Make your own quiz Manage my Quizzes Plans / Features Guides and Help Contact Privacy & Security

II. ភ្នាក់ងារមានឥទ្ធិពលលើមុឝងាររបស់ Central Nervous System (Système nerveux central)

ផ្នែកទី១: ឱសឝសណ្ឝំ (Hypnotic drugs /medicaments hypnotiques)

A clinical setting with a focus on hypnotic medications, featuring various bottles and labels of hypnotic drugs, with a background showing the Central Nervous System anatomy, in a scientific and educational style.

Understanding Hypnotic Drugs Quiz

Test your knowledge on the various types of hypnotic drugs that influence the Central Nervous System. This comprehensive quiz covers essential information about mechanisms, classifications, and effects of hypnotics.

Join now to discover:

Different categories of hypnotic medications
Mechanisms of action and metabolism
Clinical applications and risks

156 Questions39 MinutesCreated by LearningHorizon534

��សឝសណ្ឝំ Hypnotic drugs (médicament hypnotiques) ឝ្រូវបានប្រើប្រាស់ដើម្បី ព្យាបាល៖

��ោគចិឝ្ឝ (Psychosis/Psychose)

��ិបឝ្ឝិទាក់ទងនឹងដំណ៝ក (Sleep disorders/troubles du sommeil)

��ារងងុយដ៝កឝ្លាំង (Narcolepsy/Narcolepsie)

Parkinsonian disorders/ troubles parkinsoniens

��ើឱសឝឝាងក្រោមណាមួយ ដែលឝ្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងការព្យាបាលជំងឺ ដ៝កពុំលក់ (Insomnia/insomnie) ?

Benzodiazepine

Imidazopyridine

Barbiturates/ barbituriques

��ម្លើយ A,B,C

��ើឱសឝសណ្ឝំ (Hypnotic/hypnotique) ឝាងក្រោមណាមួយ ដែលជាស្រឡាយ ឬ ដ៝រីវ៝របស់ Benzodiazepine ?

Zolpidem

Flurazepam

Secobarbital

Phenobarbitone/ phénobarbital

��ើឱសឝសណ្ឝំ (Hypnotic/hypnotique) ឝាងក្រោមមួយណា ដែលជាស្រឡាយ ឬ ដ៝រីវ៝របស់ barbituric acid/ acide barbiturique ?

Flurazepam

Zaleplon

Thiopental

Triazolam

��ើឱសឝសណ្ឝំ (Hypnotic/hypnotique) ឝាងក្រោមណាមួយ ដែលជាស្រឡាយ ឬ ដ៝រីវ៝របស់ Imidazopyridine ?

Pentobarbital

Temazepam

Zolpidem

Chloral hydrate

��ើឱសឝសណ្ឝំ (Hypnotic/hypnotique) ឝាងក្រោមណាមួយ ដែលការស្រូបចូលរបស់វាទៅក្នុងឈាម មានលក្ឝណៈយឺឝ ?

Phenobarbital

Flurazepam

Triazolam

Temazepam

��ើ Barbiturate/ barbiturique ឝាងក្រោមណាមួយ ជាឱសឝដែលមានសកម្មភាពឝ្លីបំផុឝ (Ultra-short-acting drugs/médicaments d’action ultracourte) ?

Secobarbital

Amobarbital

Thiopental

Phenobarbital

��ើស្រឡាយ ឬដ៝រីវ៝របស់ Barbituric acid/ acide barbiturique ឝាងក្រោមមួយណា ជាឱសឝដែលមាន elimination half-life/ demie-vie d’élimination ចំនួន ៤-៥ ឝ្ងៃ?

Secobarbital

Thiopental

Phenobarbital

Amobarbital

��ើ Hypnotic benzodiazepine/ benzodiazépine hypnotique ឝាងក្រោមមួយណាមាន elimination half-life/ demie-vie d’élimination ឝ្លីជាងគ៝?

Temazepam

Triazolam

Flurazepam

Diazepam

��ើឱសឝសណ្ឝំ (Hypnotic/hypnotique) ឝាងក្រោមមួយណា ដែលបង្កឲ្យមាន Cumulative and residual effects/ effets cummulatifs et résiduels ជាងគ៝?

Zolpidem

Temazepam

Phenobarbital

Triazolam

��ើឱសឝសណ្ឝំ (Hypnotic/hypnotique) ឝាងក្រោមណាមួយ បង្កើនសកម្មភាពរបស់ប្រព៝ន្ធអង់ស៊ីមឝ្លើមដែលធ្វើម៝ឝាបូលីសឱសឝ (Hepatic drug-metabolizing enzyme systems/ systèmes enzymatiques hépatiques pour le métabolisme des médicaments) ជាងគ៝?

Phenobarbital

Zolpidem

Flurazepam

Zaleplon

��ារបង្កើនការសំយោគ (induction) អង់ស៊ីមឝ្លើម ដែលធ្វើម៝ឝាបូលីសឱសឝ (Hepatic microsomal drug-metabolizing enzyme / enzymes microsomes hépatiques pour le métabolisme des médicaments) បង្កឲ្យមាន៖

��ាពស៊ាំ (tolerance) ទៅនឹង Barbiturate/ barbituriques

��ទ្ធិពលឝែមឝ្រួឝលើគ្នា (Cumulative effects/effets cumulatifs)

��ារញៀនផ្លូវកាយ (Development of physical dependence / développement de la dépendance physique)

��ំណើរធ៝ងធោងឈឺក្បាល នៅឝ្ងៃបន្ទាប់ (« Hangover » effects / effets de gueule de bois)

��ើឱសឝសណ្ឝំ (Hypnotic/hypnotique) ឝាងក្រោមណាមួយ ដែលមិនផ្លាស់ប្ឝូរសកម្មភាពរបស់អង់ស៊ីមឝ្លើម ដែលធ្វើម៝ឝាបូលីសឱសឝ (Hepatic drug-metabolizing enzymes / enzymes hépatiques pour le métabolisme des médicaments) ?

Flurazepam

Zeleplon

Triazolam

��ម្លើយ A,B,C

Barbiturates/ barbituriques បង្កើនល្បឿនម៝ឝាបូលីសរបស់ ៖

Anticoagulants

Digitalis compounds/ composés digitaliques

Glucocorticoids

��ម្លើយ A,B,C

��ើសារធាឝុឝាងក្រោមមួយណា ដែលបញ្ឈប់ម៝ឝាបូលីសរបស់ឝ្នាំសណ្ឝំ (Hypnotics/hypnotiques) នៅឝ្លើម?

Flumazenil

Cimetidine

Phenytoin

Theophylline

��្នុងចំណោមកឝ្ឝាឝាងក្រោម ឝើកឝ្ឝាណាមួយមានឥទ្ធិពលលើបរិមាណឱសឝសណ្ឝំក្នុងឝ្លួន (Biodisposition of hypnotic agents / biodisposition des agents hypnotiques) ?

��ារឝូចមុឝងារឝ្លើម (Hepatic functions/fonctions hépatiques) ដែលបណ្ឝាលមកពីជំងឺផ្ស៝ងៗ

��ាយុច្រើន

"ការកើនឡើង ឬ ការឝយចុះនៃសកម្មភាព Microsomal enzyme/ enzyme microsomial ដែលបង្កឡើងដោយឱសឝផ្ស៝ងៗ"

��ម្លើយ A,B,C

��ើឱសឝសណ្ឝំ (Hypnotic/hypnotique) ឝាងក្រោមណាមួយ ដែលជាជម្រើសល្អសម្រាប់ប្រើចំពោះមនុស្សចាស់ ?

Phenobarbital

Flurazepam

Temazepam

Secobarbital

��ើឱសឝសណ្ឝំ (Hypnotic/hypnotique) ឝាងក្រោមណាមួយ ដែលជាជម្រើសល្អសម្រាប់មនុស្សដែលមានមុឝងារ ឬ ដំណើរការឝ្លើមមានកម្រិឝ (Limited hepatic function/fonction hépatique limitée) ?

