Area II Part 1

1. ឱសថសណ្ំត Hypnotic drugs (médicament hypnotiques) ត្រូវបានបត្រើត្បាស់ប ើម្បី ព្យាបាល៖

2. តើឱសថខាងក្រោមណាមួួយ ដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងការព្យាបាលជំងឺ ដេកពុំលក់(Insomnia/insomnie)

3. តើឱសថសណ្តំ (Hypnotic/hypnotique) ខាងក្រោមណាមួយដែល ជាស្រឡាយ ឬ ដេរីវេ Benzodiazepine ?

4. តើឱសថសណ្តំ (Hypnotic/hypnotique) ខាងក្រោមណាមួយដែល ជាស្រឡាយ ឬ ដេរីវេ barbituric acid/ acide barbiturique ?

5. តើឱសថសណ្តំ (Hypnotic/hypnotique) ខាងក្រោមណាមួយដែល ជាស្រឡាយ ឬ ដេរីវេ Imidazopyridine ?

6. តើឱសថសណ្តំ (Hypnotic/hypnotique) ខាងក្រោមណាមួយដែលលការស្រូបចូលក្នុងឈាម មាន លក្ខណះយឺរ ?

7. តើ Barbiturate/ barbiturique ខាងក្រោមណាមួយ ជាឱសថដែលមានសកម្មភាពខ្លីបំផុត(Ultra-shortacting drugs/médicaments d’action ultracourte) ?

8. តើស្រឡាយ រឺដេរីវេរបស់ Barbituric acid/ acide barbiturique ខាងក្រោមមួយណា ជាឱសថដែ លមាន elimination half-life/ demie-vie d’élimination ចំនួន ៤-៥ ថ្ថៃ?

9,​តើ Hypnotic benzodiazepine/ benzodiazépine hypnotique ខាងក្រោមណាមួយមាន elimination halflife/ demie-vie d’élimination ខ្លីជាងគេ?

10. តើឱសថសណ្ំត (Hypnotic/hypnotique) ខាងក្រោមមួយណា ដែ លបង្កអោយមាន Cumulative and residual effects/ effets cummulatifs et résiduels ជាងគេ?

11, តើឱសថសណ្ំត (Hypnotic/hypnotique) ខាងក្រោមមួយណា​ បង្កើនសកម្មភាពរបស់ប្រព័ន្ធអង់សុីមថើម្ល ដែ លធ្វើមេតាបូលីសឱសថ (Hepatic drug-metabolizing enzyme systems/ systèmes enzymatiques hépatiques pour le métabolisme des médicaments) ជាងគេ?

12. ការរបងើ្កនការសំយោគ (induction) អង់សុីមថើ្លមធ្វើមេតាបូលីសឱសថ (Hepatic microsomal drugmetabolizing enzyme / enzymes microsomes hépatiques pour le métabolisme des médicaments) រងឲ្កយមាន៖

11, តើឱសថសណ្ំត (Hypnotic/hypnotique) ខាងក្រោមមួយណា​ ដែលមិនផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាពរបស់ប្រព័ន្ធអង់សុីមថើម្ល ដែ លធ្វើមេតាបូលីសឱសថ (Hepatic drug-metabolizing enzyme systems/ systèmes enzymatiques hépatiques pour le métabolisme des médicaments)?

14. Barbiturates/ barbituriques បង្កើនល្បឿនមេតាបូលីសរបស់ ៖

15. តើសារធាតុខាងក្រោមមួយណា ដែលបញ្ឈប់មេតាបូលីស​របស់ថ្នាំសណ្តំ (Hypnotics/hypnotiques) នៅថើ្លម?

16. ក្នុងចំណោមកត្តាខាងក្រោម តើកត្តាណាមួយមានឥទ្ធិពលលើបរិមាណឱសថសណ្តំក្នុងខ្លួន (Biodisposition of hypnotic agents / biodisposition des agents hypnotiques) ?

17. តើឱសថសណ្ំត (Hypnotic/hypnotique) ខាងក្រោមមួយណា ដែ លជាជម្រើសល្អសម្រាប់មនុស្សចាស់?

18. តើឱសថសណ្ំត (Hypnotic/hypnotique) ខាងក្រោមមួយណា ដែ លជាជម្រើសល្អសម្រាប់មនុស្សមានមុខងារ ដំណើរការថ្លើមមានកម្រិត (Limited hepatic function/fonction hépatique limitée) ?

19. ចូរជ្រើសរើសយន្តការសកម្មភាពរបស់ barbiturates/ barbituriques នៅកម្រិតប្រើជាថ្នំាសណ្តំ

20. Imidazopyridines គឺជា ៖

21. តើឱសថសណ្ំត (Hypnotic/hypnotique) ខាងក្រោមមួយណា Positive allosteric modulator of GABA-A receptor function / modulateur allostérique positif des fonctions de récepteurs GABAA ?

22. តើឱសថសណ្ំត (Hypnotic/hypnotique) ខាងក្រោមមួយណាដែលជា selective agonist of BZ1 receptor subtype / agoniste sélectif du sous-type de récepteurs BZ1 ?

23. តើឱសថសណ្ំត (Hypnotic/hypnotique) ខាងក្រោមមួយណាដែលមានអំពើលើBZ1 and BZ2 receptor subtypes/ sous-types de récepteurs BZ1 et BZ2 ទាំង២?

24. តើសារធាតុណាមួយដែលជា Competitive antagonist of BZ receptor / antagoniste compétitif des récepteurs BZ ?

25. Flumazenil បញ្ឈប់សកម្មភាពរបស់ ៖

26. តើសារធាតុណាមួយ ដែលមានឥទ្ធិពលលើការភ្ជាប់របស់ GABA ?

27. តើសារធាតុណាមួយដែលបិទ Chloride channel /canaux chlorure បោយផ្លា ល់ ?

28. ត់ើសារធាតុខាងក្រោមណាមួយ ដែលគេចូលចិត្តប្រើប្រាស់ជាងគេក្នុងការព្យាបាលការដេកមិនលក់ (Insomnia/insomnie) ?

29. ចូរជ្រើសរើសលក្ខណះចាំបាច់សម្រាប់ថ្នាំសណ្តំ (hypnotic/hypnotique) ៏លម្អួយ?

30. ទោះបីជា Benzodiazepines​ ត្រូវបានគេប្រើជាឱសថទីមួយ សម្រាប់ការព្យាបាលការដេកមិនលក់ (Insomnia/insomnie) ក៏ដោយ ប៉ុន្តែវា៖

31. តើឱសថសណ្ទំក្រុម benzodiazepines ខាងក្រោមណាមួយ ដែលបង្កឲ្យមានការដេកមិនលក់ឡើងវិញ (Rebound insomnia/insomnie de rebond) ?

32. ចូរជ្រើសរើសឱសថសណ្ំត (Hypnotic/hypnotiques) ណាមួយដែលអាចភ្ជាប់ដោយជម្រើសទៅនឹង BZ1 receptor subtype / sous-type de récepteur BZ1 ហើយសម្រួល GABAergic inhibition / inhibition GABAergique ៖

���ើប្រយោគខាងក្រោមណាដែលត្រឹមត្រូវ ទាក់ទងនឹង Zolpidem ?

34. តើឱសថសណ្តំ (Hypnotic/hypnotique) ណាម្ួយដែ លត្រូវបានប្រើប្រាស់តាម សរសៃវ៉ែនឲ្យ សន្លប់ (Anesthesia/anesthésie) ?

