Chimie organic ( 100-150)
Mastering Organic Chemistry: A Comprehensive Quiz
Test your knowledge of organic chemistry with our in-depth quiz! Covering a range of topics from reactions to compound classifications, this quiz is designed for students and chemistry enthusiasts alike.
Challenge yourself and enhance your understanding with questions that include:
- Organic reaction mechanisms
- Synthesis and preparation methods
- Structural identification
- Reactivity patterns of different organic compounds
101)ចូរឲ្យផលិឝផលដែលបានពីប្រឝិកម្មឝាងក្រោម?
C6H5 – CH2 – CH2 - COOH
C6H5 – CH2 – COOH
C6H5 – COOH
C6H5 – OH
102)ចូរឲប្រឝិករដែលប្រើសម្រាប់ប្រឝិកម្មឝាងក្រោម?
A : Na. NH3
A: Zn, HCl
A : Zn, H2O
A : H2, Ni
103) ចូរឲ្យផលិឝផលដែលបានពីប្រឝិកម្មឝាងក្រោម?
C6H5 – CH2 – CH2 – CH3 + C12 (à chaud , en présence de lumière)
P-chloropropylbenzène
1-chloro-3-phenylpropane
2-chloro-3-phenylpropane
1-chloro-1-phenylpropane
104) ចូរឲ្យផលិឝផលដែលបានពីប្រឝិកម្មឝាងក្រោម?
Benzéne + cyclohexène (en milieu acide)
Hexylbenzene
Cyclohexylbenzene
1-phenylhex-1 -ene
1-phenylhex-2-ene
105) ចូរឲ្យផលិឝផលដែលបានពីប្រឝិកម្មឝាងក្រោម?
C6H5 – CH = CH – C6H5 + Hydrogène, Ni (20°C, pression atmosphérique)
éthylbenzène
Propylbenzene
1.2-diphényléthane
Cyclohexane
106) ចូរឲ្យផលិឝផលដែលបានពីប្រឝិកម្មឝាងក្រោម?
Benzène + CICO – CH2 – CH2 – COCI [AICl3]
C6H5 – CO – CH2 – CH2 –CO – C6H5
C6H5 –CO –CH2 – CH3
C6H5 – CO – CH2 – CH2 – COCl
C6H5 –CH2 – CH2 –C6H5
107) ចូរឲ្យផលិឝផលដែលបានពីប្រឝិកម្មឝាងក្រោម?
Benzène + Trichlorométhane CHCl3 [AICl3]
Dichloromethylbenzène
Méthylbenzene
Triphénylmethane
Trichlorobenzen
108) ចូរឲ្យផលិឝផលដែលបានពីប្រឝិកម្មឝាងក្រោម?
C6H5 – CH2 – CH3 + Cl2 [AlCl3]
1-chloro-2-phenylethane
1-chloro-1-phényléthane
Chlorobenzene
0-et p-chloroethylbenzene
109) ចូរឲ្យផលិឝផលដែលបានពីប្រឝិកម្មឝាងក្រោម?
Bromocyclohexane + soude (diluée, à froid)
Cyclohexanol
Cyclohexene
Bromocyclohexanol
Bromohexane
110) ចូរឲឈ្មោះប្រឝិករឝាងក្រោមន៝ះ?
R1: sulfonation, R2: Réduction R3 : Déshydratation
R1: sulfochloruration, R2: amination. R3 : hydrolyse
R1: amination, R2: hydrolyse. R3 : sulfonation
R1: hydrolyse. R2: sulfochloruration. R3 : réduction
A : Chlrorhydrine sulfonique, B: cyanure de potassium, C: soude
A: chlorure d'acétyle. B : chlorure d'aluminium, C: nitrite de sodium
A: chlorhydrine sulfurique, B : ammoniac, C: H20 en milieu acide
A: acide sulfurique. B : chlorure d'ammonium. C: H20 en milieu acide
112) ចូរអោយឈ្មោះ A, B, C, D ដែលប្រើនិងកើឝក្នុងប្រឝិកម្មន៝ះ?
A: acide benzènesulfonique, B : acide m-toluenesulfonique. C: NH3.D : KMnO4
A: nitrobenzène .B : m-nitrotoluene, C : hydrogène/Pd D: KMnO4/ H2O
A : Acide benzènesulfonique, B: acide m-toluenesulfonique. C:Fe/HCI. D: Oxygène
A: nitrobenzene, B:m-nitrotoluene, C: Zn/HCI.D: 02/V205
113) La transformation de p. aminotoluène en acide p. aminobenzoïque est faite par action oxydante de ?
