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Microbiologie PCEM 3 Sear Seiha part 2

Quels sont les composants d’ un virus?

A- La capside et le génome

B- Le génome

C- L’ enveloppe

D- La capside et le génome, parfois d’ une enveloppe

Par quel méthode la molécule ADN fait la duplication?

A- La mode semi-conservative

B- Par l’ enzyme transcriptase inverse

C- Par le réplicase

D- Par ARN polymérase ARN-dépendante

Quel groupe de virus vous dites les virus résistants?

A- Ce sont les virus nus

B- Ce sont les virus enveloppés

C- Ce sont les virus ARN

D- Ce sont les virus ADN

Donner les différentes modes épidémiologiques pour les infections virales?

A- La mode épidémique

B- La mode endémique , la mode pandémique

C- La mode endémique, sporadique, épidémique, pandémique

D- La mode sporadique

Combien de méthodes vous utilisez pour le diagnostic virologiques? Donner les deux noms.

A- La méthode Elisa

B- La méthode Immunofluorescente

C- Le diagnostic direct et le diagnostic indirect

D- Le diagnostic direct et la méthode Elisa

Quelles sont les préventions spécifiques pour éviter les infections nosocomiales virales?

A- Le lavage des mains

B- Le lavage des mains et les mesures d’ isolement

C- les mesures d’ isolement et les vaccinations

D- Le lavage des mains et les vaccinations

Dans quel l’ année le mot “ virus ” a remplacé le mot “ agent ultrafiltrable” ?

A- Dans l’ année 1915

B- Dans l’ année 1892

C- Dans les années 50

D- Après la découverte du microscope électronique

Est-ce-que la peau non altérée peut laisser pénétrer le virus?

A- Non, c’ est une barrière infranchissable

B- Non, le virus ne peut pas traverser la peau

C- Oui, c’est une brèche minime

Combien d’ étapes y-a-t-il pour la multiplication virale?

A- 2 étapes, attachement et pénétration

B- 3 étapes, attachement , pénétration et décapsidation

C- 4 étapes, attachement , pénétration , décapsidation et réplication

D- 5 étapes, attachement , pénétration , décapsidation , réplication et assemblage

Où se réplique le virus ADN?

A- Dans le cytoplasme

B- Dans la cellule vivante

C- Dans le noyau de la cellule vivante

D- Dans les lymphocytes

Le botaniste russe , Ivanowski, a trouvé une substance dans la mosaïque du tabac, quel est le nom?

A- La substance active

B- La substance principale

C- La toxine

D- Une propre substance

Comment le virus enveloppé pénètre dans la cellule vivante pour faire la multiplication virale?

A- Par la fusion

B- Par la fusion de l’ enveloppe virale et la membrane cellulaire

C- Par le phénomène endocytose

D- Par le macrophage

Comment le nouveau virus nu libère de la cellule hôte?

A- Par la libération

B- Par l’ effet de l’ infection

C- La libération est indépendante

D- Par eux-même

Quand on fait la culture cellulaire , il y a combien d’ éventualités?

A- 1, réplication cytolytique

B- 2, anomalie cellulaire et ECP

C- 3, pas réplication, réplication peu cytolytique et cytolytique

D- 1, la réplication cellulaire

Pour savoir le diagnostic d’ une infection virale, on utilise le diagnostic indirect pour chercher quoi?

A- Chercher les virus

B- Chercher la cause de la maladie

C- Caractériser les anticorps viraux dans le sérum

D- Caractériser l’ étiologie virale

Combien de façons y-a-t-il pour évaluer la résistance antivirale?

A- 1, mesurer la charge virale

B- 1, rechercher la cause de résistance

C- 2, tests phénotypique et tests génotypique

D- 2, étudier la cause et la réplication

Dans quelle partie du génome viral se trouvent les gènes essentiels à la réplication du poxvirus?

A- Aux extrémités

B- Dans la partie centrale du génome viral

C- La moitié du génome

D- Dans chaque côté du génome

Pourquoi on appelle le “ poxvirus” pour désigner le virus de la variole?

A- Il provoque l’ infection

B- Il provoque ECP

C- Il provoque l’ apparition des vésicules (ou “ pox”)

D- Il se réplique dans la cellule vivante

Le poxvirus est un virus ADN, pourquoi la réplication virale se fait dans le cytoplasme, expliquer.

A- Il possède beaucoup d’ enzymes pour faire la réplication virale

B- Il y a un génome

C- Il y a des petites vésicules

D- Il y a même structure antigénique que les autres virus

Comment évoluent les lésions provoquées par la variole?

A- Il y a macules, pustules

B- Il y a macules, pustules, vésicules

C- Il y a macules, papules, vésicules , pustules et des croûtes et il laisse des cicatrices indélébiles

D- Il y a pustules et les croûtes

Sur le malade, où se trouvent les lésions provoquées par la variole?

A- Sur la face, la paume des mains, la plante des pieds puis tout le corps humain

B- Tout le corps humain

C- Sur la face

D- Sur la face et la plante des pieds

En microscopie électronique, comment se ressemble le virus de la rage?

A- Un obus ou une balle de revolver

B- Une forme allongée

C- Une forme allongée avec une extrémité plate

D- Une forme allongée avec une extrémité arrondie

Quel type d’ animal ou le malade, le virus de la rage peut infecter?

A- Les animaux domestiques

B- Les animaux sauvages

C- Tous les mammifères

D- Les animaux à sang chaud, les mammifères terrestres ou volants

Combien de méthodes le virus de la rage pénètre dans la cellule pour faire la réplication virale?

A- 2 méthodes, endocytose

B- 2 méthodes , par fusion avec la membrane plasmique et par endocytose

C- 1 méthode, par fusion de l´enveloppe

D- 1 méthode, par endocytose

Quel type d’ inclusion contenant dans la cellule infectée pour dire qu’ il y a une infection rabique?

A- Il y a les corps de Negri

B- Il y a des inclusions arrondies

C- Il y a des particules virales

D- Il y a ECP

Quelles sont les cellules cibles du virus de la rage?

A- Le système nerveux central

B- L’ hippocampe et le lobe temporal

C- Les neurones infectés

D- Les neurones périphériques

Quel est le delai moyen de la période d’ incubation du virus de la rage?

A- 1 – 2 mois

B- Une semaine

C- Plusieurs années

D- Après 27 mois d’ incubation

Quelle zone de la morsure par l’ animal, la période d’ incubation du virus rabique est courte?

A- Les organes génitaux

B- La face

C- La face, les mains, les organes génitaux

D- Les mains

Quel est le but du traitement non spécifique de la rage?

A- Réduire l’ inoculum

B- Tuer les virus rabiques

C- Faire la prophylaxie de l’ infection rabique

D- Eviter la contamination de l’ infection rabique

Quelle est la maladie provoquées par le poliovirus?

A- La poliomyélite

B- Une maladie infectieuse

C- La paralysie des membres

D- L’ amyotrophie d’ un membre

Quelle sont les maladies provoquées par le genre rhinovirus?

A- La fièvre

B- La diarrhée

C- Les otitis moyennes

D- Les rhumes, les sinusites, les otites, les bronchites

Où se multiplie le virus du genre enterovirus?

A- Dans le tube digestif

B- Dans le corps humain

C- Dans les cellules vivantes

D- Dans les cellules infectées

Quelle est la principale mode de transmission du poliovirus?

A- La transmission fécale-orale

B- Par contact étroit avec le virus

C- Par contact avec le malade

D- Par les coquillages

Pourquoi il y a des syndromes post-poliomyélitiques après des décennies plus tard, expliquer.

A- Il y a la persistence virale et le dysfonctionnement immunitaire

B- Il y a la mauvaise pathogénie

C- Il y a le mal fonctionnement de l’ organisme

D- Il y a la contamination

Qu’ est ce qu’ on fait pour la prévention non spécifique contre le poliovirus?

A- Eviter le contact avec le poliovirus

B- Tuer le poliovirus

C- Respect les règles d’ hygiene universelle

D- Faire la vaccination contre le poliovirus

Quel est le médicament utilisé pour empêcher la décapsidation du poliovirus?

A- Le pléconaril

B- Lamivudine

C- Inhibiteur de la protéase

D- Un médicament antiviral

Où se fait la multiplication virale?

A- Dans les lymphocytes

B- Dans les cellules infectées

C- Dans la cellule vivante

D- Dans le cytoplasme

Quelle est la structure génomique des virus VIH?

A- Le génome et les molécules ARN

B- 2 molécules ARN identiques, 3 protéines et des enzymes virales

C- Les protéines et des enzymes virales

D- La transcriptase inverse et protéase

In vitro, quelle est la cellule cible des virus VIH?

A- Les lymphocytes CD4

B- Les monocytes

C- Les lymphocytes CD8

D- Les hématies

Au cours de la primo-infection par le virus VIH, les virus circulant sont génétiquement homogènes , oui ou non?

A- Oui

B- Non

C- Non, il y a la variabilité

D- Oui, elles sont cytopathogènes

Quelle est la cause de la variabilité des VIH?

A- Des erreurs de copie par la TI lors de la réplication du virus

B- Il y a évolution au niveau des tissus

C- Il y a évolution au niveau des cellules

D- Il y a la variabilité cellulaire

Quel est le nombre produit par les virus VIH en l’ absence de traitement?

A- Environ 10 – 100 milliards de nouveaux virus par jour, avec une demi-vie plasmatique d’ environ 6 heures

B- Environ 5 – 10 milliards par jour

C- Environ 10 – 20 milliards par jour

D- Environ 10 -50 milliards par jour

Quelle est l’ origine des virus VIH?

A- Il vient du virus SIV, simian immunodeficiency virus

B- Il vient du virus R5

C- Il vient du virus X4

D- Il vient de la cellule infectée

Est-ce-que les virus VIH à tropisme lymphocytaire sont des virus très cytopathogènes?

A- Oui, ce sont des virus très cytopathogènes

B- Oui, ce sont des virus R5

C- Non, ils utilisent le corécepteur CCR5

D- Non, ils ne produisent pas de syncytium

Est-ce-que les virus VIH à tropisme macrophagique sont des virus très cytopathogènes?

A- Oui, ils produisent de syncytium

B- Oui, ce sont des virus X4

C- Non, ils ne sont pas des virus très cytopathogènes

D- Non, ils utilisent le corécepteur CCR5

Est-ce-que les souches virales VIH peuvent changer d’ un type à l’ autre, par example de virus R5 à virus X4?

A- Oui, ils peuvent changer d’ un type à l’ autre

B- Oui, ils peuvent changer de virus R5 à virus X4

C- Non, ils ne peuvent pas changer d’ un type à l’ autre, de virus R5 à virus X4

D- Non, ils sont le même type

Quels sont les facteurs provoquant des progresseurs rapides pour la maladie à VIH? Dire ces deux facteurs

A- Ce sont des facteurs viraux et de l’ hôte

B- Ce sont des facteurs génétiques et des virus

C- Ce sont des facteurs génétiques et immunologiques de l’ hôte

D- Ce sont des facteurs viraux

Les facteurs de l’ hôte provoquent des progresseurs rapides pour la maladie à VIH, dire ces deux facteurs.