35. តើមួយណាជាមូលហេតុនៃការស្លាប់ ដែលទាក់ទងនឹងការប្រើប្រាស់ឱសថសណ្តំ(Hypnotics/hypnotiques) ហួសកម្រិត?

36. កម្រិតពុល (Toxic doses/doses toxiques) នៃឱសថសណ្ំត (Hypnotics/hypnotiques) ដែ លអាចបង្កឲ្យ មានការខូចដំណើរ់ឈាមរត់ (circulatory collapse/collapsus circulatoire) បណ្តាលមកពី ៖

37. យន្តការសកម្មភាព Antiseizure drugs/ médicaments antiépileptiques គឺ៖

38. តើឱសថ Antiseizure drugs/ médicaments antiépileptiques ខាងក្រោមណាមួយដែលបង្កើន GABAmediated inhibition/ inhibition médiée par GABA ៖

39. តើឱសថ Antiseizure drugs/ médicaments antiépileptiques ខាងក្រោមណាមួយដែលមានសកម្មភាព សំខាន់លើ T-type calcium channel/ canaux calciques voltage dépendants de type-T កនុង thalamic neurons/ neurones thalamiques ?

40. ត ើឱសថ Antiseizure drugs/ médicaments antiépileptiques ខាងក្រោមណាមួយដែលធ្វើឲ្យ voltagedependent sodium channels/ canaux sodiques voltage-dépendants គ្មានសកម្មភាព?

41. ត ើឱសថ Antiseizure drugs/ médicaments antiépileptiques ខាងក្រោមណាមួយដែលរារាំងឥទ្ធិពលកណ្តាល (central effects/effets centraux) ថ្ន excitatory amino acids/ acides aminés excitateurs ?

42. ឱសថប្រើសម្រាប់ព្យាបាល Partial and generalized tonic-clonic seizures / crises partielles et généralisées tonico-cloniques de l’épilepsie

43. តើឱសថខាងក្រោមណាមួយជាឱសថប្រឆំាងនឹង myoclonic seizure/ convulsion myoclonique ?

44. តើឱសថខាងក្រោមណាមួយជាឱសថមានប្រសិទ្ធភាព្យជាងគេកនុងការព្យាបាល generalized tonic-clonic status epilepticus/ état de crise épileptique tonico-clonique généralisée របស់មនុស្សពេញ វ័យ ?

45. តើប្រយោគខាងក្រោមណាមួយ ដែ លត្រឹមត្រូវទាក់ទងនឹង Phenytoin ?

46. Phenytoin ត្រូវបានបត្រើត្បាស់កនុងការព្យាបាល

47. ផលរំខានដែលអាស្រ័យនឹងកម្រិតប្រើ (Dose-related adverse effect /Effets indésirables dosedépendants) របស់ Phenytoin គឺ៖

48. ការថយចុុះនៃgranulocytes, ការរោលរាលក្រពះពោះវៀន (gastrointestinal irritation /irritation gastrointestinale), ការហើមអញ្ចច ប្ម (gingival hyperplasia/hyperplasie gingivale), ការដុះរោមមុខ (facial hirsutism/hirsutisme facial) គឺជាផលរំខាន (adverse effects/effets indésirables) ររស់ឱ សថ៖

49. Antiseizure drug / médicament antiépileptiques ដែ លរបងើ្កនការសំយោគអង់សុីម្ មីក្រូសូមថើម្លគឺ៖

50. ឱសថជម្រើសសម្រាប់ព្យាបាល Partial seizures/ épilepsies partielles គឺ៖

51. យន្តការសកម្មភាពរបស់ Carbamazepine មានលក្ខណះស្រដៀងនឹងយន្តការសកម្មភាេពរបស់៖

52. តើឱសថណាមួយដែលមាន​ប្រសិទ្ធភាពក្នុងការព្យាបាល Trigeminal neuralgia/ névralgie trigéminée ?

53. ផលរំខានដែលទាក់ទងនឹងកម្រិតប្រើដែលជួបប្រទះញឹកញាប់របស់ Carbamazepine គឺ៖

54. ឱសថជម្រើសសម្រាប់ព្យាបាល Status epilepticus/ crises épileptiques ររស់ទារក និងកុមារគឺ ៖

55. តើឱសថខាងក្រោមណាមួយដែលភ្ជាប់នឹង Allosteric regulatory site/ site régulatrice allostérique ថ្ន GABA-BZ receptor/ récepteur GABA-BZ ហើយបង្កើនរយះពេលនៃការបើករបស់ Chloride channel/ canaux chlorure?

56. ផលរំខាន (Adverse effect/effet indésirable) ខាងក្រោាមណា ដែលបង្កឡើងដោយ Phenobarbital ?

57. Anti seizure drug/ médicament antiépileptique ណាម្ួយខាងក្រោមជា Prodrug/ promédicament ដែលបន្ទាប់ពីការរងមេតាបូលីស ក្លាយជា Phenobarbital ? 

Anti seizure drug/ médicament antiépileptique ណាម្ួយខាងក្រោមជា ស្រឡាយនៃPhenyltriazine ?

59. យន្តការសកម្មភាពនៃVigabatrin គឺ៖

60. សារធាតុខាងក្រោមណាមួយជា Irreversible inhibitor/ inhibiteur irréversible ររស់ GABA aminotransferase (GABA-T)៖

61. Tiagabine ៖

62. យន្តការសកម្មភាពរបស់ Topiramate និង Felbamate គឺ៖

63. ឱសថជម្រើសសម្រាប់ព្យាបាល petit mal (absence seizure)/ épilepsie de type petit mal គឺ៖

64. តើផលរំខានខាងក្រោមណាមួយ ដែលបង្កដោយ Ethosuximide ?

65. Valproate មានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ប្រឆាំងនឹង៖

66. ឱសថប្រើសម្រាប់ព្យាបាល Myoclonic seizures/ convulsions myocloniques គឺ៖

67. មូលហេតុដែលគេនិយមប្រើ Ethosuximide ជាង Valproate ក្នុងការព្យាបាល Uncomplicated absence seizure/ épilepsie de type petit mal non compliquée គឺ៖

68. យន្តការសកម្មភាពនៃ Valproate គឺ៖

69.តើ Anti seizure drug/ médicament antiépileptiques ខាងក្រោមណាមួយដែលជាស្រលាយ sulfonamide ដែលរាំងខ្ទប់ Sodium channels/ canaux sodiques និងមាន សមត្ថភាពបន្ថែំមក្នុងការរារាំងT-type calcium channel/ canaux calcique de type T

70. តើAnti seizure drug/ médicament antiépileptique ណាមួយជា Benzodiazepine receptor agonist/ agoniste du récepteur benzodiazépine ?

71. តើ Anti seizure drug/ médicament antiépileptique ខាងក្រោមណាមួយដែលមានសកម្មភាពដោយ ផ្លា ល់លើ GABA receptor-chloride channel complex / complexe de canal chlorure-récepteur GABA ?

72. ផលប្រយោជន៏របស់ Benzodiazepine ត្រូវបានកម្រិត(limited/limité) ដោយសារ ៖

73. តើ Anti seizure drug/ médicament antiépileptique ខាងក្រោមណាមួយដែលអាចឲ្យមានភាពពុលដល់ទារកក្នុងផ្ទៃ (teratogenicity/tératogénicité) ?