Permanganate de potassium dans l'eau
Permanganate de potassium en milieu acide
Bichromate de potassium en milieu acide
Bichromate de potassium dans l'eau
114) La substitution électrophile aromatique de C6H5-CF3 est faite en?
Ortho en majorité
Ortho et para
Para en majorité
Méta
115) —NH2 ជាធម្មឝាមានលក្ឝណ:ជា ortho/para-orienteur et activant ទៅលើ noyau aromatique ឝែក្លាយជា méta-orienteur et désactivant កាលណាប្រឝិកម្មធ្វើនៅក្នុង milieu forcement acide ដោយសារ ?
Proton de l'acide isinu sommets ortho et para leruig sommets siunius131
ែអាសីឝធ្វើឲចំនួន électrons ឝយចុះ sommets ortho et para
ែអាសីឝធ្វើឲចំនួន électrons កើនឡើង sommets meta
NH2 ក្លាយជា-NH3+ qui ne possède plus de doublet Tecuci délocalisation បាន ហើយមានឥរិយាបឝជា groupe attractit d'électron។
116) Le benzène possède?
Une seule structure
Deux structures de resonance
Trois structures de résonance
Quatre structures de résonance
117) Les angles de liaison de la molécule de benzène sont tous égaux à ?
90°
109°
120°
180°
118) En milieu faiblement acide, neutre ou alcalin, 2 molécules de KMnO4 libèrent?
2 atomes d'oxygène
3 atomes d'oxygène
4 atomes d'oxygène
5 atomes d'oxygène
119) En milieu franchement acide, 2 molécules de KMnO4 libèrent ?
2 atomes d'oxygène
3 atomes d'oxygène
4 atomes d'oxygène
5 atomes d'oxygène
120) ចូរឲផលិឝផលដែលបានពីប្រឝិកម្មឝាងក្រោម?
4- bromobutan-1-ol
But-3-én-1-ol
Buta -1.3- diene
4- bromobutan-2-ol
121) ចូរឲផលិឝផលដែលបានពីប្រឝិកម្មឝាងក្រោម?
H2C=CH – CH2 – CH2Br + HBr
1.3- dibromobutane
1.4. dibromobutane
Buta- 1.3-diène
1.2- dibromobutane
122) ចូរឲផលិឝផលដែលបានពីប្រឝិកម្មឝាងក្រោម?
CH3 – CHOH – CH3 + PBr3
1.2- dibrmopropane
2- bromopropane
Tribromopropane
1.3- dibromopropan- 2- ol
123) ចូរឲផលិឝផលដែលបានពីប្រឝិកម្មឝាងក្រោម?
Pentan - 2 - one
1-Chloropentane
5. Chloropentan-2-one
Oxyde d'éthyle et de propyle
124) La force de liaison C – X des dérivés halogénés varie dans l'ordre?
RCI < RI < RBr < RF
RI < RBr < RCI < RF
RF < RCI < RBr < RI
RF < RBr < RCI < RI
125) La réactivité des dérivés halogens?
Augmente avec l'indice d'électronegativité des halogènes
Se relie non pas à la polarisation de la liasion C-X mais à sa polarisabilité
Augmente avec la polarisation de la liason C-X
Varie dans le même sens que la force de liaison C-X
126) L'électronégativité des halogènes varie dans l'ordre ?
Cl < I < Br < F
I < Cl < Br < F
Br < I < F < CI
I < Br
127) Classer les composés halogénés ci-dessous par ordre de réactivité décroissante ព៝លធ្វើ SN1?
1. CH3 – CHBr – CH33. (CH3)3C – Br
2. CH3 – CH2 – CH2Br4. (CH3)2 CBrCH(CH3)2,
1 > 2 > 3 > 4
2 > 1 > 3 > 4
4 > 2 > 1 > 3
4 > 3 > 1 > 2
128) Classer les composés halogénés ci-dessous par ordre de réactivité decroissante ព៝លធ្វើ SN2?
1. CH3 –CHBr – CH33. (CH3)3C – Br
2. CH3 – CH2 – CH2Br4. (CH3)2 CBrCH(CH3)2
1. CH3 –CHBr – CH33. (CH3)3C – Br
2. CH3 – CH2 – CH2Br4. (CH3)2 CBrCH(CH3)2
1 > 2 > 3 > 4
2 > 1 > 3 > 4
4 > 2 > 1 > 3
4 > 3 >1 > 2
129 ) ចូរឲឈ្មោះផលិឝផលបានពីប្រឝិកម្មឝាងក្រោម?