A- Ce sont des facteurs viraux et de l’ hôte

B- Ce sont des facteurs génétiques et des virus

C- Ce sont des facteurs génétiques et immunologiques de l’ hôte

D- Ce sont des facteurs viraux

Quel est le pourcentage de la transmission sexuelle provoqué par le virus VIH?

A- 70%

B- 80%

C- 90%

D- 60%

Il faut éviter la maladie pour lutter contre la pandémie d’ HIV, quelle est cette maladie?

A- La maladie infectieuse

B- La maladie bactérienne

C- La maladie sexuelle transmissible

D- La maladie virale

Quels sont les facteurs maternels provoquant la transmission du VIH de la mère à l’ enfant?

A- Un stade Sida et une charge virale élevée

B- Une charge virale élevée et un taux lymphocytes CD4 bas

C- Un stade Sida, un taux lymphocytes CD4 bas et une charge virale élevée

D- Un stade Sida

Dans la période périnatale, on veut le taux de transmission par VIH de la mère à l’ enfant un nombre de 0.8%, comment vous faites pour avoir ce nombre?

A- Réduction de la charge virale maternelle

B- Prophylaxie par le traitement du nouveau-né

C- Césarienne programmée et traitement préventif par AZT

D- Faire l’ allaitement artificiel

Quel est la durée moyenne après le contage pour trouver les anticorps VIH?

A- 10 jours

B- 22 jours

C- 4 semaines

D- 6 semaines

En cas d’ accident d’ exposition à HIV, on utilise un test pour trouver les anticorps anti-HIV, quel est le test?

A- Test Elisa

B- Test rapide, agglutination ou adsorption

C- Faire une coloration

D- Faire le diagnostic indirect

Combien de semaines après le contage, on peut trouver les anticorps anti-HIV et on peut dire une infection par HIV?

A- 4-6 semaines

B- 8 semaines

C- 10 semaines

D- 12 semaines

Le malade possède une infection par HIV d’ après le test Elisa, quel est le test de confirmation on doit utiliser?

A- Contrôler le résultat sur un 2eme prélèvement

B- Faire le 2eme test

C- Faire Western blot ou immunoblot

D- Chercher le virus

Quel est le nombre des lymphocytes CD4 produit chaque jour?

A- Environ 5 milliards

B- Environ 10 milliards

C- Environ 15 milliards

D- Environ 20 milliards

Quel est le nombre des lymphocytes CD4 pour éviter la survenue d’ infections opportunistes?

A- Au-dessus de 500 par mm3

B- Au-dessus de 400 par mm3

C- Au-dessus de 300 par mm3

D- Au-dessus de 200 par mm3

On utilise des associations de molécules antirétrovirales pour éviter les phénomènes de résistance virale par HIV, quel est le nom de cette association?

A- La chimiothérapie antirétrovirale

B- Le traitement antirétrovirale

C- Trithérapie ou HAART

D- Association des antirétroviraux

Dire la forme de l’ ADN du virus de l’ hépatite B avant la multiplication virale.

A- ADN partiellement bicaténaire

B- ADN bicaténaire surenroulée

C- cccDNA

D- ADN bicaténaire

Il y a combien de type de particules virales dans le sérum du malade infecté par le virus de l’ hépatite B?

A- 2, billes et bâtonnets

B- 1, particules de Dane

C- 1, particules sphériques

D- 2, particules de Dane et enveloppes vides (billes et bâtonnets)

Le virus de l’ hépatite B possède combien de gènes, donner les noms?

A- 4, gènes S, C, P et X

B- 4, gènes S, C, E et X

C- 2, gènes S, C

D- 2, gènes P et X

Pouvez-vous faire la culture du virus de l’ hépatite B?

A- Non, pas de système cellulaire

B- Non, on utilise le singe

C- Oui, on utilise le chimpanzée

D- Oui, la culture donne de bon rendement

Quelle est la voie de transmission par le virus de l’ hépatite B?

A- Transmission sexuelle, sang, mère-enfant

B- Transmission vertical, horizontale

C- Transmission sexuelle, sang

D- Transmission sang, mère-enfant

Quand le taux de transmission par le virus de l’ hépatite B de la mère à l’ enfant est élevé?

A- Le taux est 90-100%

B- Le taux est 80%

C- Ag HBe positive ou ADN de l’ HBV positive

D- Ag HBs positive

Quelle est la durée moyenne de la période d’ incubation du virus de l’ hépatite B?

A- En moyenne 12 semaines

B- En moyenne 10 semaines

C- En moyenne 8 semaines

D- En moyenne 6 semaines

Quand on peut dire une hépatite B est une hépatite chronique?

A- Ag HBs positive au-delà de 6 mois

B- Ag HBs positive au-delà de 4 mois

C- Ag HBs positive au-delà de 2 mois

D- Il y a des virus

Quel est le facteur déterminant la gravité de l’ infection par le virus de l’ hépatite B?

A- Le nombre élevé du virus

B- Ag HBs positive

C- Les défenses immunitaires

D- Ag HBe positive

Si on trouve Ag HBs dans le sérum du malade, quelle est l’ explication?

A- Hépatite aiguë par HBV

B- Il y a infection

C- Il y a contamination

D- La réplication virale

Si on trouve Ag HBe dans le sérum du malade, quelle est l’ explication?

A- Il y a infection

B- Il y a contamination

C- La réplication virale

D- Hépatite aiguë par HBV

Si on trouve anticorps anti- HBs dans le sérum du malade, quelle est l’ explication?

A- Une immunization vaccinale ou une guérisson

B- Une infection antérieure

C- La réplication virale

D- Hépatite aiguë par HBV

Si on trouve anticorps anti- HBc dans le sérum du malade, quelle est l’ explication?

A- Une immunization vaccinale ou une guérisson

B- Une infection antérieure

C- La réplication virale

D- Hépatite aiguë par HBV

Si on trouve l’anticorps anti- HBe dans le sérum du malade, quelle est l’explication?

A- Il y a une infection

B- C´est une contamination

C- C’ est une faible replication virale

D- Il y a la présence du virus

Que signifie la” séroconversion e” ou “ 1ere séroconversion” ?

A- Une hépatite chronique B avec AgHBe négatif

B- C’ est l’ hépatite chronique B

C- C’ est une infection

D- AgHBs négatif pour le malade hépatite chronique B

Que signifie la” séroconversion s” ou “ 2eme séroconversion” ?

A- AgHBe négatif pour le malade hépatite chronique B de AgHBs

B- C’ est l’ hépatite chronique B

C- C’ est une infection

D- Une hépatite chronique B avec AgHBs négatif

Combien d’années l’infection devient l’hépatocarcinome par le virus de l’hépatite B?

A- 1 an après l’ infection initiale

B- 2 années après l’ infection initiale

C- 3 années après l’ infection initiale

D- Plusieurs décennies après l’ infection initiale

Pour protèger le nouveau-né de mère portant l’ Ag HBs positive, qu’ est ce qu’ on administer au nouveau-né à la maternité?

A- Faire la vaccination

B- Faire la sérovaccination par immunoglobuline spécifique anti-HBs

C- Contrôle l’ immunité

D- Contrôle le virus

Quels sont les médicaments utilisés pour les hépatites B?

A- Interféron alpha

B- Vidarabine

C- Interféron alpha, Vidarabine, Lamivudine et adéfovir

D- Interféron alpha et les inhibiteurs cléosidique de la RT

La distribution du virus de l’ hépatite C ne circule pas sous la forme homogène de virions identiques, dire ces facteurs.

A- Il y a plusieurs génotypes

B- Mutation au cours de la réplication, les réponses immunitaires de l’ hôte et les structures du virus

C- A cause de la protéine de capside

D- A cause de la réplication

La distribution du virus de l’ hépatite C joue un rôle important dans………, dire ces facteurs.

A- C’ est une infection chronique

B- C’ est une replication virale

C- C’ est une mutation

D- La persistence de l’ infection, le tropisme cellulaire et la résistance aux médicaments anti-viraux

Quelles sont les deux principales voies de transmission du virus de l’hépatite C?

A- La transfusion du sang et la voie veineuse

B- La transfusion du sang et la voie fécale-orale

C- La transfusion du sang et la voie fécale-orale

D- La voie fécale-orale et la voie sexuelle

Quelle est la durée moyenne de la période d’ incubation du virus de l’ hépatite C?

A- 1-4 semaines

B- 4-8 semaines

C- 8-12 semaines

D- 4-12 semaines

Quel est le grand complication provoqué par la cirrhose virale C?

A- Une fibrose hépatique

B- Une hypertension portale

C- Une insuffisance hépato-cellulaire

D- Un carcinome hépato-cellulaire (cancer primitif du foie)

Pour faire le diagnostic de l’hépatite aiguë C, on doit rechercher les anticorps anti-HCV ou rechercher l’ ARN de l’HCV?

A- Rechercher l’ ARN de l’HCV car les anticorps sont absents

B- Rechercher les anticorps anti-HCV car ils sont plus sensibles

C- On fait le diagnostic au début des symptômes

D- On fait la sérologie virale

Pour déterminer la durée du traitement de l’ hépatite chronique C, on pense à quel facteur?

A- La mutation du virus

B- La réplication virale

C- Déterminer le génotype du virus

D- La monothérapie

Si le génotype du virus de l’ hépatite C est 2 ou 3, quelle est la durée du traitement de l’ infection pour l’ hépatite chronique C?

A- 12 semaines

B- 24 semaines

C- 36 semaines

D- 48 semaines

Si le génotype du virus de l’ hépatite C est 1, 4 ou 5, quelle est la durée du traitement de l’ infection pour l’ hépatite chronique C?

A- 12 semaines

B- 24 semaines

C- 36 semaines

D- 48 semaines

Pour le traitement de l’ hépatite chronique C, quels sont les médicaments utilisés?

A- Lamivudine

B- Ténofovir

C- L’ interféron alpha pégylé et la ribavirine

D- Adéfovir

Pour réduire le risque d’ évolution de l’ hépatite aiguë C vers l’ hépatite chronique C, comment vous faites?

A- Interféron pégylé ou avec la ribavirine

B- La ribavirine

C- Lamivudine

D- Ténofovir

Au début de l’ ère pastorienne, que signifie le mot virus?

A- Une particule visible au microscope électronique

B- Une particule visible au microscope optique

C- Un agent infectieux

D- Une particule complex

Au début de l’ ère pastorienne, est-ce-que les agents infectieux peuvent traverser les filtres de porcelain?

A- Oui, ils traversent les filtres de porcelaine

B- Non, ils ne traversent pas les filtres de porcelaine

C- Ils sont trop petits

D- Ils sont homogènes

Combien de types d’ acide nucléiques contenant dans le génome d’ un virus?

