Clinical Laboratory Quiz
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Test your knowledge of clinical laboratory science with this comprehensive quiz! Designed for students, professionals, and those interested in hematology and biochemistry, this quiz covers various important topics related to blood counts, metabolic fun
- 78 questions covering a wide range of topics
- Multiple-choice format for easy answering
- Perfect for exam preparation and self-assessment
1.Wich of the following condition(s) should be ruled out by a normal CBC ?
B12/Folate deficiency
Bacterial infection
Iron deficiency
Viral infection
Intestinal parasitizes
2.What statement(s) are true about the total white cell count?
It is more useful than the absolute count of each cell type.
It may be normal in a neutropenia.
It may be normal in a lymphocytosis.
It will be elevated in all infections.
It may be normal in a neutropenia, It may be normal in a lymphocytosis
3.A reticulocytosis is often present in which condition(s)?
Blood loss
Haemolysis
Blood loss, Haemolysis
Pregnancy
Thalassaemia
4.What would be appropriate action(s) for a Neutrophil count < 1.0 x 109/L?
Repeat a Neutrophil count in 4-6 weeks.
Consider medication effects.
Look for others blood count abnormalities.
Urgent hospitalization for all patients.
Urgent hospitalization if patient is febrile or unwell.
5.Which of the following factor(s) may contribute to thrombocytopenia?
An autoimmune disease.
Steroid
Viral infection.
Bacterial infection.
An autoimmune disease, Viral infection
6.Which statement(s) are true concerning lymphocytopenia?
Is usually due to an acute infection eg EBV.
Can be related to exercise.
Can be seen late in HIV infection.
May be secondary to corticosteroid treatment.
Is usually due to an acute infection eg EBV, Can be seen late in HIV infection
7.What a high number white blood cell count (WBmay mean?
Infection,
Inflammation,
Leukemia,
Corticosteroids
All of above
8.What a low number white blood cell count (WBmay mean?
Autoimmune diseases,
Immunosuppression,
Bone marrow failure,
Viral infections
All of above
9.What a low number Mean Corpuscular Volume (MCV) may mean?
Iron deficiency
B12 deficiency
Folate deficiency
Blood loss
Haemolysis
10.What a low Red cell distribution width (RDW N:11-15%) number may mean?
Generally not a concern
Iron deficiency
B12 deficiency
Folate deficiency
Recent blood loss
11.What a High Red cell distribution width (RDW N:11-15%) number may mean?
Iron deficiency
B12 deficiency
Folate deficiency
Recent blood loss
All of above
12.Aberration chromosomique:
La totalité d’un chromosome est normale
Une gène d’un chromosome est anormale
Les nombres des chromosomes doivent être en couple
La totalité d’un chromosome est anormale
La forme de chromosome est détruite
13.Diagnostic anténatale par amniocentèse est effectué dans la situation:
Enfant sain
Mère agé supérieure de 28 ans
Après un enfant attaint de l’hémorragie cérébrale
Après un enfant attaint de trisomie 21
Un des parents est un porteur sain
14.La maladie héréditaire doit être dépistée systèmatiquement après la naissance:
Hypocalcémie
Hypothyroidie
Hypomagnémie
Hypoplasie rénale
Hypovascularization
15.Thalassémie:
Amémie acquise
Déficience dans la synthèse d’Ht
Déficience dans la synthèse de sang rouge
Déformation de tégument
Déficience dans la synthèse d’Hb
16.Chorée de Huntington:
Dégénérescence de certains nombres des neurones de sensibilité
Maladie héréditaire gonosomale
Gestes cohérent
Pas de deficit mentale
Dégénérescence de certain nombres de neurons de motricité
17.Syndrome de Klinefelter:
Femme de 47 chromosomes
Femme sterile
Chromosome : 3 X
Chromosome: 2YX
Chromosome: 2XY
19.Signe Clinique de syndrome de Turner:
Grande taille
Deux ovaries
Homme stéril
Une ovaire
Pas de l’ovaire
20.Signe Clinique de syndrome de Klinefelter:
Grande taille
Femme sterile
Nanisme
Feminization
Pas de l’sotéoporose
21.La maladie génétique doit être dépistés après la naissance:
Phénylcéturie
Mucosacaridose
Hypoparathyroidie
Hypoplasie congénital de surrénales
Drépanocytose
22.The principal buffer of interstitial fluid is
Bicarbonate carbonic acid system
Hemoglobin
Protein
Phosphate
Kidneys
23.Sodium reabsorption from the distal tubule will be increased if there is an increase in
Plasma potassium concentration
Plasma volume
Urine flow rate
Plasma osmolality
Plasma pH
24.ADH will be released from the posterior pituitary when there is a decrease in
Plasma Na+ concentration
Plasma Ca++ concentration
Plasma K+ concentration
Plasma pH
Plasma volume
25.If you calculate the plasma osmolality of a child with plasma Na+ 125 mEq/I, glucose 108 mg/dl, and BUN (blood urea nitrogen) 140 mg/dl, the most appropriate answer would be
300 mOsm/kg.
