Ō学療法学 完全版
Ƃ性腫瘍の特徴として間違っているもの
Ƶ潤を起こす
Ȣ膜がない
DŽ制限の増殖を起こす
ȡ行性転移により他臓器に転移する
Ǚ性疼痛が初期から起こることが多い
ȅ瘍マーカーSCCが該当しないもの
ɣ道がん
Ɖ平上皮肺がん
Ű細胞肺がん
ǚ膚がん
ŭ宮頸がん
ņ発性乳がんの検査に用いられる腫瘍マーカー
AFP
PSA
CA19-9
SCC
CA15-3
ĸ細胞肺がんで値が上昇する腫瘍マーカー
AFP
PSA
CEA
NSE
PIVKA-Ⅱ
Ƃ性腫瘍治療における薬物治療
Ņての悪性腫瘍に薬物治療が有効である
Ãルモン療法は、循環器系がんの治療に最も有効である
Ť剤併用療法は、副作用が増強する可能性があるため実施しない
ȡ後化学療法は、術後の残存腫瘍による再発・転移の予防のために行われる
Ő種の作用機序の薬剤を用いることにより常に薬効を高めることができる
Âホスファミドの副作用である出血性膀胱炎に対して用いられる薬物
Ãフェロキサミン
Ãロキソン
Ãスナ
Ãトトレキサート
Âスルフィラム
5-FUの抗腫瘍効果を増強する薬物
Ãボホリナートカルシウム
Ãスルファン
Ãキソルビシン
Ãルカプトプリン
Âリノテカン
DNAに架橋を形成することによりDNA複製を阻害する抗腫瘍抗生物質
Âトポシド
Ãンクリスチン
Âペシタビン
ÃイトマイシンC
Ãモゾロミド
ÃポイソメラーゼⅠ阻害薬
Ãキソルビシン
Âリノテカン
Âクロホスファミド
Ãンクリスチン
Ãセタキセル
Ãポイソメラーゼ阻害薬について誤っているもの
Âトポシドは、DNAトポイソメラーゼⅡを阻害する
Âリノテカンの副作用に、骨髄抑制、下痢、消化管出血がある
UGT1A1*6は、UGT1A1の活性を上昇させる遺伝子多型である
Âリノテカンの活性本体のSN-38は、UGT1A1によりグルクロン抱合される
Ãリン代謝拮抗薬
Ãトトレキサート
Ãクリタキセル
Âクロホスファミド
Ãルカプトプリン
Ãキソルビシン
Âクロホスファミドの作用機序
ÃポイソメラーゼⅠ阻害
ÃポイソメラーゼⅡ阻害
ž小管タンパク重合促進
DNAのアルキル化
Ãミジル酸合成酵素阻害
ň子標的治療薬
Ãトトレキサート
Âフィチニブ
Ãキシフルリジン
Âリノテカン
ĺムスチン
Âタラビンオクホスファートの主な作用機序
Ãリン合成阻害
Âヒドロ葉酸還元酵素
DNAポリメラーゼ阻害
DNA架橋形成
ž小管タンパク重合阻害
Ãキソルビシンの作用機序
ÂンターカレーションによるDNA及びRNA合成阻害
Âロマターゼ阻害
ÃポイソメラーゼⅡ阻害
DNAのアルキル化
ž小管タンパク重合促進
DNAに架橋を形成することによりDNA複製を阻害する抗腫瘍抗生物質
Ãクリタキセル
Âムシタビン
Ãンクリスチン
ÃイトマイシンC
Âペシタビン
Âスプラチンの主な作用機序
ÃポイソメラーゼⅠ阻害
ĺ本鎖DNA切断
Ãミジル酸合成酵素阻害
DNAのアルキル化
DNAへの架橋形成
Âスプラチンに含まれる金属
Mn
Fe
Zn
Cu
Pt
Ȫっているもの
Âスプラチンは構造中に白金を含有する
Âスプラチンなどの抗悪性腫瘍薬の副作用として、悪心・嘔吐がある
Âスプラチンの投与の際には、腎毒性を軽減する目的で生理食塩液などを点滴静注する
Âスプラチンは直接DNA鎖を切断して細胞死を引き起こす
ň子標的治療薬
Ãトトレキサート
Âフィチニブ
ĺムスチン
Ãキシフルリジン
Âリノテカン
Bcr-Ab1チロシンキナーゼを阻害し、抗悪性腫瘍効果を示す
Âフィチニブ
Âマチニブ
Ãトトレキサート
Âリノテカン
Ãレオマイシン
Ãムシルマブの抗悪性腫瘍作用にかかわる標的分子
