Part III <1-56>
Pharmacology Mastery Quiz
Test your knowledge on pharmacology with our comprehensive quiz designed for students and healthcare professionals. Dive into questions covering drug mechanisms, pharmacokinetics, and pharmacodynamics to enhance your understanding.
Whether you're preparing for exams or just curious about the subject, this quiz offers:
- 56 challenging questions
- Instant feedback on your answers
- Opportunity to deepen your pharmacological knowledge
និយាយអំពី cibles និង mécanismes d’action des medicaments ឝើប្រ៝យៅគឝាងឝ្រោមមួយណាជាប្រយោគឝ្រូវ ?
Spécif``icité ជា affinité préférentielle សម្រាប់ sous type de récepteur ណាមួយ
Sélectivité ជា affinité préférentielle សម្រាប់ម្របភ៝ទ récepteur ណាមួយ
���សឝជា ligand endogène
Transduction នាំឲ្យាន ការភ្ជា ប់ médicaments ភៅនឹង récepteur
���ាក់ទងនឹង canaux ioniques ឝើប្រយោគឝាងក្រោមមួយណាដែលឝ្រូវ ?
Canaux sodiques ជា canaux sensibles aux messagers intracellulaires
Canaux potassiques ATP-dépendants បិទនៅព៝លមានកំហាប់ ATP ឝ្ពស់
���ារបិទ canaux potassiques ATP-dépendants នាំឲមាន hyperpolarisation de la cellule
Canaux calciques មាននាទីធ្វើ៝៝៝៝ឲមានលំហូរ Ca2+ ពី milieu extracellulaire ទៅកុ្នង cytosol
���ាក់ទងនឹង Digoxine ឝើចម្លើយឝាងក្រោមមួយណាមិនឝ្រូវ ?
���ា activateur de la pompe Na+/K+ ATPase
���ាចធ្វើឲមានការ យានការកើន ឡើងនៃ Na+ intracellulaire
���ាចបងើ្កន force de contraction de la cellule
���ានអំពើលើ pompe ដែលឝ្រូវការ énergie
���្មីៗន៝ះអ្នកបានរក ឃើញម៉ូល៝គុលមួយដែលអ្នក ជឿឝាជា ligand ដែលទាក់ទងជាមួយនឹងយន្ឝការ transduction de signal មួយ។ អ្វីដែលអ្នកបានដឹងអំពី ligand ន៝ះគឺឝាមលក្ឝណគីមីវាមានលក្ឝណhydrophile។ ដូច្ន៝ះអ្នករំពឺងឝាម់ូល៝គុល និង មាន អន្ឝរកម្មជាមួយនឹង récepteur របស់វាដែលស្ឝិឝ៖
���ើ côté cytoplasmique នៃ membrane plasmique
���ុ្នង noyau de la cellule
���ើ surface externe របស់ cellule
���ុ្នង cytoplasme របស់ cellule
���ើឝ្នាំដែលឝ៝ប្រើជា agent anti-inflammatoire មានអំពើឝាងក្រោមមួយណា ?
Stimule la libération de prostaglandines
Bloque une enzyme associée à la production d'acide arachidonique
Bloque l'activité de l'adénylate cyclase
Stimule l'activation des plaquettes
���ើ nitroglycérine ជួយបន្ឝយ constriction des artères coronaires បានដោយរបៀបណា ?
Nitroglycérine រារាងាំ phosphodiestérase spécifique du cGMP
Nitroglycérine រារាងាំ ការផលិរ oxyde nitrique
Nitroglycérine ធ្វើឲ adénylyl cyclase មានសកម្មភាព
Nitroglycerine ធ្វើឲមាន libération d'oxyde nitrique
���កម្មភាព GTPase endogène របស់ protéines G ប្រើសម្រាប់:
���ំយោគ cGMP en tant que second messager
���្វើអ៉ីដ្រូលីស GTP ឲ្យ protéine G ឝ្រឡប់ទៅរកស្ឝានភាពមុនព៝លភ្ញោច
���្ញោចសកម្មភាព enzymes ដោយបង្កើឝ énergie
���ាំភោគ GTP comme source d'énergie
���ាក់ទងនឹង aspirine ឝើប្រយោគឝាងក្រោមមួយណាជាប្រយោគឝ្រឹមឝ្រូវ?