74. ឥទិ្ធពលដ៏មានគ្រោះថ្នាក់បំផុតនៃ Anti seizure drug/ médicament antépileptique បន្ទាប់ពីការប្រើលើសកម្រិតហួសហេតុគឺ៖

75. តើNeurons/ neurones ណាមួយដែលទាក់ទងនឹងជំងឺ Parkinson ?

76 មូលដ្ឋានសរីររោគ សម្រាប់ព្យាបាលជំងឺ Parkinson គឺ៖

77. តើ Neurotransmitter/ neurotransmetteur ណាមួយដែលពាក់ព័ន្ធនឹងជំងឺ Parkinson ?

78. គោលបំណងសំខាន់សម្រាប់ការព្យាបាល Parkinsonien disorder/ trouble parkinsonien គឺ ៖

79. តើឱសថខាងក្រោមណាមួយដែ លត្រូវបានប្រើប្រាស់កនុងការព្យាបាលវិបត្តិ Parkinson ?

80. តើសារធាតុខាងក្រោមណាមួយដែ លជា Precursor/ précurseur របស់ Dopamine ?

81. ម្ូលហេតុដែលគេយក Levodopa, precursor/ précurseur របស់ Dopamine មកប្រើជំនួស Dopamine កនុងការព្យាបាលជំងឺ Parkinson គឺ ៖

82. តើសារធាតុចាងក្រោមណាម្ួយដែ លជា peripheral dopa decarboxylase inhibitor / inhibiteur périphérique de la dopa décarboxylase ?

83. យន្តការសកម្មភាពរបស់ Carbidopa គឺ៖

84. នៅពេលដែ ល Carbidopa និង Levodopa ត្រូវបានប្រើក្នុងពេលជាមួយគ្នា ៖

85. តើឱសថខាងក្រោមណាមួយដែលផ្សំឡើងពី Carbidopa និង Levodopa នៅក្នុងអត្រាកំណត់ម្ួយ ច្បាស់លាស់?

86. ការរោលរាលនៅក្រពះ ពោះវៀន ឥទ្ធិពលលើបេះដូង និងសរសៃឈាម រួមបញ្ជូលទាំង បេះដូងលោតញាប់ សង្វាក់បេះដូងមិនទៀង និងសម្ពាធឈាម ធ្លាក់ចុះពេលងើប ព្រមទាំងវិបត្តិផ្លូវចិត្ត ជាផលរំខានរបស់ ៖

87. តើឱសថខាងក្រោមណាម្ួយ ដែ លមានផលប្រយោជន៏ជាងគេក្នុងការប្រឆំាងនឹង Behavioral complications/ complications comportementales របស់ Levodopa?

88. តើវីតាមីនខាងក្រោម ដែលបន្ថយផលល្អរបស់ Levodopa ដោយសារវាបង្កើនមេតានូលីសខាងក្រៅខួរក្បាល (extracerebral metabolism/métabolisme extracérébral) របស់ Levodopa?

89. តើឱសថខាងក្រោមណាមួយដែលថយឥទិ្ធពលរបស់Levodopa តាម្រយៈ Junctional blockade of dopamine action/ blocage jonctionel dopaminergique ?

90. តើឱសថខាងក្រោមណាម្ួយដែ លជា D2 receptor Agonist/ agoniste des récepteurs D2 ហើយដែ ល មានសកម្មភាពantiparkinsonian/ antiparkinsonienne ?

91. តើឱសថ antiparkinsonian/ antiparkinsonien ខាងក្រោមណាម្ួយ ដែ លត្រវូបានប្រើប្រាស់សម្រាប់ព្យាបាល hyperprolactinemia/ hyperprolactinémie ?

92. តើសារធាតុខាងក្រោមណាម្ួយដែ លជា Inhibitor of monoamine oxidase B / inhibiteur de la monoamine oxidase B ?

93. តើម្ូលហេតុមិនចង់បានខាងក្រោមណាមួយ ដែ លជាម្ូលហេតុសំខាន់នាំឲ្យមានការបជៀសវាងការប្រើប្រាស់ Levodopa ជាម្ួយ Inhibitor of both forms of monoamine oxidase/ inhibiteur des deux formes de la monoamine oxydase ?

94. តើសារធាតុ selective catéchol-O methyltransferase inhibitor/ inhibiteur selectif de catéchol-O methyltransferase ខាងក្រោមណាម្ួយ ដែ លពន្យាសកម្មភាពរបស់ Levodopa ដោយសារបន្ថយមេតានូលីសនៅជាយ (peripheral metabolism / métabolisme périphérique) របស់ Levodopa ?

95. តើឱសថ antiparkinsonian/ antiparkinsonien ខាងក្រោមណាមួយដែ លជាសារធាតុប្រឆាំងនឹង វីរុសជំងឺ Influenza A2 ?

96. យន្តការសកម្មភាពនៃ amantadine គឺ៖

97. តើឱសថ antiparkinsonian/ antiparkinsonien ខាងក្រោមណាម្ួយដែ លជា anticholinergic agent/ agent anticholinergique ?

98. ការច្របូកច្របល់ផ្លូវចិត្ត(mental confusion/confusion mentale) ការស្រមើស្រមៃ(hallucinations) និង peripheral Atropine-like toxicity/ toxicité périphérique de type atropinique ដូចជា cycloplegia/ cycloplégie, សង្វាក់បេះដូងញាប់, ទល់នោម្ និងទល់លាមក ជាផលរំខានរបស់៖

99. តើឱសថ Antiparkinsonian/ antiparkinsonien ខាងក្រោមណាម្ួយដែ លគួរតែជៀសវាង ចំពោះអ្នកមាន ជំងឺទឹក ដក់ក្នុងភ្នែក (glaucoma/glaucome) ?

100. Alcohol/ alcool អាចបង្កឲ្យមាន៖

101. Alcohol /alcool ៖

102. ឥទិ្ធពលនៃការផឹកស្រាមធ្យមទៅលើ Plasma lipoproteins/ lipoprotéines plasmatiques គឺ៖

103. តើការប្រែប្រួលមេតានូលីសខាងក្រោមណាមួយ ដែ លអាចទាក់ទងនឹងការប្រើប្រាស់អាល់កុលដោយបំពានរ៉ាំរៃ(Chronic acohol abuse/abus alcoolique chronique)?

104. តើសារធាតុខាងក្រោមណាមួយដែលជាអ្នករារាំងអង់សុីម្ aldehyde dehydrogenase ?

105. តើសារធាតុខាងក្រោមណាមួយដែលជាOpioid antagonist/ antagoniste opioïde ?

106. អាល់កុល កើនឡើងភា្លមៗនៃកំហាប់ Local ររស់៖

107. ការគ្រប់គ្រងលើ មូលសញ្ញាបញ្ឈប់ (syndrome de sevrage) ឬ ផ្តាច់ស្រាគឺ៖

108. តើឱសថខាងក្រោមណាមួយ ដែលបន្ថយចំណង់ស្រាខ្លាំង រឺបន្ថយភាពសប្បាយនៅពេលផឹកស្រាលើកក្រោយទៀត ?

109.រោគសញ្ញាដែលបណ្តាលមកពីការរួមបញ្ចូល Disulfiram និងអាល់កុល គឺ៖

110. តើការរួមបញ្ចូល Disulfiram និង Ethanol ន្ទំឲ្យមានការកើនឡើងនៃសារធាតុម្ម្ួយណា? 