VEGF
JAK
HER2
BRAF
VEGFR-2
Ɗ悪性腫瘍薬
Ãツキシマブは、VEGFRチロシンキナーゼを選択的に阻害し、血管新生を阻害する
Ãンクリスチンは、チューブリンの重合を阻害して微小管分解を引き起こし、細胞分裂を抑制する
Âタラビンは、細胞内で三リン酸ヌクレオチドに変換され、トポイソメラーゼⅠを阻害してDNA合成を阻害する
Âフィチニブは、HER2チロシンキナーゼを選択的に阻害する
Âツキシマブは、EGFRチロシンキナーゼを阻害する
ň子標的薬
Âマチニブは、プロテアソームを活性化することで転写因子NF-kBの活性化を阻害する
Âニチニブは、ALK阻害薬である
Ãバシズマブは、抗EGFR抗体薬である
Ãムシルマブは、VEGFR2に対するモノクローナル抗体である
Âルボプラチンは、HER2に対するモノクローナル抗体である
Ɗ悪性腫瘍薬
Ãルテゾミブは、IkBの分解を抑制し、転写因子であるNF-kBの活性化を阻害する
Âニチニブは、血管内皮増殖因子受容体型チロシンキナーゼを活性化し、血管新生を促進する
Ãボルマブは、その活性代謝物がデオキシシチジン三リン酸と競合し、DNAポリメラーゼを阻害する
Âキセメスタンは、非可逆的にアロマターゼを阻害し、脂肪細胞におけるエストロゲンの芳香化反応を抑制する
Âトポシドは、微小管脱重合を阻害し、微小管安定化・過剰形成を起こす
Ɗ悪性腫瘍薬
Ãンブラスチンは、チューブリンの重合を阻害し、有糸分裂を停止させる
Âツキシマブは、血管内皮増殖因子に競合し、腫瘍組織による血管新生を抑制する
Ãキソリチニブは、ヒトPDに結合し、がん抗原特異的なT細胞の活性化及びがん細胞に対する細胞傷害活性を増強する
Âピリムマブは、プロテアソームを活性化し、ユビキチン化タンパク質の腫瘍細胞内での蓄積を起こす
Âムシタビンは、ヒト細胞傷害性Tリンパ球抗原-4に特異的に結合し、活性化T細胞への抑制的調節を阻害する
ž小管阻害薬について、正しいものを全て選べ
ž小管は、神経細胞の軸索、樹状突起の存在し、軸索の形成と軸索内輸送に重要である
Âキサン系抗悪性腫瘍薬は、チューブリンの脱重合を阻害して、細胞分裂を阻害する
Ãンカアルカロイド系抗悪性腫瘍薬は、チューブリンの重合を阻害して、細胞増殖を阻害する
Ãクリタキセルはビンカアルカロイド系抗悪性腫瘍薬である
Ɗエステロゲン作用を有する乳がん治療薬
Âナストロゾール
Âロルマジノン酢酸エステル
Âモキシフェンクエン酸塩
Âストラジオール
Ãストステロンエナント酸エステル
Âロマターゼ阻害作用がある閉経後乳がん治療薬
Ãストステロンエナント酸エステル
Âモキシフェンクエン酸塩
Âチニルエストラジオール
Âナストロゾール
Âロルマジノン酢酸エステル
Ņ疫チェックポイント阻害剤
Ãボルマブは、抗CTLA4抗体である
Ãュルバルマブは、抗PD-1抗体である
Âピリムマブは、抗PD-L1抗体である
Âベルマブの投与により、免疫細胞の受容体であるPD-L1が、リガンドであるPD-1に結合して、抗腫瘍免疫が活性化する
Áムブロリズマブの投与により、免疫細胞の受容体であるPD-1が、リガンドであるPD-L1に結合できず、抗腫瘍免疫が活性化する
Ņ疫チェックポイント阻害剤
Ãイクロサテライト不安定性の高いがんは免疫チェックポイント阻害剤に耐性を示す
Ãスマッチ修復欠損を示すがんは免疫チェックポイント阻害剤の耐性を示す
Ãスマッチ修復が欠損するとマイクロサテライト不安定性が上昇する
Ņ疫チェックポイント阻害剤は一般的に遺伝子変異量が多い腫瘍に効果が低い