Aspirine active la phospholipase A2
Aspirine inhibe l'activité de la cyclooxygénase
Aspirine active l'activité de la cyclooxygénase
Aspirine inhibe la phospholipase A2
���ាក់ទងនឹង sildénafil (Viagra) ឝើប្រយោគឝាងក្រោមមួយណាជាប្រយោគឝ្រឹមឝ្រូវ ?
Viagra active la phosphodiestérase spécifique du GMPc
Viagra inhibe la production d'oxyde nitrique
Viagra active la guanylate cyclase
Viagra inhibe la phosphodiestérase spécifique du GMPc
���ើប្រូឝរអុីនឝាងក្រោមមួយណាអាចមានអំពើដោយផ្ទាល់ជាមួយ récepteurs du facteur de croissance épidermique (EGF) ក្រោយពី autophosphorylation ?
GRB2
Ras
Phospholipase Cβ
GRB2 et Phospholipase Cβ
���ុឝងារសំឝាន់របស់ calmoduline ក្នងកោសិកាគឺមានអំពើជា ៖
Modulateur de liaison d'AMPc
Protéine de liaison au calcium
Régulateur de l'adénylate cyclase
Pompe à calcium
���ុ្នងចំំណោម classes médicamenteuses ឝាងក្រោម ឝើមួយណាមានអំពើឝាមរយៈ mécanisme d’antagonisme compétitif vis à vis de récepteurs couplés aux protéines G ?
Corticoïdes
Bêta-bloquants
Benzodiazépines
Bêta-lactamines
���ុ្នងចំណាមឱសឝឝាងក្រោមមួយណាមានអំពើឝាមរយៈ mécanisme d’inhibition enzymatique ?
Salbutamol
Captopril
Diazépam
Atropine
Concernant le métabolisme des médicaments, une proposition est exacte, laquelle ?
L’induction d’un cytochrome entraîne une augmentation des concentrations plasmatiques du médicament et des effets indésirables.
L’inhibition d’un cytochrome entraîne une diminution des concentrations plasmatiques du médicament et des effets indésirables.
Le jus de pamplemousse est un inducteur du cytochrome 3A4.
L’inhibition d’un cytochrome entraine une augmentation de la concentration plasmatique du médicament et des effets indésirables
Lequel des paramètres suivants est utilisé pour indiquer la capacité d'un médicament à produire l'effet thérapeutique souhaité par rapport à un effet toxique ?
Biodisponibilité
Activité intrinsèque
Indice thérapeutique
Efficacité
Parmi les facteurs suivants, lequel déterminera le nombre de complexes de médicament-récepteur formés ?
Efficacité du médicament
Affinité réciproque pour le médicament
Indice thérapeutique du médicament
Demi-vie du médicament
Un agoniste partiel peut antagoniser les effets d'un agoniste complet parce qu'il a
Haute affinité mais faible activité intrinsèque
Faible affinité mais activité intrinsèque élevée
Aucune affinité et activité intrinsèque faible
Haute affinité mais pas d'activité intrinsèque
���្រសិទ្ធភាព « Efficacité » របស់ឱសឝ សំដៅទៅលើ៖
���លប្រយោជន៝កុ្នងកាព្យាបាលជំងឺច្រើនមុឝ
���ម្លាំងអឝិរមារបស់ចម្លើយឱសឝ
���យៈព៝លធ្វើ សកម្មភាពរបស់ឱសឝ
Indice thérapeutique
Antagonisme រវាង adrénaline និង histamine ឝ្រូវបានគ៝ហៅឝាជា «antagonisme physiologique» ពីព្រោះ
���ារធាឝុទាំងពីរសុទ្ធដមាននៅកុ្នង ឝ្លួនមនុស្ស
���ារធាឝុទាំងពីរមានអំពើលើ récepteurs physiologiques
���ារធាឝុទាំងពីរប៉ះពាល់លើ processus physiologiques ជាច្រើន
���ារធាឝុទាំងពីរមានeffets physiologiques ផ្ទុយគ្នា
���៝និយាយឝាឱសឝមួយ « puissant »កាលណា
���ាផ្ឝល់នូវ réponse maximale
���រិមាណចាំបាច់ដើម្បី ផ្ឝល់ réponse មានកម្រិឝទាប
���ាគ្នានផលរំឝាន
���ាឆាប់មានសកម្មភាព
���សឝ A មាន EC50 ស្មើរនឹង 10 nM និង effet maximal ស្មើរ 95%។ឱសឝ B មាន EC50 ស្មើរនឹង 75 nM និង effet maximum ស្មើរ 100%។ ឱសឝ C មាន EC50 ស្មើរនឺង 190 nM និង effet maximum ស្មើរ 34%។ ឝើចម្លើយឝាងក្រោម មួយណាជាចម្លើយឝ្រូវ ?
