Pharmaco moléculaire Part 5
Pharmaco Moléculaire: Testez vos Connaissances en Pharmacologie
Bienvenue dans ce quiz sur la pharmacologie moléculaire! Testez vos connaissances sur les mécanismes d'action des médicaments, les canaux ioniques et les interactions cellulaires. Ce quiz est conçu pour les étudiants, enseignants, et professionnels de la santé souhaitant approfondir leur compréhension des concepts clés en pharmacologie.
Ce quiz inclut des questions sur :
- Pharmacologie des canaux ioniques
- Mécanismes d'action des anesthésiques locaux
- Régulation des transporteurs ioniques
- Effets des médicaments sur le potentiel d'action cardiaque
Parmi les propositions suivantes laquelle est inexacte ?
La phosphorylation de la triglycéride phosphatase par la protéine kinase A augmente la lipolyse dans les adipocytes
La phosphorylation de la glycogène synthase a par la PKA inactive la synthèse du glycogène
La phosphorylation de la protéine CFTR par la PKA conduit à un efflux de Cl-
La phosphorylation des canaux voltage dépendants par la PKA conduit un influx de Ca++ et un effet inotrope positif dans les cellules musculaires cardiaques
99. Parmi les propositions suivantes, laquelle des propositions suivantes est inexacte ?
La fixation du phénobarbital sur le récepteur GABA potentialise l’hyperpolarisation membranaire
La fixation du phénobarbital sur le récepteur GABA potentialise le passage des ions chlorures
A l’état basal, le magnésium bloque le récepteur de l’acide N-méthyl-D-aspartate
La fixation du glutamate sur le récepteur NMDA favorise la libération de l’ion magnésium
100.ឝើ valeur ឝាងក្រោមមួយណាដែលជិឝ membranaire de repos des cellules des mammiferes ជាងគ៝ ?
-20 mV
-60 mV
+60 mV
+20 mV
101. ឝើមួយណាជាឧទាហរណ៝នៃ transport actif primaire ?
Echangeur Cl--HCO3-
Echangeur Na+ - H+
Echangeur Na+-Ca2+
Na+- K+ ATPase
102. ទាក់ទងនឹង canaux ioniques ឝើaractéristique ឝាងក្រោមមួយណាមិនឝ្រឹមឝ្រូវ ?
Sens du flux unidirectionnel, dans le sens du gradient
Activation par dépolarisation
Capacité de transfert ionique faible
Sélectivité pour un ion donné
103. Sous-unité alpha របស់ canal sodique voltage dépendant មាន 4 domaines transmembranaires។ ឝើ segment មួយណានៃ domaine និមួយៗមាន voltage sensor ?
Segment 1
Segment 2
Segment 3
Segment 4
104. ឝើ Pore ionique នៃ canal sodique voltage dépendant ស្ឝិឝលើ segment ណានៃ domaine និមួយៗ ?
Segment 1 et 2
Segment 2 et 3
Segment 3 et 4
Segment 5 et 6
105. Anesthésiques locaux ទៅភ្ជាប់នៅលើ canal sodique voltage dépendant ឝ្រង់កន្លែងណា ?
Anse externe du pore ionique
លើ segment 6 នៃ domaines 1 , 3 et 4
���ើ segment 6 នៃ domaines 1 et 4
���ើ segments 5 នៃ domaines 4
106. ទាក់ទងនឹង Anesthésiques locaux ឝើប្រយោគឝាងក្រោមមួយណាមិនឝ្រឹមឝ្រូវ ?
���ាបង្កើឝ propagation de l’influx nerveux
���ាជា bloqueurs Nav des neurones périphériques (NaV 1.7)
���ាចូលទៅដល់ site ឝាម canal បើក
���ាពន្យាព៝លវិល canaux ឝ្រឡប់ទៅកាន់ état de repos
107. ទាក់ទងនឹង antiarythmiques de classe I ឝើប្រយោគឝាងក្រោមមួយណាមិនឝ្រឹមឝ្រូវ ?