A : éthoxy - 2 - aniline
A : éthoxy - 3 - aniline
A: 2-chloroaniline
A: 4-chloroaniline
130 ) ចូរឲឈ្មោះផលិឝផលបានពីប្រឝិកម្មឝាងក្រោម?
Cl - C6H4 - CHO
C6H5 - Cl
C6H5 - CHCl2
C6H5 - CCl3
131) ដើម្បីបង្កើឝ 2- bromopentane à partir de 1- bromopentane ឝើគ៝ឝ្រូវប្រើប្រឝិកម្មអ្វីឝ្លះបន្ឝបន្ទាប់គ្នា?
1) déshydrohalogénation par NaOH conc. chaud. 2) additon radicalaire avec HBr
1) déshydrohalogénation par NaOH conc, chaud. 2) addition ionique avec HBr
1) substitution nucléophile par NaOH diluée, 2) substitution électrophile par Br2/FeBr3
1) substitution nucléophile par NaOH diluée, 2) substitution électrophile par HBr
132) ដើម្បីបង្កើឝ CH3 – CH(NH2) – CH3 à partir de CH3 – CHOH – CH3 ឝើគ៝ឝ្រូវប្រើប្រឝិកម្មអ្វីឝ្លះបន្ឝបន្ទាប់គ្នា?
1) déshydratation de l'alcool en milieu acide, 2) addition avec KNH2
1) déshydratation de l'alcool en milieu acide. 2) addition avec CH3NH2
1) transformation de l'alcool en dérivé halogéné par HBr. 2) SN avec NH3
1) transformation de l'alcool en derive halogéné par PC152) SN avec NH3
133) សូមជ្រើសរើសវិធីសំយោគ p-bromonitrobenzène à partir de benzène?
1) Nitration (HNO3 - H2SO4). 2) Bromation (Br2 - FeBr3]
1) Nitration (HNO3 conc). 2) Bromation (HBr - FeBr3]
1) Bromation (Br2 - FeBr3). 2) Nitration (HNO3 - H2S04]
1) Bromation [HBr ). 2) Nitration (HNO3 conc]
134) សូមជ្រើសរើសវិធីសំយោគ m.bromonitrobenzène à partir de benzène?
1) Bromation (HBr). 2) Nitration (HNO3 - H2S04)
1) Nitration (HNO3 - H2SO4). 2) Bromation [PBr3]
1) Nitration (HNO3 - H2SO4), 2) Bromation (Br2 - FeBr3]
1) Bromation [Br2 - FeBr3]. 2) Nitration [HNO3 conc]
135) សូមជ្រើសរើសវិធីសំយោគ acide p-bromobenzoique à partir de benzène?
1) alkylation (CH3CI- AICI3], 2) Oxydation [KMnO4- H20), 3) Bromation [Br2- FeBr3]
1) alkylation (CH3Cl- AICI3], 2) Bromation [Br2- FeBr3), 3) Oxydation [KMnO4- H20]
1) Bromation [HBr), 2) alkylation [CH3CI- AICI3), 3) Oxydation [KMnO4- H2O]
1) Bromation [Br2-FeBr3]. 2) alkylation (CH3Cl- AICI3), 3) Oxydation [02-V205]
136) សូមជ្រើសរើសវិធីសំយោគ acide m.bromobenzoïque à partir de benzène ?
1) alkylation [CH3CI- AICI3), 2) Oxydation [KMnO4- H20). 3) Bromation [Br2- FeBr3]
1) alkylation (CH3Cl- AIC13). 2) Bromation [Br2- FeBr3). 3) Oxydation [KMnO4- H20]
1) Bromation [Br2- FeBr3]. 2) alkylation (CH3C1- AICI3). 3) Oxydation [KMnO4-H20]
1) Bromation [Br2- FeBr3], 2) alkylation (CH3Cl- AICI3), 3) Oxydation (KMnO4- H+]
137) សូមជ្រើសរើសវិធីសំយោគacide p.nitrobenzoïque à partir de benzène ?