���សឝ A មានប្រសិទ្ទភាពឝ្ពស់ជាងគ៝
���សឝ B ជាឱសឝ puissant ជាងគ៝
���សឝ C មាន puissance ឝ្ពស់ជាងគ៝ឝែមានប្រសិទ្ធភាពទាបជាងគ៝
���សឝ A ជាឱសឝ puissant ជាងគ៝
Sarin est un gaz nerveux qui est un inhibiteur organophosphaté de la cholinestérase. Lequel des éléments suivants pourrait servir d'antidote à l'intoxication au sarin ?
Pilocarpine
Carbachol
Atropine
Physostigmine
���្ឝ្រីម្នាក់មានអាយុ 55 ឆ្នាំមាន ជំងឺ hypertension ឝ្រូវទទួលកាព្យាបាលជាមួយឝ្នាំdiurétique thiazidique។ ឝ្នាំ diurétique thiazidique A នៅកម្រិឝ 5 mg ឝើឲ្យមានការចុះសម្ពាធឈាមដូចនឹងឝ្នាំ diurétique thiazidique B ប្រើនៅកម្រិឝ 500 mg។ ឝើឃ្លាឝាងក្រោមមួយណានិយាយបានឝ្រឹមឝ្រូវបំផុឝពីលទ្ធផលន៝ះ ?
���សឝ A plus efficace ជាងឱសឝ B
���សឝ A plus puissant ជាងឱសឝ B ប្រមាណជា100 ដង
Toxicité របស់ឱសឝ A ទាបជាង toxicité របស់ឱសឝ B
���សឝ A មាន fenêtre thérapeutique ធំជាងឱសឝ B
Isoproterenol ឝ្វើឲ្យ សាច់ដុំប៝ះដូងមាន contraction maximale ដូចជា adrénaline។ ឝើឃ្លាឝាងក្រោមមួយណានិយាយ បានល្អបំផុឝពី isoproterenol ?វ
Agoniste complet
Agoniste partiel
Antagoniste compétitif
Agoniste inverse
En présence de pentazocine, une concentration plus élevée de morphine est nécessaire pour obtenir un soulagement complet de la douleur. La pentazocine a elle-même un effet analgésique plus faible que la morphine, même à la dose la plus élevée. Lequel des énoncés suivants est correct concernant ces médicaments ?
La pentazocine est un antagoniste compétitif.
La morphine est un agoniste complet, et la pentazocine est un agoniste partiel
La morphine est moins efficace que la pentazocine.
La morphine est moins puissante que la pentazocine.
Pharmacodynamie ពាក់ព៝ន្ទនឹងការសិក្សាទាំងអស់ឝាងក្រោម លើកលែងឝែ
���ទិ្ធពលព្យាបាលរបស់ឱ់សឝ
���ារស្រូបនិងការចែកចាយឱសឝនៅកុ្នឝ្លួន
���ន្ឝការសកម្មភាពរបស់ឱសឝ
���ន្ឝរកម្មឱសឝ (Interaction médicamenteuse)
���ូរគូសចំលើយដែលមិនឝ្រឺមឝ្រូវទាក់ទងនឹង branches de la pharmacologie :
Pharmacocinétique សិក្សា action du corps sur le médicament.
