MCQs_Ph.appliqué_Pr.Visal_Pt.4

181) La posologie d’amantadine utilisé dans le but prophylactique est de :
200mg/jour
75mg une fois/jour
750mg une fois/jour
250mg une fois/jour
182) La posologie d’oseltamivir utilisé dans le but prophylactique est de :
200mg/jour
75mg une fois/jour
750mg une fois/jour
250mg une fois/jour
183) La protéine M2 étant un canal ionique : tétramère polypeptidique transmembranaire est le cible pharmacologique de :
Oseltamivir
Interféron
Amantadine
Lamivudine
184) Neuraminidase coupant résidu d’acide sialique terminale et détruisant le récepteur de Hémagglutinine est le cible pharmacologique de :
Oseltamivir
Interféron
Amantadine
Lamivudine
186. Quelle est la cible pharmacologique commune des diurétiques thiazidiques ?
Inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal
Inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de tube distal
Inhiber le canal sodique au niveau de tube distal
Inhiber le co-transport Na+/ K+/ au niveau du tube distal
187. Parmi les médicaments ci-dessous sont les diurétiques thiazidiques, sauf :
Hydrochlorothiazide
Indapamide
Xipamide
Furosémide
188. Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques thiazidiques sont vrais,
Hyperuricémie
Hypocalcémie
Hyponatrémie
Hypokaliémie
189. Quel est la cible pharmacologique commune des diurétique de l'anse?
Inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de l'anse de Henlé
Inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l'anse de Henlé
Inhiber le canal sodique au niveau de l'anse de Henlé
Inhiber le co-transport Na+/K+ au niveau de l'anse de Henlé
190. Parmi les médicaments ci-dessous sont de classe diurétique de l'anse : sauf?
Bumétadine
Indapamide
Pirétanide
Furosémide
191. Parmi les indésirables ci-dessous des diurétique de l'anse sont vrais, Sauf?
Hyperuricémie
Hypercalcémie
Hyponatrémie
Hypokaliémie
192. Quelle est la cible pharmacologique commune de spironolactone ?
Inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal
Inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de tube distal
Inhiber le canal sodique au niveau de tube collecteur
Inhiber de l'aldostérone au niveau de tube collecteur
193. Quel est la cible pharmacologique commune des d'amiloride?
Inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal
Inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de tube distal
Inhiber le canal sodique au niveau de tube collecteur
Inhiber de l'aldostérone au niveau de tube collecteur
194. Parmi les indésirables ci-dessous des diurétique de l'anse sont vrais, Sauf?
Hyperuricémie
Hypercalcémie
Hyponatrémie
Hypokaliémie
195. Quel est le mécanisme d'action des diurétiques osmotiques :
Inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal
Inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de tube distal
Diminuer la réabsorption de l'eau et des électrolytes au niveau de tube proximal
Inhiber de l'aldostérone au niveau de tube collecteur
196. Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des diurétiques osmotiques :
Non librement filtrée par le glomérule
Réabsorbées par le tube rénal
Dministrée en quantité limité
Généralement inertes sur le plan pharmacologique
197. Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des β bloquants:
Antihypertenseur
Antiglaucomateux
Proxphylaxie de l'angor
Toutes les réponses
198. Quel les le mécainsme d'action des β bloquants:
Bloquer le récepteur α1 adrénergique
Activer le récepteur α1 adrénergique
Bloquer le récepteur β adrénergique
Activer le récepteur β adrénergique
199. Choisir un effet correcte ci-dessous à propose de β bloquants:
Bronchorelaxation par son action au niveau des poumons
Bradycardie par son action au niveau du coeur
Tachycardie par son action au niveau du coeur
Augmentation la libération de la rénine par son action au niveau du rein
200. Les effets ci-dessous sont les propiétés des β bloquants, Sauf ?
Bronchoconstriction
Bradycardie
Diminution la libération de la rénine
Augmentation la libération de la rénine
201. Les effets indésirables ci-dessous sont les propiétés des β bloquants, Sauf ?
Trouble digestive (nausée, vomissement)
Bronchoconstriction
Bradycardie importante en cas grave
Hyperglycémie
202. Choisir un effet indésirables de β bloquants, :
Bronchorelaxation
Hypoglycémie
Tachycardie
Hypercalcémie
203. Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des inhibiteurs calciques :
Traitement de l'hypertension artérielle
Traitement de l'insuffisance coronarien
Traitement de fond de la migraine
Toutes les réponses
204. Quel est le mécanisme d'action des inhibiteurs calciques :
Bloquer les canaux calciques ligands dépendants
Bloquer les canaux calciques voltages dépendants
Bloquer les pompes calciques
Bloquer les canaux sodiques voltages dépendants
205. Les effets ci-dessous sont les activités des inhibiteurs calciques, sauf ?
Vasodilatation des vaisseaux sanguins
Augmentation le débit sanguin rénal
Augmentation la contraction du myocarde
Diminution la pression artérielle
206. Choisir une réponde exacte concernant les inhibiteurs calciques :
Vasoconstriction des vaisseaux sanguins
Diminution le débit sanguin rénal
Diminution la contraction du myocarde
Augmentation la pression artérielle
207. Les médicaments ci-dessous sont les inhibiteurs calciques de class dihydropyridine, sauf ?
Nifédipine
Amlodipine
Vérapamil
Nicardipine
208. Quel est le médicament de class benzothiazépine :
Nifédipine
Diltialzem
Vérapamil
Nicardipine
209. Quel est le médicament de class phénylalkylamine :
Nifédipine
Diltialzem
Vérapamil
Nicardipine
210. Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose de l'inhibiteur enzyme de conversion :
Diminution la résistance périphérique
Augmentation la volémie
Diminution la concentration de la bradykinine
Diminution l'excrétion des urinaire de sodium
211. Les inhibiteurs enzymes de conversion possèdent les effets ci-dessous, sauf ?
Accumulation de peptide bradykinine
Diminution la concentration de l'aldostérone
Diminution la pression artérielle par vasodilatation
Augmentation la concentration de l'angiotensine II
212. Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des Inhibiteurs enzymes de conversion :
Traitement de l'hypertension artérielle
Traitement de l'insuffisance cardiaque congestion
Traitement de l'infarctus du myocard
Toutes les réponses
213. Les effets indésirables ci-dessous sont les effets d'inhibiteur enzyme de conversion, sauf?
Hyperkaliémie
Toux
Hypotension au début de traitement
Hypercalcémie
214. Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des antagonistes de l'angiotensine II :
Suppression de l'effet vasoconstriction des vaisseaux sanguins
Augmentation de la formation d'hormone aldostérone
Augmentation de la formation d'hormone ADH
Augmentation de la formation du système nerveaux sympathique
215. Les propositions ci-dessous sont vrais, sauf ?
Diminution de l'effet vasoconstriction des vaisseaux sanguins
Diminution de la formation d'hormone aldostérone
Diminution de la formation d'hormone ADH
Augmentation de la stimulation du système nerveaux sympathique
216. Quel est le mécanisme d'action de Losartan :
Inhiber les canaux calciques voltages dépendants
Inhiber de l'enzyme de conversion
Bloquer de récepteur l'angiotensine II (AT1)
Bloquer de récepteur β adrénergiques
217. Quel est le mécanisme d'action de Captopril :
Inhiber les canaux calciques voltages dépendants
Inhiber de l'enzyme de conversion
Bloquer de récepteur l'angiotensine II (AT1)
Bloquer de récepteur β adrénergiques
218. Quelle est la cible pharmacologique commune de propranolol :