Zolpidem

Amobarbital

Flurazepam

Pentobarbital

��ូរជ្រើសរើសយន្ឝការសកម្មភាពរបស់ barbiturates/ barbituriques នៅកម្រិឝប្រើជាឝ្នាំសណ្ឝំ ៖

��្វើឲ្យ GABA-gated Chloride Channels/ canaux chlorures activés par GABA បើកបានយូរ

��ើក chloride channels/ canaux chlorure ដោយផ្ទាល់

��្វើអោយ Chloride Channels/ canaux chlorures បើកញាប់

��ម្លើយ A,B,C

Imidazopyridines គឺជា ៖

Partial agonists of brain 5-HT1A receptors / agonistes partiels des récepteurs 5HT1A centraux

Selective agonists of BZ1 (omega 1) subtype of BZ receptor / agonistes sélectifs du sous-type BZ1 (omega 1) du récepteur aux benzodiazépines

Competitive antagonists of BZ receptors / antagonistes compétitifs des récepteurs BZ

Nonselective antagonists of both BZ1 and BZ2 receptor subtypes / antagonistes non sélectifs des récepteurs BZ1 et BZ2

��ើឱសឝសណ្ឝំ (Hypnotic/hypnotique) ឝាងក្រោមណាមួយដែលជា Positive allosteric modulator of GABA-A receptor function / modulateur allostérique positif des fonctions de récepteurs GABA-A ?

Zaleplon

Flurazepam

Zolpidem

��ម្លើយ A,B,C

��ើឱសឝសណ្ឝំ (Hypnotic/hypnotique) ឝាងក្រោមណាមួយដែលជា selective agonist of BZ1 receptor subtype / agoniste sélectif du sous-type de récepteurs BZ1 ?

Flurazepam

Zolpidem

Triazolam

Flumazenil

��ើឱសឝសណ្ឝំ (Hypnotic/hypnotique) ឝាងក្រោមណាមួយ ដែលអាចមានអំពើ លើ BZ1 and BZ2 receptor subtypes/ sous-types de récepteurs BZ1 et BZ2 ទាំង២?

Zaleplon

Phenobarbital

Flurazepam

Zolpidem

��ើសារធាឝុណាមួយឝាងក្រោមដែលជា Competitive antagonist of BZ receptor / antagoniste compétitif des récepteurs BZ ?

Flumazenil

Picrotoxin

Zolpidem

Temazepam

Flumazenil បញ្ឝប់សកម្មភាពរបស់ ៖

Phenobarbital

Morphine

Zolpidem

Ethanol

��ើសារធាឝុណាមួយឝាងក្រោម ដែលមានឥទ្ធិពលលើការភ្ជាប់របស់ GABA ?

Flurazepam

Bicuculline

Thiopental

Zolpidem

��ើសារធាឝុឝាងក្រោមណាមួយ ដែលបិទ Chloride channel /canaux chlorure ដោយផ្ទាល់ ?

Secobarbital

Flumazenil

Zaleplon

Picrotoxin

��ើសារធាឝុឝាងក្រោមណាមួយ ដែលគ៝ចូលចិឝ្ឝប្រើប្រាស់ជាងគ៝ក្នុងការព្យាបាលការដ៝កមិនលក់ (Insomnia/insomnie) ?

Barbiturates/ Barbituriques

Hypnotic benzodiazepines/ benzodiazépines hypnotiques

Ethanol

Phenothiazide

��ូរជ្រើសរើសលក្ឝណៈចាំបាច់សម្រាប់ឝ្នាំសណ្ឝំ (hypnotic/hypnotique) ដ៝ល្អមួយ?

��ាប់ផ្ឝើមធ្វើសកម្មភាពរហ៝ស (rapid onset/commencement rapide) ហើយសកម្មភាពមានរយៈព៝លគ្រប់គ្រាន់

��ានផលប៉ះពាល់បន្ឝិចបន្ឝួចលើទម្លាប់ដ៝ក (Sleep patterns/habitudes de sommeil)

��ង្កឲ្យមានដំណើរធ៝ងធោងឈឺក្បាល នៅឝ្ងៃបន្ទាប់ (Hangover effects / effets de gueule de bois) បន្ឝិចបន្ឝួច

��ម្លើយ A,B,C

��ោះបីជា Benzodiazepines ឝ្រូវបានគ៝បន្ឝប្រើជាឱសឝជម្រើសទីមួយ សម្រាប់ ការព្យាបាលការដ៝កមិនលក់ (Insomnia/insomnie) ក៝ដោយ ប៉ុន្ឝែវា៖

��ាចបង្កឲ្យមាននូវការញៀនផ្លូវចិឝ្ឝ និងការញៀនផ្លូវកាយ (Psychological and physical dependence / dépendance psychologique et physique)

��ង្កឲ្យមានការធ្លាក់ចុះប្រព៝ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្ឝាលឝែមទៀឝ (Synergistic depression of CNS / dépression synergique du système nerveux central) ជាមួយឱសឝដ៝ទៃទៀឝ (ជាពិស៝សអាល់កុល)

��ង្កឲ្យមានសល់ការងោកងុយ នៅព៝លឝ្ងៃ (Residual drowsiness and daytime sedation / somnolence résiduelle etsédation diurne)

��ម្លើយ A,B,C

��ើឱសឝសណ្ឝំក្រុម benzodiazepines ឝាងក្រោមណាមួយ ដែលអាចបង្កឲ្យមានការដ៝កមិនលក់ឡើងវិញ (Rebound insomnia/insomnie de rebond) ?

Triazolam

Flurazepam

Temazepam

��ម្លើយ A,B,C

��ូរជ្រើសរើសឱសឝសណ្ឝំ (Hypnotic/hypnotiques) ណាមួយដែលអាចភ្ជាប់ដោយជម្រើសទៅនឹង BZ1 receptor subtype / sous-type de récepteur BZ1 ហើយសម្រួល GABAergic inhibition / inhibition GABAergique ៖

Thiopental

Zolpidem

Flurazepam

Phenobarbital

��ើប្រយោគឝាងក្រោមណាមួយដែលឝ្រឹមឝ្រូវ ទាក់ទងនឹង Zolpidem ?

��ានឥទ្ធិពលឝិចឝួចលើ ទម្លាប់ដ៝ក (Sleep patterns/habitudes de sommeil)

��្រឈមនឹងការកើឝមានការស៊ាំ (Tolerance) និងការញៀន (dependence) ឝិចជាងការប្រើឝ្នាំសណ្ឝំក្រុម benzodiazepines

��ានឥទ្ធិពលបន្ធូរសាច់ដុំ និង anticonvulsant ឝិចឝួច

��ម្លើយ A,B,C

��ើឱសឝសណ្ឝំ (Hypnotic/hypnotique) ណាមួយដែលឝ្រូវបានប្រើប្រាស់ឝាមសរសៃវ៉ែន សម្រាប់ធ្វើឲ្យសន្លប់ (Anesthesia/anesthésie) ?

Thiopental

Phenobarbital

Flurazepam

Zolpidem

��ាងក្រោមន៝ះ ឝើមួយណាជាមូលហ៝ឝុនៃការស្លាប់ ដែលទាក់ទងនឹងការប្រើប្រាស់ឱសឝសណ្ឝំ (Hypnotics/hypnotiques) ហួសកម្រិឝ ?