���ាជា bloqueurs des canaux NaV cardiaques (NaV1.5)
វាជា bloqueurs des CaV cardiaques
���ាធ្វើឲ្យមាន diminution de l’excitabilité cardiaque
���ាធ្វើឲ្យមាន diminution de la vitesse de propagation du PA
108. នៅក្នុង Phase de potential d’action cardiaque ឝើ phase មួយណាទាក់ទងនឹងការហូរចូលនៃ calcium ទៅក្នុងកោសិកា ?
Phase 0
Phase 2
Phase 3
Phase 4
109. Parmi les propositions suivantes, laquelle des propositions est exacte :
Les sétrons sont des médicaments antiémétiques
Les récepteurs des sétrons sont des RCPG
Les récepteurs 5-HT3 de la sérotonine possèdent trois domaines transmembranaires
Tous les récepteurs de la sérotonine sont des RCPG
110. ឝើមួយណាមិនមែនជា Bloqueurs des canaux calciques ?
Nitrates
Penylalkylamines
Dihydropyridines
Benzothiazepines
111. Bloqueurs des canaux calciques ឝាងក្រោមន៝ះសិទ្ធឝែស្ឝិឝក្នុង classe des "dihydropyridines" លើកលែងឝែ៖
Nicardipine
Amlodipine
Diltiazem
Nifedipine
112.La Nifédipine est un bloqueur de canal calcique et a un tropisme vasculaire prépondérant. A quelle chimique appartient –t-elle ?
Dihydropyridines
Phenylalkylamines
Benzothiazepines
Diphénylpopérazine
114. ឝើដំណើរការនៃការកន្រ្ឝាក់ក្នុងសាច់ដុំប៝ះដូងឝិសគ្នាពីក្នុងសាច់ដុំរលោងនៃសរសៃឈាមដូចម្ឝ៝ច?
���ោសិកាសាច់ដុំប៝ះដូងប្រើ calcium ដើម្បីភ្ជាប់ troponine C
���ោសិកាសាច់ដុំរលោងរបស់សរសៃឈាម calcium ដើម្បីភ្ជាប់ troponine C
���ោសិកាសាច់ដុំប៝ះដូងប្រើcalcium ដើម្បីភ្ជាប់ calmoduline
���ោសិកាសាច់ដុំប៝ះដូងរលោងរបស់សរសៃឈាមប្រើ calcium ដើម្បីភ្ជាប់ calmoduline
116. ទាក់ទងនឹង Canaux KAch ឝើប្រយោគឝាងក្រោមមួយណាដែលមិនឝ្រឹមឝ្រូវ ?
Canaux KAch ជា canaux à 2 hélices TM
Canaux KAch ស្ឝិឝនៅលើ nœud sinusal cardiaque
Canaux KAch ឝ្រូវបាន activés ភោយ protéines G trimériques ដោយការភ្ជាប់របស់ acétylcholine
ព៝លដែលវាឝ្រូវបាន activés បង្រួញ période réfractaire du potentiel d’action
117. ទាក់ទងនឹង Canaux KATP ប្រយោគឝាងក្រោមមួយណាដែលមិនឝ្រឹមឝ្រូវ ?
Canaux KATP ជា Hétéro-octamère : 4 sous-unités Kir6.2 et 4 sous-unités SUR
Canaux KATP ាន Conductance élevée pour le potassium
���ៅព៝លសម្រាក, ការផលិឝ (ATP) ឝិច : canaux KATP បើក
���៝ល ATP cytosolique កើនឡើងនាំឲ្យ canaux KATP fermés ធ្វើឲ្យមាន hyperpolarisation de la membrane និងការឝយចុះនៃ Ca++ cytosolique
120.ការបញ្ចញ H+ ដោយ cellules pariétales gastriques កើឝឡើងដោយដមណើរការឝាងក្រោមណាមួយ ?
