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Exam year2 module8

A medical illustration showing the anatomy of cleft palate and related structures, including the oral cavity, nasal cavity, and soft palate, with clear labels for educational purposes.

Understanding Cleft Palate and Related Anatomical Structures

Test your knowledge on cleft palate conditions and their anatomical implications with this comprehensive quiz. This quiz covers various aspects including types of clefts, surgical techniques, and relevant anatomical structures involved in these conditions.

Multiple choice questions
Focus on medical and anatomical knowledge
Great for students and professionals in health fields

124 Questions31 MinutesCreated by HealingHeart572

Les fentes labio-vélo-palatines, les propositions suivant sont exactes, sauf une laquelle

� C’est une des malformations les plus fréquentes (1/700 naissances)

Les mieux connues du public sous le nom de « bec de lièvre ».

� Les fentes labio-maxillo-palatines résultent d’une absence ou insuffisance de fusion de la lèvre supérieure, du rebord alvéolaire (la gencive) du maxillaire, du palais osseux et du voile du palais

�La fente est unilatérale droite ou gauche, ou bilatérale et peut alors être symétrique ou asymétrique

�Les formes anatomo-clinique peuvent donc être identiques

La fente labiale dite antérieur ayant les caractères exactes suivant, sauf une laquelle

Elle intéresse la lèvre supérieure

Parfois jusqu’au seuil narinaire.

L’aile nasale est étalée.

�L’éruption dentaire et Gencive touché

L’alvéole est respectée

La fente labio-alvéolaire antérieur, une de propositions suivant est faute, laquelle

�Elle concerne la lèvre supérieure avec une fissure de la région alvéolaire voire de tout le palais primaire.

�La fente se situe habituellement dans la zone du germe de l’incisive latérale.

La communication bucco-nasale est rare et se fait au niveau du palais primaire.

�L’éruption dentaire peut être altérée dans les suites

Elle peut aller à la luette

La fente vélaire postérieur ayant une expression qui n’est vraie, laquelle

Elle peut aller de la luette jusqu'au bord postérieur du palais osseux.

La forme minimale est la bifidité de la luette.

�La fente vélaire complète s’accompagne d’une incompétence musculaire du voile,

�Un passage nasal lors de la déglutition et plus tard d’une rhinolalie dans le nez.

�Elle ne touche pas de phonation, la voix est bien prononcée

Une de phrases suivant est faute dans la fente vélo-palatine postérieur, laquelle

Elle intéresse le voile et le palais osseux jusqu’au rebord alvéolaire des incisives et

Expose le vomer : os du pied de la cloison nasale.

Cette fente constitue une large communication bucco-nasale.

L’association des fentes antérieures et postérieures réalise la fente labio-alvéolo-palato-vélaire totale

Pas de passage nasal lors de la déglutition

De nombreuses techniques pour la fermeture de ces fentes vélaires pures (Fente vélaire isolée) sauf une laquelle

Technique de Dorrance

�Technique des lambeaux asymétriques

Technique double plastie en Z

Suture simple

Méthode de San Venero Rosselli

Fente vélo palatine complète, une de propositions dessous est faute, laquelle

But de réduire au maximum le nombre de temps opératoires, les techniques privilégiant la fermeture en un seul temps actuellement préférées

Associé au principe du push-back la technique des lambeaux de muqueuse palatin

Entre l’âge de 3 et 6 mois avec un éventuel temps secondaire vers l’âge de 9 ou 12 mois en cas de pertuis résiduel

Cette fente ne constitue pas une communication bucco-nasale.

Technique tout à fait particulière de double plastie en Z

Fentes labio-alvéolo-palato-vélaires unilatérales, un de ces méthodes n'est pas vrai, lequel

Méthode de Veau

Procédé de Millard

Technique de Dorrance

Procédé de Tennisson-Malek

�Procédé de Malek ou double Z

Fentes labio-alvéolo-palato-vélaires bilatérales, les principes de réussite sont les suivant sauf un lequel

�l’obtention d’une symétrie ;

Une suture musculaire solide ;

�un dessin correct du lambeau de prolabium ;

�la reconstruction du vermillon médian par les lambeaux latéraux.

�Pas nécessaires de suture muqueuse nasale et buccale

�Points forts pour l'opération de malformation du voile bien succès, les phrases suivant sont exactes sauf une, laquelle

Chaque enfant opéré une malformation du voile doit avoir un examen pédiatrique approfondi

�Chirurgie du voile privilégie une technique atraumatique pour fermer la fente en plusieurs plans

Si le voile est court la prévention de l'insuffisance vélo pharyngé est indispensable parallongeant le voile à l'aide de lambeaux palatins.

