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Module 17

Create an informative and visually appealing illustration depicting prenatal care, highlighting various prenatal screening processes and potential outcomes of genetic testing, with a warm color palette and a reassuring atmosphere.

Prenatal Screening Quiz

Test your knowledge on prenatal screening and genetic testing with our comprehensive quiz. This quiz covers essential topics related to amniocentesis, Down syndrome, twin-to-twin transfusion syndrome, and more.

Whether you are a professional in the field or simply interested in learning more, this quiz will challenge your understanding and provide informative insights!

53 challenging multiple-choice questions
Learn about prenatal diagnostic procedures
Understand risks and complications associated with genetic testing

53 Questions13 MinutesCreated by LearningLeaf427

L'amniocentèse est propose̝e lorsqu'il existe des ante̝ce̝dents familiaux de maladie he̝re̝ditaire ci- dessous sauf une laquelle ?

A- certaines myopathies

B- mucoviscidose

C- malformation

D- anomalie chromosomique

E- hydramnios

L’indication de l’amniocentèse est comme ci-dessous sauf une laquelle ?

A- toxoplasmose

B- Clarte̝ nucale large

C- grossesse arrête̝e

D- retard de croissance

E- suspect trisomie 21

Lequel n’est pas les risques de l’amniocentèse :

A- accouchement pre̝mature̝

B- fauche couche

C- infection

D- rupture ute̝rine

E- he̝morragie

3- On pratique l’amniocentèse pour toutes les femmes âgées plus de :

A- 35 ans

B- 38 ans

C- 40 ans

D- 30 ans

E- 45 ans

5- Down syndrome est l’anomalie chromosomique :

A- trisomie 15

B- trisomie 22

C- trisomie 18

D- trisomie 21

E- trisomie 11

6- L’enfant de Down syndrome présente des aspects physiques suivants sauf un lequel ?

a- petite tête

B- petites yeux

C- petites oreilles

D- grande taille

E- nez plat

7- L’enfant de Down syndrome présente des risques ci-dessous sauf un lequel ?

a- cataracte

b- atrésie œsophagienne

e- diarrhée chronique

d- cardiopathie congénitale

C- atrésie duodénale

50- Quelle est l’indication d'exploration anténatale dans le cadre de la trisomie 21 ?

A - Âge maternel 30 ans.

B - Antécédent d'anomalie chromosomique dans la famille.

C - Anomalie échographique foetale.

D - Risque de trisomie 21 estimé > 1/250 après étude des marqueurs sériques maternels

E – Sérologie HIV positive

51- Quelle est l’indication d'exploration anténatale dans le cadre de la trisomie 21 ?

E – Sérologie HIV positive

D - Risque de trisomie 21 estimé > 1/3000 après étude des marqueurs sériques maternels

A - Âge maternel > 35 ans.

B - Antécédent d'anomalie chromosomique dans la famille.

C - Anomalie échographique foetale.

52- Le moyen le plus précoce pour diagnostiquer une grossesse est :

A. L’examen clinique.

B. La courbe thermique.

C. La réaction immunologique de grossesse dans les urines (RIG).

D. Le dosage plasmatique des béta HCG .

E. L’échographie endo-vaginale.

8- Person avec Down syndrome peut être risqué de...sauf un lequel ?

A- endocardite

B- obèse

C- amaigrissement

D- trouble mental

E- trouble des mouvements physiques

9- La biopsie du trophoblaste porte aussi le nom...sauf un lequel ?

A- analyse du trophoblaste

B- prélèvement des villosités choriales

c- biopsie placentaire

D- choriocentèse

E- biopsie trophoblastique

10- Pourquoi on propose cette biopsie ?

A- savoir précocement si le fœtus est porteur d'une maladie ou anomalie génétique

B- la mère a plus de 35 ans, le risque de malformations et maladies génétiques

C- si la première échographie soupçonne un risque de malformation d’origine chromosomique ou génétique

D- une anomalie génétique parmi les proches du fœtus

E- une grossesse arrêtée

11- Les complications éventuelles de la biopsie du trophoblaste sont les suivantes sauf une laquelle ?