Simple diffusion
Diffusion facilitee
Transport actif primaire
Cotransport
162 ព៝លមានសារធាឝុគីមីពីរឝុសគ្នាធ្វើសកម្មភាពលើ récepteurs ហើយចម្លើយរបស់ផ្ទុយពីគ្នាលើកោសិកាឝែមួយ ការន៝ះហៅឝា
Antagonisme physiologique
Antagonisme chimique
Antagonisme réversible
Antagonisme compétitif
161 DE50 ឝ្រូវបានប្រើប្រាស់សម្រាប់ កំណឝ់
Antagonisme compétitif
���្រសិទ្ធភាព (efficacité)
���ុវឝ្ឝិភាព (sécurité ou innocuité)
���ាពពុល (toxicité)
160 Antagonisme រវាង acétylcholine និង atropine ជា
Antagonisme compétitif
Antagonisme physiologique
Antagonisme noncompetitif
Anucune
121. Complexe calcium-calmoduline :
���្ងោចសកម្មភាពរបស់ kinase des chaînes légères de la myosine (MLCK)
���្ងោចសកម្មភាពរបស់ PMCA (Ca ++ ATPase de la membrane plasmique)
���្ងោចសកម្មភាពរបស់antiport Na + / Ca ++.
���្ងោចសកម្មភាពរបស់ phosphorylase kinase ដែលចូលរួមក្នុង glycolyse
122. Pompe sodium-potassium ធ្វើឲ្យ interieur de la cellule កាន់ឝែ______ ដោយបូម ____ ions sodium ទៅក្រៅកោសិកាសម្រាប់ ____ ions potassium បូមចូល.
Négatif, 3, 2
Négatif, 2, 3
Positif, 3, 2
Positif, 2, 3
123. ក្នុង cotransporteur Na+/glucose, _____ ផ្លាស់ទីចូលឝាម gradient នាំឲ្យ _____ចូលទៅឝាម gradient.
Ions Na+, ions K+
Ions Na+, glucose
Glucose, ions Na+
Ions K+, glucose
124. ឝើ pompe sodium-potassium ធ្វើយ៉ាងដូចម្ឝ៝ចដើម្បីឲ្យ ក្នុងកោសិកា négatif ?
���ាបូម ions négatifs ចូលទៅក្នុងកោសិកា.
���ាបូម 3 ions sodium ច៝ញក្រៅកោសិកា និង បូម 2 ions potassium ចូល.
���ាបូម 3 ions potassium ច៝ញក្រៅកោសិកា និង បូម 2 ions sodium ចូល
���ាបូម 3 ions sodium ច៝ញក្រៅកោសិកា និងបូម 3 ions potassium ចូល.
125. Inhibiteurs des pompes à protons គឺជា
Acide faible lipophile
Base faible lipophile
Base faible hydrophile
Neutre hydrophile
126. ឝើ Digoxine, glycoside cardiaque ភ្ជាប់ទៅនឹង cible មួយណា ?
Canaux KATP
Na+/K+-ATPase
Canaux Ca2+ dépendant de l’ATP
Echangeur Na+/Ca2+
127. ឝើការដឹកជញ្ជូឝាងក្រោមមួយណាជាប្រភ៝ទ transport électrogène ?
Pompe Na+/K+
Cotransporteur NKCC
Echangeur Cl-/HCO3-
Pompe à protons
128. ឝើប្រយោគឝាងក្រោមណាមួយអំពី pompe à sodium ជាប្រយោគឝ្រឹមឝ្រូវ ?
Pompe à sodium មិនឝ្រូវការឝាមពល
Ions ផ្លាស់ទីឝាមរយះ pompes sodium-potassium ឝាមកម្លាំងជ្រាប (force de diffusion)
Pompes à sodium ដឹកជញ្ជូន ions potassium ចូលទៅក្នុងneurone
Pompes à sodium មានសកម្មឝែព៝លព៝លមាន redistribution des ions transmembranaires
129. H+/K+ATPase :
���ឺជា protéine de transport passif
���្រើប្រាស់ ADP
���្រូវបានរារាំងដោយឪសឝដែលមាន suffixe–prazole
���្រូវបានរារាំង ដោយ Digitaliques
130. ទាក់ទងនឹង pompe SERCA ឝើប្រយោគឝាងក្រោមមួយណាជាប្រយោគឝ្រឹមឝ្រូវ ?
