Fr?
0,1
0,5
0,9
1
69. Sachant que SSC comprimé = 100 mg.h/L. et SSC capsule (forme de référence) = 100 mg.h/L. Quelle est la relative biodisponibilité Fr?
0,1
0,5
0,9
1
70. Tous sont barrières biologiques, excepte une, la quelle ?
Membrane cellulaire.
Membrane Capillaire
Tubule rénale
Placenta
71. Facteur de réduction de l’absorption et de la biodisponibilité
Le foie est le seul organe intervenant dans le métabolisme du médicament.
Lors du 1er passage hépatique, les sulfatasses et les estérases sont les enzymes majoritaires qui métabolisent le médicament.
La biodisponibilité est définie par 2 facteurs: la quantité de principe actif qui arrive dans le sang et la vitesse à laquelle elle y arrive.
Quelque soit la dose administrée à un patient, l'aire sous la courbe concentration/temps [ou c=f(t)] sera la même.
72. Facteurs de variations de l’absorption et de la biodisponibilité
Chez l’enfant comme chez la personne âgée le pH gastrique à tendance à être plus faible que chez l’adulte.
L’insuffisance cardiaque peut altérer les valeurs de pH.
Les modifications liées à la physiologie sont plus importantes en termes d’intensité qu’en termes de vitesse d’absorption.
Le mode de vie et l’environnement ont des répercussions considérables sur l’intensité de l’absorption.
73. Distribution dans le sang
Les substances "bases faibles" se fixent préférentiellement sur l'albumine.
Ka peut être une constante de dissociation ou d’affinité.
Les formes libres et liées diffusent vers les tissus et sont actives.
On considère que le taux de fixation d'une molécule active à une protéine plasmatique est fort à partir de 95%.
74. Distribution tissulaire
Le coefficient de distribution est égal à concentration plasmatique sur concentration tissulaire
Le coefficient de distribution dépend de la fixation aux protéines plasmatiques et tissulaires.
Dans les méthodes d'études de la diffusion tissulaire, le prélèvement des tissus est réalisé in vitro.
Toutes les propositions précédentes sont fausses.
75. Qu'est-ce que la fixation protéique ?
Une étape de la bio-transformation
Elle permet la circulation du médicament sous forme liée et libre
Elle permet la circulation du médicament sous forme libre ou liée
Une fraction inactive non diffusible et une fraction active diffusible
76. Un médicament est actif à la dose de 50 mg par voie intra veineuse, sa biodisponibilité par voie orale est de 40%. Quelle dose conseillez-vous de donner par voie orale ?
200 mg
70 mg
125 mg
100 mg
77. Tous les médicaments suivant a une propriété fixation � la protéine plasmatique >90%, excepté un, le quel ?
Diazepam
Frusemide
Fluoxetine
Gentamicin
78. Un médicament a la quantité absorbée échappé du métabolisme F'= 0. Ce médicament est
Partiellement métabolisé
Aucun effet de premier passage
Complètement métabolisé
Complètement absorbé
79. La quantité d’un médicament absorbée a échappé du métabolisme F'= 1. Ce médicament est
Partiellement métabolisé
Aucun d’effet premier passage
Complètement métabolisé
Complètement absorbé
80. Si nous avons considéré que la dose administrée est égale à 1, la fraction absorbée (f) peut avoir une valeur comprise entre
0-1
1-10
10 à 100
1-1000
81. Si un médicament est entièrement métabolisé, la fraction échapper du métabolisme (F ') est égal à
10
5
1
0
82. En l'absence d'effet de premier passage, la fraction échapper du métabolisme (F ') est égal à
10
5
1
0
83. En cas de médicament avec le cycle entéro-hépatique, la biodisponibilité pourrait être
> 1
<1
= 0
= 1
84. Un médicament est actif à la dose de 10 mg après administration intraveineuse. La biodisponibilité après administration orale est 50%. Quelle dose vous conseillera pour voie orale?