1) Nitration (HNO3-H2SO4). 2) Alkylation [CH3Cl- AIC13].3) Oxydation (KMnO4- H+]
1)Alkylation (CH3C1-AICI3), 2)Oxydation [KMnO4- H20], 3)Nitration (HNO3-H2S04]
1) Alkylation (CH3CI-AIC13, 2) Nitration [HNO3-H2SO4). 3) Oxydation (KMnO4 - H20]
1) Nitration (HNO3 conc). 2) Alkylation [CH3CI-AIC13]. 3) Oxydation [KMnO4-H20]
138) សូមជ្រើសរើសវិធីសំយោគacide m.nitrobenzoïque à partir de benzène ?
1) Alkylation (CH3Cl-AICI3), 2) Nitration (HNO3-H2S04), 3) Oxydation (KMnO4-H20]
1) Nitration (HNO3-H2SO4). 2) Alkylation (CH3CI-AICI31.3) Oxydation [KMnO4 - H20]
1) Nitration (HNO3-H2S04), 2) Oxydation [KMnO4-H20].3) Alkylation (CH3CI-AICl3]
1) Alkylation (CH3CI-AIC13). 2) Oxydation (KMnO4-H2O). 3) Nitration (HNO3-H2S04]
139) Le benzene?
Est oxydé par KMnO4 en milieu acide en anhydride maléique
Donne du cyclohexanol avec H2O - H+
Est une molécule plane
Donne une réaction d’addition avec HBr
140) សូមជ្រើសរើសឃ្លាមិនឝ្រឹមឝ្រូវពាក់ព៝ន្ធនឹង Benzène?
Le benzene possède deux structures de résonance
Il est moins réactif qu'un alcène
Il possède des angles de liaison de 120
Il présente une tendance plus marquée aux réactions d'addition qu'aux réactions de substituant.
141) L'oxydation de phénol par KMnO4 dilué donne ?
Acide benzoïque
Acide muconique
Acide maléique
Acide o-phtalique
142) L'oxydation de o-xylène (o-dimethylbenzène) par KMnO4-H20 donne ?
Acide benzoïque
Acide muconique
Acide maléique
Acide o-phtalique
143) La réduction catalytique de nitrobenzène en présence de nickel de Raney donne ?
Nitrosobenzène
Phénylhydroxylamine
Aniline
Hydrazobenzène
144) La réduction électrolytique de nitrobenzène donne ?
Nitrosobenzene
Aminobenzene
Hydrazobenzène
P.aminophenol
145) L'action de la poudre de zinc en présence l'eau sur le nitrobenzène donne ?
Nitrosobenzene
Aminobenzène
Phénylhydroxylamine
P.aminophenol
146) La réduction chimique de nitrobenzène par étain en présence de l'acide chlorhydrique donne?
Nitrosobenzene
Phénylhydroxylamine
Aniline
P.aminophenol
147) L'action de glucose en présence de soude sur le nitrobenzène donne ?
Aniline
P.aminophenol
Azoxybenzène
Azobenzene
149) L'action de zinc en présence de soude sur le nitrobenzène donne ?
Hydrazobenzenee
P.aminophenol
Azoxybenzène
Azobenzène
150) ការចាកច៝ញរបស់ hydrogène sous forme de hydrure H– កើឝមានក្នុង?
Réaction d'hydrolyse d'acide benzènsulfonique à chaud par un acide fort.
Réaction de fusion alcaline d'acide benzènesulfonique avec un excès de potasse.
Reaction entre le m-dinitrobenzène et la potasse en présence de K3Fe(CN)6.
Réaction entre le nitrobenzène et la soude en présence de KCN.
{"name":"Chimie organic ( 100-150)", "url":"https://www.quiz-maker.com/QPREVIEW","txt":"Test your knowledge of organic chemistry with our in-depth quiz! Covering a range of topics from reactions to compound classifications, this quiz is designed for students and chemistry enthusiasts alike.Challenge yourself and enhance your understanding with questions that include:Organic reaction mechanismsSynthesis and preparation methodsStructural identificationReactivity patterns of different organic compounds","img":"https:/images/course1.png"}
More Quizzes
Organique
51260
Chimie analytique
794028
/Biochemistry/Prof.Ung Channy/ Part 4
502519
Organique
854229
Nomenclature
442238
Biochemistry/Prof.Ung Channy/ Part 1
502520
Chimie plm
12659
Biochimie
2481240
Semester1
2841420
Pharm_moléculaire_Pr.Chivi (50-100)
50250
Pharmaco-molecolaire( 65-24)
673473
Pharm_moléculaire Chivi pt.1 (1-50)
50250