A- Deux, ARN et ADN

B- Un, ARN ou ADN

C- Deux types d’ acide nucléique

D- L’ acide nucléique bicarténaire

Si le virus possède une enveloppe, quel est le nom du virus?

A- Le virus enveloppé

B- Le virus nu

C- Le virus fragile

D- Le virus résistant

Si le virus ne possède pas d’ enveloppe, quel est le nom du virus?

A- Le virus enveloppé

B- Le virus nu

C- Le virus fragile

D- Le virus résistant

Par quelle méthode le virus enveloppé traverse la membrane cytoplasmique cellulaire?

A- Par assemblage

B- Par le processus de bourgeonnement

C- Par la libération

D- Par la maturation

Au cours de la multiplication virale, que fait le virus pendant la phase de décapsidation?

A- Libérer l’ acide nucléique

B- Entrer dans la cellule vivante

C- Fixer sur la cellule

D- Faire la transcription

Au cours de la multiplication virale, il y a ECP, écrire le mot en toute lettre.

A- En cytoplasme

B- Effet cytopathique ou effet cytopathogène

C- Effet cellulaire

D- En cercle

Que signifie le mot ECP, effet cytopathogène?

A- La multiplication virale

B- Une anomalie cellulaire

C- La multiplication virale avec une anomalie cellulaire

D- Le diagnostic au laboratoire

Expliquer le mot “ infection lytique productive”.

A- La production des nouveaux virus

B- La multiplication virale avec la libération des nouveaux virus

C- Une maladie infectieuse aiguë

La multiplication virale et il n’ y a pas des nouveaux virus

Expliquer le mot “ infection abortive” .

A- La production des nouveaux virus

B- La multiplication virale et la libération des nouveaux virus

C- Une maladie infectieuse aiguë

D- La multiplication virale mais il n’ y a pas des nouveaux virus

��េរោគកញ្ជ្រឹល (measles virus)

A- ជាមេរោគដែលមានសំបក (Enveloped virus)

B- មានហ្សែនជា nucleic acid ប្រភេទRNA តែមួយខ្សែ (single-stranded RNA)

C- នៅក្នុងគ្រួសារ Paramyxoviridae និង genus Morbilivirus

D- ជាមេរោគដែលគ្មានសំបក (Non-Enveloped virus)

E- ចំលើយ A, B, C

��េរោគកញ្ជ្រឹល (measles virus)

A- ជាមេរោគដែលគ្មានសំបក (Non-Enveloped virus)

B- មានហ្សែនជា nucleic acid ប្រភេទRNA តែមួយខ្សែ (single-stranded RNA)

C- មានហ្សែនជា nucleic acid ប្រភេទDNA តែមួយខ្សែ (single-stranded DNA)

D- មានហ្សែនជា nucleic acid ប្រភេទRNA ពីរខ្សែ (double-stranded RNA)

E- ចំលើយ A, B, C

��េរោគកញ្ជ្រឹល (measles virus)

A- ជាមេរោគដែលមានសំបក (Non-Enveloped virus)

B- មានហ្សែនជា nucleic acid ប្រភេទRNA តែមួយខ្សែ (single-stranded RNA)

C- ជាមេរោគអោយមានការបង្កើតអង់ទីគ័រ នៅក្នុងខ្លួនបានយូរ (long-lasting immunity)

D- មេរោគកញ្ជ្រឹលមិនជំរុញអោយមានការបង្កើតអង់ទីគ័រ នៅក្នុងខ្លួនទេ

E- ចំលើយ A, B, C

��េរោគកញ្ជ្រឹល (measles virus)

A- មានតែមនុស្សដែលផ្ទុកមេរោគកញ្ជ្រឹល

B- គ្មានសត្វណាដែលផ្ទុកមេរោគកញ្ជ្រឹលទេ

C- ការចំលងមេរោគកញ្ជ្រឹលតាមផ្លូវដង្ហើម តាមការក្អករឺកណ្តាស់

D- ជាមេរោគអោយមានការបង្កើតអង់ទីគ័រ នៅក្នុងខ្លួនបានយូរ (long-lasting immunity)

E- ចំលើយ A, B, C, D

��េរោគកញ្ជ្រឹល (measles virus)

A- មានតែមនុស្សដែលផ្ទុកមេរោគកញ្ជ្រឹល គ្មានសត្វណា ដែលផ្ទុកមេរោគកញ្ជ្រឹលទេ

B- ជំងឺកញ្ជ្រឹលមានការឆ្លងខ្លាំង

C- ការចំលងមេរោគកញ្ជ្រឹលតាមផ្លូវដង្ហើម តាមការក្អករឺកណ្តាស់

D- ជំងឺកញ្ជ្រឹលមិនឆ្លងទេ

E- ចំលើយ A, B, C

��េអាចពិនិត្យរកមេរោគកញ្ជ្រឹល ឃើញនៅក្នុងវត្ថុវិភាគណាខ្លះ?

��ម្បាររន្ធច្រមុះ

B- តម្បារបំពងក

C- ឈាម

D- ទឹកនោម

E- ចំលើយ A, B, C, D

��េរោគកញ្ជ្រឹល (measles virus)

��ិនទាន់មានវ៉ាក់សាំងសំរាប់ការពារជំងឺកញ្ជ្រឹលទេ

B- វ៉ាក់សាំងសំរាប់ការពារជំងឺកញ្ជ្រឹលមិនជំរុញអោយមានការបង្កើតអង់ទីគ័រ នៅក្នុងខ្លួនបានទេ

C- គេអាច ធ្វើការបញ្ចូលមេរោគកញ្ជ្រឹលជាមួយមេរោគស្អូចនិងមេរោគស្រឡទែនសំរាប់ធ្វើវ៉ាក់សាំង រួមគ្នា

D- វ៉ាក់សាំងសំរាប់ការពារជំងឺកញ្ជ្រឹល ប្រើបានតែសំរាប់ស្រ្តីមានផ្ទៃពោះ

E- ចំលើយ A, B, C, D

��៉ាក់សាំងសំរាប់ការពារជំងឺកញ្ជ្រឹល

��៉ាក់សាំងសំរាប់ការពារជំងឺកញ្ជ្រឹល ធ្វើពី មេរោគកញ្ជ្រឹលនៅរស់ តែបន្ថយភាពសាហាវរបស់វា (Live attenuated vaccine)

B- វ៉ាក់សាំងសំរាប់ការពារជំងឺកញ្ជ្រឹលជំរុញអោយមានការបង្កើតអង់ទីគ័រ នៅក្នុងខ្លួនបានយូរ

D- មិនទាន់មានវ៉ាក់សាំងសំរាប់ការពារជំងឺកញ្ជ្រឹលទេ

E- ចំលើយ A, B, C

��៉ាក់សាំងសំរាប់ការពារជំងឺកញ្ជ្រឹល

B- វ៉ាក់សាំងសំរាប់ការពារជំងឺកញ្ជ្រឹលមិនជំរុញអោយមានការបង្កើតអង់ទីគ័រ នៅក្នុងខ្លួនទេ

C- គេមិនអាច ធ្វើការបញ្ចូលមេរោគកញ្ជ្រឹលជាមួយមេរោគស្អូចនិងមេរោគស្រឡទែនសំរាប់ធ្វើវ៉ាក់សាំង រួមគ្នាទេ

D- មិនទាន់មានវ៉ាក់សាំងសំរាប់ការពារជំងឺកញ្ជ្រឹលទេ

E- ចំលើយ A, B, C

��៉ាក់សាំងសំរាប់ការពារជំងឺកញ្ជ្រឹល

B- វ៉ាក់សាំងសំរាប់ការពារជំងឺកញ្ជ្រឹល មិនអាចប្រើបានសំរាប់ស្រ្តីមានផ្ទៃពោះទេ

C- វ៉ាក់សាំងសំរាប់ការពារជំងឺកញ្ជ្រឹលអាចប្រើចំពោះក្មេងនៅអាយុ១២ខែទៅ១៥ខែនិងចាក់រំលឹកនៅអាយុ៦ឆ្នាំ

D- មិនទាន់មានវ៉ាក់សាំងសំរាប់ការពារជំងឺកញ្ជ្រឹលទេ

E- ចំលើយ A, B, C

��េរោគស្រឡទែន (mumps virus)

A- មានតែមនុស្សដែលផ្ទុកមេរោគស្រឡទែន គ្មានសត្វណាដែលផ្ទុកមេរោគនេះទេ

B- ជំងឺស្រឡទែនមានការឆ្លងខ្លាំង

C- មេរោគស្រឡទែន និងមេរោគកញ្ជ្រឹលនៅក្នុងគ្រួសារ Paramyxoviridae ជាមួយគ្នា

D- មានសត្វជាច្រើន ដែលផ្ទុកមេរោគស្រឡទែន

E- ចំលើយ A, B, C

��េរោគស្រឡទែន (mumps virus)

A- ជាមេរោគដែលមានសំបក (Enveloped virus)

B- មានហ្សែនជា nucleic acid ប្រភេទRNA តែមួយខ្សែ (single-stranded RNA)

C- មេរោគស្រឡទែន និងមេរោគកញ្ជ្រឹលនៅក្នុងគ្រួសារ Paramyxoviridaeជាមួយគ្នា

D- ជាមេរោគដែលគ្មានសំបក (Non-Enveloped virus)

E- ចំលើយ A, B, C ត្រឹមត្រូវ

��េរោគស្រឡទែន (mumps virus)

A- មានមនុស្សនិងសត្វជាច្រើន ដែលផ្ទុកមេរោគស្រឡទែន

B- ជំងឺស្រឡទែនមានការឆ្លងខ្លាំង

C- មេរោគស្រឡទែន និងមេរោគកញ្ជ្រឹល មិននៅក្នុងគ្រួសារ Paramyxoviridae ជាមួយគ្នាទេ

D- ជំងឺស្រឡទែនមិនឆ្លងទេ

E- ចំលើយ A, B, C, D ត្រឹមត្រូវ

��េរោគស្រឡទែន (mumps virus)

A- មានតែ សត្វដែលផ្ទុកមេរោគនេះ

B- ជំងឺស្រឡទែនមានការឆ្លងខ្លាំង ពិសេសឆ្លងតាមទឹកមាត់

C- មេរោគស្រឡទែន មិនមានវ៉ាក់សាំងការពារទេ

D- ជំងឺស្រឡទែនមិនឆ្លងទេ

E- ចំលើយ A, B, C, D ត្រឹមត្រូវ

��េរោគស្រឡទែន (mumps virus)

A- មេរោគនេះចូលចិត្តបង្ករោគនៅក្រពេញ (glandular tropism) ពិសេសនៅក្រពេញទឹកមាត់

B- ជំងឺស្រឡទែនមានការឆ្លងខ្លាំង ពិសេសឆ្លងតាមទឹកមាត់

C- មេរោគស្រឡទែនអាចបង្ករោគនៅក្រពេញផ្សេងៗដែរដូចជានៅ លំពែង

D- មេរោគស្រឡទែន មិនមានវ៉ាក់សាំងការពារទេ

E- ចំលើយ A, B, C ត្រឹមត្រូវ

��ារចំលងមេរោគស្រឡទែន (mumps virus)