Ņ疫チェックポイント阻害剤は一般的に腫瘍浸潤リンパ球が低い場合に効果を発揮しやすい
Ť腸がんの治療に用いられる多剤併用療法
FOLFOX療法
PI療法
R-CHOP療法
CE療法
CMF療法
XELOX量に関する記述のうち、正しいものを全て選べ
Ť腸がんに用いるレジメンである
Ƴ射で用いる薬剤は生理食塩液で希釈して用いる
Ãルファリンカリウムと併用で用いる場合、血液凝固検査を定期的に行う
Ƨ成薬物は、カペシタビンとオキサリプラチンである
ʼn作用の骨髄抑制に注意が必要である
Âスプラチンに対する耐性に関与
PBP2'
MRP1
BCRP
Âルタチオン-S-トランスフェラーゼ
P-糖タンパク質
Ãンカアルカロイド、アントラサイクリン、タキソイドなどの抗悪性腫瘍薬の耐性に関与
P糖タンパク質
PBP2'
BCRP
Âルタチオン-S-トランスフェラーゼ
MRP1
Áん化学療法による好中球減少症の治療に用いられる薬物
Âアノコバラミン
Âポエチン アルファ
Âエン酸第一鉄
Ãィルグラスチム
Âクロスポリン
Ɗ悪性腫瘍薬による悪心・嘔吐に有効な薬物
Âロトニン5-HT4受容体刺激薬
Ãロンボポエチン製剤
Âドレナリンβ1受容体遮断薬
Âロトニン5-HT3受容体遮断薬
Ãペラミド
Ãクリタキセル使用時、重篤な過敏症状の発現を防止するため前投与される薬物
Âフェンヒドラミン塩酸塩
Ãラニラスト
Âラニセトロン塩酸塩
Âストロンボパグ オラミン
Âクトレオチド
ȅ瘍崩壊症候群による高尿酸血症の治療薬
Âエン酸第二鉄水和物製剤
Âエン酸カリウム・クエン酸ナトリウム合剤
Ãロノセトロン
Ʋ降炭酸カルシウム
Ãスブリカーゼ
ȅ瘍崩壊症候群に関する記述のうち、誤っているもの
ȅ機能が正常な場合には、アロプリノールの経口投与が有効である
ȡ清カリウム値が著しく低下する
Ĺ酸アシドーシスを引き起こす
ȡ清リン値が著しく増加する
ȡ液が酸性になることを防ぐため、クエン酸、重曹を服用する
Áん化学療法において、遅発性嘔吐に用いられる医薬品
Ãニチジン塩酸塩
Ãノプラザンフマル酸塩
Âザセトロン
Âクラルファート水和物
Âプレピタント
EC療法を治療に用いるがん
Ť腸がん
Ɯ分化大細胞リンパ腫
ƅ性骨髄性白血病
Ĺがん
Ƃ性リンパ腫
Ãレチノインを用いる治療が有効である白血病
ƅ性リンパ性白血病
ƅ性好中球性白血病
ƀ性前骨髄球性白血病
ƅ性骨髄性白血病
ƈ人T細胞白血病
ƀ性前骨髄球性白血病
BRCA1遺伝子に変異が認められる
Ãィラデルフィア染色体が形成される
CD20抗原が認められる
PML/RARα融合遺伝子が認められる
Ȼ座染色体t(9:22)が認められる
ƈ人T細胞白血病
ƀ性白血病様症状は呈さない
Âイルスに対する母子感染が一つの原因である
Ɲ日本に好発する
ÃルペスウイルスⅣ型による持続感染で発症する
Ʋ療には、ルキソリチニブリン酸塩を用いる
Ť発性骨髄腫において腫瘍化する細胞
T細胞
ȵ血球
ɡ粒球
Ž質細胞
NK細胞
Ť発性骨髄腫に関する記述のうち、誤っているもの
ALアミロイドーシスをきたすことがある
Âリドマイドが有効である
ŷ核球が腫瘍化した疾患である
Ãンス・ジョーンズタンパクは、尿中に排泄される
ɠ蓋骨X線写真で、骨打ち抜き像を認める
Ƃ性リンパ腫に関する記述のうち、2つ
Ãジキンリンパ腫は日本人の悪性リンパ腫の9割以上を占める
T細胞に由来するものはない
B細胞性では、CHOP療法とCD20に対する抗体療法の併用が有効である
ȃに限局した病変では、ヘリコバクター・ピロリ感染の検査が必要である
ɀ常、リンパ節腫大は見られない