A- accouchement prématuré

B- hémorragie

c- infection

D- fausse couche

E- contraction utérine

12- Les bénéfices de la biopsie du trophoblaste sont les suivantes sauf une laquelle ?

A- diagnostiquer, avant la naissance, certaines maladies métaboliques ou génétiques

B- effectuer à un stade plus précoce de la grossesse que l'amniocentèse

c- les résultats de l'analyse du caryotype sont obtenus rapidement (généralement sous 48 h)

D- diagnostiquer la grossesse molaire

E- Une précocité d'examen importante si une interruption thérapeutique de la grossesse devait être pratiquée.

13- Les indications de prélèvement de sang du fœtus sont les suivantes sauf une laquelle ?

A- l'étude des chromosomes

B- la recherche de maladies infectieuses

C- la recherche de HIV

D- la recherche de maladies métaboliques

E- le déficit immunitaire de nature congénitale

14- Parmi les complications de prélèvement de sang du fœtus ci-dessous, une n’est pas vraie laquelle ?

A- la ponction blanche

B- la perte du fœtus

C- La souffrance du fœtus

D- l’hémorragie de la plaque choriale ou d'une hémorragie au niveau du point de ponction

E- l’hématome du cordon ombilical

15- Le test de dépistage prénatal a pour but ... Sauf un lequel ?

a- identifier les femmes ayant un haut risque de trisomie 21 fœtale

B- proposer un test diagnostique

c- identifier les malformations congénitales

D- évaluer le risque, pour l’enfant à naître, d’être porteur de trisomie21

E- proposer de faire l’amniocentèse

16- Les tests de dépistage au premier trimestre sont :

a- ß-hCG et PAPP-A

B- hCG et PAPP-A

C- PAPP-A et -FP

D- -FP et ß-hCG

E- hCG et -FP

17- La prévalence de syndrome transfuseur-transfusé est estimée grossièrement à 1/1000 grossesse soit :

A- 10-15 % des grossesses gémellaires mono-chorionales

b- 15-20 % des grossesses gémellaires mono-chorionales

C- 7-10 % des grossesses gémellaires mono-chorionales

D- 1-5 % des grossesses gémellaires mono-chorionales

e- 10-25 % des grossesses gémellaires mono-chorionale

18- Les caractères de « transfuseur » dans le syndrome transfuseur-transfusé STT sont les suivants sauf un lequel ?

a- une diminution de la pression sanguine

B- une hypotrophie (fœtus de petite taille)

C- une anencéphalie

D- une vessie de petite taille

e- une anémie

19- Les caractères de « transfusé » dans le syndrome transfuseur-transfusé STT sont les suivants sauf un lequel ?

A- une surcharge volumique

B- une hydrocéphalie

C- un excès de liquide amniotique

D- pourra souffrir d'une insuffisance cardiaque

E- souvent plus gros que son co-jumeau

20- Le diagnostic anténatal du STT est échographique avec des signes suivants sauf un lequel ?

A- jumeaux de même sexe

B- L'un présente un hydramnios d'origine polyurique

c- Le second présente un oligo-anamnios oligurique

D- Deux placenta accolés

E- Une discordance dans la biométrie des deux jumeaux

21- Les principaux facteurs de mortalité et de morbidité néonatales sont .... Sauf un lequel ?

A- l'extrême prématurité

B- la mort in utero du donneur par hypovolémie

C- anémie ou hypoxie

D- défaillance cardiaque du receveur

E- problème antigène-anticorps

22- Dans le STT, le taux de mortalité néonatale ( sans traitement) est de :

A- 95 %

B- 70 %

C- 60 %

D- 50 %

E- 40 %

23- Dans le STT, la mort d’un jumeau entraine ( sans traitement) au jumeau survivant de :

A- hypervolumie

B- hypovolumie

C- œdème anasarque

D- développement normal

E- macrosomie

24- Dans le STT, le traitement par les drainages amniotiques itératifs a été présenté comme permettant la survie des jumeaux traités de :

A- 50-60 %

b- 10-20 %

C- 30-50 %

D- 20-30 %

E- 70 %

25- Dans le STT, le traitement par coagulation des anastomoses (fœtoscopie) en utilisant :

A- rayon X

B- rayon laser

C- rayon gamma

D- rayon infra-rouge

e- produit chimique

26- Le traitement par les drainages amniotiques itératifs a des complications suivantes sauf une laquelle ?