A- ឆ្លងតាមទឹកមាត់

B- ឆ្លងតាម ផ្លូវដង្ហើម, ផ្លូវអាហារ

C- ជំងឺស្រឡទែនមានការឆ្លងខ្លាំង

D- ជំងឺស្រឡទែនមិនឆ្លងទេ

E- ចំលើយ A, B, C ត្រឹមត្រូវ

��េរោគស្រឡទែន (mumps virus)

A- មេរោគនេះចូលចិត្តបង្ករោគនៅក្រពេញ (glandular tropism) ពិសេសនៅក្រពេញទឹកមាត់

B- មេរោគស្រឡទែនអាចបង្ករោគនៅក្រពេញផ្សេងៗដែរដូចជានៅ លំពែងធ្វើអោយរលាកលំពែង

C- មេរោគស្រឡទែនអាចបង្ករោគនៅក្រពេញផ្សេងៗដែរដូចជានៅពងស្វាសរឺនៅអូវ៉ែរ

D- មេរោគស្រឡទែនមិនអាចបង្ករោគនៅក្រពេញ

E- ចំលើយ A, B, C ត្រឹមត្រូវ

��េរោគស្រឡទែន (mumps virus)

A- មេរោគនេះចូលចិត្តបង្ករោគនៅក្រពេញ (glandular tropism) ពិសេសនៅក្រពេញទឹកមាត់ធ្វើអោយរលាកក្រពេញទឹកមាត់

B- មេរោគស្រឡទែនមិនអាចបង្ករោគនៅលំពែងធ្វើអោយរលាកលំពែងទេ

C- មេរោគស្រឡទែនមិនអាចបង្ករោគនៅក្រពេញផ្សេងៗក្រៅពីក្រពេញទឹកមាត់ទេ

D- ចំលើយ A, B, C ត្រឹមត្រូវ

E- ចំលើយ B, C ត្រឹមត្រូវ

��េរោគស្រឡទែន (mumps virus)

A- មេរោគស្រឡទែនធ្វើអោយរលាកក្រពេញទឹកមាត់

B- មេរោគស្រឡទែនមិនឆ្លងទេ

C- មិនមានវ៉ាក់សាំងសំរាប់ការពារជំងឺស្រឡទែនទេ

D- ចំលើយ B, C ត្រឹមត្រូវ

E- ចំលើយ A, B, C ត្រឹមត្រូវ

��៉ាក់សាំងសំរាប់ការពារជំងឺស្រឡទែន (mumps vaccine)

��៉ាក់សាំងសំរាប់ការពារជំងឺស្រឡទែន ធ្វើពី មេរោគស្រឡទែននៅរស់ តែបន្ថយភាពសាហាវរបស់វា (Live attenuated vaccine)

B- វ៉ាក់សាំងសំរាប់ការពារជំងឺស្រឡទែន មិនអាចប្រើបានសំរាប់ស្រ្តីមានផ្ទៃពោះទេ

C- គេអាច ធ្វើការបញ្ចូលមេរោគកញ្ជ្រឹលជាមួយមេរោគស្អូចនិងមេរោគស្រឡទែនសំរាប់ធ្វើវ៉ាក់សាំង រួមគ្នាទេ

D- គេមិនអាច ធ្វើការបញ្ចូលមេរោគកញ្ជ្រឹលជាមួយមេរោគស្អូចនិងមេរោគស្រឡទែនសំរាប់ធ្វើវ៉ាក់សាំង រួមគ្នាទេ

E- ចំលើយ A, B, C

��េរោគស្អូច (Rubella virus)

��ាមេរោគដែលមានសំបក (Enveloped virus)

B- មានហ្សែនជា nucleic acid ប្រភេទRNA តែមួយខ្សែ (single-stranded RNA)

C- នៅក្នុងគ្រួសារ Togaviridae និង genus Rubivirus

D- មានហ្សែនជា nucleic acid ប្រភេទDNA តែមួយខ្សែ (single-stranded DNA)

E- ចំលើយ A, B, C ត្រឹមត្រូវ

��េរោគស្អូច (Rubella virus)

��ាមេរោគដែលគ្មានសំបក (Non-Enveloped virus)

B- មានហ្សែនជា nucleic acid ប្រភេទ DNA តែមួយខ្សែ (single-stranded DNA)

C- មានតែមនុស្សដែលផ្ទុកមេរោគស្អូច គ្មានសត្វណាដែលផ្ទុកមេរោគស្អូចទេ

D- មានសត្វជាច្រើនដែលផ្ទុកមេរោគស្អូចនេះ

E- ចំលើយ A, B, C ត្រឹមត្រូវ

��េរោគស្អូច (Rubella virus)

��ាមេរោគដែលគ្មានសំបក (Non-Enveloped virus)

B- មានហ្សែនជា nucleic acid ប្រភេទ DNA តែមួយខ្សែ (single-stranded DNA)

C- មានមនុស្សនិងសត្វជាច្រើនដែលផ្ទុកមេរោគស្អូចនេះ

D- ជាមេរោគអោយមានការបង្កើតអង់ទីគ័រ នៅក្នុងខ្លួនបានយូរ (long-lasting immunity)

E- ចំលើយ A, B, C ត្រឹមត្រូវ

��េរោគស្អូច (Rubella virus)

��ានសត្វជាច្រើនដែលផ្ទុកមេរោគស្អូចនេះ

B- ជាមេរោគអោយមានការបង្កើតអង់ទីគ័រ នៅក្នុងខ្លួនបានរយះពេលខ្លី (short immunity)

C- ជំងឺស្អូចជាជំងឺឆ្លង

D- ជំងឺស្អូចជាជំងឺមិនឆ្លង

E- ចំលើយ A, B, C ត្រឹមត្រូវ

��េរោគស្អូច (Rubella virus)

��ានសត្វជាច្រើនដែលផ្ទុកមេរោគស្អូចនេះ

B- ជាមេរោគអោយមានការបង្កើតអង់ទីគ័រ នៅក្នុងខ្លួនបានរយះពេលខ្លី (short immunity)

C- ជំងឺស្អូចមិនឆ្លងទេ

D- មេរោគស្អូចអាចឆ្លងតាមផ្លូវដង្ហើម

E- ចំលើយ A, B, C ត្រឹមត្រូវ

��េរោគស្អូច (Rubella virus)

��ានតែមនុស្សដែលផ្ទុកមេរោគស្អូច គ្មានសត្វណាដែលផ្ទុកមេរោគស្អូចទេ

B- ជាមេរោគអោយមានការបង្កើតអង់ទីគ័រ នៅក្នុងខ្លួនបានយូរ (long-lasting immunity)

C- ជំងឺស្អូចជាជំងឺឆ្លងខ្លាំង

D- មេរោគស្អូចអាចឆ្លងតាមផ្លូវដង្ហើម

E- ចំលើយ A, B, C, D ត្រឹមត្រូវ

��េរោគស្អូច (Rubella virus)

��ំពោះស្រ្តីមានផ្ទៃពោះមេរោគស្អូចអាចឆ្លងដល់ទារកក្នុងផ្ទៃធ្វើអោយទារកមិនគ្រប់លក្ខណះ (malformation foectal)

B- មិនមានវ៉ាក់សាំងសំរាប់ការពារជំងឺស្អូចទេ

C- ជំងឺស្អូចមិនមានឆ្លងពីម្តាយទៅទារកក្នុងផ្ទៃទេ

D- មេរោគស្អូចមិនអោយមានការបង្កើតអង់ទីគ័រ នៅក្នុងខ្លួនទេ

E- ចំលើយ A, B, C ត្រឹមត្រូវ

��េរោគស្អូច (Rubella virus)

��ំពោះស្រ្តីមានផ្ទៃពោះមេរោគស្អូចអាចឆ្លងដល់ទារកក្នុងផ្ទៃ

B- មានវ៉ាក់សាំងសំរាប់ការពារជំងឺស្អូច

C- វ៉ាក់សាំងសំរាប់ការពារជំងឺស្អូចមិនអាចប្រើបានទេចំពោះស្រ្តីមានផ្ទៃពោះ

D- មេរោគអោយមានការបង្កើតអង់ទីគ័រ នៅក្នុងខ្លួនបានយូរ (long-lasting immunity)

E- ចំលើយ A, B, C, D ត្រឹមត្រូវ

��៉ាក់សាំងការពារជំងឺស្អូច (Rubella vaccine)

A- មានវ៉ាក់សាំងសំរាប់ការពារជំងឺស្អូច

B- វ៉ាក់សាំងការពារជំងឺស្អូចធ្វើពី មេរោគស្អូចនៅរស់ តែបន្ថយភាពសាហាវរបស់វា (Live attenuated vaccine)

C- គេអាច ធ្វើការបញ្ចូលមេរោគស្អូចជាមួយមេរោគកញ្ជ្រឹលនិងមេរោគស្រឡទែនសំរាប់ធ្វើវ៉ាក់សាំង រួមគ្នា

D- វ៉ាក់សាំងសំរាប់ការពារជំងឺស្អូចមិនអាចប្រើបានទេចំពោះស្រ្តីមានផ្ទៃពោះ

E- ចំលើយ A, B, C, D ត្រឹមត្រូវ

��េរោគកញ្ជ្រឹល មេរោគស្អូច និងមេរោគស្រឡទែន

��េរោគកញ្ជ្រឹលនិង មេរោគស្អូចនៅក្នុងគ្រួសារ Paramyxoviridaeជាមួយគ្នា

B- មេរោគកញ្ជ្រឹលនិង និងមេរោគស្រឡទែន នៅក្នុងគ្រួសារ Paramyxoviridaeជាមួយគ្នា

C- មេរោគស្អូច និងមេរោគស្រឡទែននៅក្នុងគ្រួសារ Paramyxoviridaeជាមួយគ្នា

D- មេរោគកញ្ជ្រឹល មេរោគស្អូច និងមេរោគស្រឡទែន នៅក្នុងគ្រួសារ Paramyxoviridaeជាមួយគ្នា

E- ចំលើយ A, B, C, D ត្រឹមត្រូវ

��េរោគកញ្ជ្រឹល មេរោគស្អូច និងមេរោគស្រឡទែន

��េរោគកញ្ជ្រឹលនិង និងមេរោគស្រឡទែន នៅក្នុងគ្រួសារ Paramyxoviridaeជាមួយគ្នា

B- មេរោគកញ្ជ្រឹល មេរោគស្អូច និងមេរោគស្រឡទែនជាមេរោគឆ្លងខ្លាំង

C- គេអាច ធ្វើការបញ្ចូលមេរោគកញ្ជ្រឹល មេរោគស្អូច និងមេរោគស្រឡទែន សំរាប់ធ្វើវ៉ាក់សាំង រួមគ្នា

D- មេរោគកញ្ជ្រឹល មេរោគស្អូច និងមេរោគស្រឡទែនជាមេរោគមិនឆ្លងទេ

E- ចំលើយ A, B, C ត្រឹមត្រូវ

��េរោគកញ្ជ្រឹល មេរោគស្អូច និងមេរោគស្រឡទែន

A- មេរោគស្រឡទែន ចូលចិត្តបង្ករោគនៅក្រពេញ (glandular tropism) ពិសេសនៅក្រពេញទឹកមាត់ធ្វើអោយរលាកក្រពេញទឹកមាត់

B- ចំពោះស្រ្តីមានផ្ទៃពោះមេរោគស្អូចអាចឆ្លងដល់ទារកក្នុងផ្ទៃធ្វើអោយទារកមិនគ្រប់លក្ខណះ (malformation foectal)

C- មេរោគកញ្ជ្រឹល អាចអោយមានរលាកខួរក្បាល (encephalitis)

D- មេរោគកញ្ជ្រឹល មេរោគស្អូច និងមេរោគស្រឡទែនជាមេរោគមិនឆ្លងទេ

E- ចំលើយ A, B, C ត្រឹមត្រូវ

��េរោគខាងក្រោមនេះ តើមេរោគមួយណាចូលចិត្តបង្ករោគនៅក្រពេញ (glandular tropism)?