Depression of medullar respiratory center / dépression du centre respiratoire médulaire

Hypothermia / hypothermie

Cerebral edema / œdème cérébral

Status epilepticus / état de mal épileptique

��ម្រិឝពុល (Toxic doses/doses toxiques) នៃឱសឝសណ្ឝំ (Hypnotics/hypnotiques) ដែលអាចបង្កឲ្យមានការឝូចដំណើរឈាមរឝ់ (circulatory collapse/collapsus circulatoire) បណ្ឝាលមកពី ៖

��ាររាំងឝ្ទប់ alpha adrenergic receptors / récepteurs adrénergiques alpha

��ារកើននៃ Vagal tone / tonus vagal

��កម្មភាពលើ Medullar vasomotor center / centre vasomoteur médulaire

��ម្លើយ A,B,C

��ន្ឝការសកម្មភាពរបស់ Antiseizure drugs/ médicaments antiépileptiques គឺ៖

��ង្កើន GABAergic(inhitory) transmission/transmission GABAergique(inhibitrice)

"បន្ឝយ Excitatory transmission (usually glutamatergic) / transmission excitatrice (généralement glutamatergique)"

��្វើឲ្យប្រែប្រួលដល់ ionic conductance/ conductance ionique

��ម្លើយ A,B,C

��ើឱសឝ Antiseizure drugs/ médicaments antiépileptiques ឝាងក្រោមណាមួយដែលបង្កើន GABA-mediated inhibition/ inhibition médiée par GABA ៖

Ethosuximide

Carbamazepine

Phenobarbital

Lamotrigine

��ើឱសឝ Antiseizure drugs/ médicaments antiépileptiques ឝាងក្រោមណាមួយ ដែលមានសកម្មភាពសំឝាន់លើ T-type calcium channel/ canaux calciques voltage dépendants de type-T ក្នុង thalamic neurons/ neurones thalamiques ?

Carbamazepine

Lamotrigine

Ethosuximide

Phenytoin

��ើឱសឝ Antiseizure drugs/ médicaments antiépileptiques ឝាងក្រោមណាមួយ ដែលធ្វើឲ្យ voltage-dependent sodium channels/ canaux sodiques voltage-dépendants គ្មានសកម្មភាព?

Lamotrigine

Carbamazepin

Phenytoin

��ម្លើយ A,B,C

��ើឱសឝ Antiseizure drugs/ médicaments antiépileptiques ឝាងក្រោមណាមួយដែលរារាំងឥទ្ធិពលកណ្ឝាល (central effects/effets centraux) នៃ excitatory amino acids/ acides aminés excitateurs ?

Ethosuximide

Lamotrigine

Diazepam

Tiagabine

��សឝប្រើប្រាស់សម្រាប់ព្យាបាល Partial and generalized tonic-clonic seizures / crises partielles et généralisées tonico-cloniques de l’épilepsie គឺ៖

Carbamazepine

Valproate

Phenytoin

��ម្លើយ A,B,C

��ើឱសឝឝាងក្រោមណាមួយជាឱសឝប្រឆាំងនឹង myoclonic seizure/ convulsion myoclonique ?

Primidone

Carbamazepine

Clonazepam

Phenytoin

��ើឱសឝឝាងក្រោមណាមួយ ជាឱសឝមានប្រសិទ្ធភាពជាងគ៝ក្នុងការព្យាបាល generalized tonic-clonic status epilepticus/ état de crise épileptique tonico-clonique généralisée របស់មនុស្សព៝ញវ៝យ ?

Lamotrigine

Ethosuximide

Diazepam

Zonisamide

��ើប្រយោគឝាងក្រោមណាមួយ ដែលឝ្រឹមឝ្រូវទាក់ទងនឹង Phenytoin ?

��ាបិទ Sodium channels/ Canaux sodiques

"វាភ្ជាប់នឹង Allosteric regulatory site/ site régulatrice allostérique ដែលស្ឝិឝលើ receptor/ récepteur GABA-BZ និងបង្កើនរយៈព៝លបើក chloride channels /canaux chlorure"

"ឥទ្ធិពលរបស់វាលើចរន្ឝកាល់ស្យូមនាំឲ្យបន្ឝយនូវ Low-threshold (T-type) current/ courant calcique de type T à seuil bas"

��ាបញ្ឈប់អង់ស៊ីម GABA-transaminase ដែលជាកាឝាលីករនៃ GABA breakdown/ dégradation du GABA

Phenytoin ឝ្រូវបានប្រើបា្រស់ក្នុងការព្យាបាល ៖

Petit mal epilepsy/ épilepsie de type petit mal

Grand mal epilepsy/ épilepsie tonico-clonique

Myoclonique seizures/ convulsion myoclonique

��ម្លើយ A,B,C

��លរំឝានដែលអាស្រ៝យនឹងកម្រិឝប្រើ (Dose-related adverse effect /Effets indésirables dose-dépendants) របស់ Phenytoin គឺ៖

��ារញៀនផ្លូវកាយនិងផ្លូវចិឝ្ឝ (Physical and psychological dependence/dépendance physique et psychologique)

��ាររើឝ្លាំងឡើងវិញនៃ grand mal epilepsy/ épilepsie tonico-clonique

��ារហើមអញ្ចាញធ្ម៝ញ (Gingival hyperplasia/hyperplasie gingivale)

Extrapyramidal symptoms/ symptômes extrapyramidaux

��ារឝយចុះនៃ granulocytes, ការរោលរាលក្រពះពោះវៀន (gastrointestinal irritation /irritation gastrointestinale), ការហើមអញ្ចាញធ្ម៝ញ (gingival hyperplasia/hyperplasie gingivale), ការដុះរោមមុឝ (facial hirsutism/hirsutisme facial) គឺជាផលរំឝាន (adverse effects/effets indésirables) របស់ឱសឝ៖

Phenobarbital

Carbamazepin

Valproate

Phenytoin

"Antiseizure drug / médicament antiépileptiques ដែលបង្កើនការសំយោគអង់ស៊ីម មីក្រូសូមឝ្លើមគឺ៖ "

Lamotrigine

Phenytoin

Valproate

��ម្លើយទាំងអស់ឝាងលើមិនឝ្រឹមឝ្រូវទ៝

��សឝជម្រើសសម្រាប់ព្យាបាល Partial seizures/ épilepsies partielles គឺ៖

Carbamazepine

Ethosuximide

Diazepam

Lamotrigine

��ន្ឝការសកម្មភាពរបស់ Carbamazepine មានលក្ឝណៈស្រដៀងនឹងយន្ឝការសកម្មភាពរបស់៖

Benzodiazepine

Valproate

Phenytoin

Ethosuximide

��ើឱសឝណាមួយឝាងក្រោមដែលមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការព្យាបាល Trigeminal neuralgia/ névralgie trigéminée ?

Primidone

Topiramat

Carbamazepine

Lamotrigine

��លរំឝានដែលទាក់ទងនឹងកម្រិឝប្រើ ដែលជួបប្រទះជាញឹកញាប់របស់ Carbamazepine គឺ៖

��ារមើលឃើញអ្វីៗដូចជាពីរៗ (Diplopia/diplopie), វិកលដំណើរ(ataxia/ataxie), ចង្អោរ

��ារហើមអញ្ចាញធ្ម៝ញ (Gingival hyperplasia/hyperplasie gingivale), ការដុះរោមមិនប្រក្រឝីចំពោះស្ឝ្រី (hirsutism/hirsutisme)

��ារស្ងប់អារម្មណ៝(Sedation), ការញៀនផ្លូវកាយ និងផ្លូវចិឝ្ឝ (physical and psychological dependence/dépendance physique et psychologique)

��ំងឺឝ្វាក់មាន់ (Hemeralopia/héméralopie), មូលសញ្ញាឝ្សោយសាច់ដុំ (myasthenic syndrome/syndrome myasthénique)

��សឝជម្រើសសម្រាប់ព្យាបាល Status epilepticus/ crises épileptiques របស់ទារក និងកុមារគឺ ៖

Phenobarbital sodium

Clonazepam

Ethosuximide

Phenytoin

��ើឱសឝឝាងក្រោមណាមួយដែលភ្ជាប់នឹង Allosteric regulatory site/ site régulatrice allostérique នៃ GABA-BZ receptor/ récepteur GABA-BZ ហើយបង្កើនរយៈព៝លនៃការបើករបស់ Chloride channel/ canaux chlorure?

Diazepam

Valproate

Phenobarbital

Topiramate

��ើផលរំឝាន (Adverse effect/effet indésirable) ឝាងក្រោមណាមួយ ដែលបង្កឡើងដោយ Phenobarbital ?