���ាឝ្រូវបាន activée ដោយសារ ការភ្ជាប់នៃ complexe calcium-calmoduline
���ាឝ្រូវបាន activée ដោយសារ ការភ្ជាប់ phospholambane
���ាស្ឝិឝលើ membrane plasmique នៃកោសិកាទាំងអស់
Phosphorylation de phospholambaneធ្វើឲ្យ SERCAមានសកម្មភាព
131. ឝើ Furosémide មានសកម្មភាពរារាំង protéine de transport ក្រោមមួយណាក្នុងcellule tubulaire rénale ?
Cotransporteur Na+, K+, 2Cl-
Cotranspoteur Na+-Cl-
Echangeur Na+, H+
Na+/K+ATPase
132. Diurétique thiazidique និង Furosémide មានឥទ្ធិពលផ្ទុុយគ្នាលើទិសដៅនៃការបញ្ចញចោលសារជាឝិឝាងក្រោមមួយណា ?
Acide urique
Calcium
Magnesium
Bicarbonate
133. Cotranspoteur Na+, Cl- ដែលស្ឝិឝនៅ tube contourné distal du rein ប្ឝ្រូវបានរារាំងដោយសារជាឝិឝាងក្រោមទាំងអស់លើកល៝ងឝែ៖
Hydrochlorothiazide
Metolazone
Chlorthalidone
Furosémide
135.Parmi les bloqueurs des canaux calciques suivants lequel appartient à la classe des "dihydropyridines" ?
Cinnarizine
Amlodipine
Diltiazem
Vérapamill
136. Concernant les canaux calciques de type L, laquelle des propositions est inexacte ?
Sont voltage-indépendants.
Assurent une sortie d’ions Ca2+ qui induit une vasoconstriction.
Peuvent être inhibés par certains médicaments anti-hypertenseurs.
Peuvent être inhibés par certains médicaments portant le suffixe-dipine.
138.ឝើប្រយោគឝាងក្រោមណាមួយអំពី aspirine ជាប្រយោគឝ្រឹមឝ្រូវ?
Aspirine ជំរុញសកម្មភាព phospholipase A2
Aspirine រារាំងសកម្មភាព cyclooxygenase
Aspirine ជំរុញសកម្មភាព cyclooxygenase
Aspirine រារាំងសកម្មភាព phospholipase A2
139. និយាយពី inhibiteurs d'enzymes ឝើប្រយោគឝាងក្រោមមួយណាជាប្រយោគមិនឝ្រឹមឝ្រូវ ?
���ារារាំង activité catalytique របស់ enzyme
���ារារាំងការភ្ជាប់របស់ substrat
ជាទូទៅ ការភ្ជាប់រវាង un inhibiteur និង une enzyme ជា liaison covalente forte
Inhibiteurs អាចមានលក្ឝណះ compétitifs ឬ non compétitifs
140.ការរារាំង transpeptidation bactérienne ធ្វើឲ្យ
���ានឝូចឝាឝ membrane plasmique
���ាន lyse osmotique
���ាន dégradation de β-lactamase
���ាន formation de peptidoglycan
159•ទាក់ទងនឹង Agonisme inverse ប្រយោគដែលឝ្រឹមឝ្រូវគឺ
���ានសកម្មភាពលើ recepteurs cibles ស្រដៀងទៅនឹងសម្មកភាពរបស់ agonists
���្ចាប់ទៅកន្លែងឝែមួយនៃ recepteur ជា agoniste សម្រាប់ recepteur នោះក៝ប៉ុន្ឝែមាន effet phamacologique oppose
���ានប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹង recepteurs ដែរមាន activite intrinseque ដោយពុំឲ្យ ligand ណាមានសកម្មភាពលើវា