A- fausse couche

B- accouchement prématuré

C- rupture prématurée des membranes

D- perforation utérine

E- infection

27- La fœtoscopie se pratique en général à l’âge de grossesse compris entre :

a- 12 -14 SA

a- 14-16 SA

c- 16-18 SA

D- 18-20 SA

e- 20-22 SA

28- Les traitements adjuvants pendant la fœtoscopie sont les suivants sauf un lequel ?

A- antibiotique

B- corticoïde

c- tocolytique

D- surfactant

E- analgésique

29- Les complications de fœtoscopie sont les suivantes sauf une laquelle ?

A- fausse couche

b- accouchement prématuré

c- rupture prématurée des membranes

D- hématome

E- péritonite

30- Le traitement de STT donne des résultats publiés en 1995 comme suivants sauf un lequel ?

A-1/3 d'échec avec mort périnatale des deux jumeaux

B- 1/3 de survie d'un jumeau

C- 1/3 de survie des deux jumeaux

d- 2/3 de survie des deux jumeaux

E- taux de prématurité et la morbidité périnatale mentionné haut

31- La grossesse normale entraîne les modifications biologiques suivantes (une est vraie) :

A. Hyperglycémie

B. Hypoleucocytose

C. Augmentation de la créatinine

D. Augmentation des phosphatases alcalines

E. Augmentation des plaquettes

32- Le dépistage biochimique de la trisomie 21 par le dosage des marqueurs sériques maternels :

A. Exige pas le consentement informé et signé de la femme

B. Est particulièrement intéressant dans les grossesses gémellaires

C. doit être réalisé entre 14 et 17 semaines d'aménorrhée

D. Ne permet pas de détecter environ 60 % des grossesses à risque de trisomie 21

E. Ne contribue pas au dépistage du spina bifida

33- Lors de l'échographie obstétricale au premier trimestre d'une grossesse normale :

A. L'embryon avec son activité cardiaque est visible dès 10 semaines d'aménorrhée

B. L'examen est recommandé entre 9 et 11 semaines d'aménorrhée

C. L'examen permet une datation de la grossesse par la mesure de la longueur crânio-caudale

D. L'examen permet le dépistage précoce du placenta praevia

E. L'examen ne doit pas donner une mesure clarté nucale

34- Quel est l’examen légalement obligatoire lors de la déclaration de grossesse ?

A. Recherche de HPV

B. Sérologie HIV

C. Dosage des marqueurs sériques de la trisomie 21

D. Numération formule sanguine

E. Protéinurie et glycosurie

35- Quel est l’examen légalement obligatoire lors de la déclaration de grossesse ?

A. Recherche d'agglutinines irrégulières

B. Sérologie HIV

C. Dosage des marqueurs sériques de la trisomie 21

D. Numération formule sanguine

E. Groupage sanguin

36- Quant à l'echographie du premier trimestre :

A - On peut voir une activité cardiaque foetale dès 10 SA par voie endo-vaginale

B - On peut voir une activité cardiaque foetale dès 4 SA par voie abdominale

C - On doit avoir en cas de grossesse intra-utérine un sac embryonnaire dans l'utérus si on a un dosage de β-hCG=1500

D - L'activité cardiaque foe tale n'est pas un bon critère de vitalité foetale en début de grossesse

E – On peut voir le placenta praevia

37- Quant à l'echographie du premier trimestre :

A - On peut voir une activité cardiaque foetale dès 7 SA par voie endo-vaginale

B - On peut voir une activite cardiaque foetale dès 4 SA par voie abdominale

C - On doit avoir en cas de grossesse extra-uterine un sac embryonnaire dans l'uterus si on a un dosage de β-hCG=1500

D - L'activité cardiaque foe tale n'est pas un bon critère de vitalité foetale en début de grossesse

E – On peut voir le placenta praevia

38- Quel est en pratique le premier examen à demander pour affirmer le diagnostic de grossesse devant un retard de règles de 10 jours ?