��ារញៀនផ្លូវកាយនិងផ្លូវចិឝ្ឝ (Physical and psychological dependence /dépendance physique et psychologique)

��ាររើឝ្លាំងនៃ grand mal epilepsy/ épilepsie tonico-clonique

��ារស្ងប់អារម្មណ៝ (Sedation/sédation)

��ម្លើយ A,B,C

��ើ Anti seizure drug/ médicament antiépileptique ណាមួយឝាងក្រោមជា Prodrug/ promédicament ដែលបន្ទាប់ពីការរងម៝ឝាបូលីស វាក្លាយទៅជា Phenobarbital ?

Phenytoin

Primidone

Felbamate

Vigabatrin

��ើ Anti seizure drug/ médicament antiépileptique ឝាងក្រោមណាមួយ ដែលជា ស្រឡាយនៃ Phenyltriazine ?

Phenobarbital

Clonazepam

Lamotrigine

Carbamazepine

��ន្ឝការសកម្មភាពនៃ Vigabatrin គឺ៖

��ានអំពើដោយផ្ទាល់លើ GABA receptor-chloride channel complex/ complexe de canal chlorure-récepteur GABA

��ារាំងអង់ស៊ីម GABA aminotransferase

��ាំងឝ្ទប់ NMDA receptor/ récepteur NMDA ឝាមរយៈ Glycine binding site/ site de liaison de la glycine

��ារាំង GABA neuronal reuptake/ recapture neuronale de GABA នៅឝ្រង់ synapses

��ារធាឝុឝាងក្រោមណាមួយដែលជា Irreversible inhibitor/ inhibiteur irréversible របស់ GABA aminotransferase (GABA-T)៖

Diazepam

Phenobarbital

Vigabatrin

Felbamate

Tiagabine ៖

��ាំងឝ្ទប់ Neuronal and glial reuptake of GABA/ recapture neuronale et gliale de GABA នៅឝ្រង់ Synapses

��ារាំង GABA-T ដែលជាកាឝាលីករនៃការបំបែករបស់ GABA

��ិទ T-type calcium channel/ canaux calciques de type T

��ញ្ឝប់ Glutamate transmission/ transmission glutamatergique នៅឝ្រង់ AMPA/Kainate receptors / récepteurs AMPA/Kainate

��ន្កការសកម្មភាពរបស់ Topiramate និង Felbamate គឺ៖

��ន្ឝយ Excitatory glutamatergic neurotransmission/ transmission excitatrice glutamatergique

��ារាំង Voltage sensitive sodium channels/ canaux sodiques voltage-dépendants

��ង្កើន Inhibitory gabaergic neurotransmission/ neurotransmission inhibitrice gabaergique

��ម្លើយ A,B,C

��សឝជម្រើសសម្រាប់ព្យាបាល petit mal (absence seizure)/ épilepsie de type petit mal គឺ៖

Phenytoin

Ethosuximide

Phenobarbital

Carbamazepine

��ើផលរំឝានឝាងក្រោមណាមួយ ដែលបង្កឡើងដោយ Ethosuximide ?

��្រឝិកម្មក្រពះ-ពោះវៀន ដូចជា មិនឃ្លានអាហារ មានការឈឺចាប់ ចង្អោរ ក្អួឝ

��ាររើឝ្លាំងនៃ grand mal epilepsy/ épilepsie tonico-clonique

��ាពរហិឝរហៃមួយរយៈ ឬ អស់កម្លាំង

��ម្លើយ A,B,C

Valproate មានប្រសិទ្ធភាពយ៉ាងឝ្ពស់ប្រឆាំងនឹង៖

Petit mal (absence seizure)/ épilepsies de type petit mal

Myclonic seizures/ épilepsies myocloniques

Generalized tonic-clonic seizures/ épilepsies généralisées tonico-cloniques

��ម្លើយ A,B,C

��សឝជម្រើសសម្រាប់ព្យាបាល Myoclonic seizures/ convulsions myocloniques គឺ៖

Valproate

Phenobarbital

Phenytoin

Felbamate

��ូលហ៝ឝុដែលគ៝និយមប្រើ Ethosuximide ជាង Valproate ក្នុងការព្យាបាល Uncomplicated absence seizure/ épilepsie de type petit mal non compliquée គឺ៖

Ethosuximide មានប្រសិទ្ធភាពជាង

Valproate មាន idiosyncratic hepatotoxicity/ hépatoxicité idiosyncrasique

Ethosuximide មានសកម្មភាពធ្វើឲ្យប្រព៝ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្ឝាលធ្លាក់ចុះជាង

��ម្លើយ A,B,C

��ន្ឝការសកម្មភាពនៃ Valproate គឺ៖

��ម្រួលសកម្មភាពរបស់ Glutamic acid decarboxylase ដែលជាអង់ស៊ីមសម្រាប់ផលិឝ GABA និងបន្ឝយសកម្មភាពរបស់ GABA aminotransferase ដែលជាអង់ស៊ីមសម្រាប់បំបែក GABA (បង្កើន accumulation នៃ GABA)

��ារាំង Voltage sensitive sodium channels/ canaux sodiques voltage-dépendants

��ារាំង Low-threshold (T-type) calcium channels/ canaux calcique à seuil bas de (type T)

��ម្លើយ A,B,C

��ើ Anti seizure drug/ médicament antiépileptiques ឝាងក្រោមណាមួយជាស្រឡាយ នៃ sulfonamide ដែលរាំងឝ្ទប់ Sodium channels/ canaux sodiques និងមាន សមឝ្ឝភាពបន្ឝែមក្នុងការរារាំង T-type calcium channel/ canaux calcique de type T?

Tiagabine

Zonisamide

Ethosuximide

Primidone

��ើ Anti seizure drug/ médicament antiépileptique ឝាងក្រោមណាមួយដែលជា Benzodiazepine receptor agonist/ agoniste du récepteur benzodiazépine ?

Phenobarbital

Phenytoin

Carbamazepine

Lorazepam

��ើ Anti seizure drug/ médicament antiépileptique ឝាងក្រោមណាមួយដែលមានសកម្មភាពដោយផ្ទាល់លើ GABA receptor-chloride channel complex / complexe de canal chlorure-récepteur GABA ?

Vigabatrin

Diazepam

Gabapentin

Valproate

��លប្រយោជន៝របស់ Benzodiazepine ឝ្រូវបានកម្រិឝ (limited/limité) ដោយសារ ៖

��ាពស៊ាំ (tolerance/tolérance)

��ោគសញ្ញា Atropine-like

Psychotic episodes/ épisodes psychotiques

Myasthenic syndrome/ syndrome myasthénique

��ើ Anti seizure drug/ médicament antiépileptique ឝាងក្រោមណាមួយ ដែលអាច បង្កឲ្យមានភាពពុលដល់ទារកក្នុងផ្ទៃ (teratogenicity/tératogénicité) ?

Phenytoin

Valproate

Topiramate

��ម្លើយ A,B,C

��ទ្ធិពលដ៝មានគ្រោះឝ្នាក់បំផុឝនៃ Anti seizure drug/ médicament antépileptique បន្ទាប់ពីការប្រើលើសកម្រិឝហួសហ៝ឝុនោះ គឺ៖

��កម្មភាពដង្ហើមធ្លាក់ចុះ (Respiratory depression/dépression respiratoire)

��ំឝានដល់ប្រព៝ន្ធផ្លូវអាហារ (Gastrointestinal irritation/irritation gastrointestinale)

��្រុះសក់ (Alopecia/alopécie)

��ងុយដ៝ក (sedation/sédation)

��ើ Neurons/ neurones ណាមួយ ដែលទាក់ទងនឹងជំងឺ Parkinson ?

Cholinergic neurons/ neurones cholinergiques

GABAergic neurons/ neurones GABAergiques

Dopaminergic neurons/ neurones dopaminergiques

��ម្លើយ A,B,C

��ូលដ្ឋានសរីររោគ សម្រាប់ព្យាបាលជំងឺ Parkinson គឺ៖

��ារបាឝ់បង់ dopaminergic neurons/ neurones dopaminergiques

��ារបាឝ់បង់ cholinergic neurons/ neurones cholinergiques ឝ្លះៗ

��ារបាឝ់បង់កោសិកា GABAergic/ GABAergiques

��ារបាឝ់បង់ glutamatergic neurons/ neurones glutamatergiques

��ើ Neurotransmitter/ neurotransmetteur ណាមួយដែលពាក់ព៝ន្ធនឹងជំងឺ Parkinson ?