10 mg
20 mg
50 mg
100 mg
85. Un médicament est actif à une dose de 10 mg après administration intraveineuse. La biodisponibilité après administration orale est 100%. Quelle dose vous conseillera pour voie orale?
1 mg
10 mg
20 mg
100 mg
86. Un médicament a un coefficient d'absorption de 0,7 et un hépatique effet de premier passage de 0,5. Quelle est sa biodisponibilité après administration par voie orale?
40%
70%
35%
11%
87. Un médicament a un coefficient d'absorption moyen de 0,7
70% de perte par effet de premier passage
70% de la biodisponibilité
70% passe à la veine porte
70% évasion de métabolisme hépatique
88. Un médicament a un taux d'extraction hépatique (effet de premier passage hépatique) de 0,6 moyen
La fraction échappée à l'effet de premier passage hépatique est de 0,6
La fraction échappée à l'effet de premier passage hépatique est de 0,4
La première passe d'effet hépatique 40%
Biodisponibilité 60%
89. L'aire sous la courbe (SS de médicament par voie orale est toujours
= SSC de drogues iv
> SSC du médicament iv
� SSC du médicament iv
SSC du médicament iv
90. équivalents pharmaceutiques sont des médicaments qui contiennent identique dans
Ingrédients inactifs, la force, la forme posologique et la voie d'administration
Ingrédients actifs, la force, la forme posologique et la voie d'administration
Ingrédients actifs, des ingrédients inactifs, forme posologique et la voie d'administration
Ingrédients actifs, la force, la forme posologique, mais différente voie d'administration
91. équivalents thérapeutiques sont des médicaments qui
Contenir identique en principes actifs, la force et forme posologique
équivalents pharmaceutiques
équivalents pharmaceutiques, et bioéquivalent
Bioéquivalent
92. Facteurs influant sur la biodisponibilité relative sont
Solubilité
Granulométrie
Excipient
Tout ce qui concerne la préparation pharmaceutique et tous ses composants
93. Facteurs liés à la substance active, qui pourraient influer sur la biodisponibilité relative sont
Polimorphism et la surface de contact avec
Et un excipient polimorphism
Ingrédient actif et polimorphism
Ingrédient inactif et surface de contact
94. Polimorphism est la capacité de
Ingrédient inactif à cristalliser sous différentes formes
Ingrédient actif à cristalliser sous différentes formes
Ingrédient actif pour dissoudre rapidement
Ingrédient actif et ingrédient inactif pour se dissoudre rapidement
95. La dissolution d'une substance dépend directement de
Sa surface de contact et le point de fusion
La taille de ses particules et moléculaire
Sa surface de contact et la taille de ses particules
La taille de ses particules et le point de fusion
96. Classe 1 du système de classification biopharmaceutique est
Solubilité élevée et une perméabilité élevée
Faible solubilité et perméabilité élevée
Solubilité élevée et une faible perméabilité
Faible solubilité et une faible perméabilité
97. Classe 2 du Système de classification biopharmaceutique est
Solubilité élevée et une perméabilité élevée
Faible solubilité et perméabilité élevée
Solubilité élevée et une faible perméabilité
Faible solubilité et une faible perméabilité
98. Classe 3 du Système de classification biopharmaceutique est
Solubilité élevée et une haute perméabilité
Faible solubilité et perméabilité élevée
Solubilité élevée et une faible perméabilité
Faible solubilité et une faible perméabilité
99. Classe 4 du système de classification biopharmaceutique est
Solubilité élevée et une haute perméabilité
Faible solubilité et perméabilité élevée
Solubilité élevée et une faible perméabilité
Faible solubilité et une faible perméabilité
100. Critères de levée de preuves de la biodisponibilité in vivo:
Produit pharmaceutique parentérale et l'inhalation
Produit pharmaceutique parentérale et orale
Produit de médicament par voie orale et par inhalation
Médicament sous forme orale et solide
101. Le passage des molécules de médicament à partir de la circulation sanguine dans les tissus et organes est appelé:
Absorption
Distribution
Métabolisme