306 mOsm/kg.
312 mOsm/kg.
318 mOsm/kg.
324 mOsm/kg.
26.H+ secretion in the distal nephron is enhanced by
Hyperkalemia
An increase in the level of plasma aldosterone
Metabolic acidosis
Respiratory acidosis
An increase in the level of plasma aldosterone, Metabolic acidosis, Respiratory acidosis
27.In metabolic acidosis caused by diabetic ketoacidosis, which of the following would be greater than normal?
Concentration of plasma HCO3–
Anion gap
Arterial PCO2
All of the above
Plasma pH
28.Hypokalemic, metabolic acidosis can occur with excess fluid loss from the
Stomach
Ileum
Colon
Pancreas
All of above
29.A plasma HCO3– concentration of 15 mEq/L and a plasma PCO2 of 30 mmHg with a pH of 7.5 represents
Simple metabolic acidosis
Compensated metabolic acidosis
Simple respiratory alkalosis
Compensated respiratory alkalosis
None of above
30.Extracellular bicarbonate ions serve as an effective buffer for all of the following EXCEPT
Sulfuric acid
Phosphoric acid
Lactic acid
Carbonic acid
Sulfuric acid, Phosphoric acid
31.The best treatment for severe metabolic alkalosis refractory to usual treatment is the intravenous administration of
Ammonium chloride
Arginine hydrochloride
Hydrochloric acid
Hypertonic sodium chloride
All of above
32.Postoperative third – space accumulation should be managed by
Albumin
Fluid restriction
½ -normal saline with potassium supplements
Normal saline
10% Dextran40
33.A 15 years old lady, a case of panic attacks, comes to the Emergency. An arterial blood gas analysis shows pH 7.53 HCO3– - 22 mEq/L, PCO2 27 mm Hg. The likely diagnosis is
Respiratory alkalosis
Metabolic alkalosis
Respiratory acidosis
Metabolic acidosis
None of above
34.Objectifs du 1er examen du nouveau –né :
Rechercher les signes d’une souffrance
Rechercher une malformation
Préciser l’âge gestationnel
S’assurer de la bonne adaptation des fonctions vitales
Toutes les propositions sont justes
35.Le Score d’Apgar , laquelle qui n’est pas juste :
Bonne adaptation à la vie aérienne si ≥ 7
Situation intermédiaire 6-3
Etat de mort apparente ≤ 2
Mort –né > 4
36.Pour dépister l’atrésie de l’œsophage, on pose :
Une sonde nasogastrique
Une sonde endotrachéale
Une sonde urinaire
Un drain thoracique
Un cathéter central
37.La maturation morphologique repose sur :
Peau
Phanères
Oreilles
Tissu mammaire et OGE
Tous sont corrects
38.La maturation neurologique corresponde :
Automatismes primaires
Tonus passif
Tonus actif
Tous sont corrects
39.Nouveau-né eutrophique est le nouveau-né entre
10ème au 50ème percentile
10ème au 90ème percentile
50ème au 90ème percentile
> 90ème percentile
40.Quelle n’est pas les anomalies la plus fréquentes des téguments :
Le milium
L’érythème toxique
Craniosténose
La tâche mongoloïde
Les angiomes tubéreux
41.Les malformations des organes génitaux externes :
Hypospadias
Hydrocèle
Testicule ectopique
Micropénis
Tous sont corrects
43.Les réflexes primaires sont :
Points cardinaux et succion
Reflexe de Moro
Marche automatique
Grasping
Tous sont corrects
44,Quel médicament a permis de réduire considérablement la mortalité périnatale liée à la prématurité ?
