Pharmacocinétique G1 part I PHA44
Understanding Pharmacokinetics
Test your knowledge on pharmacokinetics with this comprehensive quiz designed for students and professionals in the pharmaceutical field. Dive deep into the processes of absorption, distribution, metabolism, and excretion of medications.
- 65 multiple choice and checkbox questions
- Covers essential pharmacokinetic principles
- Gain insights into drug behaviors in the body
Pharmacocinétique, c’est :
L'étude du devenir d'un médicament dans l'organisme après administration à l'homme, en fonction du temps.
La marge thérapeutique est sensiblement la même pour tous les médicaments.
La répartition par diffusion dans l'organisme, lorsque le médicament a été absorbé, se fait toujours de façon homogène.
La distribution est toujours le facteur limitant du devenir du médicament dans l'organisme.
Pharmacocinétique est une étude de :
L’absorption, distribution, métabolisation et excrétion des médicaments.
L’effet thérapeutique et biologique des médicaments.
méthodes pour développent des nouveaux médicaments.
La mécanisme d’action des médicaments.
Quel est le processus qui décrire d'absorption, la biotransformation, la distribution et l'excrétion d’un médicament?
Physique et chimique
Pharmacocinétique
Pharmacodynamique
Pharmacovirgilance
Quel est le type qui décrire de l'interaction d’un médicament au niveau du récepteur, une cellule, une enzyme ou niveau de l'organe?
Physique et chimique
Pharmacodynamique
Pharmacocinétique
Pharmacovigilance
Qu'est-ce que la pharmacocinétique inclus?
L’influence des médicaments sur les gènes.
La biotransformation de médicament dans l’organisme.
La complication thérapeutique d’un médicament.
l’influence des médicaments sur les processus de métabolisme.
Qu'est-ce que la pharmacocinétique inclus?
Excrétion des substances
Interaction des substances.
Mécanisme d’action d’un médicament.
Localisations des actions d’un médicament.
Le principal mécanisme d'absorption du médicament dans le tractus gastro-intestinal est :
Transport active.
Diffusion passive
Filtration
Endocytose et exocytose.
quelles sont les substances qui ne peuvent pas pénétrer dans les membranes par diffusion passive ?
Hydrophobe
Hydrophile
Non ionisé
Liposoluble
Un médicament hydrophile a une propriété suivant :
Réabsorption élevé dans le tubule rénale
Facile à pénétrer à travers la barrière hémato-encéphalique
Faible capacité à pénétrer à travers les lipides de la membrane cellulaire
Pénétrer à travers la membrane au moyen d'endocytose
Qu’est ce qui impliqué par transport actif ?
Transport sans besoin d’énergie.
Engloutir des médicaments par une membrane cellulaire avec une nouvelle formation de vésicules.
Transport contre le gradient de concentration.
Transport des médicaments à travers une membrane par la diffusion.
Le passage des molécules de médicament à travers les barrières physiologiques / biologiques avant d'atteindre le système vasculaire est appelée
Absorption
Distribution
Métabolisme
élimination
Pour une absorption pour commencer, les médicaments administrés par voie orale devraient être en
Une forme non-ionisée
Une forme ionisée
Une forme conjuguée
Une forme complexée
L’absorption
Correspond à l’étape du passage du principe actif dans le sang
Nécessite le franchissement spécialement de membranes hémato encéphalique
Concerne toutes les voies d’administrations
Peut se faire selon des mécanismes diffusion membranaire différent
Concernant l’absorption active des molécules
Aucune de ces réponses n’est correcte
On peut bloquer les transporteurs pour améliorer l’efficacité de médicaments
Les protéines d’influx empêchent l’accumulation des xénobiotiques dans la cellule
Le transport actif se fait uniquement selon le gradient de concentration de la molécule
Médicaments des acides faibles et de bases faibles qui sont ionisable dépendent de
PH
Une forme complexée
Une forme ionisée
Une forme non-ionisée
Plus le coefficient de partage (Ks) a augmenté, plus le médicament est
Liposoluble
Hydro-soluble
Ionisé
Non ionisée
Coefficient de partage (Ks) permet de caractériser
L'hydro-solubilité d'une substance
Une forme ionisée
Une forme non-ionisée
La solubilité dans les lipides d'une substance
Quelle substance qui ne peut pas traverser les membranes par diffusion passive?
Non-ionisé
Liposoluble
Hydrophile
Hydrophobe
La diffusion passive, la diffusion facilitée, et le transport actif sont les trois mécanismes de
Absorption
Biotransformation
Métabolisme
Distribution
Concernant la diffusion passive des molécules
Les molécules diffusent d’autant mieux que leur hydrophilie est petite
Elle nécessite de l’énergie
Les molécules toujours ionisées quel que soit le pH peuvent toujours de façon passive
Un acide faible ayant un pKa de 3,6 sera majoritairement sous forme ionisée
Le médicinal hydrophile a la propriété suivante:
Faible capacité de pénétration à travers de la membrane cellulaire lipidique
Pénétrer à travers des membranes au moyen d'endocytose
Réabsorption élevé dans les tubules rénaux
La pénétrer facilement à travers la barrière hémato-encéphalique
Quel est impliquée par «transport actif»?