Ǚ血病細胞の分化を誘導し、急性前骨髄球性白血病の寛解導入療法に用いられる
Ãトトレキサート
Ãサチニブ
Âクロホスファミド
Ãレチノイン
Ãンクリスチン
ɝホジキンリンパ腫の病態と治療に関する記述のうち2つ
Helicobacter pylori感染に関連する慢性胃炎を併発することが多い
Ǘ気が進行すると、発熱、盗汗、体重減少からなる全身症状を呈しやすい
Ľ悪性度群ならびに中悪性群の限局期の場合は、放射療法単独が基本である
Ãーキットリンパ腫の臨床分類は低悪性度である
CHOP療法とリツキシマブの併用が有効である
Ãィラデルフィア染色体が高頻度に認められる疾患
ƈ人T細胞白血病
ƅ性骨髄性白血病
ƀ性骨髄性白血病
ɪ肉腫
ƅ性リンパ性白血病
MALTリンパ腫の発症に関与するもの
Ãリコバクター・ピロリ菌
Ȃ炎球菌
Âフテリア菌
ǵ核菌
Ƣ毒
ɝ上皮性細胞からなる悪性腫瘍
Ȃがん
ǚ膚がん
ȃがん
Ĺがん
ɪ肉腫
ɪ肉腫の所見に関する記述
ɠ蓋骨X線検査において骨抜き打ち像を認める
Ãィラデルフィア染色体陽性
Ű検査においてベンス・ジョーンズタンパク陽性を認める
X線検査においてCodman三角が見られる
ȡ液検査における形態観察においてファゴット細胞を認める
ɪ肉腫
Ō学療法は十分な効果を与えない
Ŏ発性骨悪性腫瘍として頻度が最多である
ɡ骨の出現は認められない
60歳代に好発する
ɀ行は基本的に遅い
ɣ道がんの組織型として最も多いがん
Ɖ平上皮がん
Ť細胞がん
ȅがん
ǧ行上皮がん
ȅ扁平上皮がん
Ãルマン分類によって分類される消化器系がん
ɣ道がん
ɀ行胃がん
Ɨ期胃がん
Áい臓がん
Ť腸がん
Ť腸がんの治療において有効とされる分子標的治療薬
Âリゾチニブ
Ãツキシマブ
Âフィチニブ
Âツキシマブ
Ãンバチニブ
Ť腸がんに関する記述のうち、2つ
Ť腸腺腫は良性の腫瘍であり、がん化には関与しない
ɖ脈を介して、血行性に肝臓へ転移する
Ɨ本人では盲腸にがんができやすい
Âツキシマブ投与時には、低マグネシウム血症が認められることがある
Ť腸がんに用いるFOLFIRI療法に伴う激しい下痢には、パロノセトロンが用いられる
Ť腸がんに関する記述のうち、2つ
Ɖ平上皮がんが大半を占める
Ǚがん過程において高頻度で見つかる変異は、EGFR、p53、KRASの3遺伝子である
ȅ瘍の大きさや発生部位によって腹痛、血便、腸閉塞などの症状を呈する
lj徴的な遺伝子変異がなく、脳転移による頭痛で発見される例が多い
ȡ清CEAとCA19-9は、再発の診断に有用な腫瘍マーカーである
Ãニツムマブを用いる場合に確認が必要な遺伝子
PML-RARα
KRAS
Bcr-Ab1
BRCA1
JAK2
ȃがんに関する記述のうち、誤っているもの
HER2慢性胃がんの切除不能進行・再発例にはトラスツズマブを用いる
Ō学療法として、フルオロウラシルとシスプラチンが用いられる
Ãンパ節への転移は認められない
Ãリコバクター・ピロリ感染が発症に関与する
ȍ胃がんとは、がんの浸潤が粘膜、粘膜下層にとどまるものをいう
ȃがん及び胃切除後症候群に関して2つ
ȃがんの発生には、慢性胃炎に伴う腸上皮化生が関与する
Ãンピング症候群は、早期・中期・後期に分けられる
ȃがんの90％以上は、扁平上皮がんである
ȃ切除後症候群を認める患者の食事では、回数を減らし、一回当たりの量を増やす
ȃ切除後症候群を認める患者では、食後数時間で低血糖症状を認めることがある
Ȃがん
Ŗ煙と関係の深い肺がんは、腺がん及び大細胞がんである
Ű細胞肺がんは、肺門部に好発する
ɝ小細胞肺がんは、肺がんの約20％を占める