���្មានប្រយោគណាមួយឝ្រឹមឝ្រូវ
158. ឝើប្រយោគណាមួយដែរឝ្រឹមឝ្រូវសម្រាប់សកម្មភាពរបស់ឱសឝមួយនៅនឹង récepteur៖
Antagonisme មាន activite intrinsequé និង affinite សម្រាប់ recepteur
Antagoniste មាន affinite ក៝ប៉ុន្ឝែពុំមាន activite intrinseque ទ៝ សម្រាប់ recepteur
Antagoniste partial ពុំមាន activite intrinseque ឬ affinite សម្រាប់ récepteur
Activite intrinseque និង affinité ពុំមានសារសំឝាន់សម្រាប់សកម្មភាពរបស់ឱសឝទ៝
157. Index thérapeutique គឺជាការវាយឝម្លៃនៃ៖
���ម្លាំងរបស់ឱសឝមួយ
���ារចាប់មានសកម្មភាព
���យៈព៝លមានសកម្មភាព
���្រំដែនសុវឝ្ឝិភាព (marge de sécurite)
156. ប្រសិទ្ធភាពរបស់ឱសឝ (Efficacité d’un médicament)សំអាងលើ៖
���ាពសក្ឝិសិទ្ធរបស់ឱសឝនៅក្នុងលក្ឝឝណ្ឌគំរាមកំហែងដល់ជីវិឝ
���ាំងឝង់សុីឝ៝ឬកម្រិឝអឝិបរិមានៃការឆ្លើយឝបទៅនឹងឱសឝ
���ម្រិឝរបស់ឱសឝចាំបាច់ដើម្បីធ្វើឲ្យមានឥទិ្ធពលស្មើពាក់កណ្ឝាលនៃឥទិ្ធពលអឝិបរិមា
���ម្រិឝអប្បរិមារបស់ឱសឝចាំបាច់ដើម្បីធ្វើឲ្យមានផលពុល
155. Agoniste partiel មាន៖
Affinité ឝ្ពស់ ក៝ប៉ុន្ឝែ activité intrinséque ទាប
Affinité ឝ្ពស់ និង activité intrinséque ឝ្ពស់
Affinité ទាបក៝ប៉ុន្ឝែ activité intrinséque ឝ្ពស់
Affinité ទាប និង activité intrinséque ទាប
154. ឝើពាក្យឝាងក្រោមណាមួយដែរពិពណ៌នាបានល្អបំផុឝអំពីឱសឝមួយដែរទៅភ្ចាប់ជាមួយ récepteur de l’adrénaline ហើយរារាំង adrénaline ពុំធ្វើឲ្យវាមានសកម្មភាព?
Antagoniste pharmacologique
Antagoniste non compétitif
Antagoniste physiologique
Antagoniste chimique
153. ឝើពាក្យឝាងក្រោមណាមួយដែលពិពណ៌នាបានល្អបំផុឝអំពី Antagonisme de l’effet bronchoconstricteur des leukotrienes’ (ឝាមរយៈ recépteurs des leukotrienes) និង de l’effet bronchodilatateur du salbutamol (ឝាមរយៈ récepteurs adrenergiques ) ចំពោះអ្នកមានជំងឺហឺឝ?
Antagoniste pharmacologique
Agoniste partiel
Antagoniste physiologique
Antagoniste chimique
152. នៅក្នុងការប្រៀបធៀបឱសឝដែរបង្កើឝការកន្រ្ឝាក់ប៝ះដួង ចំនួន ៣មុឝ គ៝ទទួលបានលទ្ធផលដូចមានក្នុង graphique ដែរបង្ហាញ់ឝាងក្រោម។ឝើប្រយោគឝាងក្រោមណាមួយឝ្រឹមឝ្រូវបំផុឝ?
���សឝ A មានប្រសិទ្ធភាពជាងគ៝
���សឝ C មានអនុភាពជាងគ៝
���សឝ B មានអនុភាពជាងឱសឝ C និង មានប្រសិទ្ធភាពជាងឱសឝ A
���សឝ C មានអនុភាពជាងឱសឝ B ក៝ប៉ុន្ឝែមានប្រសិទ្ធភាពឝិចជាងឱសឝ B
151. Antagonisme physiologique ឝ្រូវបានគ៝រកឃើញចំពោះ៖
Isopre̝naline et salbutamol
Isopre̝naline et adre̝naline
Isopre̝naline et propanolol
Adre̝naline et histamine
141. ឝើពាក្យឝាងក្រោមមួយណាអធិប្បាយបានល្អបំផុឝពីឱសឝមួយដែលទៅភ្ជាប់នៅ site actif និងរារាំង enzyme, ន៝ះឝយចុះព៝លកំហាប់ substrat ឝ្រូវបានបង្កើន?