���ូរជ្រើសរើសរបៀបព្យាបាលជាក់លាក់នៃការពុលកម្រិតធ្ងន់ដោយមេតាណុល៖

112. តើសារធាតុខាងក្រោមណាមួយដែលអាចប្រើជាថ្នាំបន្សាប នៅពេលពុលដោយEthylene glycol និងមេតាណុល ?

113. បរើយនតកាតើយន្តការសកម្មភាពនៃ fomepizol ទាក់ទងនឹងការរារាំងអង់ស៊ីមខាងក្រោមមួយណា ?

���សថបំបាត់ការឈឺចាប់ប្រភេទធ្វើអោយងងុយដេក(antalgiques opioïdes) គួរតែ៖

115. Chemical mediator of nociceptive pathway/ médiateur chimique de la voie nociceptive មានដូចខាងក្រោមលើកលែងតែ៖

116. តើប្រភេទនៃ opioid receptor/ récepteur opioïde ខាងក្រោមណាមួយ ដែ លទទួលខ្ុសត្រូវកនុងការប្វើ ឲ្យមាន អារម្មណ៍សុខស្រួល រឺសប្បាយ(Euphoria/euphorie) និងឲ្យចលនាបង្ហើមហចុុះខ្សោយ (Respiratory depression/dépression respiratoire)?

117. ចូរចង្អុលបង្ហាញប្រភេទនៃ opioid receptor/ récepteur opioïde ដែ លទទួលខ្ុសត្រូវកនុងការធ្វើឲ្យមាន អារម្មណ្៍ ម្ិនសុខស្រួល (Dysphoria/dysphorie) និងភ្ញោចចលនាសរសៃឈាម (Vasomotor stimulation/stimulation vasomotrice)?

118. តើឱសថបំបាត់ការឈឺចាប់ខាងក្រោមណាមួយដែ លជាស្រឡាយរបស់ Phenanthrene ?

���ើឱសថបំបាត់ការឈឺចាប់ប្រភេទធ្វើឲ្យងងុយដេកខាងក្រោមណាមួយដែ លជាស្រឡាយរបស់Phenylpiperidine ?

120. តើឱសថបំបាត់ការឈឺចាប់ប្រភេទធ្វើឲ្យងងុយដេកខាងក្រោមណាមួយដែ លជា Strong mu(µ) receptor agonist/ agoniste fort du récepteur mu ?

121. តើឱសថបំបាត់ការឈឺចាប់ប្រភេទធ្វើឲ្យងងុយដេកខាងក្រោមណាមួយដែ លជា Natural agonist/ agoniste naturel ?

122. តើឱសថបំបាត់ការឈឺចាប់ប្រភេទធ្វើឲ្យងងុយដេកខាងក្រោមណាមួយដែ លជា antagonist or partial mu(µ) receptor agonist/ antagoniste ou agoniste partiel de récepteur mu ?

123. តើសារធាតុខាងក្រោមណាមួយដែលជា full antagonist of opioid receptors / antagoniste plein des récepteurs opioïdes ?

124. ឥទ្ធិពលសំខាន់លើប្រព័ន្ធប្រសាទកណ្តាល នៃឱសថបំបាត់ការឈឺចាប់ពពួក Opioid ដែលមានសមត្ថភាពភ្ជាប់ជាម្ួយ mu(µ) receptor/ récepteur mu គឺ៖

125. តើឱសថបំបាត់ការឈឺចាប់ពពួក Opioid ខ្ាងក្រោមណាមួយ ដែ លអាចរងឲ្ក យមានអារម្មណ៍មិនសុខស្រួល (dysphoria) ការថប់បារម្ភ (anxiety) និងការស្រមើស្រមៃ (hallucination) ?

តើឱសថបំបាត់ការឈឺចាប់ពពួក Opioid ខ្ាងក្រោមណាមួយ ដែ លមានកម្លាំងបំបាត់ការឈឺចាប់ និងមានលក្ខណះធ្វើឲ្យចលនាដង្ហើមចុះខ្សោយ 80ដង ច្រើនជាង morphine និងមានប្រសិទ្ធភាពជាង Morphine ក្នុងការរក្សារសេ្ថរភាពនៃលោហិតថាមពល (Hemodynamic stability/stabilité hémodynamique) ?

127. Fentanyl អាចធ្វើឲ្យមានការចុះខ្សោយចលនាដង្ហើម (respiratory depression) យ៉ាងសំខាន់ដោយសារ៖

128. Strong mu(µ) receptor agonists/agonists forts des récepteurs mu ភាគច្រើនធ្វើឲ្យមាន៖

���ើឱសថបំបាត់ការឈឺចាប់ពពួក Opioid ខ្ាងក្រោមណាមួយ ដែ លអាចធ្វើឲ្យមានការឡើងសម្ពាធអាទែសួត(Pulmonary arterial pressure/pression artérielle pulmonaire) និងចលនា សាច់ ដុំបេះដូង (Myocardial work/travail du myocarde) ?

130. Morphine បណ្តាលឲ្យមានឥទ្ធិពលដូចខាងក្រោមលើកលែងតែ៖

131. កម្រិតព្យាបាល (Therapeutic doses/dose thérapeutiques) នៃឱសថបំបាត់ការឈឺចាប់ពពួក Opioid គឺ៖

132. តើឱសថបំបាត់ការឈឺចារ់ព្យព្យួក Opioid ខាងក្រោមណាមួយដែលគេប្រើសម្រាប់សម្រាលការឈឺចាប់ស្រួចស្រាវកម្រិតធ្ងន់នៃrenal colic/ colique rénale (acute, severe pain of renal colic) ?

133. ការប្រជុំរោគវិនិច្ឆ័យ3 សម្រាប់សម្គាល់ការប្រើឱសថពពួកOpioid ហួសកម្រិតគឺ៖

134. តើសារធាតុខាងក្រោមមួយណា ដែលសម្រាប់ព្យាបាលក្នុងករណ្ី ប្រើ opioid លើសកម្រិតខ្លំង ?

135. ចូរចង្អុលបង្ហាញ pure opioid antagonist/ antagoniste opioide pur ដែ លមាន half-life / demi-vie ១០ម៉ោង ៖

136. ផ្ទុយពីmorphine, methadone

137. តើឱសថបំបាត់ការឈឺចារ់ព្យព្យួក Opioid ខាងក្រោមណាមួយដែលជា partial mu(µ) receptor agonist/ agoniste partiel des récepteurs mu ?

138. ចូរចង្អុលបង្ហាញpartial mu(µ) receptor agonist/ agoniste partiel des récepteurs mu ដែ លមានកម្លាំងបំបាត់ការឈឺចាប់20-60 ខ្លំងជាង morphine និងមានរយៈពេលធ្វើកម្មភាព្យយូរជាង ៖

139.តើឱសថបំបាត់ការឈឺចារ់ព្យព្យួក Opioid ខាងក្រោមណាមួយដែលជា strong kappa(κ) receptor agonist and a mu(µ) receptor antagonist/ agoniste fort des récepteurs kappa(κ) et antagoniste des récepteurs mu(µ) ?