Dans la chirurgie de I 'insuffisance vélaire chirurgien doit éviter de trop fermer le sphincter afin d’éviter l’apparition d'une rhinolalie fermé

�La chirugie de Fentes labio-alvéolo-palato-vélaires, la recherche d’une anomalie cardiaque n’est pas nécessaire,

�De quel arc branchial derive le péristaphylin externe ?

Le 1er arc branchial

Le 2ème arc branchial

Le 3ème arc branchial

Le 2ème arc et le 3ème arc branchial

�Le 1er arc et le 3ème arc branchial

Le voile est constitué par quoi?

Un squelette

Un squelette musculo-aponévrotique avec revètement muqueuse

�Un musculo-aponévrotique

Un revètement muqueuse

Un squelette musculo-aponévrotique

Quelle est le muscle tensor du voile?

Le muscle péristaphylin externe

�Le muscle péristaphylin interne

Le muscle pharyngo-staphylin

Le muscle glosso-staphylin

�Le muscle palato-staphylin

Quelle est le muscle élévateur du voile?

Le muscle péristaphylin externe

Le muscle péristaphylin interne

�Le muscle pharyngo-staphylin

Le muscle glosso-staphylin

Le muscle palato-staphylin

L’occlusion vélo- pharyngée jouer un role majeur dans quels actions ?

La phonation et la déglutition

La phonation

La deglutition

La respiration

�La phonation et la respiration

Quelle est le nerf qui innerve la muscle tenseur du voile?

Le nerf X

�Le nerf IX

Le nerf V

Le nerf VII

Quels sont les nerf sensitifs de voile du palais?

Le nerf X

�Le nerf IX

Le nerf V

Le nerf VII

�Le nerf V et IX

Quels sont les nerfs motrices de voile du palais?

�Le nerf X

�Le nerf IX

Le nerf V

�Le nerf VII

�Le nerf V, VII, IX

La terminaison de muscle pharyngo-staphylin se dissocie en quels faisceaus?

Un faisceau thyroidien

Un faisceau pharyngien

Un faisceau thyroidien et un faisceau pharyngien

Un faisceau tubaire

Un faisceau palatin

Tous les muscles de voile du palais sont intra-pharyngés, sauf un?

Le muscle péristaphylin externe

Le muscle péristaphylin interne

Le muscle palate-staphylin

Le muscle glosso-staphylin

�Le muscle pharyngo-staphylin

Quel est le rôle de la luette pendant la déglutition?

Ferme les fosses nasales

Ouvre l'œsophage

Ferme la trachée

�Ferme les fosses nasales, Ouvre l'œsophage

�Ferme les fosses nasales, Ouvre l'œsophage, Ferme la trachée

Qu'est ce qui permet la fermeture de la trachée pendant la déglutition?

La langue

La glotte

�L'épiglotte

�La glotte, L'épiglotte

�La glotte, L'épiglotte, La langue

Quel est le rôle de l'épiglotte pendant la déglutition?

Ferme les fosses nasales

Ouvre l'œsophage

�Ferme la trachée

�Ferme les fosses nasales, Ouvre l'œsophage

�Ferme les fosses nasales, Ouvre l'œsophage, Ferme la trachée

Quels sont étapes de la luette pendant la déglutition?

Buccale

Pharyngée

�Œsophagienne

�Gastro-intestinal

�Buccale, Pharyngée, Œsophagienne

Regardingdeglutition:

Contraction of cricophyrangeus

�Soft palate moves upward

�Co-ordinated reflex

Inspiration cessation

Which of these processes occurs in the mouth?

Ingestion

Mechanical digestion

�Chemical digestiono

�Ingestion, Mechanical digestion, Chemical digestion

�Which of these processes occurs throughout most of the alimentary canal?

Ingestion

Propulsion

Segmentation

Absorption

Which of these statements about the pharynx is true?

It extends from the nasal and oral cavities superiorly to the esophagus anteriorly.

The oropharynx is continuous superiorly with the nasopharynx.

�The nasopharynx is involved in digestion.

The laryngopharynx is composed partially of cartilage.

Which phase of deglutition involves contraction of the longitudinal muscle layer of the muscularis?

Voluntary phase

Obuccal phase

Opharyngeal phase

Oesophageal phase

Les dents chez l'adulte sont:

8 incisives,4 canines,12 prémolaires,8 molaires

�8 incisives,4 canines,8 prémolaires,12 molaires

�8 incisives, 8 canines, 4prémolaires,12 molaires

4 incisives, 8 canines, 8 prémolaires,12 molaires

�4 incisives, 4 canines, 4 prémolaires,12 molaires

Signes visibles à l’œil dès la naissance de trisomie 21 : (Citez une fausse réponse)

Oreilles plus petites

Main petite, doigts courts, déformation de l’auriculaire, 1seul pli palmaire

�Langue plus petite

Au niveau des pieds l’espace entre le gros orteil est plus grand avec un sillon vertical à ce niveau