Bêtamimétiques
Corticoïdes
Sulfate de magnésium
Fer
Acide folique
45.A quel terme, doit-on transférer une mère sur le point d’accoucher dans une maternité niveau 3 ?
37-41SA
35-37SA
33-35SA
< 32SA
46.Les causes d’accouchement prématuré comprennent (cocher la fausse réponse) :
Le placenta prævia
L’obésité de la mère
Les grossesses multiples
La béance cervico-isthmique
L’incompatibilité fœto-maternelle rhésus
48.Quelle est la complication la plus redoutée ?
Maladie de membranes hyalines
Entérocolite ulcéro-nécrosante
Ictère
Leucomalacie périventriculaire
49.Quelle est la complication respiratoire la plus sévère de prématuré ?
Maladie de membranes hyalines
Dysplasie broncho-pulmonaire
Bronchiolite récidivante
Atélectasie
Broncho-pneumonie
51.Quelles sont les intérêts de surfactant exogène ?
Diminution de l’incidence de la moralité néonatale
Diminution de l’incidence de pneumothorax
Diminution de l’incidence du détresse respiratoire
Diminution de l’incidence des hémorragies intra ventriculaires
Tous sont corrects
52.Score de Silvermann repose sur :
5 paramètres et 10 points
5 paramètres et 15 points
3 paramètres et 9 points
10 paramètres et 20 points
53.Quelle est la complication du persistance du canal artériel la plus redoutée ?
Hémorragie pulmonaire sévère
Choc septique
Choc hypovolémique
L’entérocolite ulcéro-nécrosante
Hypotrophie saturo- pondérale
54.La dysplasie broncho-pulonaire
Se diagnostique soit à 28jours avec l’oxygène-dépendante
Est toujours précédé par une maladie de membranes hyalines
Est existé chez le nouveau-né de mère diabétique
Est disposé chez le nouveau-né né par césarienne
55.Quel type de l’ictère néonatal qui donne la complication la plus redoutée ?
Ictère nucléaire
Ictère au lait de mère
Ictère physiologique
Ictère hémolytique
Ictère cholestatique
56.Parmi les causes d’ictère néonatal, laquelle est le plus souvent rencontrée chez le prématuré ?
Incompatibilité ABO
Déficit en G6PD
Hypothyroïdie congénitale
Hépatite A
Déficit fonctionnel en glycuronyltransferase
57.L’ictère simple du nouveau-né à terme répond aux caractéristiques suivantes, sauf une laquelle
Il existe à la naissance
Il est dû à un défaut de la glycuronylconjugaison
Il ne donne pas d’ictère nucléaire
Il ne s’accompagne pas d’hépato-splénomégalie
Il disparait avant le 10e jour de la vie
58.Une hépato-splénomégalie est habituelle dans toutes les causes suivante d’ictère néonatal, sauf une, laquelle
Foetopathie
Ictère au lait de mère
Hépatite néonatale
Incompatibilité fœto-maternelle rhésus
Infection materno-foetale
59.Parmi les signes suivants, un seul s’observe dans l’ictère simple du nouveau-né, lequel ?
Une anémie
Une décoloration des selles
Une hépato-splénomégalie
Une apparition ictère avant 24h
Ictère que le tégument et conjonctive
60.Chez le nouveau-né, quel est le symptôme clinique constamment retrouvé, devant faire soupçonner le diagnostic d'atrésie de l'œsophage ?
Cyanose
Détresse respiratoire
Hypersialorrhée
Vomissements
Toux
61.Devant une détresse respiratoire néonatale, attribuée à une inhalation de liquide amniotique méconial, quel est le premier geste à faire chez le nouveau-né :
Mettre l'enfant sous antibiotique
Chercher une imperforation ano-rectale
Faire une aspiration gastrique
Faire une aspiration trachéo-bronchique
Faire une radiographie thoraco-abdominale
62.Un seul des signes suivants ne fait pas partie du score d'Apgar. Lequel ?