140. តើឱសថបំបាត់ការឈឺចារ់ព្យព្យួក Opioid ខាងក្រោមណាមួយដែលមានឥទិ្ធពល mu(µ) agonist/ agonist mu(µ) ខ្សោយនិងមានសកម្មភាពរារាំងការចារ់យកទៅវិញនូវ noradrenaline និង serotonin ក្នុង CNS?

141. ឱសថបំបាត់ការឈឺចារ់ដែលមិនអោយងងុយដេក Non-narcotic analgesics /analgésiques non narcotiques មានប្រសិទ្ធភាពជាចម្បងប្រឆំាងនឹងជំងឺដែ លទាក់ទងជាមួយ ៖

���សថបំបាត់ការឈឺចារ់ដែលមិនអោយងងុយដេក Non-narcotic analgesics ធ្វើឲ្យ

143. ខាងក្រោមនេះជាឱសថបំបាត់ការឈឺចាប់ដែលមិនធ្វ់ើអោយងងុយដេកលើកលែងតែ៖

144. ចូរជ្រើសរើសឱសថបំបាត់ការឈឺចាប់ដែលមិនធ្វើអោយងងុយដេក ដែ លជាស្រឡាយរបស់ paraaminophenol ៖

145. ចូរជ្រើសរើសឱសថបំបាត់ការឈឺចាប់ដែលមិនធ្វើអោយងងុយដេក ដែ លជាស្រឡាយរបស់ salicylic acid ?

146. ចូរជ្រើសរើសសារធាតុុស្រឡាយរបស់ pirazolone ៖

148. ឱសថបំបាត់ការឈឺចាប់ដែលមិនធ្វើអោយងងុយដេកភាគច្រើនមាន៖

149. ចូរចង្អុលបង្ហាញឱសថបំបាត់ការឈឺចាប់ដែលមិនធ្វើអោយងងុយដេកដែលគ្មាន ឥទិ្ធពល បំបាត់រលាក

150. ខាងក្រោមនេះជាប្រយោគត្រឹមត្រូវស្តីពីAspirin លើកលែងតែ 

151. ខាងក្រោមនេះជាផលរំខាន Aspirin លើកលែងតែ៖

147. ឱសថបំបាត់ការឈឺចាប់ដែលមិនធ្វើឲ្យងងុយដេកខាងក្រោមមួយណាដែលរារាំង cyclooxygenase (COX) ក្នុង CNS?

152. ផលប្រយោជន៍របស់ Analgin ត្រូវបានកំណត់ព្រំដែនមានកម្រិតដោយសារ ៖

153. Methemoglobinemia/ méthémoglobinémie អាចជាផលរំខានរបស់ ៖

154. ចូរជ្រើសរើសឱសថ antiseizure/ antiépileptique ដែ លមានឥទិ្ធពលបំបាត់ការឈឺចារ់៖

155. តើឱសថ non-opioid ខាងក្រោមណាដែ លជា antidepressant/ antidépresseurដែ លមាន សកម្មភាពបំបាត់ការឈចាឺរ់?

156. Glucocorticoids ជា hormonal steroids/ hormones stéroidiennes ៖

157. ការរលាក (Inflammation) គឺជា៖

158. សារធាតុខាងក្រោមត្រូវបានចារ់ទុកថាជាប់ទាក់ទងនឹង eicosanoids ៖

159. ខាងក្រោមជាប្រយោគត្រឹមត្រូវស្តីពី cortisol (hydrocortisone) លើកលែងតែ៖

160 កម្រិតPhysiologic របស់ glucocorticoid អាចនាំឲ្យ៖

161. តើglucocorticoid ខាងក្រោមណាមួយ ជាឱសថដែ លមានសកម្មភាពពីខ្លី ទៅមធ្យម?

162. តើglucocorticoid ខាងក្រោមណាមួយ ជាឱសថដែ លមានសកម្មភាពធុន កណ្តា ល?

163. តើglucocorticoid ខាងក្រោមណាមួយ ជាឱសថដែ លមានសកម្មភាពយូរ?

164. តើ glucocorticoid ខាងក្រោមមានអាតូមfluorine/ fluor មួយ ក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធគីមីរបស់វា?

166. តើ glucocorticoid ខាងក្រោមមានអាតូមfluorine/ fluor ពីរ ក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធគីមីរបស់វា?

166. តើ glucocorticoid ខាងក្រោមពុំមានអាតូមfluorine/ fluor ក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធគីមីរបស់វា?

167. ឥទិ្ធពល Anti-inflammatory របស់ glucocorticoids បានមកពី៖

168. តើប្រយោគខាងក្រោមណាមួយដែ លទាក់ទងនឹងឥទិ្ធពល Anti-inflammatory / anti-inflammatoire របស់ glucocorticoids ជាប្រយោគត្រឹមត្រូវ?

169. តើប្រយោគខាងក្រោមណាមួយដែ លទាក់ទងនឹងឥទិ្ធពល Anti-inflammatory / anti-inflammatoire របស់់ NSAIDs/ AINS ជាប្រយោគត្រឹមត្រូវ?

170. Glucocorticoids ត្រូវបានណែនាំឲ្យប្រើសម្រាប់៖

171. ខាងក្រោមជា Indications របស់ glucocorticoids លើកលែងតែ៖

172. ខាងក្រោមនេះជាផលបន្ទាប់បន្សំនៃglucocorticoids លើកលែងតែ៖

173. តើ NSAIDs/ AINS ខាងក្រោមណា ជាស្រឡាយរបស់ propionic acid/ acide propionique ?

174. តើ NSAIDs/ AINS ខាងក្រោមណា ជាស្រឡាយរបស់ indol ?

175.តើ NSAIDs/ AINS ខាងក្រោមណា ជាស្រឡាយរបស់ pyrazolone ?

176. តើ NSAIDs/ AINS ខាងក្រោមណា ជាស្រឡាយរបស់fenamate ?

177. តើ NSAIDs/ AINS ខាងក្រោមណា ជាស្រឡាយរបស់ oxicam ?

178. តើ NSAIDs/ AINS មួយណាជា selective COX-2 inhibitor/ inhibiteur selectif de la COX-2 ?

179. តើ NSAIDs/ AINS មួយណាជា nonselective COX inhibitor/ inhibiteur non selectif des COX ?

���្រយោគខាងក្រោមដែលទាក់ទងនឹង Aspirin សុទ្ធតែត្រឹមត្រូវ លើកលែងតែ

181. ផលបន្ទាប់បន្សំរបស់ aspirin រួមមាន ៖

182. ផលបន្ទាប់បន្សំកម្រិតធ្ងន់របស់ metamizole (analgin) រួមមាន

183. ផលបន្ទាប់បន្សំរបស់ indometacin រួមមានដូចតទៅ៖

184. ឱសថខាងក្រោមណាមួយដែ លជា 5-lipoxygenase inhibitor/ inhibiteur de la 5-lipoxygénase ?

185. ឱសថខាងក្រោមណាមួយដែ លជា leucotreine D4 receptor (LTD4) blocker / bloqueur du récepteur de leucotriène D4 ?

186. ឱសថខាងក្រោមណាមួយដែ លជា thromboxane A2 receptor (TXA2) antagonist/ antagoniste du récepteur de thromboxane A2 ?