A- មេរោគកញ្ជ្រឹល

B- មេរោគស្អូច

C- មេរោគស្រឡទែន

D- មេរោគផ្តាសាយ

E- ចំលើយ A, B, C ត្រឹមត្រូវ

��េរោគ ខាងក្រោមនេះ តើមេរោគមួយណាអាចឆ្លងដល់ទារកក្នុងផ្ទៃធ្វើអោយទារកមិនគ្រប់លក្ខណះ (malformation foectal)?

A- មេរោគកញ្ជ្រឹល

B- មេរោគស្អូច

C- មេរោគស្រឡទែន

D- មេរោគផ្តាសាយ

E- ចំលើយ A, B, C ត្រឹមត្រូវ

��េរោគផ្តាសាយ Influenzavirus

A- ជាមេរោគដែលមានសំបក (Enveloped virus)

B- មានហ្សែនជា nucleic acid ប្រភេទRNA តែមួយខ្សែ (single-stranded RNA)

C- នៅក្នុងគ្រួសារ Orthomyxoviridae

D- ជាមេរោគដែលគ្មានសំបក (Non-Enveloped virus)

E- ចំលើយ A, B, C ត្រឹមត្រូវ

��េរោគផ្តាសាយ Influenzavirus

A- មេរោគផ្តាសាយ មានប្រាំប្រភេទគឺ A, B, C, D, និង E.

B- មេរោគផ្តាសាយ មានបួនប្រភេទគឺ A, B, C, និង D.

C- មេរោគផ្តាសាយ មានបីប្រភេទគឺ A, B, និង C

D- មេរោគផ្តាសាយ មានពីរប្រភេទគឺ A, និង B

E- មេរោគផ្តាសាយ មានតែមួយប្រភេទគឺ A

��េរោគផ្តាសាយ Influenzavirus

A- មេរោគផ្តាសាយ មានបីប្រភេទគឺ A, B, និង C

B- មេរោគផ្តាសាយ ប្រភេទ A និង B មានហ្សែន ៨កង់រឺកំណាត់

C- មេរោគផ្តាសាយ ប្រភេទ C មានហ្សែន ៧កង់រឺកំណាត់

D- មេរោគផ្តាសាយ ប្រភេទ A, B និង C មានហ្សែន ៨កង់រឺកំណាត់

E- ចំលើយ A, B, C ត្រឹមត្រូវ

��េរោគផ្តាសាយ Influenzavirus

A- មេរោគផ្តាសាយ មានប្រាំប្រភេទគឺ A, B, C, D, និង E.

B- មេរោគផ្តាសាយ មានបីប្រភេទគឺ A, B, និង C

C- មេរោគផ្តាសាយ ប្រភេទ A និង B មានហ្សែន ៧កង់រឺកំណាត់

D- មេរោគផ្តាសាយ ប្រភេទ C មានហ្សែន ៨កង់រឺកំណាត់

E- មេរោគផ្តាសាយ ប្រភេទ A, B និង C មានហ្សែន ៨កង់រឺកំណាត់

��េរោគផ្តាសាយ Influenzavirus

A- មេរោគផ្តាសាយ មានបីប្រភេទគឺ A, B, និង C

B- មេរោគផ្តាសាយ ប្រភេទ A និង B មានហ្សែន ៨កង់រឺកំណាត់

C- មេរោគផ្តាសាយ ប្រភេទ A អាចបង្កជំងឺផ្តាសាយធ្ងន់ធ្ងរ

D- មេរោគផ្តាសាយ ប្រភេទ A មិនដែលបង្កជំងឺផ្តាសាយធ្ងន់ធ្ងរទេ

E- ចំលើយ A, B, C ត្រឹមត្រូវ

��េរោគផ្តាសាយ Influenzavirus

��េរោគផ្តាសាយ ប្រភេទ A មានហ្សែន ៨កង់រឺកំណាត់

B- មេរោគផ្តាសាយ ប្រភេទ A អាចបង្កជំងឺផ្តាសាយធ្ងន់ធ្ងរ

C- មេរោគផ្តាសាយ ប្រភេទ A មានច្រើនប្រភេទតូចៗហៅថា subtypes ដែលខុសគ្នាដោយសារហ្សែននៅលើសំបក HA និង NA.

D- មេរោគផ្តាសាយ ប្រភេទ A មិនដែលបង្កជំងឺផ្តាសាយធ្ងន់ធ្ងរទេ

E- ចំលើយ A, B, C ត្រឹមត្រូវ

��េរោគផ្តាសាយ Influenzavirus

��េរោគផ្តាសាយ ប្រភេទ A មានច្រើនប្រភេទតូចៗហៅថា subtypes ដែលខុសគ្នាដោយសារហ្សែននៅលើសំបក HA និង NA.

B- ចំពោះមេរោគផ្តាសាយ ប្រភេទ A មានហ្សែន HA ១៧ប្រភេទផ្សេងគ្នា

C- ចំពោះមេរោគផ្តាសាយ ប្រភេទ A មានហ្សែន NA ១០ប្រភេទផ្សេងគ្នា

D- មេរោគផ្តាសាយ ប្រភេទ A មិនដែលបង្កជំងឺផ្តាសាយធ្ងន់ធ្ងរទេ

E- ចំលើយ A, B, C ត្រឹមត្រូវ

��េរោគផ្តាសាយ Influenzavirus

A- ចំពោះមេរោគផ្តាសាយ ប្រភេទ A មានហ្សែន HA (Hemagglutinin) ១៧ប្រភេទផ្សេងគ្នា

B- HA សំរាប់អោយមេរោគផ្តាសាយតោងរឺភ្ជាប់ខ្លួនទៅលើសំបកកោសិកា

C- គេថា HA ជាកូនសោសំរាប់ចាក់អោយមេរោគផ្តាសាយចូលទៅក្នុងកោសិកា "input key"

D- HA សំរាប់អោយមេរោគផ្តាសាយ ផ្តាច់ខ្លួនចេញពីសំបកកោសិកា

E- ចំលើយ A, B, C ត្រឹមត្រូវ

��េរោគផ្តាសាយ Influenzavirus

A- ចំពោះមេរោគផ្តាសាយ ប្រភេទ A មានហ្សែន NA (Neuraminidae) ១០ប្រភេទផ្សេងគ្នា

B- NA សំរាប់អោយមេរោគផ្តាសាយផ្តាច់ខ្លួនចេញពីសំបកកោសិកា

C- គេថា NA ជាកូនសោសំរាប់ចាក់អោយមេរោគផ្តាសាយចេញក្រៅកោសិកា “exit key"

D- NA សំរាប់អោយមេរោគផ្តាសាយតោងរឺភ្ជាប់ខ្លួនទៅលើសំបកកោសិកា

E- ចំលើយ A, B, C ត្រឹមត្រូវ

��េរោគផ្តាសាយ Influenzavirus

A- ចំពោះមេរោគផ្តាសាយ ប្រភេទ A មានហ្សែន HA (Hemagglutinin) ១៧ប្រភេទផ្សេងគ្នា មានហ្សែន NA (Neuraminidae) ១០ប្រភេទផ្សេងគ្នា

B- HA (Hemagglutinin) សំរាប់អោយមេរោគផ្តាសាយតោងរឺភ្ជាប់ខ្លួនទៅលើសំបកកោសិកា សំរាប់ អោយមេរោគផ្តាសាយចូលទៅក្នុងកោសិកា

C- NA (Neuraminidae) សំរាប់អោយមេរោគផ្តាសាយផ្តាច់ខ្លួនចេញពីសំបកកោសិកា សំរាប់អោយមេរោគផ្តាសាយចេញក្រៅកោសិកា

D- ចំពោះមេរោគផ្តាសាយ ប្រភេទ B មានហ្សែន HA (Hemagglutinin) ១៧ប្រភេទផ្សេងគ្នា មានហ្សែន NA (Neuraminidae) ១០ប្រភេទផ្សេងគ្នា

E- ចំលើយ A, B, C ត្រឹមត្រូវ

��េរោគផ្តាសាយ Influenzavirus

B- NA (Neuraminidae) សំរាប់អោយមេរោគផ្តាសាយតោងរឺភ្ជាប់ខ្លួនទៅលើសំបកកោសិកា សំរាប់ អោយមេរោគផ្តាសាយចូលទៅក្នុងកោសិកា

C- HA (Hemagglutinin) សំរាប់អោយមេរោគផ្តាសាយផ្តាច់ខ្លួនចេញពីសំបកកោសិកា សំរាប់អោយមេរោគផ្តាសាយចេញក្រៅកោសិកា

D- ចំពោះមេរោគផ្តាសាយ ប្រភេទ C មានហ្សែន HA (Hemagglutinin) ១៧ប្រភេទផ្សេងគ្នា មានហ្សែន NA (Neuraminidae) ១០ប្រភេទផ្សេងគ្នា

E- ចំលើយ A, B, C ត្រឹមត្រូវ

��្នកផ្ទុកមេរោគផ្តាសាយ Reservoir of Influenzavirus

A- មនុស្ស

B- បក្សី (មាន់ ទា ក្ងាន…)

C- សត្វពាហនះ (ជ្រូក សេះ…)