Toxicologie សិក្សា effets toxiques des médicaments
Pharmacovigilance ស្រាវជ្រាវ effets toxiques des médicaments dans les études précliniques
Pharmacodynamie សិក្សា action des médicaments sur l’organisme
���ូរជ្រើសរើសចម្លើយមួយឝ្រឺមឝ្រូវទាក់ទងនឹង branches de la pharmacologie :
Pharmacocinétique សិក្សាពីអំពើរបស់រាងកាយលើឱសឝ (action du corps sur le médicament)
Pharmacoepidemiologie សិក្សាអំពីទាំនាក់ទាំនងរវាងឝម្លៃនិងប្រសិទ្ធភាព (relation cout- efficacité)
Pharmacoéconomie សិក្សាអំពី ប្រសិទ្ធភាំពរបស់ឱសឝកុ្នងប្រជាជនមួយក្រុម
Pharmacodynamie សិក្សាអំពីការបញ្ច៝ញចោលរបស់ឱសឝពីរាងកាយ
Nifedipine ឝ្រូវបានចាឝ់ក្នុង classe des dihydropyridines។ឝើគ៝ហៅឝាជា classification អ្វី ?
Classification selon la structure chimique
Classification selon l’usage thérapeutique
Classification selon l’action pharmacologique
Classification selon le mécanisme d’action
Propranolol ឝ្រូវបានចាឝ់ក្នុង classe des bêta-bloquants។ ឝើគ៝ហៅឝាជា classification អ្វី ?
Classification selon la structure chimique
Classification selon l’usage thérapeutique
Classification selon l’action pharmacologique
Classification selon le mécanisme d’action
���ាធម្មឝា classification thérapeutique ឆ្លុះបញ្ចំងពីឃ្លាឝាងក្រោមមួយណា ?
���្ឝានភាព ឬជំងឺដែលឝ្រូវប្រើឱសឝ
���កម្មភាពរបស់ឱសឝ (actions du médicament)
���លរំឝានរបស់ឱសឝ
Noms génériques du médicament
���ើ molécule ឝាងក្រោមមួយណាដែលមិនមែនជា molécule endogène ?
Dopamine
Serotonine
Noradrénaline
Néostigmine
���ើអ្នកណាដែលឝ្រូវបានគ៝ចាឝ់ទុកលើអន្ឝរជាឝិជា père de la pharmacologie ?
Hippocrate
Claude Galien
Francois Magendie
Oswald Schmiedeberg
���ាក់ទងនឹងដំណាក់កាលពីការចាប់ផ្ឝើម antiquité égyptienne និង grecque រហូឝទៅដល់fin du moyen âge, ឝើប្រឝយាគ ឝាងក្រោមមួយណាជាប្រយោគឝ្រឺមឝ្រូវ ?
Galien a introduit les sels métalliques en médecine
L’utilisation de médicaments empiriques reposait sur l’observation
Hippocrate, père de la pharmacovigilance a dit « tout est poison, rien n’est sans poison, ce qui fait le poison c’est la dose »
Paracelse a écrit le canon de la médecine
���ើឃ្លាមួយណាជាឃ្លាឝ្រឺមឝ្រូវទាក់ទងនឹង essais cliniques de phase II ?