Transport de médicaments à travers d'une membrane par diffusion
Transport sans consommation d'énergie
Transport médicament par une membrane cellulaire avec une nouvelle formation de vésicules
Transport médicament contre gradient de concentration
La substance passe à travers la membrane dans la direction du gradient de concentration, sans dépense d'énergie pour atteindre un état d'équilibre est
Facilité et transport actif
Diffusion passive
Le transport actif
Le transport passif et actif
diffusion passive de médicament dans le corps se produit uniquement après
Effet de premier passage
Forme ionisée
Métabolisme
Dissolution
Afin de disposer d'une diffusion passive, une molécule doit
Soluble dans l'eau et liposoluble
Soluble dans l'eau seulement
Lipo-solubles seulement
Insoluble dans l'eau et lipo-insoluble
Quel est la réponse correcte en ce qui concerne le processus de diffusion passive?
Elle exige une molécule de protéine porteuse.
Il se produit quand existe un gradient de concentration d'un côté d'une membrane à l'autre.
Il est un processus saturable.
Les seuls médicaments qui peuvent pénétrer dans les cellules par diffusion passive sont des antibiotiques.
L'absorption du médicament est lié à
Forme ionisée, le ph du milieu, pka de la molécule
Forme non ionisée, le ph du milieu, pka de la molécule
Forme non ionisée, ph de l'eau, pka de la molécule
Forme ionisée, le ph du milieu, kb de la molécule
Pour le médicament faiblement acide, l'absorption est
Similaire dans l'estomac et dans le niveau intestinal
Plus petit au niveau l'estomac que dans intestinal
Plus grand au niveau l'estomac que dans intestinal
Le plus grand au intestinal qu'au niveau de l'estomac
Lequel des facteurs suivants qui a le potentiel affecter de l'absorption d'un médicament administré par voie orale?
Réduction du flux sanguin vers les intestins
Augmentation du temps de transit gastro-intestinal
Très faibles niveaux d'acide gastrique
Manger un gros repas juste avant de prendre un médicament oral
La perte de médicament par le métabolisme avant d'atteindre la circulation générale est appelée
Effet de premier passage
Distribution
élimination
Métabolisme
Le processus par lequel le médicament absorbé par voie orale subit le métabolisme au foie avant d'atteindre la circulation systémique est
Effet de premier passage intestinale
Effet de premier passage pulmonaire
Effet de premier passage hépatique
Effet de premier passage intestinale ou pulmonaire
Le plus important de l’effet de premier passage est
Effet de premier passage intestinale
Effet de premier passage pulmonaire
Effet de premier passage hépatique
Effet de premier passage intestinale ou pulmonaire
L'administration de médicaments par voie orale pourrait avoir
Effet de premier passage intestinale seulement
Effet de premier passage pulmonaire seulement
Effet de premier passage hépatique seulement
Tous les effets de premier passage intestinal, hépatique et pulmonaire
Si un médicament a 100% d’effet de premier passage hépatique, cela signifie que
Aucun médicament n’est laissé dans la circulation générale
100% de médicament est laissé dans la circulation générale
Pas de métabolisme
Métabolisme faible
Si un médicament à 0% d’effet de premier passage hépatique, cela signifie que
Aucun médicament n’est laissé dans la circulation générale
100% de la fraction d'absorption passe dans la circulation générale
Métabolisme totale
Métabolisme
Si un médicament à 50% d’effet de premier passage hépatique, cela signifie que
Aucun médicament n’est laissé dans la circulation générale
50% de médicament administrée est absorbée
Métabolisme faible
50% de la fraction absorbée passe dans la circulation générale
Administration par IV du médicament pourrait avoir
Effet de premier passage pulmonaire
Effet de premier passage intestinale
Effet de premier passage hépatique et pulmonaire
Tous les effets de premier passage intestinal, hépatique et pulmonaire
Administration par Inhalation du médicament pourrait avoir
Effet de premier passage intestinale
Effet de premier passage pulmonaire
Effet de premier passage hépatique et pulmonaire
Tous les effets de premier passage intestinal, hépatique et pulmonaire
L'effet de premier passage conduit à
Une diminution de la tmax
Une augmentation de la cmax
Une augmentation des taux circulants d'un médicament
Une diminution des taux circulants d'un médicament
La conséquence de l'effet de premier passage est
Une diminution de l'SSC
Une augmentation de l'SSC
Une diminution de la Tmax
Une augmentation de la Cmax
L'effet de premier passage hépatique est causée par
Enzyme à l'intestin
Enzyme au poumon
Enzyme au foie
L'acidité de l'estomac
L'effet de premier passage intestinal est provoqué par
Enzyme à l'intestin
Enzyme au poumon
Enzyme au foie
L'acidité de l'estomac
L'effet de premier passage pulmonaire est provoquée par
Enzyme à l'intestin
Enzyme au poumon
Enzyme au foie
L'acidité de l'estomac
Fraction d'un médicament dans une solution qui après administration atteint la circulation systémique est
Non biodisponibilité
La bioéquivalence
La biodisponibilité relative
La biodisponibilité absolue
Que signifie le terme « biodisponibilité » ?
