Prof Borey (continue)
Hyperparathyroidism and Endocrine Disorders Quiz
Test your knowledge on hyperparathyroidism, hyperaldosteronism, and related endocrine disorders with our comprehensive quiz. This quiz encompasses various aspects of symptoms, diagnosis, treatment, and complications associated with these conditions.
Key Features:
- Multiple-choice questions
- Focused on diagnosis and treatment strategies
- Enhance your understanding of endocrine health
Manifestation digestive d’Hyperparathyroïdie est :
Anorexie, nausées, constipation, vomissements sont fréquents
Asthénie importante,
fatigabilité majeure
Type psychiasthénie
Dépression et état mélancolique
Signes biologiques d’Hyperparathyroïdie sont :
Signes biologiques, Hypercalcémie, Hypercalciurie, Hypophosphorémie et Hyperphosphaturie
Signes biologiques et Hypercalcémie
Hypercalciurie
Hypophosphorémie
Hyperphosphaturie
Traitement des Formes habituelles d’Hyperparathyroïdie : Respecter 3 impératifs sont :
Localiser l’adénome avant intervention (écho, scintigraphie), Eliminer : NEM 2a et Evaluer la nécessité d’une thyroïdectomie associée.
Localiser l’adénome avant intervention (écho, scintigraphie)
Eliminer : NEM 2a et Assurer de l’absence d’adénome multiple
Evaluer la nécessité d’une thyroïdectomie associée.
Comme une indication opératoire formelle.
Traitement : Crise hypercalcémique (>3,5 mmol/L) d’Hyperparathyroïdie est :
Clastoban, Arédia, Cibacalcine et Réhydratation par soluté physiologique
Clastoban
Arédia
Cibacalcine
Réhydratation par soluté physiologique
Traitement : Hyperparathyroïdie secondaire et tertiaire est :
Traitement préventif : Commencer à traiter une hypocalcémie dès que la clairance atteint 30 ml/mn : Calcium per os 5 à 10 g/J, Vit D ou Calcifédiol (absorption Ca++, empêche stimulation parathyroïde) et Traitement chirurgical
Clastoban, Arédia, Cibacalcine et Réhydratation par soluté physiologique
Clastoban et Arédia
Cibacalcine
Réhydratation par soluté physiologique
La comlication est plus fréquente d’Hyperaldostéronisme_Primaire :
HTA
IR
Diabète
OEdème
Fatiquée
Aldostérone+++: 3 Consequences essentielles sont:
Rétention Na > HTA, Fuite Urinaire K+, H+ et Mise au repos du system Rénine Angiotensine
Hypokaliémie
Hyperkaliurie
Alcalose métabolique
Natrémie et Natriurie Normale
HTA+Hypokaliémie: les signes cliniques sont :
HTA, S. Musculaire et S.d Polyuro polydipsique
ECG: Sous décalage ST, T aplatie
Faiblesse M: aux MI, Crampe M
Derobement des MI sans anomalie Neurologique
Polyurie nocturne
Diagnostic Biologique d’Hyperaldostéronisme_Primaire : Dans le sang est :
Hypokaliémie < 3.5 mmol/l et Alcalose métabolique (pH, bicarbonate , Na normale)
Kaliurèse > 40mmol/l
PH (élimination H+) NH4
Natriurèse normale
Hyperkaliémie
Diagnostic Biologique d’Hyperaldostéronisme_Primaire : Dans l’urine est :
Kaliurèse > 40mmol/l, pH (élimination H+) NH4 et Natriurèse normale
Hypokaliémie < 3.5 mmol/l
Alcalose métabolique (pH, bicarbonate, Na normale)
Hyperkaliémie
Kaliurèse >40mmol/l
Diagnostic Etiologique d’Hyperaldostéronisme_Primaire : Imagerie médicale est :
Scanner ou IRM sans et avec injection, Scintigraphie au 19 noriodocholestérol et Phlébographie surrénalienne
Tests Dynamique
Scanner
IRM
Radiologie
Quelles sont les étiologies d’Hyperaldostéronisme_Primaire ?
Adénome de la glomérulée et Hyperplasie des surrénales
Canner thyroide
Hyperaldostéronisme secondaire
Hyperminéralocorticismes exogènes
HTA avec Hypokaliémie sans Hyperminéralocorticisme
Traitement Médical pour Hyperplasie surrénalienne est :
Spironolactone: Aldactone 2 á 5 mg/kg/j, Effet secondaire: Impuissance, gynécomastie et trouble menstruels
Après normalisation la TA et
Correction les troubles ionique: surrénalectomie.