Ű細胞がんは、化学療法の感受性が悪い
ɝ小細胞がんのほとんどは、化学放射線療法が第一選択である
ɝ小細胞肺がんの治療によく用いられる分子標的治療薬
Ãロチニブ
Âルロチニブ塩酸塩
Ãムシロリムス
Âリノテカン塩酸塩水和物
Ãラスツズマブ
Ű細胞肺がんの治療に用いるPI療法を行う際に行う検査
UGT1A1遺伝子検査
BRCA1遺伝子検査
IDH1/2遺伝子検査
Ãロゲステロン受容体検査
Bcr-Ab1遺伝子検査
ALK融合遺伝子陽性の非小細胞肺がんに用いる薬物
Ãゾパニブ
Âリゾチニブ
Âツキシマブ
Âラフェニブ
Âルロチニブ
Ȃ臓がん
Áとんどの病例で、発症早期の段階から黄疸などの自覚症状を伴う
Ŏ因として、E型肝炎ウイルス感染が最多である
Ļ臓器からの転移はほとんどない
ɝアルコール性脂肪肝炎が原因となる発症は増加傾向にある
Ȃ硬変症に合併することはまれである
Áい臓がんに関する記述2つ
Ȇ管がんは膵管の上皮細胞由来である
ň期から症状が出現するため、発見が容易である
Âンスリン分泌亢進により低血糖を起こしやすい
CEAが陰性になる
ť発部位は膵頭部である
Ȼ移性脳腫瘍の原発巣
ǔ状腺がん
ʼn立腺がん
ȅがん
Ȃがん
Ĺがん
Ȅ腫瘍に関する記述2つ
Ŏ発性と転移性に大別され、その発生頻度はほぼ同じである
Áいれん発作を伴うことはない
ɠ蓋内圧亢進症状と脳局所症状がある
ɠ蓋内圧亢進による噴出性嘔吐は悪心を伴わない
ƈ人では、小脳テント下に発生する割合が高い
Ãガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合カプセルを服用する際の注意事項2つ
Áかのフッ化ピリミジン系の薬剤を使用している患者への投与は禁忌である
ɇ篤な骨髄抑制がある場合でも安全に使用できる
ɖ質性肺炎等の肺障害について考慮せずに使用できる
ɇ篤な腎機能障害がある場合でも安全に証できる
Ɗ与中は、2週間ごとに肝機能検査を実施すべきである
Ȅ腫瘍の治療で第一選択薬として長年用いられてきた医薬品
Âリノテカン塩酸塩水和物
Ãルオロウラシル
Âツキシマブ
Âマチニブメシル酸塩
ĺムスチン塩酸塩
ʼn立腺がんの治療薬として有効なもの
Ãカルタミド
Âトポシド
Ãモゾロミド
Âンフリキシマブ
Ãサチニブ
ŭ宮体がんで最も多くみられる組織型
ǧ行上皮がん
ȅがん
Ť細胞がん
Ű細胞がん
Ɖ平上皮がん
ŭ宮頸がんの代表的な特徴
ň期から自覚症状が認められる
ȅがんが多い
Ãトパピローマウイルス感染が原因となる
ȉ性腫瘍である
Âストロゲン依存性である
ŭ宮頸がん
Ãンプスウイルスが、発症の主な原因となる
60歳代に発症のピークがある
ĺ防にはワクチンが有効である
ȡ清CEA値が上昇する
ǵ織学的には、移行上皮癌の割合が多い
ŭ宮体がん
ȋ年者に高頻度に発生する
Âイトメガロウイルスが原因である
ĸ正性器出血はまれである
Ǚ症にエストロゲンが関与している
ŭ宮筋層に発生する
PSAの上昇を認める泌尿器系疾患
ʼn立腺がん
ȅかん癌
ʼn立腺肥大症
ȅ細胞がん
Ȇ胱がん
Ơ治切除不能または転移性の腎細胞がんに用いられる分子標的医薬品
Ãバシズマブ
Ãキソリチニブ
Âマチニブメシル酸塩
Ãニツムマブ
Âニチニブリンゴ酸塩
Ȇ胱がんの治療方法
PNL
EMR
PVP
TUL
TURBT
Ãト上皮増殖因子受容体2型過剰発現が確認された手術不能乳がんの治療に用いられる薬物
Âリゾチニブ
Ãパチニブトシル酸塩水和物
Âニチニブリンゴ酸塩
Ãサチニブ
Âフィチニブ
Ɗエストロゲン作用を有する乳がん治療薬
Ãストステロンエナント酸エステル
Âストラジオール