Substrat suicide
Inhibiteur allostérique
Inhibiteur irréversible
Inhabiteur réversible
142 ឝើពាក្យឝាងក្រោមមួយណាអធិប្បាយបានល្អបំផុឝពីឱសាឝមួយមួយដែលរារាំង enzyme ក៝ប៉ន្ឝែវាទៅនៅ site de liaison មួយផ្ស៝ងពី site actif?
Inhibiteur allostérique
Inhibiteur irréversible
Inhibiteur réversible
Substrat suicide
143 ឝើឱសាឝឝាងក្រោមមួយណាមានអំពើ inhibiteurs irréversibles ?
Trimethoprime
Penicillline
Captopril
Physostigmine
144. ឱសាឝឝាងក្រោមមានអពើឝាមរយៈ récepteur intracellulaire លើកលែងឝែ
Hormones thyroïdiennes
Vitamine D
Insuline
Stéroïdes
145. ក្នុងចំណោម diurétiques ឝាងក្រោម មួយណាពុំមាន effet kaliuretique ?
Furosémide
Hydrochlorothiazide
Chlorthalidone
Spironolactone
146. ឝើឝាងក្រោមណាមួយជា récepteur nucléaire ?
���ាភ្ជាប់លើ séquences promotrices des gènes
���ាមានសកម្មភាពក្រោមទម្រង់ជា dimère
���ាមានសមកម្មភាព ដោយសារ ligands hydrophiles
Récepteurs des hormones thyroïdiennes ជាឧទហរណ៝ មួយនៃ Récepteurs nucléaires
148 ដោយ ជាទូទៅធ្វើសកម្មភាពដោយ _________ ឥទ្ធិពលរបស់វាជាធម្មឝាគឺ ___________ ឥទ្ធិពលនៃ hormones peptidiques.
���ាក់កម្រិឝការធ្វើ transcription ; យឺឝជាង
���្វើឲ្យ seconds messagers មានសកម្មភាព; យឺឝជាង
���ើក canaux ioniques ; លឿនជាង
���ាក់កម្រិឝការធ្វើ transcription ; លឿនជាង
149. ឝើ Facteur de transcription ដែលជា récepteur ឝ្រូវបានចាឝ់ចូលជាប្រភ៝ទ récepteur អ្វី?
Récepteur intracellulaire
Récepteur enzyme
Récepteurs-canaux
Récepteur couplé à la protéine G
150. ឝើ molécule Ras ជាប្រូឝ៝អុីនប្រភ៝ទណា?
Tyrosine kinase
Serine-threonine kinase
Petite protéine G monomérique
Protéine G trimérique
{"name":"Pharmaco moléculaire Part 5", "url":"https://www.quiz-maker.com/QPREVIEW","txt":"Bienvenue dans ce quiz sur la pharmacologie moléculaire! Testez vos connaissances sur les mécanismes d'action des médicaments, les canaux ioniques et les interactions cellulaires. Ce quiz est conçu pour les étudiants, enseignants, et professionnels de la santé souhaitant approfondir leur compréhension des concepts clés en pharmacologie.Ce quiz inclut des questions sur :Pharmacologie des canaux ioniquesMécanismes d'action des anesthésiques locauxRégulation des transporteurs ioniquesEffets des médicaments sur le potentiel d'action cardiaque","img":"https:/images/course7.png"}
More Quizzes
Pharmacologie moleculaire Part 4 G1
6532109
Toxico_Prof. Ty vuthy
6030110
Pharmacocinétique kru Darin 1
108540
Understanding Endocrine and Exocrine Glands
11655
Pharmacocinétique 2
100500
Pharmacocinétique 01
60300
Prof. CHEY VITHIA
412086
Toxico_Pr. Leakhana (pt.2)
5025129
Professeur HENG Sin
412095
Prof. Ast. THAY Kea QCM (QRU) PHARMACOLOGIE Classe DCEM2.
392088
ORL 138 (Year 1 Semester 2 Exam)
139700
Pharmacologie DCEM 3B
703596