187. H1 histamine receptor subtype/ sous-type de récepteur histaminergique H1 ត្រូវបានចែកចាយក្នុង៖

188. H2 histamine receptor subtype/ sous-type de récepteur histaminergique H2 ត្រូវបានចែកចាយក្នុង៖

189. Histamine ររស់ជាលិកា ភាគច្រើនស្ថិតនៅ និងភ្ជាប់ក្នុង ៖

190. ប្រភេទនៃhistamine H1 antagonists/ antagoniste des recepteurs histaminergiques H1 ខាងក្រោម ត្រូវបានសម្គាល់ថាមានឥទ្ធិពលធ្វើឲ្យងងុយ លើកលែងតែ

191. ប្រភេទនៃhistamine H1 antagonists/ antagoniste des recepteurs histaminergiques H1 ខាងក្រោម ត្រូវបានសម្គាល់ថាមានសកម្មភាពបំបាត់ក្អួតបានល្អជាងគេ

ប្រភេទនៃhistamine H1 antagonists/ antagoniste des recepteurs histaminergiques H1 ខាងក្រោម ត្រូវបានសម្គាល់ថាមានឥទិ្ធព ល anticholinergicលើកលៃងតែ៖

193. តើប្រភេទណាមួយនៃ histamine H1 antagonists/ antagonistes des recepteurs histaminergiques H1 ត្រវូ បានសម្គាល់ថាមានឥទ្ធិពលរាំងខ្ទប់alpha-adrenoreceptor / récepteur alpha adrénergique ?

194. តើប្រភេទណាមួយនៃ histamine H1 antagonists/ antagonistes des recepteurs histaminergiques H1 ត្រវូ បានសម្គាល់ថាមានឥទិ្ធពលធ្វើអោយសឹ្ពក នៅនឹងកន្លែង ខ្ពស់ជាងគេ (higest local anesthetic effet)?

195. តើប្រភេទណាមួយនៃ histamine H1 antagonists/ antagonistes histaminergiques H1 ត្រវូបាន ទទួលស្គាល់ថាជា second-generation antihistamines/ antihistaminiques de deuxième génération ?

196. Histamine H1 antagonists/ antagonistes histaminergiques H1 ខាងក្រោមសុទ្ធតែបានទទួល សាល់ថ្ជា second-generation antihistamines/ antihistaminique de deuxieme génération លើកលែងតែ៖

197.តើhistamine H1 antagonists/ antagoniste histaminergique H1 ម្ួយណាត្រូវបានទទួលស្គាល់ថា មានឥទិ្ធពលរាំងខ្ទប់ serotonin ?

���ើhistamine H1 antagonists/ antagoniste histaminergique H1 ម្ួយណាត្រូវបានទទួលស្គាល់ថា មានឥទិ្ធពល ulcerogenic ?

199. Histamine H1 antagonists/ antagoniste histaminergique H1 ត្រូវបានប្រើប្រាស់សម្រាប ៖

200. ខាងក្រោមសុទ្ធតែជាការណែនាំប្រើរបស់histamine H1 antagonists/ antagoniste histaminergique H1លើកលែងតែ៖

201. ផលបន្ទាប់បន្សំ របស់ first-generation histamine H1 antagonists/ antagoniste histaminergique H1 de premiere generation គឺ៖

202. ឥទិ្ធពល anti-allergic របស់ glucocorticoids បណ្តាលមកពី៖ 

���ន្តការសកម្មភាពរបស់ calcitonin គឺ

Calcitonin ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ព្យាបាលជម្ងឺដូចខាងក្រោម លើកលែងតែ៖

205. ផលបន្ទាប់បន្សំ (side effect/effet secondaire) របស់ calcitonin គឺ៖

205. ផលបន្ទាប់បន្សំ (side effect/effet secondaire) របស់ calcitonin គឺ៖

���លបន្ទាប់បន្សំ (side effect/effet secondaire) របស់ ់ Vitamin D3 គឺ៖

208. Vitamin D3 ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺ ៖

209. ផ្លូវប្រើប្រាស់ឱសថរបស់ 25-hydroxyvitamin D3 (calcifediol) គឺ៖

210. 25-hydroxyvitamin D3 (calcifediol) ត្រវូបានប្រើសម្រាប់ ៖

211. ផលបន្ទាប់បន្សំ (side effect/effet secondaire) របស់ 25-hydroxyvitamin D3 (calcifediol) គឺ៖ 

212. ផលបន្ទាប់បន្សំ(side effect/effet secondaire) របស់ dihydrotachysterol គឺ៖

���្លូវប្រើប្រាស់នៃ dihydrotachysterol គឺ

214. ផ្លូវប្រើប្រាស់នៃ cholecalciferol គឺ៖

215. ផលរំខានរបស់ cholecalciferol គឺ៖

216. ផលរំខានរបស់ dihydrotachysterol គឺ៖

217. លក្ខខណ្ឌដែ លទាក់ទងជាម្ួយ hypophosphatemia/ hypophosphatémie រួមមាន

218. ផ្លូវប្រើប្រាស់របស់ pamidronate គឺ៖

219. ផ្លូវប្រើប្រាស់របស់ alendronate គឺ៖

220.ត្រូវបានប្រើលើជម្ងឺដូចខាងក្រោម លើកលែងតែ

221. Etidronate ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ ៖

222. តើផលិតផលកាល់ស្យូមម្ម្ួយណា ដែ លត្រូវបានគេនិយមប្រើជាងគេសម្រាប់ចាក់តាមសរសៃវ៉ែន?" 

223. តើផលិតផលកាល់ស្យូមម្ម្ួយណា ដែ លត្រូវបានគេនិយមប្រើតាមមាត់ញឹក ញាប់?

224. មូលហេតុចម្បងនៃការខ្វះ magnesium ក្នុងឈាមគឺ ៖

225. តើ steroids សំយោគខាងក្រោមម្ម្ួយណាមានសកម្មភាព mineralocorticoid ច្រើន?

226. ក្នុងចំណោមប្រយោគខាងក្រោមស្តីពី spironolactoneតើប្រយោគម្ួយណាត្រឹម្ត្រូវ?

���្នុងចំណោមប្រយោគខាងក្រោមស្តីពីឱសថរញ្ចុុះទឹកម្ ូត្រ សុទ្ធតេត្រឹមត្រូវ លើកលែងតែ៖

228. ឱសថដែលរារាំងអង់សុីម្ carbonic anhydrase/ anhydrase carbonique នៅគ្រប់កន្លែង គឺ៖

229. ឱសថដែលធ្វើសកម្មភាពដោយរាំងខ្ទប់ដោយប្រជែងលើ NaCl cotransporters / cotransporteurs NaCl បៅ distal tubule/ tubule distal គឺ៖

230. ឱសថដែលធ្វើសកម្មភាពនៅproximal tubule/ tubule proximal គឺ៖

231. ឱសថដែលធ្វើសកម្មភាព ដោយប្រេជែងជាម្ួយ aldosterone ចំពោះcytosolic receptors/ récepteurs cytosoliques របស់វា គឺ៖

232. ឱសថ potassium-sparing diuretic/ diurétique épargneur potassique ដែលរាំងខ្ទប់ Na+ channels/ canaux sodiquesនៅcollecting tubules/ tube collecteur គឺ៖

233. ការប្រើរ៉ាំរ៉ៃនូវឱសថខាងក្រោមម្ម្ួយណា ដែ លអាចនាំឲ្យ distal tubular/ tube distalរីកធំដែលអាចបន្ថយឥទ្ធីពលបញ្ចុះទឹកម៉ុត្ររបស់វា ៖