D- គ្មានសត្វណាដែលផ្ទុកមេរោគ ផ្តាសាយ ទេ

E- ចំលើយ A, B, C ត្រឹមត្រូវ

��្នកផ្ទុកមេរោគផ្តាសាយ Reservoir of Influenzavirus

A- មានតែមនុស្សដែលផ្ទុកមេរោគផ្តាសាយ គ្មានសត្វណា ដែលផ្ទុកមេរោគនេះទេ

B- មានតែសត្វ ដែលផ្ទុកមេរោគផ្តាសាយ គ្មានមនុស្សផ្ទុកមេរោគនេះទេ

C- បក្សី (មាន់ ទា ក្ងាន…)មិនដែលមានផ្ទុកមេរោគផ្តាសាយទេ

D- មានមនុស្ស និងសត្វជាច្រើន ដែល ផ្ទុកមេរោគផ្តាសាយ

E- ចំលើយ A, B, C ត្រឹមត្រូវ

��ត្ថុវិភាគដើម្បីពិនិត្យរកមេរោគផ្តាសាយ

A- វត្ថុវិភាគយកនៅផ្លូវដង្ហើមខាងលើ

B- តម្បារនៅបំពងក

C- តម្បារនៅរន្ធច្រមុះ

D- វត្ថុវិភាគយកនៅផ្លូវដង្ហើមខាងលើ មិនដែលមានមេរោគទេ

E- ចំលើយ A, B, C ត្រឹមត្រូវ

��េរោគផ្តាសាយ Influenzavirus

A- មេរោគផ្តាសាយរកឃើញ នៅក្នុងលាមក ច្រើនជាង នៅក្នុងវត្ថុវិភាគយកនៅផ្លូវដង្ហើមខាងលើ ដូចជាតម្បារនៅបំពងក រឺតម្បារនៅរន្ធច្រមុះ

B- មេរោគផ្តាសាយ ចំលងខ្លាំងតាមផ្លូវលាមក មកមាត់

C- មេរោគផ្តាសាយមិនមានវ៉ាក់សាំងសំរាប់ការពារទេ

D- មេរោគផ្តាសាយ ចំលងខ្លាំងតាមផ្លូវដង្ហើមខាងលើ

E- ចំលើយ A, B, C ត្រឹមត្រូវ

��េរោគផ្តាសាយ Influenzavirus

��េរោគផ្តាសាយមិនមានវ៉ាក់សាំងសំរាប់ការពារទេ

��់សាំងការពារផ្តាសាយ ជាវ៉ាក់សាំង polyvalent ធ្វើការបញ្ចូលគ្នាមេរោគផ្តាសាយបីគឺ A/H3N2, A/H1N1 និងមេរោគផ្តាសាយប្រភេទ B.

C- មានតែវ៉ាក់សាំងសំរាប់ការពារផ្តាសាយប្រភេទ B តែប៉ុណ្ណុះ គ្មានវ៉ាក់សាំងសំរាប់ការពារផ្តាសាយប្រភេទ A ទេ

D- មេរោគផ្តាសាយមិនអាចធ្វើការបញ្ចូលគ្នា ដើម្បីធ្វើវ៉ាក់សាំង polyvalent ទេ

E- ចំលើយ A, B, C, D ត្រឹមត្រូវ

��េរោគផ្តាសាយ Influenzavirus

A- ជំងឺផ្តាសាយមិនឆ្លងទេ

B- មេរោគផ្តាសាយមនុស្ស ច្រើនបង្ក ជំងឺផ្តាសាយធ្ងន់ធ្ងរ

C- មេរោគផ្តាសាយបក្សី ច្រើនបង្ក ជំងឺផ្តាសាយធ្ងន់ធ្ងរ

D- មេរោគផ្តាសាយបក្សី ច្រើនបង្ក ជំងឺផ្តាសាយស្រាល

E- ចំលើយ A, B, C ត្រឹមត្រូវ

��េរោគផ្តាសាយ Influenzavirus

A- មេរោគផ្តាសាយ ប្រភេទ A កំរ បង្ករោគលើ មនុស្សណាស់

B- មេរោគផ្តាសាយ ប្រភេទ B បង្ករោគលើ មនុស្សញឹកញាប់ណាស់

C- មេរោគផ្តាសាយ ប្រភេទ C បង្ករោគលើ មនុស្សញឹកញាប់ណាស់

D- មេរោគផ្តាសាយ ប្រភេទ A បង្ករោគលើ មនុស្សញឹកញាប់ និងអាចបង្កជំងឺផ្តាសាយធ្ងន់ធ្ងរ

E- ចំលើយ A, B, C, D ត្រឹមត្រូវ

��េរោគបង្កជំងឺគ្រុនឈាម Dengue virus

A- ជា arbovirus

B- ចំលងមកមនុស្សតាមរយះមូសខាំ

C- មិនទាន់មានវ៉ាក់សាំងសំរាប់ការពារ ជំងឺគ្រុនឈាមទេ

D- ចំលងមកមនុស្ស ខ្លាំងតាមផ្លូវដង្ហើមខាងលើ

E- ចំលើយ A, B, C ត្រឹមត្រូវ

��េរោគបង្កជំងឺគ្រុនឈាម Dengue virus

A- ជា arbovirus ចំលងមកមនុស្សតាមរយះមូសខាំ

B- ជាមេរោគដែលមានសំបក (Enveloped virus), មានហ្សែនជា nucleic acid ប្រភេទ RNA មួយខ្សែ (single-stranded RNA)

C- នៅក្នុងគ្រួសារ Flaviviridae, genus Flavivirus

D- ជាមេរោគដែលមិនមានសំបក (Non-Enveloped virus),

E- ចំលើយ A, B, C ត្រឹមត្រូវ

��េរោគបង្កជំងឺគ្រុនឈាម Dengue virus

A- ជា arbovirus

B- ចំលងមកមនុស្សតាមរយះមូសខាំ

C- មានបួនប្រភេទ (4 serotypes: DENV-1, DENV-2, DENV-3, DENV-4).

D- មានបីប្រភេទ (3 serotypes: DENV-1, DENV-2, DENV-3).

E- ចំលើយ A, B, C ត្រឹមត្រូវ

��េរោគបង្កជំងឺគ្រុនឈាម Dengue virus

A- ជា arbovirus

B- ចំលងមកមនុស្សតាមរយះឆ្កែខាំ

C- ជាមេរោគដែលគ្មានសំបក (Non-Enveloped virus),

D- មិនមានការចំលងមេរោគនេះមកមនុស្សទេ

E- ចំលើយ A, B, C, D ត្រឹមត្រូវ

��េរោគបង្កជំងឺគ្រុនឈាម Dengue virus

A- មានបួនប្រភេទ (4 serotypes: DENV-1, DENV-2, DENV-3, DENV-4).

B- មានបីប្រភេទ ( 3 serotypes: DENV-1, DENV-2, DENV-3).

C- មានពីរប្រភេទ (2 serotypes: DENV-1, DENV-2).

D- មានប្រាំប្រភេទ (5 serotypes: DENV-1, DENV-2, DENV-3, DENV-4, DENV-5 )

E- មានមួយប្រភេទ (1 serotypes: DENV-1).

��េរោគបង្កជំងឺគ្រុនឈាម Dengue virus

A- ចំលងមកមនុស្សតាមរយះមូសមានមេរោគគ្រុនឈាម ខាំ

B- មានបួនប្រភេទ (4 serotypes: DENV-1, DENV-2, DENV-3, DENV-4).

C- ពិនិត្យរកមេរោគឃើញក្នុងឈាម

D- មិនទាន់មានវ៉ាក់សាំងសំរាប់ការពារ ជំងឺគ្រុនឈាមទេ

E- ចំលើយ A, B, C, D ត្រឹមត្រូវ

��ារចំលងមេរោគបង្កជំងឺគ្រុនឈាម Dengue virus

A- ចំលងមកមនុស្សតាមរយះមូសមានមេរោគគ្រុនឈាម ខាំ

B- ចំលងមកមនុស្សតាមរយះឆ្កែ ខាំ

C- ឆ្លងតាមផ្លូវដង្ហើម

D- ឆ្លងតាមផ្លូវលាមក មក មាត់

E- ចំលើយ A, B, C, D ត្រឹមត្រូវ

��េរោគ Arbovirus Virus

A- មេរោគគ្រុនឈាម (Dengue virus) ជា Arbovirus Virus

B- មេរោគគ្រុនឈាម (Dengue virus) ជា Flavivirus

C- មេរោគគ្រុនឈាម (Dengue virus) ចំលងដោយមូសខាំ

D- មេរោគគ្រុនឈាម (Dengue virus) មិនទាន់មានវ៉ាក់សាំងសំរាប់ការពារទេ

E- ចំលើយ A, B, C, D ត្រឹមត្រូវ

��ូចមេ្តចហៅថា Active immunization និង Passive immunization ?

A- Active immunization គឺការចាក់វ៉ាក់សាំង (vaccination)

B- Passive immunization គឺការចាក់អង់ទីគ័រ (Seroprophylaxie)

C- Passive immunization គឺការចាក់វ៉ាក់សាំង (vaccination)

D- ចំលើយ A, B ត្រឹមត្រូវ

E- ចំលើយ A, B, C ត្រឹមត្រូវ

��ូចមេ្តចហៅថា Active immunization និង Passive immunization ?

A- Active immunization គឺការចាក់វ៉ាក់សាំង (vaccination)

B- Passive immunization គឺការចាក់វ៉ាក់សាំង (vaccination)

C- Active immunization គឺការចាក់អង់ទីគ័រ (Seroprophylaxie)

D- ចំលើយ A, B ត្រឹមត្រូវ

E- ចំលើយ A, B, C ត្រឹមត្រូវ

��ូចមេ្តចហៅថាវ៉ាក់សាំង?

A- ជាជំងឺបង្កដោយ virus

B- ពេលដែលយើងចាក់វាទៅក្នុងខ្លួនយើងធ្វើអោយមានជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ

C- ជាល្បាយដែលមានមេរោគ ពេលដែលយើងចាក់វាទៅក្នុងខ្លួនយើង វាជំរុញ ខ្លួនយើងអោយបង្កើតអង់ទីគ័រ (antibody)

D- ជាថ្នាំសំលាប់មេរោគ

E- ចំលើយ A, B ត្រឹមត្រូវ

��្រភេទវ៉ាក់សាំងមានអ្វីខ្លះ?

A- វ៉ាក់សាំងធ្វើពី virus ត្រូវបានសំលាប់ហៅថា Inactivated vaccine

B- វ៉ាក់សាំងធ្វើពី virusនៅរស់តែបន្ថយភាពសាហាវរបស់វាហៅថា Live attenuated vaccine

C- វ៉ាក់សាំងធ្វើពីបំណែកនៃ virus ហៅថា Subunit vaccine

D- ជាថ្នាំសំលាប់មេរោគ

E- ចំលើយ A, B, C ត្រឹមត្រូវ

��្រភេទវ៉ាក់សាំងមានអ្វីខ្លះ?