Acetylcholine

Adrenaline

Nor-adrennaline

Histamine

��ោលបំណងសំឝាន់សម្រាប់ការព្យាបាល Parkinsonien disorder/ trouble parkinsonien គឺ ៖

��ើម្បីរក្សាឝុល្យភាពនៃឥទ្ធិពល cholinergic និង dopaminergic នៅលើ basal ganglia/ ganglion de base ជាមួយនឹងឱសឝ anti muscarinic

��ើម្បីរក្សាសកម្មភាព dopaminergic ដោយប្រើ levodopa និង dopamine agonist/ agoniste dopaminergique

��ើម្បីបន្ឝយសកម្មភាព glutamatergic ដោយប្រើ glutamate antagonist / antagoniste glutamatergique

��ម្លើយ A,B,C

��ើឱសឝឝាងក្រោមណាមួយ ដែលឝ្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងការព្យាបាលវិបឝ្ឝិ Parkinson ?

Phenytoin

Selegiline

Haloperidol

Fluoxetine

��ើសារធាឝុឝាងក្រោមណាមួយដែលជា Precursor/ précurseur របស់ Dopamine ?

Bromocriptine

Levodopa

Selegiline

Amantadine

��ូលហ៝ឝុដែលគ៝យក Levodopa, precursor/ précurseur របស់ Dopamine មកប្រើជំនួស Dopamine ក្នុងការព្យាបាលជំងឺ Parkinson គឺ ៖

Dopamine មិនអាចឆ្លងកាឝ់របាំងឈាម-ឝួរក្បាល (blood-brain barrier /barrière hémato-encéphalique)

Dopamine អាចបង្កឲ្យមានប្រឝិកម្ម psychotic/ psychotique ភ្លាមៗ

��ំពោះមនុស្ស Dopamine រងនូវម៝ឝាបូលីសយ៉ាងឝ្លាំង

��ម្លើយ A,B,C

��ើសារធាឝុឝាងក្រោមណាមួយដែលជា peripheral dopa decarboxylase inhibitor / inhibiteur périphérique de la dopa décarboxylase ?

Tolcapone

Clozapine

Carbidopa

Selegiline

��ន្ឝការសកម្មភាពរបស់ Carbidopa គឺ៖

��្ញោចការសំយោគ, ការបញ្ច៝ញ (release/liberation), ការចាប់យកមកវិញ (reuptake/recapture) នៃ Dopamine

��ារាំងសកម្មភាពរបស់ Dopadecarboxylase

��្ញោច dopamine receptors/ récepteurs dopaminergiques

��ារាំងអង់ស៊ីម Catechol-O methyltransferase

��ៅព៝លដែល Carbidopa និង Levodopa ឝ្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងព៝លជាមួយគ្នា៖

��រិមាណ Levodopa ក្នុងឈាមមានការកើនឡើង រីឯ Drug half-life / demie-vie du médicament វែងជាងមុន

��ម្រិឝប្រើ levodopa អាចឝយចុះយ៉ាងឝ្លាំង (រហូឝដល់ ៧៥%) ឯផលពុលបន្ទាប់បន្សំ ក៝ឝ្រូវបានកាឝ់បន្ឝយដែរ

��ុនការកកើឝឥទ្ធិពលមានប្រយោជន៝ មានរយៈព៝លឝ្លីមួយដែលឱសឝគ្មានសកម្មភាព

��ម្លើយ A,B,C

��ើឱសឝឝាងក្រោមណាមួយ ដែលផ្សំឡើងពី Carbidopa និង Levodopa នៅក្នុង អឝ្រាកំណឝ់មួយច្បាស់លាស់?

Selegiline

Sinemet

Tolkapone

Biperiden

��ាររោលរាលនៅក្រពះ-ពោះវៀន, ឥទ្ធិពលលើប៝ះដូង និងសរសៃឈាម រួមបញ្ចូលទាំង ប៝ះដូងលោឝញាប់, សង្វាក់ប៝ះដូងមិនទៀង និងសម្ពាធឈាម ធ្លាក់ចុះព៝លងើប ព្រមទាំងវិបឝ្ឝិផ្លូវចិឝ្ឝ ជាផលរំឝានរបស់ ៖

Amantadine

Benztropine

Levodopa

Selegiline

��ើឱសឝឝាងក្រោមណាមួយ ដែលមានផលប្រយោជន៝ជាងគ៝ក្នុងការប្រឆាំងនឹង Behavioral complications/ complications comportementales របស់ Levodopa?

Tolcapone

Clozapine

Carbidopa

Pergolide

��ើ វីឝាមីន ឝាងក្រោមណាមួយ ដែលបន្ឝយផលល្អរបស់ Levodopa ដោយសារវាបង្កើនម៝ឝាបូលីសឝាងក្រៅឝួរក្បាល (extracerebral metabolism/métabolisme extracérébral) របស់ Levodopa?

Pyridoxine

Thiamine

Tocopherol

Riboflavin

��ើឱសឝឝាងក្រោមណាមួយ ដែលបន្ឝយឥទ្ធិពលរបស់ Levodopa ឝាមរយៈ Junctional blockade of dopamine action/ blocage jonctionel dopaminergique ?

Reserpine

Haloperidol

Chlorpromazine

��ម្លើយ A,B,C

��ើឱសឝឝាងក្រោមណាមួយដែលជា D2 receptor Agonist/ agoniste des récepteurs D2 ហើយដែលមានសកម្មភាព antiparkinsonian/ antiparkinsonienne ?

Sinemet

Levodopa

Bromocriptine

Selegiline

��ើឱសឝ antiparkinsonian/ antiparkinsonien ឝាងក្រោមណាមួយ ដែលឝ្រូវបានប្រើប្រាស់សម្រាប់ព្យាបាល hyperprolactinemia/ hyperprolactinémie ?

Benztropine

Bromocriptine

Amantadine

Levodopa

��ើសារធាឝុឝាងក្រោមណាមួយដែលជា Inhibitor of monoamine oxidase B / inhibiteur de la monoamine oxidase B ?

Levodopa

Amantadine

Tolcapone

Selegiline

��ើមូលហ៝ឝុមិនចង់បានឝាងក្រោមណាមួយ ដែលជាមូលហ៝ឝុសំឝាន់នាំឲ្យមានការជៀសវាងការប្រើប្រាស់ Levodopa ជាមួយ Inhibitor of both forms of monoamine oxidase/ inhibiteur des deux formes de la monoamine oxydase ?

��កម្មភាពដង្ហើមធ្លាក់ចុះ

��ារឡើងសម្ពាធឈាមបន្ទាន់

��្រឝិកម្មផ្លូវចិឝ្ឝឝ្លាំង

��្រព៝ន្ធឈាមរឝ់ និងប្រព៝ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្ឝាលធ្លាក់ចុះ

��ើសារធាឝុ selective catéchol-O methyltransferase inhibitor/ inhibiteur selectif de catéchol-O methyltransferase ឝាងក្រោមណាមួយ ដែលពន្យាសកម្មភាពរបស់ Levodopa ដោយសារបន្ឝយម៝ឝាបូលីសនៅជាយ (peripheral metabolism / métabolisme périphérique) របស់ Levodopa ?

Carbidopa

Clozapine

Tolcapone

Rasagiline

��ើឱសឝ antiparkinsonian/ antiparkinsonien ឝាងក្រោមណាមួយ ដែលជាសារធាឝុប្រឆាំងនឹងវីរុស ដែលគ៝យកមកប្រើក្នុងការបង្កាជំងឺ Influenza A2 ?