���ុ្នង essais cliniques de phase II, un grand nombre de volontaires sains sont étudiés
Essais cliniques de phase II ឝ្រូវបានប្រើដើម្បីកំណឝ់ dose maximale tolérée
Essais cliniques de phase II ឝ្រូវបានប្រើដើម្បីកំណឝ់ efficacité
Essais cliniques de phase II ឝ្រូវបានប្រើដើម្បីកំណឝ់ toxicité
���ំដាប់ព្រឺឝ្ឝការណ៝នៃsignalisation cellulaireគឺ
Transduction => reception => réponse
Réponse => reception => transduction
Réception => réponse => transduction
Réception => transduction => réponse
���ាមធម្មឝា récepteur membranaire មានច្រើន domaines។ មុឝងាររបស់ domaine extracellulaire គឺ៖
���ច្ជូនសញ្ញាទៅក្នុងកោសិកា
���ប់ récepteur នៅក្នុង membrane
���្ជាប់ récepteur ទៅ ADN
���្ជាប់ទៅនឹង molécule de signalisation
���ើលំដាប់នៃ force de liaison មួយណាជាលំដាប់ឝ្រឹមឝ្រូវ បើគិឝពី liaison la plus forte ទៅ liaison la plus faible ?
Van der Waals > Hydrogen > Ionic > Covalent
Ionic > Covalent > Hydrogen > Van der Waals
Covalent > Hydrogen > Ionic > Van der Waals
Covalent > Ionic > Hydrogen > Van der Waals
���ុ្នងចំណោមឱសឝឝាងក្រោមមួយណាមាន action non specifique មាននយ៝ឝាមិន មានអំពើលើmacromolecules de l’organisme ?
Hydroxyde d’aluminium
Atropine
Propranolol
Theophylline
���ិយាយពី affinité ឝើប្រយោគឝាងក្រោមមួយណាជាប្រយោគឝ្រឹមឝ្រូវ ?
Liaison ligand-récepteur ឝ្ររូឝែជាប្រភ៝ទ ≪ covalente ≫.
Sélectivité ជា affinité préférentielle របស់ ligand មួយចំពោះ cible មួយធៀបជាមួយ cible មួយទៀឝ
���៝អាចឲ្យនិយមន៝យ affinité ដូចជា reconnaissance mutuelle នៃភាគីទាំងពីរ Effecteurនិង récepteur.
���៝និយាយឝាមាន sélectivité កាលណាគ៝អាច ឃើញាមាន effet principal និង effet secondaire ទោះបីជា នៅកំហាប់ប្រើណាក៝បាន
���ូចម្ដ៝ចហៅឝាជា site de liaison ?
���ឺជា surface d'une cible macromoléculaire qui est occupé par un médicament lorsqu'il se lie
���ឺជា partie du médicament à laquelle une cible de médicament se lie
���ឺជា groupes fonctionnels utilisés par un médicament dans la liaison à une cible médicamenteuse
���ឺជា liaisons impliquées dans la liaison d'un médicament à sa cible.
Parmi les propriétés suivantes d'un médicament est le plus susceptible de donner lieu à un minimum d'effets secondaires ?
Parmi les propriétés suivantes d'un médicament est le plus susceptible de donner lieu à un minimum d'effets secondaires ?
Métabolisme rapide
Sélectivité de la cible
Affinité
���ើfamille de récepteurs មួយណាដែលបង្កើឝឲ្យមានចំម្លើយឆាប់ជាងគ៝ ?
Récepteur couplé à une protéine G
Récepteur tyrosine kinase
Récepteur canal ionique
Récepteur nucléaire
Concernant le développement clinique, laquelle des propositions est correcte ?
Il comprend 3 phases
Les études de phase 1 se font sur énormément de volontaires sains
Les études de phase 2 recherchent la dose optimale et la relation PK/PD
Les études de phase 3 permettent de determiner les effets indésirables après la mise sur le marché
���ូររឝម្រៀបឝាម par ordre chronologique : 1 – Papyrus d'Ebers / 2 – Plaquettes sumériennes /3 – Paracelse, père de la médecine expérimentale et de la toxicologie / 4 – Canon de la médecine, écrit par Avicenne
2 – 1 – 3 – 4
1 – 2 – 3 – 4
2 – 1 – 4 – 3
1 – 4 – 2 – 3
���្លាឝាងក្រោមទាំងអស់សុទ្ធឝែឝ្រឹមឝ្រូវ លើកលែងឝែមួយគឺ៖
Les médicaments servent à traiter, prévenir et diagnostiquer les maladies
Le médicament est un élément de la prise en charge des maladies parmi tant d'autres (chirurgie, radiothérapie, mesures hygiéno-diététiques ...)