Respiration
Fréquence cardiaque
Cri
Réactivité
Coloration
63.Le score d'Apgar mesure les paramètres suivants à l'exception de :
Fréquence cardiaque du nouveau-né
Coloration cutanée
Respiration
Réflexes osteo-tendineux
Tonus musculaire
64.Le diagnostic de maladie des membranes hyalines doit être évoqué devant les éléments suivants, à l'exception d'un seul. Lequel ?
Détresse respiratoire progressivement croissante avec signe de rétraction
Age gestationnel inférieur à 34 semaines
Début à 48 h de vie
Bronchogramme gazeux radiologique
Bloc alvéolo-capillaire
65.Un nouveau-né présente une dyspnée qui s'accentue à toute tentative d'alimentation avec asphyxie et fausses routes, et cesse lors des pleurs. Il.s'agit probablement :
D'une lésion bulbaire par anoxie néonatale
D'une imperforation choanale bilatérale
D'un diverticule œsophagien
D'une paralysie des cordes vocales
D'un stridor congénital
66.Devant une détresse respiratoire à la naissance, les réponses suivantes sont exactes sauf une, laquelle ?
Fente palatine
Atrésie choanale bilatérale
Sténose sous-glottique congénitale
Paralysie laryngée bilatérale
Maladie des membranes hyalines
67.Un petit garçon naît par voie basse, en présentation céphalique, au terme de 34 semaines. Le liquide amniotique est clair. Le score d'Apgar est coté à 5 à la première minute et à 9 à la 5è minute de vie, après 2 minutes de ventilation au masque. Le poids de naissance est de 2000g. Au bout de 1 heure de vie est constatée l'existence d'une détresse respiratoire qui motive le transfert de l'enfant dans un service de néonatalogie. Ous les diagnostics suivants peuvent a priori être évoqués, sauf un: lequel?
Maladie des membranes hyalines
Détresse respiratoire transitoire (retard de résorption)
Inhalation méconiale
Infection pulmonaire
Pneumothorax
68.Un petit garçon naît par voie basse, en présentation céphalique, au terme de 34 semaines. Le liquide amniotique est clair. Le score d'Apgar est coté à 5 à la première minute et à 9 à la 5è minute de vie, après 2 minutes de ventilation au masque. Le poids de naissance est de 2000g. Au bout de 1 heure de vie est constatée l'existence d'une détresse respiratoire qui motive le transfert de l'enfant dans un service de néonatalogie -Quelle est l’indication de corticothérapie anténatale ?
Age gestationnel entre 37 -42 SA .
Age gestationnel entre 24 -34 SA
Age gestationnel entre 34-37 SA
Age gestationnel entre 22-35 SA
Age gestationnel entre 22-37 SA
69.Un petit garçon naît par voie basse, en présentation céphalique, au terme de 34 semaines. Le liquide amniotique est clair. Le score d'Apgar est coté à 5 à la première minute et à 9 à la 5è minute de vie, après 2 minutes de ventilation au masque. Le poids de naissance est de 2000g. Au bout de 1 heure de vie est constatée l'existence d'une détresse respiratoire qui motive le transfert de l'enfant dans un service de néonatalogie -Concernant l’avantage de corticothérapie anténatale en cas de menacce d’accouchement prématuré (MAP) , quelle est la proposition fausse ?
Réduction de la mortalité néonatale
Réduction des bronchodysplasies
Réduction des hémorragies intraventriculaires
Réduction de l’entérocolite ulcéronécrosante
Réduction du syndrome de détresse respiratoire néonatale (MMH)
70.Neonatal hemorrhagic syndrome is characterized by the external and internal bleed. Which of the following conditions is likely frequent in the early onset:
Skin and mucous membrane hemorrhage
Umbilical oozing,
Gastrointestinal bleeding
Hematuria
Intracranial hemorrhage
71.Neonatal bleeding results from all of the following disorders except:
Platelets (inherited, acquired)
Plasma coagulation factors (inherited, acquired)
Vascular integrity
Paralleled decrease in fibrinolytic activity
74.Platelets counts that is major risk of cerebral hemorrhage:
< 20 000/mm3
< 50 000/mm3
< 150 000/mm3
< 120 000/ mm3
75.Causes of thrombocytopenia, except:
Platelet alloimmunization
Idiopathic thrombocytopenic purpura mother (ITP), SLE
Infections (NEC, Sepsis)
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