A- Inactivated vaccine គឺវ៉ាក់សាំងធ្វើពី virus ត្រូវបានសំលាប់

B- Live attenuated vaccine គឺវ៉ាក់សាំងធ្វើពី virus ត្រូវបានសំលាប់

C- Inactivated vaccine គឺវ៉ាក់សាំងធ្វើពី virusនៅរស់ តែ បន្ថយភាពសាហាវ របស់វា

D- Subunit vaccine គឺវ៉ាក់សាំងធ្វើពី virusនៅរស់ តែ បន្ថយភាពសាហាវ របស់វា

E- ចំលើយ A, B, C ត្រឹមត្រូវ

��្រភេទវ៉ាក់សាំងមានអ្វីខ្លះ?

A- Inactivated vaccine គឺវ៉ាក់សាំងធ្វើពី virusនៅរស់ តែ បន្ថយភាពសាហាវ របស់វា

B- Live attenuated vaccine គឺវ៉ាក់សាំងធ្វើពី virusនៅរស់ តែ បន្ថយភាពសាហាវ របស់វា

C- Subunit vaccine គឺវ៉ាក់សាំងធ្វើពី virusនៅរស់ តែ បន្ថយភាពសាហាវ របស់វា

D- Inactivated vaccine គឺវ៉ាក់សាំងធ្វើពី virusនៅរស់ តែ មិនបន្ថយភាពសាហាវ

E- ចំលើយ A, B, C ត្រឹមត្រូវ

1-Les caractéristiques de diagnostic de Plasmodium falciparum sont mieux décrites par lequel l'une des affirmations suivantes? ក្នុងចំណុចខាងក្រោមនេះតើចំណុចមួយណាដែលបានបង្ហាញច្បាស់ថាពិតជា Plasmodium falciparum?

A- Une période de 72 h est nécessaire pour le développement des schizontes matures, qui ressemble à une rosette avec seulement 8 à 10 mérozoïtes ovales

B- Un dispositif de diagnostic important est l'aspect irrégulier des bords de globules rouges infectés

C- Le trophozoïte en forme de chevalière-est de forme irrégulière avec des extensions amiboïdes du cytoplasme

. Sauf dans les infections à très haute parasitémie, seules les formes cycliques (forme d’anneau) de début trophozoites et les gametocytes (en forme de banane) sont vus dans le sang périphérique

Granulation de Schüffner est couramment observée dans les cellules rouges du sang qui abritent des parasites

Parmi les espèces de Plasmodium suivantes, quelle est celle qui est pathogènes pour l’homme?

Plasmodium vivax

Plasmodium berghei

Plasmodium watteni

Plasmodium volans

Plasmodium coatneyi

Parmi les espèces de Plasmodium suivantes, quelle est celle qui est pathogènes pour l’homme?

Plasmodium youngi

Plasmodium berghei

Plasmodium falciparum

Plasmodium yoelii

Plasmodium coatneyi

Parmi les espèces de Plasmodium suivantes, quelle est celle qui est pathogène pour l’homme?

Plasmodium vaughani

Plasmodium berghei

Plasmodium vinckei

Plasmodium ovale

Plasmodium coatneyi

Parmi les espèces Plasmodium suivant quelle est celle qui cause la mort pour l’homme?

Plasmodium vivax

Plasmodium ovale

Plasmodium falciparum

Plasmodium malariae

Plasmodium coatneyi

Le vecteur du paludisme:

A. Est un moustique, mâle, du genre Anopheles

B. Est un moustique, femelle, du genre Aedes

Est un moustique, femelle qui pique à partir du coucher du soleil

Pique à partir du lever du soleil

Ne rentre pas dans les habitations

Parmi ces régions du monde, lesquelles sont touchées par le paludisme à P. falciparum?

A. L’Afrique de l’Ouest

B. L’Ile de la Réunion

C. Paris

D. L’Europe de l’Est

E. Les Antilles françaises

Parmi les signes cliniques suivants quel est celui compatible avec un accès palustre de primoinvasion non compliqué?

Photophobie, conjonctivite

Céphalées, deshydratation, ictère

Raideur méningée, fourmillement

Fièvre, Cephalé, Vomissement

Vomissements, Sonophobie

Parmi les signes cliniques suivants quel est celui qui est compatible avec un accès palustre simple?

Photophobie

Fievre, frisson, sueur

Raideur méningée

Fièvre, Cephalé, Vomissement

Vomissements, Sonophobie

Chez un patient suspect de paludisme, quels sont les signes cliniques qui doivent faire craindre une évolution vers un accès grave?

A. Fièvre en plateau à 39,5°, douleurs abdominals

B. Somnolence, Abolition d’un réflexe ostéo-tendineux, Dyspnée

C. Céphalé, toux, vomissement

D. Diarrhée aigue, fièvre, raideur de la nuque

E. Fievre avec tableau de cachexie

Le diagnostic d’urgence du paludisme repose sur les techniques suivantes:

A. Goutte épaisse

B. LCR

C. Sérologie

D. Moelle osseuse

E. QBC Malaria®

Le diagnostic de paludisme repose sur techniques suivantes:

Recherche de IgM

Frottis sanguin

Sérologie

Biopsie

QBC Malaria®

Le plasmodium falciparum cause la mort au malade. Quel est le pourcentage des hématies parasitées par cette espèce:

10%

20%

30%

40%

50%

Quel est le pourcentage des hématies parasitées par d’autres espèce comme P.vivax, P.ovale et P. malariae:

10%

1-2%

20%

30%

50%

Quelle est l’espèce de Plasmodium qui garde la taille de l’hématie normale et contient des taches de Maurer au cytoplasme dès qu’elles sont parasitées?

A. Plasmodium vivax

B. Plasmodium ovalé

C. Plasmodium falciparum

D. Plasmodium malariae

E. Plasmodium knowlesi

Quelle est l’espèce de Plasmodium qui aime à parasiter les hématies jeunes

A. Plasmodium vivax

B. Plasmodium malariae

C. Plasmodium falciparum

D. Plasmodium bergiae

E. Plasmodium knowlesi

Quelle est l’espèce de Plasmodium qui parasite toutes les hématies quelque soit jeune, adulte ou agée

A. Plasmodium vivax

B. Plasmodium malariae

C. Plasmodium falciparum

D. Plasmodium bergiae

E. Plasmodium knowlesi

Quel est l’espèce de Plasmodium qui a subsisté dans le foie sous forme d’hypnozoite?

A. Plasmodium vivax

B. Plasmodium malariae

C. Plasmodium falciparum

D. Plasmodium bergiae

E. Plasmodium knowlesi

Parmi les 4 espèces de plasmodium il ya une qui aune fièvre quart, laquelle?

A. Plasmodium vivax

B. Plasmodium malariae

C. Plasmodium falciparum

D. Plasmodium ovalé

E. Plasmodium knowlesi

La transmission de paludisme est essentiellement assure par:

A. Piqure de l’Anophèle Aedes Egypti

B. Piqure des mouches de sable

C. Piqure nocturne et indolore de l’Anophèle femelle

D. Piqure des insect femelles pendantla nuit

E. Piqure de moustique culex nocturne

Le cycle évolutif de paludisme est:

A. direct

B. indirect

C. intermédaire

D. Définitive

E. Homosexual

L’anophèle vecteur de paludisme est:

A. Hôte definitive

B. Hôte indirect

C. Hôte intermédaire

D. Hôte relative

E. Hôte secondaire

Au Cambodge combien y a t-il de vecteurs principaux qui affectent l’homme?

A. 5

B. 4

C. 7

D. 10

E. 8

Les manifestations cliniques dependent de:

A. Numbres de piqures de l’anophèles, de situation épidémiologique

B. L’état general du malade et immunité de l’hote

C. Espèces plasmodial, densité parasitaire, génétique de l’hote et status s’immunitaire

D. Number de parasites, localization dela maladie

E. Espèce de moustiques qui pique l’homme, de la gravité de la maladie

Il existe 2 aspects de prevention efficace contre le paludisme, lequel est vrai?

A. La prise en charge et thérapeutique correste

B. Lutte antivectorielle et Chimioprophylaxie

C. Education sanitaire et management de l’environnement

D. Utilisation de moustiquaires inprègnés et vaccination à toutes la population

E. Protection en portant des vetements longs et utilisée le repellent

Le paludisme à plasmodium falciparum quand il devient grave avec des complications sévères, qu’est ce qu’il va toucher finalement:

A. Paludisme visceral évolutif

B. Neuropaludisme ou encéphalopathie

C. Néphrite quartan

D. Epilepsie

E. Eclampsie

Il survient en zone d'endémie à plasmodium vivax chez les sujets soumis à des infestations palustres massives et répétées`et non traitées, le malade deviant sévère et décédé. Dans ce cas le malade est appelé:

A. Paludisme visceral évolutif

B. Neuropaludisme ou encéphalopathie

C. Néphrite quartan

D. Epilepsie

E. Eclampsie

Le plasmodium malariae est une maladie chronic. Il peut rechuter 20 à 30 ans. A la fin il peut toucher un certain organe, lequel?

A. Paludisme visceral évolutif

B. Neuropaludisme ou encéphalopathie

C. Néphrite quartan

D. Epilepsie

E. Eclampsie .

1- L’espèce parasitaire pour le toxoplamose est:

A. Trypanosome cruzi.

B. Trypanosoma gambiense

C. Trypanosoma rhodesiense

D. Toxoplasma gondii.

E. Pneumocystis carinii

2- Hôte définitif de la toxoplasmose est:

A- Le chien

B- Le mouton

C- Le rongeur

D- Le chat

E- La chèvre

3- Hote intermédaire dela toxoplasmose est:

A- Le chien

B- Le poisson

C- Le rongeur

D- L’homme

E- La chèvre

4- Dans quell catégorie de toxoplasmose, la maladie peut se faire vers la guérison spontanée:

A- Toxoplasmose de l'immunodéprimé

B- Toxoplasmose congénitale

C- Toxoplasmose de l'immunocompétent

D- Toxoplasmose cérébrale

E- Toxoplasmose chez la femme enceinte

5- Parmi les propositions suivantes concernant la toxoplasmose, la ou lesquelles sont vraies?

La présence d’IgM spécifiques permet d’affirmer une infection récente.

Chez l’immunocompétent, le diagnostic repose sur la sérologie.

Le dépistage sur le liauide céphalorachidien.

Le dépistage sérologique peut se limiter à la recherche des seules IgG.

Examanen du liquide céphalo rachidien

6- Parmi les propositions suivantes concernant les femmes enceintes séronégatives pour la toxoplasmose, la ou lesquelles sont vraies?

La surveillance sérologique doit se faire chaque mois.

Le dernier contrôle doit être fait vers la fin de l’accouchement.

Le facteur de risque principal d’acquisition de la toxoplasmose chez la femme enceinte séronégative en France est la présence d’un chat au domicile.

Un dernier contrôle sérologique négatif à l’accouchement permet d’écarter le risque de toxoplasmose congénitale pour l’enfant.