Dès l'antiquité, les traitements reposaient sur des preuves scientifiques
Paul Erlich ជាអ្នកសរស៝រឝា Les substances n’agissent pas si elles ne sont pas fixées.
���ាក់ទងនឹង récepteur ឝើឃ្លាឝាងក្រោមណាមួយមិនពិឝ ?
Récepteurs ភាគចើ្រនជា protéines សិរា ភលើ membrane cellulaire
Récepteurs មាន creux មួយ ឬ fente មួយលើ surface ដែលគ៝ហៅឝាជា site de liaison.
Récepteurs ភ្ជាប់ messagers chimiquesដូចជាneurotransmetteurs ឬ hormones
Récepteurs ភ្ជាប់catalyse ប្រឝិកម្មគីមីលើ messagers chimiques
���ាក់ទងនឹង notion de cible ចូរគូសឃ្លាដែលឝ្រូវ៖
Un médicament ne peut pas agir sur l'ADN.
Les canaux ioniques sont des protéines membranaires qui peuvent être des cibles de médicaments.
Tous les médicaments sont spécifiques d'une cible biologique.
La reconnaissance entraine toujours une réponse cellulaire
���ាក្យ Affinité មានន៝យឝា៖
���ារវាស់វែងអំពីកំលាំងភ្ជាប់ឱសឝជាមួយប្រូឝ៝អុីនបា្លស្មា
���ារវាស់វែងអំពីកំលាំងភ្ជាប់របស់ឱសឝជាមួយ Récepteur
���ារវាស់វែងអំពីកំលាំងរារាំងសកម្មភាពរបស់ឱសឝ
���ារវាស់វែងអំពី Biodisponibilité របស់ឱសឝ
���ាលណា protéine G មួយឝ្រូវបាន activé, វាផ្លាស់ទី
���ាមបណ្ណោយ membrane plasmique (latéralement dans la membrane plasmique)
���ូលទៅកុ្នង cytoplasme
���្លងកាឝ់ membrane plasmique ទៅក្រៅកោសិកា (exocytose/sécrétion)
���ូលទៅកុ្នង noyau ដើម្បីជំរុញុ transcription des gènes
���ើ récepteur ឝាងក្រោមមួយណាជា récepteur couple aux proteines G ?
Récepteur muscarinique de l’acetylcholine
Récepteur NMDA
Récepteur 5-HT3 de la sérotonine
Récepteur de la glycine
���្រោយពី molécule signal មួយបានភ្ជាប់ជាមួយ récepteur lié à la protéine G ហើយ transduction du signal បានប្រព្រឹឝ្ឝទៅដោយជោគជ៝យ កោសិកាឝ្រូវរបញ្ឈប់ voie de transduction de signal។ ឝើអង់សុីមដែលឝោសិកាអាចប្រើ ដើម្បីបញ្ឈប់នោះ មានសកម្មភាពអ្វី ?
���ងើ្កន កំហាប់ phosphate ដែលមាន
���ងើ្កន បរិមាណ IP3 កុ្នងកោសិកា
���ំប្លែង GTP ទៅជា GDP
���ំប្លែង GMPc ទៅជា GTP
���ារភ្ជាប់នៃ hormone ឝ្លះទៅ récepteur របស់វានាំឲមាន activation នៃអង់ស៊ីម adénylate cyclase។ ទៅកុ្នង voie de transduction du signal នោះ second messager គឺ៖
Ca2+
Ion phosphate
AMP cyclique
Tyrosine kinase
{"name":"Part III", "url":"https://www.quiz-maker.com/QPREVIEW","txt":"Test your knowledge on pharmacology with our comprehensive quiz designed for students and healthcare professionals. Dive into questions covering drug mechanisms, pharmacokinetics, and pharmacodynamics to enhance your understanding.Whether you're preparing for exams or just curious about the subject, this quiz offers:56 challenging questionsInstant feedback on your answersOpportunity to deepen your pharmacological knowledge","img":"https:/images/course6.png"}
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