234. ឱសថដែ លមានរចនាសម្ព័ន្ធស្រដៀង steroid ដែ លទទួលខ្ុសត្រូវលើឥទិ្ធពល anti-androgenic របស់ វា គឺ៖

235. ការប្រើឱសថនេះជាប្រចាំនាំឲ្យកំហាប់ urate ក្នុងប្លាស្មាកើនឡើង៖

236. ឱសថដែ លគេអាចប្រើ ដើម្បីព្យាបាលជំងឺទឹក ដក់ក្នុងភ្នែក(glaucoma/glaucome) គឺ:

237. ឱសថដែ លអាចបណ្តាលអោយខូចត្រចៀក (ototoxicity/ototoxicité) គឺ៖

238. ឱសថដែ លមានសកម្មភាពតែលើ lumenal side/site luminal នៃ renal tubules / tubules rénaux គឺ ៖

239. ឱសថដែ លត្រូវការវត្តមាន aldosterone ដើម្បីមានត្រសិទ្ធភាពគឺ៖

240. ឱសថដែ លជួនកាលជាផ្នែក១នៃការរួម្រញ្ចូលគ្នាក្នុងរបៀបជា fixed-dose / dose fixe ត្រូវបានប្រើប ើម្បីព្យាបាលជំងឺ essential hypertension/ hypertension artérielle essentielle នោះគឺ៖

241. ឱសថដែ លបន្ថយការរបញ្ចេញចាល calcium ទៅក្នុងទឹកនោម គឺ៖

242. ឱសថដែ លធ្វើសកម្មភាពរាំងខ្ទប់ដោយប្រជែងលើ Na+/K+/2Cl- cotransporter/cotransporteur Na+/K+/2Cl- គឺ៖

243. ឱសថដែ លធ្វើសកម្មភាពនៅ proximal tubule គឺ៖

244. ឱសថដែ លធ្វើសកម្មភាពនៅក្នុង collecting tubules/ tube collecteur គឺ៖

245. ឱសថបញ្ចុះទឹកម្ ូត្រដែ លខ្លំាងជាងគេ គឺ៖

246. ឱសថដែ លធ្វើសកម្មភាពរាំងខ្ទប់ដោយប្រជែងលើ NaCl cotransporter / cotransporteur NaCl (competitively blocking the Na/K/Cl cotransporter)គឺ៖

247. ឱសថដែលរារាំងការដឹកនាំ sodium និង chloride កនុង cortical thick ascending limbe / branche ascendante large corticale និង early distal tubule/ tubule distal proximal គឺ៖

248. ឱសថដែ លអាចបណ្តាលអោយមានការខូចត្រចៀក (ototoxicity/ototoxicité) គឺ៖

249. ឱសថដែលរាំងខ្ទប់ sodium/potassium/chloride cotransporter / cotransporteur sodium/potassium/chlorure ក្នុង thick ascending loop of Henle / branche épaisse ascendante de l’anse de Henlé គឺ៖

250. Pharmacokinetics/ Pharmacocinétique គឺជា ៖

251. តើចំណុចណាមួយដែលស្ថិតនៅក្នុង Pharmacokinetic/pharmacocinétique ?

���ើចំណុចណាមួយដែលស្ថិតនៅក្នុង Pharmacokinetic/pharmacocinétique ?

254. យន្តការសំខាន់នៃការស្រូបរបស់ឱសថភាគច្រើននៅតាមផ្លូវអាហារគឺ

255. តើប្រភេទនៃសារធាតុណា ដែ លម្ិនអាចជ្រាបតាមយៈការសាយភាយអកម្ម (passive diffusion/diffusion passive)?

���ើចំណុចណាមួយដែលស្ថិតនៅក្នុង Pharmacokinetic/pharmacocinétique ?

256. តើលក្ខណ្ៈណាម្ួយដែ លជាចំណ្ុ ចសំខាន់របស់ឱសថរលាយក្នុងទឹក ៖

257. Active transport មានន័យថ្ា ៖

258. តើពាក្យ Bioavailability/biodisponibilité មានន័យដូចម្តេច?

259. ម្ូលហេតុនៃការរក Bioavailability/biodisponibilité គឺ៖

260. ចូរជ្រើសរើសផ្លូវប្រើសមរម្យណាម្ួយដែ លឱសថឆ្លងកាត់ថ្លើមតិចបំផុត ៖

261. តើផ្លូវប្រើប្រាស់ឱសថណាម្ួយដែលនាំអោយមាន First-pass effect / effet de premier passage ជាងបគ?

262. តើOral route/voie orale មានលក្ខណះដូចម្តេច?

263. ចូរជ្រើសយកចម្លើយត្រឹមត្រូវនៃលក្ខណ្ៈពិសេសរបស់ Sublingual route / voie sublinguale ៖

264. ចូរជ្រើសរើសផ្លូវប្រើប្រាស់ឱសថតាម្ Parenteral route/voie parentérale ៖

265. ការប្រើប្រាស់តាម្ Parenteral route / voie parentérale ៖

266. តើឱសថដែ លប្រើប្រាស់តាមការចាក់សាច់ ដុំ (Intramuscular route / voie intramusculaire) មានលក្ខ ណះដូចម្តេច?

267. ខាងក្រោមសុទ្ធជាចម្លើយត្រឹមត្រូវដែ លទាក់ទងនឹងផ្លូវប្រើប្រាស់ឱសថនិមួយៗ លើកលែងតែ ៖

268. ទាំងនេះសុទ្ធតែជារបាំងជីវសាស្រ្តលើកលែងតែ ៖

269. តើមូលហេតុអី្វបានជាឱសថខ្លុះពិបាកឆ្លងកាត់ Blood Brain Barrier / barrière hématoencéphalique ?"

270. Volume of distribution /volume de distribution (Vd) ទាក់ទងនឹង ៖

271. ដើម្បីគណនា Volume of distribution / volume de distribution គេត្រូវគិតទៅលើ ៖

272. ពាក្យ Biotransformation មានន័យថ្ា ៖

273. Biotransformation របស់ឱសថធ្វើអោយ ៖

274. ចូរជ្រើសរើសឱសថណាម្ួយដែ លធ្វើអុកសុីតកម្មនៅក្នុងមីក្រូសូម (microsomal oxidation /oxydation microsomiale) ខ្ពស់ជាងគេ ៖

275. ចូរត្រើសបរសើ ឃ្លលខ្ងបត្កាម្ណាម្ួយដ លត្រឹម្ត្រូវ

276. ការភ្ញោចរបស់អង់សុីមនៃមីក្រូសូមថើម្ល (liver microsomal enzyme / enzyme microsomiale hépatique) អាច ៖

277. ប្រតិកម្មបំលែង (Metabolic transformation/transformation métabolique) (phase I) គឺជា ៖

���្រតិកម្មបំលែងឱសថទៅក្នុងកាយ(Biotransformation) នាំឲ្យ

280. តើប្រតិកម្មណាម្ួយខាងក្រោមដែលប្រព្រឹត្តទៅនៅក្នុង phase II នៃ biotransformation ៖

281. ខាងក្រោមនេះជាប្រតិកម្ម Conjugation/conjuguaison របស់ឱសថ លើកលែងតែ

282. ក្នុងករណី ដែ លថើ្លម មានបញ្ហារួមផ្សំនឹងការថយចុុះផ្សំអង់សុីមមីក្រូសូម(microsomal enzyme/enzyme microsomiale) រយៈពេលដែ លឱសថធ្វើសកម្មភាព ៖