Degré de liaison de protéine plasmatique.
Perméabilité à travers la membrane hémato encéphalique.
Fraction d’une forme inchangée qui atteint la circulation générale.
Quantité d’une substance dans urine lié à la dose initiale.
La raison pour déterminer la biodisponibilité est :
Paramètres rhéologiques du sang.
Quantité de substance obtenue par voie orale et la quantité d’administrer.
Le degré d'absorption et effet de premier passage hépatique.
Débit filtration glomérulaire.
Choisir une voie d'administration qui minimisée le travers du foie des médicaments.
Orale.
Transdermique.
Rectale.
Intra duodénal.
Cocher la fonctionnalité de la voie sublinguale?
Un médicament est exposé à la sécrétion gastrique.
Absorption d’un médicament est assez rapide.
Un médicament est plus exposé métabolisation hépatique.
Médicament peut être administré à des doses variées.
Quelle voie d'administration du médicament est plus susceptible d'entraîner des effets de premier passage ?
Orale
Intra veineuse.
Intra musculaire.
Sublingual.
Quel est la caractéristique de la voie orale ?
Apparition effet rapide.
Absorption dépend la sécrétion dans le tractus gastro intestinale.
Médicament atteint dans la circulation par traverser le foie.
Stérilisation d’une forme médicamenteuse est obligatoire.
Administration parentérale :
Ne peut pas être utilisé chez patient non conscient.
Généralement, le dosage est moins précis que l'administration orale.
Ils donnent une réponse plus rapide que l'administration orale.
Il est trop lent pour une utilisation d'urgence.
Quelle est la caractéristique de la voie intramusculaire ?
Uniquement la solution d’eau peut être injectée.
Solution huileuse peut être injectée.
Possible d’injection de solution hypertonique.
Action est plus lente que la voie orale.
Trajet du médicament vers la circulation générale. Tous les propositions sont correct, chauf une, laquelle ?
L’absorption du principe actif dans le tube digestif se fait grâce à une bonne solubilité et une bonne perméabilité du médicament.
Pour toutes les formes gastro-résistantes et certaines formes à libération prolongée : la désagrégation, la libération et la dissolution se font dans l'intestin.
Il existe certains facteurs limitant la vitesse d’absorption, qui sont la dissolution, le débit sanguin intestinal, le temps de transit dans le tube digestif.
Le rôle du mucus dans la lumière du tube digestif (estomac ou intestinal) est d'être une barrière anti-calcique.
Toutes les propositions suivantes sont exactes, sauf une, laquelle?
Administration intraveineux donne une action rapide.
Administration intramusculaire besoin une technique stérile.
Inhalation atteint lentement la circulation générale.
Administration sous cutanée peut causer irritation locale.
La motivation de l'étude de biodisponibilité
Nouvelle formulation, nouveau dosage, nouvelle forme, en changeant la formulation
Nouvelle formulation, nouveau dosage, une nouvelle force, en changeant la formulation
Nouvelle formulation, nouveau dosage, nouvelle forme, en changeant l'ingrédient actif
Nouvelle formulation, nouveau dosage, nouvelle forme, nouveau processus
Un médicament qui présente une fraction d'absorption (f) égale à 90% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F ') 40%, la biodisponibilité absolue (F) est
36%
40%
90%
100%
Un médicament qui présente une fraction d'absorption (f) égale à 40% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F') 90%, la biodisponibilité absolue (F) est
36%
40%
90%
100%
Un médicament possède une fraction d'absorption (f) de 80% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F') 50%. La biodisponibilité absolue (F) de ce médicament est
40%
50%
80%
100%
Un médicament possède une fraction d'absorption (f) de 50% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F ') 50%. La biodisponibilité absolue (F) de ce médicament est
10%
25%
50%
100%
Cocher la fonctionnalité de la voie sublinguale?
Un médicament est exposé à la sécrétion gastrique.
Absorption d’un médicament est assez rapide.
Un médicament est plus exposé métabolisation hépatique.
Médicament peut être administré à des doses variées.
La biodisponibilité absolue du médicament par voie orale est
égale à 100%
Inférieur à 100%
égale à 50%
Supérieur à 100%
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