Âモキシフェンクエン酸塩
Âキセメスタン
Âロルマジノン酢酸エステル
Âロマターゼ阻害作用がある乳がん治療薬
Âビラテロン
Âモキシフェンクエン酸塩
Ãルベストラント
Âナストロゾール
Âチニルエストラジオール
Ĺがん治療に用いるCAF療法の薬剤の組み合わせ
Âスプラチン、ドキソルビシン、ホリナート
Âクロホスファミド水和物、アクチノマイシンD、5-FU
Âクロホスファミド水和物、ドキソルビシン、5-FU
Âスプラチン、アドリアマイシン、フルタミド
Âスプラチン、アザチオプリン、5-FU
Ĺがん発症の危険因子
ň経年齢が早い
Ň産歴がある
Ǝ乳歴がある
ɖ経年齢が早い
ň産年齢が早い
Ĺがんの治療に関する記述のうち、誤っているもの
Âセレリン酢酸塩は、骨塩量の低下を引き起こす
Ãルツズマブは、HER2が過剰発現している乳がんに用いられる
Âナストロゾールは、閉経前乳がんの治療に用いられる
Ãミドロン酸二ナトリウム水和物は、骨転移をきたした場合に用いられる
Ņてのホルモン療法薬で副作用として更年期様症状がみられることがある
Ãキソルビシンは、抗腫瘍抗生物質である
ƭ
Ȫ
Ãリミジン代謝拮抗薬は、フルオロウラシルがある
ƭ
Ȫ
Âルキル化薬とは、特にRNAにアルキル基を結合させる能力を持つ化合物の総称である
ƭ
Ȫ
Âルキル化薬には、二ムスチン、テモゾロミドがある
ƭ
Ȫ
Âタラビンは、体内でシタラビン三リン酸ヌクレオシドとなり、DNA合成を阻害する
ƭ
Ȫ
Âントラサイクリン系薬は、インターカレーションによりDNA及びRNA合成を阻害する
ƭ
Ȫ
Ãレオマイシンは、DNA鎖を非酵素的に切断する
ƭ
Ȫ
Ɗ悪性腫瘍薬では、骨髄抑制作用により汎血球現象が起こることがある
ƭ
Ȫ
Âクロホスファミド水和物では、その代謝物が出血性膀胱炎を起こすことがある
ƭ
Ȫ
Ãキソルビシン塩酸塩の副作用に心筋障害がある
ƭ
Ȫ
Ãトトレキサートの副作用に白血球増加がある
ƭ
Ȫ
Âリノテカン塩酸塩投与患者では、重症の下痢による電解質異常に注意が必要である
ƭ
Ȫ
Âスプラチンなどの抗悪性腫瘍薬の副作用として悪心・嘔吐がある
ƭ
Ȫ
BRCA1またはBRCA2遺伝子に変異があるトリプルネガティブ乳がんにはPARP阻害剤が有効である
ƭ
Ȫ
ɣ道がんに対する治療法に関する記述
ÂテージⅣまでは手術による根治的治療が基本となる
Ɣ射線治療は治療効果が低く、手術不能例では化学療法が基本となる
Âスプラチンとフルオロウラシルが中心的な薬物であり、この2剤は併用するFP療法が中心的なレジメンである
Ņ疫チェックポイント阻害剤のニボルマブおよびぺムブロリズマブは不応例が多く、治療選択とならないことが多い
ÂピルビシンとシクロホスファミドのEC療法が用いられる
Ȃ臓がんに関する記述のうち正しいものを全て選べ
Ȃ臓は、他臓器のがんが転移しやすい
Ɨ期の場合、ほとんど自覚症状がない
Ņ疫チェックポイント阻害薬と分子標的薬が主に用いられる
ĸに用いられる免疫チェックポイント阻害剤は、アテゾリズマブである
ĸに用いられる分子標的薬は、リツキシマブである
Ť腸がんのレジメンの記述
FOLFOX+Bmab療法では、ベバシズマブ、オキサリプラチン、レボホリナート、5FUが用いられる
CapeOX+Bmab療法では、パニツムマブ、イリノテカン、レボホリナート、5FUが用いられる
FOLFIRI+Pmab療法では、カペシタビン、オキサリプラチン、ベバシズマブが用いられる
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