283. Half life/Demi-vie (t1/2) គឺជារយៈពេលដែ ល៖

279. ប្រតិកម្ម Conjugation / conjuguaison គឺជា ៖

284. Half life/Demi-vie (t1/2) ម្ិនអាស្រ័យទៅលើ ៖

285. ការរបញ្ចេញ ចោល (Elimination) បង្ហាញអំពី៖

286. អត្រានៃការរបញ្ចេញ បចាល(Kelim)ត្រវូ បានកំណត់ដោយខ្នាតដូចខាងក្រោម៖"

287. Systemic clearance/Clairance systémique (CLs) ទាក់ទងទៅនឹង ៖

288. Pharmacodynamic/Pharmacodynamique ពាក់ព័ន្ធទៅនឹងការសិក្សាទាំងអស់ខាងក្រោមលើកលែងតែរ៖

289. Pharmacodynamic/Pharmacodynamique សិក្សាអំព្យី ៖

290. Pharmacodynamic/Pharmacodynamique ទាក់ទងទៅនឹង ៖

291. ចូរជ្រើសរើសចម្លើយដែលស្របបំផុតនឹង កាយ Receptor/Récepteur ៖

292. ពាក្យ Affinity/Affinité មានន័យថ្ា៖

293.ប្រូតេអុីនគោលដៅ(Target protein/protéine cible) ដែ លម៉ូលេគុលឱសថទៅភ្ជាប់ជា៖

294. ពាក្យ Agonist គឺជាសមាសធាតុមយយដែល ៖

295. បរើ Agonist/Agoniste មួយអាចធ្វើឲ្យមានឥទិព្យធលអតិបរមា និងមានប្រសិទិ្ធភាពខ្ពស់គេហៅថាជា

296. បរើ Agonist/Agoniste មួយអាចធ្វើឲ្យមានឥទិព្យធលក្រោមអតិបរមា(Submaximal effects/ effets sous-maximaux) និងមានប្រសិទិ្ធភាពខ្ពស់គេហៅថា ៖

297. ពាក្យ Antagonist/Antagoniste គឺជាសារធាតុម្ួយដែ ល ៖

298. ពាក្យ Competitive antagonist/ Antagoniste compétitif គឺជាសារធាតុមួយដែល ៖

���ារធាតុដែលភ្ជាប់ជាមួយ Receptor subtype/ sous-type de récepteurមួយប្រភេទក្នុងនាមជាAgonist/ Agoniste និងជាម្ួយ Receptor subtype/ sous-type de récepteurក្នុងនាមជាAntagonist/ Antagoniste ហៅថា

300. អន្តរកម្មម្ិនត្រលប់ Irreversible interaction/ Interaction irréversible នៃ Antagonist/Antagoniste ជាម្ួយ Receptor/ Récepteur រណាត លម្កព្យី ៖

301. ចូរជ្រើសរើសចម្លើយណាម្ួយដែ លជា អ្នកនាំសារទី២ (Second messenger/ second messager) របស់ G-protein-coupled (metabotropic) receptor/ récepteur couplé aux protéines G ៖

302. ចូរជ្រើសរើសសារធាតុដែ លផ្លា ស់ប្តូរសកម្មភាពរបស់ Effector element/ élément effecteurប៉ុន្តែមិនមែនជាអ្នកនាំសារទី២ (Second messengers/ second messager) ៖

303. ការបកើនឡើងនៃកំហាប់របស់អ្នកនាំសារទី២ (second messenger/ seconde messager) (cAMP, cGMP, Ca2+…) អាចបណ្តាលឲ្យមាន ៖

304.ប្រយោគខាងក្រោមដែលនិយាយអំពីប្រសិទិ្ធភាព (efficacy/efficacité) និង សក្តា នុភាព (potency/puissance) សុទ្ធតែជាចម្លើយត្រឹមត្រូវ បលើកលែងតែ ៖

305. ចូរឲ្យនិយមន័យនៃពាក្យកំរិតឱសថក្នុងការព្យាបាល (Therapeutic dose/ dose thérapeutique) ៖

���ូរឲ្យនិយមន័យនៃពាក្យកំរិតពុល (Toxic dose/ dose toxique) ៖

307. តើឥទិ្ធព លណាម្ួយដែ លអាចបណ្តា លឲ្យមានប្រតិកម្មពុល (Toxic reaction/ réaction toxique) នៅពេលដែ លប្រើឱសថបន្តគ្នាមិនដាច់ ឬ ប្រើហើយប្រើទៀតម្ិនឈប់ (continuously or repeadly)?

308. តើពាក្យណាម្ួយដែ លប្រើសម្រាប់ពណ៍នាអំពីការថយចុុះបន្តិចម្តងៗនៃឥទិ្ធពលឱសថ ដែ លបកើតមានជា ច្រើនថ្ងៃ ឬ ច្រើនសប្តាហ៍ក្រោយមក ៖

���ើពាក្យណាម្ួយដែ លប្រើសម្រាប់ពណ៍នាអំពីការថយចុុះបន្តិចម្តងៗនៃឥទិ្ធពលឱសថ ដែ លកើតមានបន្ទាប់ពីប្រើប្រាស់រយះពេលប៉ុន្មាននាទីក្រោយការលេប

310. ស្ថានភាពនៃការឈប់ប្រើឱសថដែលនាំមកនូវវិបត្តិផ្លូវចិត្ត និងរាងកាយកម្រិតធ្ងន់ (serious psychological and somatic disturbance/ troubles psychologiques et somatiques sérieux) ហៅថា៖

311. តើអន្តរកម្មរវាងឱសថ និងឱសថប្រភេទណាម្ួយដែ លជាប់ទាក់ទងទៅនឹងដំណើរការ នៃការស្រូប (absorption) ការចែកចាយ (distribution) ការបំលែង (biotransformation) និងការរបញ្ចេញ ចោល (excretion)?

312. តើអន្តរកម្មរវាងឱសថ និងឱសថត្របនទណាម្ួយ (drug-to-drug interaction) ជាលទធសលនៃអន្តរកម្ម ដែ លកើតមានទៅនឹង Receptor/ récepteur, កោសិកា, អង់សុីម្ ឬ សរីរាង្គ?

���ើមានបាតុភូតណាមួយដែលអាចកើតឡើងក្នុងករណីដែលប្រើឱសថរួមគ្នា?

���ើឱសថ២មុខ មានប្រសិទ្ធភាពដូចគ្នាលេបជាមួយគ្នា ហើយបង្កើតប្រសិទ្ធភាពដែលស្មើនឹងផលបូកនៃប្រសិទ្ធភាពរបស់ឱសថនិមួយៗប្រើតែឯង ហៅថា

315. ចូរឲ្យនិយមន័យពាក្យ " Potentiation/ potentialisation " ?

316. ពាក្យ " Chemical Antagonism/ antagonisme chimique " មានន័យថ្ា ៖

317. ពាក្យ" Teratogenic action/ action tératogène " គឺជា ៖

318. ្ប្រតិកម្មដែលគេមិនចង់បានមិនទាក់ទងនឹងកម្រិតឱសថដែ លប្រើប្រាស់ ឬ ទៅនឹងលក្ខណ្ៈ Pharmarmacodynamic របស់ឱសថ ហៅថា ៖