A - Test immunologique de grossesse

B - Dosage oestradiol plasmatique

C - Dosage progestérone plasmatique

D - Dosage d'oestriol urinaire

E – Echographie

39- Toutes les propositions suivantes s'appliquent à la foetoscopie, sauf une.Indiquez laquelle ?

A - Elle se pratique à la 10ème semaine d'aménorrhée

B - Elle permet la visualisation de certaines régions du foetus

C - Elle permet d'effectuer un prélèvement de sang foetal

D - Elle permet d'effectuer une biopsie de peau du foetus

E - Elle consiste en l'introduction, par voie abdominale, d'un système optique dans la cavité amniotique

40- Un passage d'hématies foetales dans la circulation maternelle est possible lors (sauf un lequel ?) :

A - D'un accouchement

B - D'une interruption volontaire de grossesse

C - D'une fausse-couche spontanée précoce

D - D'une amniocentèse

E - D'une échographie

41- Une échographie est faite à 9 semaines d'aménorrhée. Quel est l'élémentqu'elle ne permet pas d'apprécier :

A - L'activité cardiaque

B - La longueur crânio-caudale de l'embryon

C - La localisation du placenta

D - L'existence des mouvements de l'embryon

E - Les dimensions du sac gestationnel

42- Madame X présente après une aménorrhée de 2 mois et demi des métrorragies d'abondance modérée. Parmi les examens ci-dessous, quel est celui qui permet d'affirmer l'évolutivité de la grossesse ?

A - Le dosage de l'HCG urinaire

B - Le dosage de l'HCG bêta plasmatique

C - Le dosage de la progestérone plasmatique

D - Le diagnostic immunologique de grossesse

E - L'échographie

43- Lorsque l'examen clinique semble normal, dans le cas d'une suspicion de grossesse extra-utérine, que faut-il faire :

A - Reconvoquer la malade quinze jours plus tard pour nouvel examen

B - Faire une coelioscopie

C - Demander un dosage de bêta HCG et une échographie

D - L'opérer immédiatement

E - Aucune de ces actions n'est correcte

43- - La grossesse extra utérine à une fréquence accrue dans la circonstance suivante :

B - Antécédent de césarienne

C - Antécédent d'avortement spontané du deuxième trimestre

A - Antécédent de stérilité

D - Contraception par oestro-progestatif normo-dosé

E - Contraception injectable

44- La grossesse extra utérine à une fréquence accrue dans la circonstance suivante :

A - Antécédent de salpingite

B - Antécédent de césarienne

C - Antécédent d'avortement spontané du deuxième trimestre

D - Contraception par oestro-progestatif normo-dosé

E - Contraception injectable

45- Où et quand s'implante l'oeuf fécondé dans l'utérus?

A - À J5 et au niveau de l'ampoule

B - À J5 et au niveau de l'isthme utérin

C - À J7 et au niveau de l'endocol

D - À J7 et au niveau de l'endomètre

E - À J7 et au niveau de corne utérin

46- Phrases exactes :

A - La principale anomalie chromosomique est la trisomie 21.

B - La principale anomalie génique est l’anencéphalie.

C - La plupart des anomalies chromosomiques sont transmises.

D - 1/3 des fausses couches du premier trimestre de la grossesse sont liés à une anomalie chromosomique.

E - 2/3 des fausses couches du deuxieme trimestre de la grossesse sont liés à une anomalie trophoblastique.

47- Phrases exactes :

A - La principale anomalie chromosomique est le spina bifida

B - La principale anomalie génique est la mucoviscidose.

C - La plupart des anomalies chromosomiques sont transmises.

D - 1/3 des fausses couches du premier trimestre de la grossesse sont liés à une anomalie chromosomique.

E - 2/3 des fausses couches du deuxieme trimestre de la grossesse sont liés à une anomalie trophoblastique.

48- Quel est le principal signe de découverte d'une trisomie 21 néonatale ?

A - Hypotonie axiale.

B - Macrocéphalie.

C - Cardiopathies.

D - Sténose duodénale.

E – spina bifida

49- Quel est le principal signe de découverte d'une trisomie 21 néonatale ?

A – Dysmorphie faciale.

B - Macrocéphalie.

C - Cardiopathies.

D - Sténose duodénale.

E – spina bifida

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