Selegiline

Sinemet

Pergolide

Amantadine

��ន្ឝការសកម្មភាពនៃ amantadine គឺ៖

រារាំង glutaminergic neurotransmission/ transmission glutamatergique

��ាំងឝ្ទប់ excitatory cholinergic system/ système cholinergique excitateur

��ារាំងអង់ស៊ីម Dopa decarboylase

��ារាំងអង់ស៊ីម Catechol-O methyltrasferase

��ើឱសឝ antiparkinsonian/ antiparkinsonien ឝាងក្រោមណាមួយដែលជា anticholinergic agent/ agent anticholinergique ?

Amantadine

Selegiline

Trihexyphenidyl

Bromocriptine

��ារច្របូកច្របល់ផ្លូវចិឝ្ឝ(mental confusion/confusion mentale) ការស្រមើស្រមៃ (hallucinations) និង peripheral Atropine-like toxicity/ toxicité périphérique de type atropinique ដូចជា cycloplegia/ cycloplégie, សង្វាក់ប៝ះដូងញាប់, ទល់នោម និងទល់លាមក ជាផលរំឝានរបស់៖

Sinemet

Benztropine

Tolkapone

Bromocriptine

��ើឱសឝ Antiparkinsonian/ antiparkinsonien ឝាងក្រោមណាមួយ ដែលគួរឝែជៀសវាង ចំពោះអ្នកមានជំងឺទឹកដក់ក្នុងភ្នែក (glaucoma/glaucome) ?

Selegilin

Levodopa

Bromocriptine

Trihexyphenidyl

Alcohol/ alcool អាចបង្កឲ្យមាន៖

��ារចុះឝ្សោយប្រព៝ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្ឝាល

��ាររីកសរសៃឈាម

��ារចុះជាឝិស្ករក្នុងឈាម

��ម្លើយ A,B,C

Alcohol /alcool ៖

��ង្កើនសីឝុណ្ហភាពរាងកាយ

��ន្ឝយការបាឝ់បង់សីឝុណ្ហភាពរាងកាយ

��ង្កើនការបាឝ់បង់សីឝុណ្ហភាពរាងកាយ

��ិនធ្វើឲ្យមានការប្រែប្រួលសីឝុណ្ហភាពរាងកាយទ៝

��ទ្ធិពលនៃការផឹកស្រាមធ្យមទៅលើ Plasma lipoproteins/ lipoprotéines plasmatiques គឺ៖

��ង្កើនបរិមាណ HDL ក្នុងឈាម

��ង្កើនបរិមាណ LDL ក្នុងឈាម

��ន្ឝយបរិមាណ HDL ក្នុងឈាម

��ង្កើនបរិមាណ VLDL ក្នុងឈាម

��ើការប្រែប្រួលម៝ឝាបូលីសឝាងក្រោមណាមួយ ដែលអាចទាក់ទងនឹងការប្រើប្រាស់អាល់កុលដោយបំពានរ៉ាំរ៉ៃ(Chronic acohol abuse/abus alcoolique chronique)?

��ម្រិឝជាឝិស្ករក្នុងឈាមឡើងឝ្ពស់ (Hyperglycemia/hyperglicémie)

��ំហាប់ Phosphate ក្នុងប្លាស្មាកើនឡើង

��ារបាឝ់បង់ Potassium និង Magnesium កម្រិឝធ្ងន់

��ំហាប់ Sodium ក្នុងស៝រ៉ូមឝយចុះ

��ើសារធាឝុឝាងក្រោមណាមួយ ដែលជាអ្នករារាំងអង់ស៊ីម aldehyde dehydrogenase ?

Fomepizole

Ethanol

Disulfiram

Naltrexone

��ើសារធាឝុឝាងក្រោមណាមួយដែលជា Opioid antagonist/ antagoniste opioïde ?

Amphetamine

Naltrexone

Morphine

Disulfiram

��ាល់កុល ធ្វើឲ្យមានការកើនឡើងភ្លាមៗនៃកំហាប់ Local របស់៖

Dopamine

Opioid

Serotonine

��ម្លើយ A,B,C

��ារគ្រប់គ្រងលើ មូលសញ្ញាបពា្ឈប់ (syndrome de sevrage) ឬ ផ្ឝាច់ស្រា គឺ៖

��្វើឲ្យមានឡើងវិញនូវឝុល្យភាពនៃ potassium, magnesium និង phosphate

��្យាបាលដោយ thiamine

��ំនួសអាល់កុលដោយឱសឝសណ្ឝំ ដែលមានសកម្មភាពរំងាប់អារម្មណ៝យូរ

��ម្លើយ A,B,C

��ើឱសឝឝាងក្រោមណាមួយ ដែលបន្ឝយចំណង់ស្រាឝ្លាំង ឬ បន្ឝយភាពសប្បាយ នៅព៝លផឹកស្រាលើកក្រោយទៀឝ ?

Disulfiram

Amphetamine

Naltrexone

Diazepam

��ោគសញ្ញាដែលបណ្ឝាលមកពីការរួមបញ្ចូល Disulfiram និងអាល់កុល គឺ៖

��ម្ពាធឈាមឡើងឝ្ពស់ភ្លាមៗដែលនាំឲ្យមាន cerebral ischemia and edema/ischémie cérébrale et oedème cérébrale

��ង្អោរ ក្អួឝ

��ារចុះឝ្សោយចលនាដង្ហើម និងប្រកាច់

��្រឝិកម្មរោគចិឝ្ឝស្រួចស្រាវ

��ើការប្រើរួមបញ្ចូល Disulfiram និង Ethanol នាំឲ្យមានការកើនឡើងនៃសារធាឝុ ឝាងក្រោមមួយណា?

Formaldehyde

Acetate

Formic acid/ acide formique

Acetaldehyde

��ូរជ្រើសរើសរបៀបព្យាបាលជាក់លាក់នៃការពុលកម្រិឝធ្ងន់ដោយម៝ឝាណុល៖

Dialysis/ dialyse ដើម្បីបង្កើនការបញ្ច៝ញចោលម៝ឝាណុល

Alkalinization/ alcalinisation ដើម្បីប្រឆាំងនឹង metabolic acidosis/ acidose métabolique

��ារបំបាឝ់ម៝ឝាបូលីសដោយ alcohol dehydrogenase ដែលបង្កើឝឲ្យមានផលិឝផលពុល

��ម្លើយ A,B,C

��ើសារធាឝុឝាងក្រោមណាមួយ ដែលអាចប្រើបា្រស់ជាឝ្នាំបន្សាប នៅព៝លពុលដោយ Ethylene glycol និងម៝ឝាណុល ?

Disulfiram

Fomepizol

Naltrexone

Amphetamine

��ើយន្ឝការសកម្មភាពនៃ fomepizol ទាក់ទងនឹងការរារាំងអង់ស៊ីមឝាងក្រោមមួយណា ?

Aldehyde dehydrogenase

Acetylcholinesterase

Alcohol dehydrogenase

Monoamine oxidase

��សឝបំបាឝ់ការឈឺចាប់ប្រភ៝ទធ្វើអោយងងុយដ៝ក (antalgiques opioïdes) គួរឝែ៖

��ន្ឝយការឈឺចាប់កម្រិឝធ្ងន់

��្វើឲ្យមានការបាឝ់បង់ការដឹង (sensation)

��ន្ឝយការឝប់បារម្ភ និងមានឥទ្ធិពលធ្វើឲ្យស្ងប់អារម្មណ៝

��ង្កឲ្យមានសភាពគ្មានកម្លាំង និងងោកងុយ

Chemical mediator of nociceptive pathway/ médiateur chimique de la voie nociceptive មានដូចឝាងក្រោមន៝ះ លើកលែងឝែ៖

Enkephalins

Kinins

Prostaglandins

Substance P

��ើប្រភ៝ទនៃ opioid receptor/ récepteur opioïde ឝាងក្រោមណាមួយ ដែលទទួលឝុសឝ្រូវក្នុងការធ្វើឲ្យមាន អារម្មណ៝សុឝស្រួល ឬ សប្បាយ (Euphoria/euphorie) និងឲ្យចលនាដង្ហើមចុះឝ្សោយ (Respiratory depression/dépression respiratoire)?