Inhiber les canaux calciques voltages dépendants
Inhiber de l'enzyme de conversion
Bloquer de récepteur l'angiotensine II (AT1)
Bloquer de récepteur β adrénergiques
219. Quelle est la cible pharmacologique commune d'aténolol :
Inhiber les canaux calciques voltages dépendants
Inhiber de l'enzyme de conversion
Bloquer de récepteur l'angiotensine II (AT1)
Bloquer de récepteur β-1 adrénergiques
220. Quelle est la cible pharmacologique commune de nifédipine :
Inhiber les canaux calciques voltages dépendants
Inhiber de l'enzyme de conversion
Bloquer de récepteur l'angiotensine II (AT1)
Bloquer de récepteur β adrénergiques
221. Quelle est la cible pharmacologique commune de la prazosine :
Inhiber les canaux calciques voltages dépendants
Inhiber de l'enzyme de conversion
Bloquer de récepteur β-1 adrénergiques
Bloquer de récepteur α-1 adrénergiques
222. À propose de l'activité de la prazosine :
Augmenter de tonus vasoconstricteur d'origine sympathique
Entrainer de l'effet vasoconstriction par bloquée le recepteur α adrénergique
Provoquer de l'effet vasodilatation par activée le recepteur α 1 adrénergique
Provoquer de l'effet relaxation sur la parois vésicale par inhibée le recepteur α adrénergique au niveau de la paroi vésicale
223. A propose de l'activité de la Clonidine, un antihypertenseur centraux :
Inhiber le récepteur α 2 adrénergique présynaptique
Réduire la pression arterielle par diminuée la libération des catecholamine
Augmenter le tonus sympathique
Augmenter la libération de la rénine au niveau du rein
224. A propose de l'activité de la Clonidine :
Activer le récepteur α 2 adrénergique présynaptique
Augmenter la pression arterielle par diminuée la libération des catecholamine
Augmenter le tonus sympathique
Augmenter la libération de la rénine au niveau du rein
225. L'effet pharmacologiques commun de nifédipine :
Vasodilation de muscle lisse des vaisseaux
Vasoconstriction de muscle lisse des vaisseaux
Activation le système rénine angiotensine aldostérone
Activation le tonus sympathique
226. Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose de l'antifongique classe polyène:
Microcyclique
Hydrophile par la présence les groupements hydroxyles
Hydrophobe par la présence les groupements thiols
Grande peptides cycliques
227. Quel est le mécanisme d'action de l'antifongique classe polyène?
Inhiber de l'enzyme C-14 α déméthylase
Formation des canaux transmembrainnaire par la liasion avec l'ergostérol
Inhiber de l'enzyme β (1-3) glucan synthase
Inhiber de l'enzyme squalène époxidase
228. Les propositions ci-dessous sont les conséquences lors de polyène fixe sur l'ergostérol : sauf?
Perte des fluidités membranaire
Echanges incontrôlée des électrolytes
Perte la synthèse des protéines membranaires
Formation des canaux transmembranaire
229. Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose du mécanisme résistance de polyène:
Mutation des gènes pour la synthèse de membrane
Phènomène d'efflux des antifongique
Augmentation des concentrations membrannaires de l'ergostérol
Altération de la membrane lipidique en particulière des stérols
230. Les propositions ci-dessous concernant le mécanisme résistance de polyène : sauf?
Mutation des gènes pour la synthèse de membrane
Augmentation des activités catalase
Diminution des concentrations membrannaires de l'ergostérol
Altération de la membrane lipidique en particulière des stérols
231. Quel sont les indications thérapeutiques de l'amphotéricine B:
Traitement de choix des mycoses systémiques par voie parentérale
Traitement de candidose buccale et digestif par voie orale
Traitement de forme superficielle de candidose
Toutes les réponse
232. Quel est la cible pharmacologique commune de l'antifongique classe azoté?
Inhiber de l'enzyme C-14 α déméthylase
Formation des canaux transmembrainnaire par la liasion avec l'ergostérol
Inhiber de l'enzyme β (1-3) glucan synthase
Inhiber de l'enzyme squalène époxidase
233. Les proposition ci-dessous sont les conséquences lors d'azoté inhibe de l'enzyme C-14α déméthylase : sauf?
Inhibition de la synthèse des ergostérols
Accumulation stérols méthylés toxiques
Altération des membranaires des champignons
Formation des canaux transmembranaire
234. Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose du mécanisme résistance d'azotés :