Petite taille: Coeliochirurgie
Correction les troubles ionique: surrénalectomie et Petite taille: Coeliochirurgie
Chirurgical pour adénome est :
Après normalisation la TA, correction les troubles ionique: surrénalectomie et Petite taille: Coeliochirurgie
Spironolactone: Aldactone 2 á 5 mg/kg/j, Effet secondaire: Impuissance, gynécomastie et trouble menstruels
Correction les troubles ionique: surrénalectomie.
Petite taille: Coeliochirurgie
Correction les troubles ionique: surrénalectomie et Petite taille: Coeliochirurgie
Quelle est plus fréquente de la cause d’ HYPERCORTISOLISMES ?
Adénome ou microadénome hypophysaire
Hypersécrétion de CRH hypothalamique.
D’origine surrénalienne
Adénome, Carcinome ou corticosurrénalome malin et Hyperplasie Micronodulaire
Sécrétion ectopique d’ACTH
Diagnostic Clinique d’ HYPERCORTISOLISMES : Modification Morphologique: Obésité Facio-Tronculaire est :
Visage: arrondie, en plaine lune, érythrosique
Un érythrose: Prédomine du Visage
Atrophie cutané: peau amincie, fragile au moins traumatisme infecté facilement et cicatrice mal.
Présence d’une acné, séborrhée, Pf. Hypertrichose.
Fragilité de la peau:
Diagnostic Etiologique d’ HYPERCORTISOLISMES est :
Maladie de Cushing, Syndrome de Cushing et Hypercorticisme Paranéoplasique
Hyperplasie bilatérale
Adénome surrénalien
Cortico Surrénalome malin
Phéochromocytome
Traitement Médical: Anticortisolique Surrénalectomie chimique est :
Op’DDD, Kétoconazole et Aminogluthétimide
Kétoconazole et Aminogluthétimide
Op’DDD et Aminogluthétimide
Op’DDD et Kétoconazole
Orimétène et Kétoconazole
Chirurgie: M.d de Cushing : Adénome est :
Adénomectomie transphénoidale
Hémihypophysectomie
Exérès tumeur ou T.m palliatif par anticortisolique.
Surrénalectomie completé par OP’DDD.
Surrénalectomie unilatérale plus T.m Hormonal prolongé
Forme Hypertensive de Phéochromocytome est :
HTA Permanente et HTA paroxystique
HTA paroxystique
HTA Permanente
HTA sévère avec systolique>20cmHg
HTA Permanente et HTA sévère avec systolique>20cmHg
HTA Permanente est accompagné Triade de MENARD sont :
Sueur, céphalée et palpitation
Asthénie, céphalée et palpitation
Asthénie, Sueur et céphalée
Fatiquée, céphalée et palpitation
Fatiquée, céphalée et palpitation
Forme Compliquée de Phéochromocytome est :
Choc Adrénalinique et B2-Complication cardiaque
HTA Permanente et HTA paroxystique
HTA paroxystique
HTA Permanente
HTA sévère avec systolique>20cmHg
Forme Selon le terrain de Phéochromocytome Chez l’enfant (HTI) est :
Ciphalée intense, Convulsion, Lésion du fond oeil et oedème
Éclampsie, Convulsion, Lésion du fond oeil et oedème
Hgie méningée, Convulsion, Lésion du fond oeil et oedème
Hgie de la délivrance, Convulsion, Lésion du fond oeil et oedème
Choc adrénalinique a/c de l’accoucheM, Convulsion, Lésion du fond oeil et oedème
Forme Selon le terrain de Phéochromocytome Chez la femme enceinte est :
Éclampsie, Hgie méningée, Hgie de la délivrance et choc adrénalinique a/c de l’accoucheM
Ciphalée intense, Éclampsie, Hgie méningée et Hgie de la délivrance
Convulsion, Éclampsie, Hgie méningée, Hgie de la délivrance
Lésion du fond oeil, oedème, Éclampsie, Hgie méningée, Hgie de la délivrance
Éclampsie, Hgie méningée Hgie de la délivrance
Diagnostic Topographique de Phéochromocytome est plus importante :
Tomodensitométrie et Scintigraphie à la MIBG
La radiographie thoracique
L’echographie abdominale
IRM
Scintigraphie à la MIBG
Le traitement du phéo est :
Chirurgical
Médicale
Phénoxybenzamine (Dibenzyline) α bloquant
Labétalol (Trandate) α et β bloquant
Inhibiteurs calciques
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