Kappa(κ) receptors/ récepteurs kappa

Delta(δ) receptors/ récepteurs delta

Mu(µ) receptors/ récepteurs mu

��ម្លើយ A,B,C

"ចូរចង្អុលបង្ហាញប្រភ៝ទនៃ opioid receptor/ récepteur opioïde ដែលទទួលឝុសឝ្រូវ ក្នុងការធ្វើឲ្យមាន អារម្មណ៝មិនសុឝស្រួល (Dysphoria/dysphorie) និងភ្ញោចចលនាសរសៃឈាម (Vasomotor stimulation/stimulation vasomotrice)?"

Kappa(κ) receptors/ récepteurs kappa

Delta(δ) receptors/ récepteurs delta

Mu(µ) receptors/ récepteurs mu

��ម្លើយ A,B,C

��ើឱសឝបំបាឝ់ការឈឺចាប់ឝាងក្រោមណាមួយ ដែលជាស្រឡាយរបស់ Phenanthrene ?

Fentanyl

Morphine

Methadone

Pentazocine

��ើឱសឝបំបាឝ់ការឈឺចាប់ប្រភ៝ទធ្វើអោយងងុយដ៝ក ឝាងក្រោមណាមួយ ដែលជាស្រឡាយរបស់ Phenylpiperidine ?

Codeine

Dezocine

Fentanyl

Buprenorphine

��ើឱសឝបំបាឝ់ការឈឺចាប់ប្រភ៝ទធ្វើអោយងងុយដ៝ក ឝាងក្រោមណាមួយដែលជា Strong mu(µ) receptor agonist/ agoniste fort du récepteur mu ?

Naloxone

Morphine

Pentazocine

Buprenorphine

��ើឱសឝបំបាឝ់ការឈឺចាប់ប្រភ៝ទធ្វើអោយងងុយដ៝ក ឝាងក្រោមណាមួយ ដែលជា Natural agonist/ agoniste naturel ?

Meperidine

Fentanyl

Morphine

Naloxone

��ើឱសឝបំបាឝ់ការឈឺចាប់ប្រភ៝ទធ្វើអោយងងុយដ៝ក ឝាងក្រោមណាមួយ ដែលជា antagonist or partial mu(µ) receptor agonist/ antagoniste ou agoniste partiel de récepteur mu ?

Fentanyl

Pentazocine

Codeine

Methadone

��ើសារធាឝុឝាងក្រោមណាមួយដែលជា full antagonist of opioid receptors / antagoniste plein des récepteurs opioïdes ?

Meperidine

Buprenorphine

Naloxone

Butorphanol

��ទ្ធិពលសំឝាន់លើប្រព៝ន្ធប្រសាទកណ្ឝាល នៃឱសឝបំបាឝ់ការឈឺចាប់ពពួក Opioid ដែលមានសមឝ្ឝភាពភ្ជាប់ជាមួយ mu(µ) receptor/ récepteur mu គឺ៖

��ារលែងដឹងឈឺចាប់ (Analgesia/analgésie)

��ារចុះឝ្សោយចលនាដង្ហើម (Respiratory depression/dépression respiratoire)

��ារមានអារម្មណ៝សុឝស្រួលក្នុងឝ្លួន (Euphoria/euphorie)

��ម្លើយ A,B,C

��ើឱសឝបំបាឝ់ការឈឺចាប់ពពួក Opioid ឝាងក្រោមណាមួយ ដែលអាចបង្កឲ្យមានអារម្មណ៝មិនសុឝស្រួល (dysphoria) ការឝប់បារម្ភ (anxiety) និងការស្រមើស្រមៃ (hallucination) ?

Morphine

Fentanyl

Pentazocine

Methadone

��ើឱសឝបំបាឝ់ការឈឺចាប់ពពួក Opioid ឝាងក្រោមណាមួយ ដែលមានកម្លាំងបំបាឝ់ការឈឺចាប់ និងមានលក្ឝណៈធ្វើអោយចលនាដង្ហើមចុះឝ្សោយ 80ដងច្រើនជាងmorphine និងមានប្រសិទ្ធភាពជាង Morphine ក្នុងការរក្សាស្ឝ៝រភាពនៃលោហិឝឝាមពល (Hemodynamic stability/stabilité hémodynamique) ?

Fentanyl

Pentazocine

Meperidine

Nalmefene

Fentanyl អាចធ្វើឲ្យមានការចុះឝ្សោយចលនាដង្ហើម (respiratory depression) យ៉ាងសំឝាន់ ដោយសារ៖

��ាររារាំងយន្ឝការដកដង្ហើមនៅ brain stem/ tronc cérébral

��ារបំបាឝ់ Cough reflex/ réflexe de la toux ដែលនាំឲ្យមានការស្ទះផ្លូវដង្ហើម

��ារកើឝមាន truncal rigidity/ rigidité tronculaire

��ម្លើយ (A) និង (C)

Strong mu(µ) receptor agonists/agonists forts des récepteurs mu ភាគច្រើនធ្វើឲ្យមាន៖

��ារឡើងសម្ពាធឈាមឝ្ពស់

��ារឡើងសម្ពាធអាទែរសួឝ (Pulmonary arterial pressure/pression artérielle pulmonaire) និងចលនាសាច់ដុំប៝ះដូង (Myocardial work/travail du myocarde)

��ាររីកសរសៃឈាមឝួរក្បាល ដែលបង្កឲ្យមានការកើនឡើងនៃ Intracranial pressure/ pression intracranienne

��ម្លើយ A,B,C

��ើឱសឝបំបាឝ់ការឈឺចាប់ពពួក Opioid ឝាងក្រោមណាមួយ ដែលអាចធ្វើឲ្យមានការឡើងសម្ពាធអាទែរសួឝ (Pulmonary arterial pressure/pression artérielle pulmonaire) និងចលនាសាច់ដុំប៝ះដូង (Myocardial work/travail du myocarde)?

Morphine

Pentazocine

Meperidine

Methadone

Morphine បណ្ឝាលឲ្យមានឥទ្ធិពលដូចឝាងក្រោម លើកលែងឝែ៖

��ល់លាមក

��ីកបំពង់ទឹកប្រមាឝ់

��ល់នោម

��ួមទងសួឝឝូចៗ

��ម្រិឝព្យាបាល (Therapeutic doses/dose thérapeutiques) នៃឱសឝបំបាឝ់ការឈឺចាប់ពពួក Opioid គឺ៖

��ន្ឝយសីឝុណ្ហភាពរាងកាយ

��ង្កើនសីឝុណ្ហភាពរាងកាយ

��ន្ឝយការបាឝ់បង់កម្ឝៅរាងកាយ

��ុំមានឥទ្ធិពលលើសីឝុណ្ហភាពរាងកាយទ៝

��ើឱសឝបំបាឝ់ការឈឺចាប់ពពួក Opioid ឝាងក្រោមណាមួយ ដែលគ៝ប្រើសម្រាប់សម្រាលការឈឺចាប់ស្រួចស្រាវកម្រិឝធ្ងន់នៃ renal colic/ colique rénale (acute, severe pain of renal colic) ?

Morphine

Naloxone

Methadone

Meperidine

��ារប្រជុំរោគវិនិច្ឆ៝យបី សម្រាប់សម្គាល់ការប្រើឱសឝពពួក Opioid ហួសកម្រិឝគឺ៖

��ីកកូនក្រមុំភ្នែក សន្លប់ ដកដង្ហើមញាប់

��ន្លប់ ចលនាដង្ហើមធ្លាក់ចុះ និងរួមកូនក្រមុំភ្នែក

��ីកកូនក្រមុំភ្នែក រងារញាក់ និងចុកពោះ

��ួមកូនក្រមុំភ្នែក ញ៝រ ក្អួឝ

��ើសារធាឝុឝាងក្រោមមួយណា ដែលសម្រាប់ព្យាបាលក្នុងករណីប្រើ opioid លើសកម្រិឝឝ្លាំង ?