Vous recevez en consultation une jeune maman et son nouveau-né de 15 jours. L’histoire sérologique de la mère au cours de la grossesse est confuse avec une sérologie faite très tardivement, au sixième mois, montrant la présence d’IgG et d’IgM antitoxoplasmiques. Il n’y a aucune donnée antérieure écrite. L’enfant est cliniquement parfaitement bien portant ; une sérologie faite chez l’enfant à la sortie de la maternité montre la présence isolée d’IgG antitoxoplasmiques. Parmi les propositions suivantes lesquelles sont correctes?

Vous rassurez la maman et ne prévoyez aucune mesure particulière.

Vous traitez l’enfant par une association pyriméthamine et sulfamides.

Vous ne traitez pas l’enfant mais vous organisez un suivi clinique et sérologique mensuel les trois ou quatre premiers mois puis plus espacé jusqu’à l’âge de 1 an.

Vous organisez le même suivi qu’en C mais vous prescrivez en plus un traitement par spiramycine.

1- Chez leur hôte vertébré(humain) les leishmanies sont présentes sous forme :

D’amastigotes

d’épimastigotes

De promastigotes

De trypomastigotes procycliques

De trypomastigotes métacycliques

2- Quel organite est particulièrement développé et caractéristique dans la forme parasitaire des leishmanies chez les vertébrés?

A- le flagella

B- le noyau

C- le kinétoplaste

D- la membrane ondulante

E- le complexe apical

3- Les leishmanies sont des parasites intracellulaires chez l’hôte vertébré. Les cellules hôtes peuvent être :

Les hématies

Les macrophages

C. Les lymphocytes

D. Les myocyte

E. Les hépatocytes

Le vecteur des leishmanies est:

A. Un moustique

B. Une tique

C. Une mouche

D. Un phlébotome

E. Une punaise

Parmi les propositions suivantes une est fausse, laquelle?

A. Leishmania infantum est un parasite du chien

B. Leishmania infantum est l’unique agent de la leishmaniose viscérale

C. L’infection par Leishmania infantum est le plus souvent asymptomatique

Leishmania infantum est présent en région méditerranéenne et en Amérique du Sud

E. Leishmania infantum est un agent opportuniste au cours de l’infection par le VIH

Quelle manifestation est inhabituelle au cours d’une leishmaniose viscérale méditerranéenne?

A. pâleur cireuse

B. splénomégalie dépassant l’ombilic

C. amaigrissement

D. fièvre en plateau

E. Signes hémorragiques

Quelle proposition ne fait pas partie des modifications hématologiques liées à la leishmaniose viscérale ?

A. anémie normochrome

B. thrombopénie

C. leucopénie

D. hyperéosinophilie

E. accélération de la vitesse de sédimentation

Laquelle de ces propositions, concernant le traitement des leishmanioses viscérales, est fausse?

A. La miltéfosine est active per os

Les antimoniés ont des effets secondaires sur la fonction pancréatique

C. en Europe la forme liposomale d’Amphotéricine B est trop onéreuse pour se substituer aux antimonies

D. La toxicité rénale de la forme liposomale d’Amphotéricine B est très peu marquee

E. l’aminosidine est en cours d’évaluation

Quelle proposition concernant les leishmanioses cutanées est fausse?

A. Sont dues en France à Leishmania infantum

B. siègent en zone cutanée découverte accessible au vecteur

C. Peuvent sévir par épidémies en milieu rural

D. Peuvent sévir par épidémies en milieu urbain

E. Finissent toutes par guérir sans séquelles

1- Quels sont les signes cliniques faisant évoquer une trypanosomose humaine africaine?

A. nausées, vomissements

B. Fièvre, prurit, adénopathie

C. Diarrhée, vertige, céphalé

D. Fourmillement d’oreille, vertige, fièvre

E. fièvre de tranchée, typhus

2- Quelles sont les anomalies biologiques observées au cours d’une trypanosomose humaine africaine?

Hyperprotidémie, anémie

hyperkaliémie

Hyperéosinophilie

myocardite

Tarchicardie

3- Quelle est l’espèce parasitaire qui affecte la maladie de sommeil?

Trypanosome cruzi

Trypanosome gambiense

Toxoplasmo gondii

Plasmodium coatneyi

Pneumocystis carinii

4- Quelle est l’espèce parasitaire qui affecte la maladie de sommeil?

Trypanosome cruzi

Trypanosome Rhodiense

Toxoplasmo gondii

Plasmodium coatneyi

Pneumocystis carinii

5- La transmission de la maladie du sommeil est essentiellement assurée par:

La réduve

Les punaise

La mouche tsé-tsé ou glossine infectée

Ptyrius pubis

Phlebotomus

6- Le hôte définitif de la glossine est:

l’homme

L’homme et les ruminants

Le chat

Les oiseaux

Les crustacées

7- L'évolution de la maladie de sommeil se fait en deux phases correspondant à la dissémination du parasite, Quelle est la première phase de l’évolutin :

Phase hépatique

Phase cérébrale

Phase cardiaque

Phase lymphatico- sanguine

Phase pulmonaire

L'évolution de la maladie de sommeil se fait en deux phases correspondant à la dissémination du parasite, Quelle est la seconde phase de l’évolutin :

Phase hépatique

Phase cérébrale

Phase cardiaque

Phase lymphatico- sanguine

Phase pulmonaire

9- Chez un malade atteignant la maladie de sommeil, en l'absence de traitement, le malade s'achemine vers :

Diarrhée aigue avec déshydratation et mort

L’Atteint cérébrale sévère

La cachexie sommeilleuse terminale avec une encéphalite

L’atteint pulmonaire grave, décé

Le cancer cerebral

Quel est ou quels sont parmi les patients infectés par T cruzi celui ou ceux qui peuvent bénéficier d’un traitement étiologique?

Les enfants avec le signe de pneumocytose

Les patients présentant des conjonctivite de la face avec signe de romana .

Les patients porteurs d’un méga-oesophage.

Les femmes enceintes en phase aiguë.

Les femmes enceintes en phase indéterminée.

Quelle est ou quelles sont les propositions vraies concernant les complications de Trypanosomose Humaine Américaine (THAm)?

Elles surviennent dans la grande majorité des cas dans l’année qui suit l’infection.

Elles sont plus souvent digestives que cardiaques

Elles sont plus souvent cérébrale.

Elles peuvent être en même temps cardiaques, digestives et neurologiques.

Elles surviennent avec une fréquence chez la femme.

Quelle est ou quelles sont les propositions vraies concernant les réactivations de Trypanosomose Humaine Américaine (THAm)?

Elle se manifestent toujours par un chagome intra-cérébral.

Les chagomes intracérébraux ne voient qu’au cours des réactivations

Les chagomes intracérébraux sont diffénts à ce que l’on peut observer lors de la réactivation d’une toxoplasmose

Les réactivations des infections à T cruzi ne se voient qu’en cas d’immunodépression acquise.

Les réactivations des infections à T cruzi peuvent donner lieu à des manifestations cliniques

Une ou plusieurs de ces molécules ne sont pas actives dans le traitement étiologique de la Trypanosomose Humaine Américaine (THAm). Laquelle ou lesquelles?

Nifurtimox.

Glucantime et pentamidine

Benznidazole.

Allopurinol.

Chondroitin

Quel ou quelles sont les propositions vraies concernant le syndrome « méga »?

Il n’intéresse que l’oesophage et le colon.

Il est pathognomonique de la THAm.

Il se rencontre partout ou il y a de la THAm.

Il réagit favorablement au traitement étiologique.

Il est souvent associé à une atteinte cardiaque

Le xénodiagnostic est rendu possible dans la Trypanosomose Humaine Américaine (THAm) par le fait:

Que les triatomes sont de très, très bons vecteurs.et n’ont pas de transmission congénitale

Ce diagnostic est actuellement abandonné

Qu’il n’y a pas, chez les triatomes, de transmission transtadiale.

Que les trypanosomes se multiplient dans l’intestin des triatomes et non dans leurs glandes salivaires

Que les triatomes défèquent presque immédiatement après

Quelle sont les techniques mises en œuvre pour assurer le diagnostic direct de la Trypanosomose Humaine Américaine (THAm) en phase indéterminée:

Centrifugation en tube capillaire (méthode Stout).

PCR. Et xénodiagnostic.

Examen direct

Culture sur milieu BHI.

Inoculation au cobaye.

Parmi les animaux suivant, certains ne sont pas réservoir de T cruzi. Lesquels ou lequel?

Lapain

Chimpanzee et poules

Moutons

Chats

Chiens.

Parmi les espèces suivantes, quel est ou quels sont les triatomes qui jouent un rôle de premier plan dans la transmission de Trypanosomose Humaine Américaine (THAm)?

T rubrofasciata.

T.Rhodiense.

Triatoma infestans.

Cavernicola pilosa.

Paratriatoma hirsuta

Quelle est ou quelles sont les propositions vraies? La transmission de T cruzi par transfusion

Est suivie de manifestions cliniques moins d’une semaine après la transfusion.

A été éradiquée des pays d’endémie par un contrôle sérologique systématique des donneurs.

Est plus fréquente lorsque le sang provient de donneurs rémunérés.

Ne peut se faire que lors d’une transfusion de sang total.

Ne peut se faire que si le donneur est en phase aiguë.

Quel est ou quelles sont les propositions vraies? Le signe de Romana

Est constant en cas d’infection récente par T cruzi.

Survient dans les 48 heures qui suivent l’infection.

Est présent quelle que soit la porte d’entrée du parasite.

Peut se compliquer d’une irido-cyclite.

Est pathognomonique de la THAm.

Cocher la ou les réponses bonnes:

Le diagnostic de l’anguillulose repose sur la recherché de la serologie.

Le diagnostic de l’anguillulose repose sur la coproculture

Le diagnostic de certitude de l’anguillulose repose dans la découverte de larves de Strongyloïdes stercoralis dans les selles

Le diagnostic de l’anguillulose repose sur la biopsie

Le diagnostic de l’anguillulose repose sur la radiographie de l’abdomen

Cocher la ou les réponses bonnes:

L'anguillulose peut être importée de l’europe

L’anguillulose peut se développe dans l’eau.

S.stercoralis peut se multiplier dans le sol.

Chez l'homme, l'infestation peut exister au niveau des muscles.

La contamination humaine par S.stercoralis se fait par voie orale.

Epidémiologie de l’ascaridiose

Est due à un nématode vivipare

Peut s’accompagner de signes cardiate fatale.

Est particulièrement fréquente dans la regon chaude et humide.

Est transmise par un tabanidé.

Le diagnostic de l’ascaridiose :

Est due à un nématode vivipare.

Peut s’accompagner de signes cardiate fatale.

Le diagnostic évoqué par une éosinophilie et repse sur la présence d’œufs dans les selles.

Est transmise par un tabanidé.

Peut facilement être transmise par contacts interhumains

Clinique de l’ascaridiose :

Est due à un nématode vivipare.

Peut s’accompagner de signes pulmonaires et d’une hyperéosinophilie.

Est particulièrement fréquente dans la regon froide

Est transmise par un tabanidé.

Peut facilement être transmise par contacts interhumains

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