Mutation des gènes pour la synthèse de paroi des champignons
Phènomène d'efflux des antifongique
Augmentation des concentrations membranaires de l'ergostérol
Alteration de la membrane lipidique en particulière des stérols
235. Les proposition ci-dessous sont le mécanisme résistance d'azoté : sauf?
Mutation des gènes ERG 3
Surpression des gènes ERG 11
Diminution des concentrations membranaires de l'ergostérol
Phènomène d'efflux des antifongique
236. Quel est la cible pharmacologique commune de l'antifongique classe échinocandine ?
Inhiber de l'enzyme C-14 α déméthylase
Formation des canaux transmembrainnaire par la liasion avec l'ergostérol
Inhiber de l'enzyme β (1-3) glucan synthase
Inhiber de l'enzyme squalène époxidase
237. Quel est la conséquence lors d'échinocandine inhibe de l'enzme β (1-3) glucan synthase :
Inhibition de la synthèse des ergostérols
Rupture de la paroi des champignons
Altération des membranaires des champignons
Formation des canaux transmembranaire
238. Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose du mécanisme résistance d'échinocandine :
Mutation des gènes pour la synthèse de paroi des champignons
Phènomène d'efflux des antifongique
Mutation des gènes régulateurs des systèmes de synthèse du β (1-3) glucan
Altération de la membrane lipidique en particulière des stérols
239. Quel est la cible pharmacologique commune de l'antifongique 5 fluorocytosine ?
Inhiber de l'enzyme C-14 α déméthylase
Inhiber de l'enzyme thymidilate synthérase
Inhiber de l'enzyme β (1-3) glucan synthase
Inhiber de l'enzyme squalène époxidase
240. Quelle est la conséquence lors de 5 fluorocytosine inhibe de l'enzyme thymidilate synthétase :
Inhibition de la synthèse des ergostérols
Rupture de la paroi des champignons
Altération la synthèse des ADN et ARN
Formation des canaux transmembranaire
241. Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose du mécanisme résistance de 5 fluorocytosine :
Mutation des gènes pour la synthèse de paroi des champignons
Mutation des gènes codant la synthèse enzyme cytosine perméase
Mutation des gènes régulateurs des systèmes de synthèse du β (1-3)-D glucan
Altération de la membrane lipidique en particulière des stérols
242. Quel est la cible pharmacologique commune de l'antifongique classe thiocarbamate ?
Inhiber de l'enzyme C-14 α déméthylase
Formation des canaux transmembrannaire par la liasion avec l'ergostérol
Inhiber de l'enzyme β (1-3) glucan synthase
Inhiber de l'enzyme squalène époxidase
243. Quelle est la consequences lors de Thiocarbamate inhibe de l'enzyme squalène époxidase :
Inhibition de la synthèse des ergostérols
Toxique des champignons par l'accumulation des squalène
Altération la synthèse des ADN et ARN
Formation des canaux transmembranaire
244. Quel est la cilbe pharmacologique commune de l'antifongique classe griséofulvine ?
Inhiber la formation du fuseau mitotique
Toxique des champignons par l'accumulation des squalène
Inhiber de l'enzyme β (1-3) glucan synthase
Inhiber de l'enzyme squalène époxidase
245. Quelle est la consequences lors de griséofulvine inhibe la formation du fuaseau mitotique :
Inhibition de la synthèse des ergostérols
Inhibition de la croissance des champignons par bloquée la mitose
Modification de la synthèse des ADN et ARN
Formation des canaux transmembranaire
246. Le but d'association les diurétique de l'anse et diurétique épaigneur potassique :
Augmentation l'effet diurèse
Augmentaton les effets indésirable
Diminution l'effet diurèse
Diminution le risque hyperuricémie
247. L'effet pharmacologique d inhibiteur anhydrase carbonique au niveau du rein:
Nhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-)
Inhiber la formation de l'humeur aqueuse
Diminution la formation liquid céphalospinal
Augmentation pH de liquid céphalospinal
248. L'effet pharmacologique d'inhibiteur anhydrase carbonique au niveau d'oeil :
Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-)
Inhiber la formation de l'humeur aqueuse
Diminution la formation liquid céphalospinal
΀ Augmentation pH de liquid céphalospinal
249. L'effet pharmacologique d'inhibiteur anhydrase carbonique au niveau de système nerveux central:
Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-)
Inhiber la formation de l'humeur aqueuse
Diminution la formation liquid céphalospinal
΀ Augmentation pH de liquid céphalospinal
250. Indication thérapeutique d'inhibiteur anhydrase carbonique :
Glaucome chronique
Insuffisance cardiaque