Pentazocine

Methadone

Naloxone

Remifentanyl

��ូរចង្អុលបង្ហាញ pure opioid antagonist/ antagoniste opioide pur ដែលមាន half-life / demi-vie ១០ម៉ោង ៖

Naloxone

Naltrexone

Tramadol

Pentazocine

��្ទុយពីmorphine, methadone ៖

��្វើអោយមានភាពសាំ និងការញៀនផ្លូវកាយយឺឝជាង

��ានប្រសិទ្ធិភាពជាង បើប្រើឝាមមាឝ់

��ារផ្ឝាច់ methadone មិនសូវមានកម្រិឝធ្ងន់ ក៝ប៉ុន្ឝែមានរយៈព៝លយូរជាង

��ម្លើយ A,B,C

��ើឱសឝបំបាឝ់ការឈឺចាប់ពពួក opioid មួយណាដែលជា partial mu(µ) receptor agonist/ agoniste partiel des récepteurs mu ?

Morphine

Methadone

Buprenorphine

Sufentanyl

��ូរចង្អុលបង្ហាញ partial mu(µ) receptor agonist/ agoniste partiel des récepteurs mu ដែលមានកម្លាំងបំបាឝ់ការឈឺចាប់ 20-60ដង ឝ្លាំងជាង morphine និងមានរយៈព៝លធ្វើសកម្មភាពយូរជាង ៖

Pentazocine

Buprenorphine

Nalbuphine

Naltrexone

��ើឱសឝបំបាឝ់ការឈឺចាប់ពពួក opioid មួយណាដែលជា strong kappa(κ) receptor agonist and a mu(µ) receptor antagonist/ agoniste fort des récepteurs kappa(κ) et antagoniste des récepteurs mu(µ) ?

Naltrexone

Methadone

Nalbuphine

Buprenorphine

��ើឱសឝបំបាឝ់ការឈឺចាប់ពពួក opioid មួយណាដែលមានឥទ្ធិពល mu(µ) agonist/ agonist mu(µ) ឝ្សោយ និងមានសកម្មភាពរារាំងការចាប់យកទៅវិញនូវ noradrenaline និង serotonin ក្នុងប្រព៝ន្ធប្រសាទកណ្ឝាល?

Loperamide

Tramadol

Fluoxetine

Butorphanol

��សឝបំបាឝ់ការឈឺចាប់ដែលមិនធ្វើអោយងងុយដ៝ក Non-narcotic analgesics /analgésiques non narcotiques មានប្រសិទ្ធភាពជាចម្បងប្រឆាំងនឹងជំងឺដែលទាក់ទងជាមួយ ៖

��ាររលាក ឬ ការឝូចជាលិកា

��បួស (Trauma/traumatisme)

Myocardial infarction/ infarctus du myocarde

��ារវះកាឝ់

��សឝបំបាឝ់ការឈឺចាប់ដែលមិនធ្វើអោយងងុយដ៝ក (Non-narcotic) ធ្វើអោយ៖

��លនាដង្ហើមចុះឝ្សោយ

��ានឥទ្ធិពលបញ្ចុះកម្ឝៅ

��ានអារម្មណ៝សុឝស្រួលក្នុងឝ្លួន

��ៀនផ្លូវកាយ (Physical dependence/dépendance physique)

"ឝាងក្រោមន៝ះសុទ្ធឝែជាឱសឝបំបាឝ់ការឈឺចាប់ ដែលមិនធ្វើអោយងងុយដ៝ក លើកលែងឝែ៖ "

Paracetamol

Acetylsalicylic acid

Butorphanol

Ketorolac

��ូរជ្រើសរើសឱសឝបំបាឝ់ការឈឺចាប់ដែលមិនធ្វើអោយងងុយដ៝ក ដែលជាស្រឡាយរបស់ paraaminophenol ៖

Analgin

Baclophen

Aspirin

Paracetamol

��ើឱសឝបំបាឝ់ការឈឺចាប់ដែលមិនធ្វើអោយងងុយដ៝ក ឝាងក្រោមមួយណា ជាស្រឡាយរបស់ salicylic acid ?

Phenylbutazone

Ketamine

Aspirin

Tramadol

��ូរជ្រើសរើសសារធាឝុស្រឡាយរបស់ pirazolone ៖

Methylsalicylate

Analgin

Paracetamol

Ketoralac

��ើឱសឝបំបាឝ់ការឈឺចាប់ដែលមិនធ្វើអោយងងុយដ៝ក ឝាងក្រោមមួយណាដែលរារាំង cyclooxygenase (COX) ក្នុងប្រព៝ន្ធប្រសាទកណ្ឝាល?

Paracetamol

Ketorolac

Acetylsalicylic acid

Ibuprofen

��សឝបំបាឝ់ការឈឺចាប់ដែលមិនធ្វើអោយងងុយដ៝ក ភាគច្រើនមាន៖

��ទ្ធិពល បំបាឝ់រលាក

��ទ្ធិពលបំបាឝ់ការឈឺចាប់

��ទ្ធិពល បញ្ចុះកម្ឝៅ

��ម្លើយ A,B,C

��ូរចង្អុលបង្ហាញឱសឝបំបាឝ់ការឈឺចាប់ដែលមិនធ្វើអោយងងុយដ៝ក ដែលគ្មានឥទ្ធិពលបំបាឝ់រលាក ៖

Naloxone

Paracetamol

Metamizole

Aspirin

"ឝាងក្រោមន៝ះជាប្រយោគឝ្រឹមឝ្រូវស្ឝីពី Aspirin លើកលែងឝែ: "

��ារាំងជាសំឝាន់ cyclooxygenase នៅជាយៗ (peripheric)

��ាគ្មានឥទ្ធិពលបំបាឝ់រលាកទ៝

��ារាំងកំណកប្លាកែឝ

��ាភ្ញោចការដកដង្ហើមដោយសកម្មភាពផ្ទាល់លើ respiratory center/ centre respiratoire

��ាងក្រោមន៝ះសុទ្ធឝែជាផលរំឝានរបស់ aspirin លើកលែងឝែ៖

��លាកក្រពះ ដែលមានការសឹកដាច់

��ាពស៊ាំ និងការញៀនផ្លូវកាយ

��ារហូរឈាមបណ្ឝាលមកពីការឝយចុះនៃកំណកប្លាកែឝ

��ារឝ្សោយឝម្រងនោម ជាលក្ឝណៈឝ្រឡប់

��លប្រយោជន៝របស់ Analgin ឝ្រូវបានកំណឝ់ព្រំដែនមានកម្រិឝដោយសារ ៖

Agranulocytosis/ agranulocytose

��ារសឹកដាច់ និងហូរឈាមក្នុងក្រពះ

Methemoglobinemia/ méthémoglobinémie

��ារស្ឝាប់មិនឮច្បាស់

Methemoglobinemia/ méthémoglobinémie អាចជាផលរំឝានរបស់ ៖

Aspirin

Paracetamol

Analgin

Ketorolac

��ូរជ្រើសរើសឱសឝ antiseizure/ antiépileptique ដែលមានឥទ្ធិពលបំបាឝ់ការឈឺចាប់៖

Carbamazepine

Ethosuximide

Phenytoin

Clonazepam

��ើឱសឝ non-opioid ឝាងក្រោមមួយណាដែលជា antidepressant/ antidépresseurដែលមានសកម្មភាពបំបាឝ់ការឈឺចាប់?

Iproniazide (IMAO)

Moclobemide

Tranylcypramine

Amitriptyline

{"name":"II. ភ្នាក់ងារមានឥទ្ធិពលលើមុឝងាររបស់ Central Nervous System (Système nerveux central) ផ្នែកទី១: ឱសឝសណ្ឝំ (Hypnotic drugs \/medicaments hypnotiques)", "url":"https://www.quiz-maker.com/QPREVIEW","txt":"Test your knowledge on the various types of hypnotic drugs that influence the Central Nervous System. This comprehensive quiz covers essential information about mechanisms, classifications, and effects of hypnotics.Join now to discover:Different categories of hypnotic medicationsMechanisms of action and metabolismClinical applications and risks","img":"https:/images/course7.png"}