élimination
102. Au cours du transport du médicament dans le sang, il peut se lier à
Une ionisé moléculaire
Un non-ionisée moléculaire
Protéines plasmatiques
Les lipides plasmatiques
103. Pendant le transport du médicament dans la circulation sanguine, une liaison avec des protéines plasmatiques est entraînée
Une interaction du médicament
Plus en forme libre
Une formation d'un complexe lipide-médicament
Une formation d'un complexe protéine-médicament
104. Dans la circulation sanguine,
Médicament est sous forme lié (fixe) et la forme libre
Médicament est sous forme liée
Médicament est sous forme libre
Médicament est sous forme complexée
105. Dans la circulation sanguine, médicament pourrait se lier avec
Protéine plasmatique seulement
Protéine plasmatique et érythrocytaire
érythrocytes seulement
Soit protéine plasmatique ou érythrocytaire
106. Dans les médicaments de classification selon le % de protéine de liaison, médicament fortement lié si
<75% sont liés
> 75% sont liés
30-75% sont liés
<30% sont liés
107. Dans les médicaments de classification selon le % de protéine de liaison, médicament moyennement lie si
<75% sont liés
> 75% sont liés
30-75% sont liés
<30% sont liés
108. Dans les médicaments de classification selon le % de protéine de liaison, médicament faiblement liés si
<75% sont liés
> 75% sont liés
30-75% sont liés
<30% sont liés
109. Les médicaments fortement liés avec la protéine plasmatique ont la fraction libre (forme non liée) de
<25%
30 à 75%
> 75%
<30%
110. Les médicaments moyennement lies avec des protéines plasmatiques ont la fraction libre (forme non liée) de
<25%
25 à 70%
> 75%
<30%
111. Les médicaments faiblement liée avec la protéine plasmatique ont la fraction libre (forme non liée) de
<25%
25 à 70%
> 70%
<30%
112. Facteurs influant sur la liaison est une protéine
Diminuer ou augmenter dans des concentrations de protéines plasmatiques
Diminution ou une augmentation des concentrations de forme ionisée
Diminuer ou augmenter la solubilité
Diminution ou augmentation du pKa
113. En ce qui concerne la distribution des médicaments
Seule la forme libre est considéré comme actif et diffuser dans les tissus
Seul le forme liée (fixe) est considéré comme actif et diffuser dans les tissus
à la fois sous forme libre et fixe est considéré comme actif et diffuser dans les tissus
Seule la forme libre est considéré comme active mais pas diffuser dans les tissus
114. Le forme de médicament ci-dessous pourrait diffuser dans les tissus
Lié forme (fixe)
Sous forme libre
Forme complexe
à la fois sous forme libre et liée
115. Forme liée du médicament avec des protéines de plasma est considéré comme
Forme active
Forme inactive
Forme de stockage ou de transport
Sous forme libre
116. Toute modification de la forme libre et forme liée du médicament pourrait abouti à la modification du
Effet de premier passage
Interaction des drogues
Biodisponibilité
Effet pharmacologique
117. Toute modification de la liaison du médicament avec la protéine est en grande partie modifie
Le volume de distribution
Effet de premier passage
Bioéquivalent du médicament
Biodisponibilité
118. Si un médicament est fortement lié> 90%
Volume de distribution est élevé et l'indice thérapeutique faible
Volume de distribution est faible et l’indice thérapeutique faible
Volume de distribution est faible indice thérapeutique élevée
Volume de distribution est élevée et l'indice thérapeutique élevé
119. Le volume de distribution (V se rapporte
à une seul dose quotidienne d'un médicament administrée
Une dose administrée à un poids corporel
Un médicament non chargé d'atteindre la circulation systémique
La quantité d'un médicament dans le corps à la concentration d'un médicament dans le plasma
120. Pour le calcul du volume de distribution (V, il faut prendre en compte:
La concentration d'une substance dans le plasma,
Concentration de la substance dans l'urine
La marge thérapeutique d'action du médicament
Une dose quotidienne de médicament
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