Métabolique acidose
Oedème origine hépatique
251. Indication thérapeutique de furosémide :
Glaucome chronique
Insuffisance cardiaque
Métabolique acidose
Oedème origine hépatique
252. Indication thérapeutique de hydrochlorothiazide, sauf :
Hypertension artérielle
Insuffisance cardiaque
Hypocalcémie
Oedème origine hépatique
253. Indication thérapeutique de spironolactone, sauf :
Hypertension artérielle
Hyperaldostéronisme primaire et secondaire
Hyperkaliémie
Oedème origine hépatique
254. Les valeurs cibles de tension artérielle pour les patient hypertension artérielle :
< 140/90 mmHg
< 130/90 mmHg
< 140/80 mmHg
< 120/90 mmHg
255. Les valeurs cibles de tension artérielle pour les patient hypertension artérielle associée avec diabète :
< 140/90 mmHg
< 130/80 mmHg
< 140/80 mmHg
< 120/90 mmHg
256. Indication thérapeutique de collyre Timolol :
Hypertension artérielle
Prévention de la migraine
Oedème origine hépatique
Glaucome
257. Indication thérapeutique de nifédipine forme libération prolongée :
Antiarythmique
Prévention de la migraine
Oedème origine hépatique
Syndrome de Raynaud
258. Indication thérapeutique d'inhibiteur calcique, sauf :
Antiarythmique
Prévention de la migraine
Syndrome de Raynaud
Oedème origine hépatique
259. Les effets indésirable d'inhibiteur calcique classe dihydropyridine, sauf :
Céphalée
Bouffées de chaleur
Bradycardie
Oedème périphérique
260. A propose un médicament qui agumente les effets indésirable d'inhibiteur calcique en utilisant concomitante :
Cimétidine
Phénobarbital
Naproxène
Rifampicine
261. Indication thérapeutique d'inhibiteur enzyme de conversion, Sauf :
Antiarythmique
Infarctus du myocarde
Insuffisance cardiaque
Syndrome de Raynaud
262. L'accumulation de bradykinine provoque un effet indésirable après utilisation l'inhibiteur enzyme de conversion :
Toux
Hypotension
Hyperkaliémie
Neutropénie
263. Indication thérapeutique de doxazosine (alphbloquant) dans urologique :
Hypertension artérielle,
Insuffisance cardiaque
Phénomènes de Raynaud
Manifestations fonctionnelles de l'adénome prostatique
264. Indication thérapeutique des dérivés nitrés :
Hypertension artérielle,
Insuffisance cardiaque
Angine de poitrine
Manifestations fonctionnelles de l'adénome prostatique
265. The mécainsme d'action des dérivés nitrés :
Vasodilation des vaisseaux sanguins
Inhibition la forte de contraction du myocarde
Vasoconstriction des vaisseaux sanguins
Activation les canaux K+ voltage dépendant
266. Les effets indésirables des dérivés nitrés, Sauf :
Céphalée
Bouffées de chaleur
Oedème périphérique
Hypotension
267. Le métabolite actif de Molsidomine :
Sulfénamide
Linsidomine
Levo-dopa
Sufaméthoxazole
268. The mécainsme d'action des Molsidomine :
Augmentation la libération NO
Activation des canaux potassiques ATP-dépendants
Augmentant le métabolisme du glucose
Inhibition des canaux calcique voltage dépendants
269. The mécainsme d'action de Nicorandil :
Augmentation la libération NO
Activation des canaux potassiques ATP-dépendants
Augmentant le métabolisme du glucose
Inhibition des canaux calcique voltage dépendants
270. The mécainsme d'action de Trimétazidine :
Augmentation la libération NO
Activation des canaux potassiques ATP-dépendants
Augmentant le métabolisme du glucose
Inhibition des canaux calcique voltage dépendants
271. Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose du mécanisme résistance de 5 fluorocytosine :
Mutation des gènes pour la synthèse de paroi des champignons
Mutation des gènes codant la synthèse enzyme cytosine désaminase
Mutation des gènes régulateurs des systèmes de synthèse du β (1-3)-D-glucan
Altération de la membrane lipidique en particulière des stérols
272. Les effets indésirables des classes polyène, Sauf :
Néphrotoxicité
Trouble électrolytiques (perte de K+, Mg2+)
Toxicité hématologique
Gynécomastie et azoospermie
273. Les effets indésirables des classes azolée, Sauf :
Néphrotoxicité
Toxicité hépatique
Troubles visuels
Gynécomastie et azoospermie
274. Les effets indésirables des classes 5 fluorocytosine, Sauf :
Néphrotoxicité
Trouble digestif mineurs
Toxicité médullaire (Anémie, leucopénie, thrombopénie)
Toxicité hépatique
275. Parmi les médicaments ci-dessous sont de classe azolée, Sauf ?
Ketoconazole
Itraconazole
Fluconazole
5 fluorocytosine
276. A propose un médicament dans la classe polyene :
Amphotéricine B
Fluconazole
5 fluorocytosine
Tervinafine
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