Arrière de la tête moins proéminent

Signes visibles à l’œil dès la naissance de trisomie 21 : (Citez une fausse réponse)

Oreilles plus petites

Nez petit et aplati à la racine

Langue plus grosse

�Cou plus longue

Yeux légèrement bridés

Troubles neuromoteurs de trisomie 21 sont : (Citez une fausse réponse)

Troubles visuels

Troubles auditifs

Troubles perceptifs

�Troubles gustatifs

Troubles d’absorption des oligo-éléments

Troubles neuromoteurs de trisomie 21sont : (Citez une fausse réponse)

Troubles de l’odorat

Avitaminoses

�Troubles neurocentraux

�Retard de la prise de parole

�Troubles de la sensibilité

Trouble immunologique de trisomie 21 est : (Citez une vraie réponse)

Déficit immunitaire

Troubles de régulation de la glycémie

Troubles digestifs

Troubles de la régulation thermique

Troubles de l’équilibre

Trouble métabolique de trisomie 21 est : (Citez une vraie réponse)

Avitaminoses

Troubles de régulation de la glycémie

Troubles de l’absorption des lipides

Troubles d’absorption des oligo-éléments

Troubles de l’équilibre

Citez le moyen fait le diagnostic de trisomie 21 pendant la grossesse :

Surveiller l’évolution de fœtus

Rechercher la trouble de régulation de la glycémie

Echographie de fœtus à âge 21semaines aménorrhées

Amniocentèse

Trouver la trouble d’absorption des oligo-éléments

Pour dépistage trisomie 21, dans la vie fœtale, quelle semaine d’aménorrhée de la grossesse on fait d’échographie fœtale :

8ème semaine d’aménorrhée

13ème semaine d’aménorrhée

�18ème semaine d’aménorrhée

�22ème semaine d’aménorrhée

�23ème semaine d’aménorrhée

Des travails de prise en charge de trisomie 21 est très important, citez un meilleur période :

Débuter au plus tôt avant la fin du 6e mois.

Débuter au plus tard avant la fin du 6e mois.

�Débuter au plus tôt avant la fin du 12e mois.

�Débuter au plus tard avant la fin du 12e mois.

�Débuter au plus tard avant la fin du 24e mois.

L’éducation précoce du langage, chez le sujet trisomie 21, permet : (citez une fausse réponse)

Une acquisition de la marche plus précoce

�De donner à l’enfant le sens

�Le plaisir de l’échange et de la communication

�Stimuler l’acquisition du prélangage et l’oralisation

�D’acquérir les repères (son, espace, temps )

Quel est le type de surdité dans le syndrome de Usher ? (choisir une vraie réponse)

Surdité de transmission

Surdité de perception

�Surdité mixte

�Surdité transitoire

�Surdité récidivant

Parmi les intensités de la surdité dans le syndrome de Usher, laquelle n’est pas touché?

Surdité légère

�Surdité moyenne

Surdité sévère

Surdité profonde

�Totale

Le syndrome de Usher est caractérisé par une atteinte de l’oreille, quelle localisation de cette atteinte ?

Oreille externe

Oreille moyenne

Cochlée

Vestibule

Cochlée et Vestibule

Dans le cas de surdité, dans le syndrome de Usher, quelle est la prise en charge?

Stapedectomie

Paracentèse

�Apprentissage sur la lecture labiale

Prothèse auditive

�Apprentissage sur la lecture labiale, Prothèse auditive

En cas de surdité profonde, dans le syndrome de Usher, comment fait-on ?

Paracentèse

Tympanoplastie

Stapédectomie

Prothèse auditive

OImplant cochléaire

Quels sont les symptômes de la rétinopathie pigmentaire du syndrome de Usher ?

Héméralopie

Héméralopie avec une hypersensibilité à l’éblouissement

Réduction du champ visuel

�Baisse de l’acuité visuelle

Héméralopie, Héméralopie avec une hypersensibilité à l’éblouissement, Réduction du champ visual, Baisse de l’acuité visuelle

Citez une cause le plus fréquence des malformations du larynx congénital

Troubles de mobilité des cordes vocales

Stridor Laryngé Congénital Essentiel

�Kystes laryngés et pharyngolaryngés

�Palmures et atrésies laryngées

�Sténoses sous-glottiques congénitales

Dans la vie embryonnaire, quand le larynx se forme :

A partir de 6ème semaine aménorrhée

A partir de 7ème semaine aménorrhée

A partir de 8ème semaine aménorrhée

A partir de 10ème semaine aménorrhée

A partir de 12ème semaine aménorrhée

Dans la vie embryonnaire, quand le larynx se développe définitive :

A partir de 6ème semaine aménorrhée

A partir de 7ème semaine aménorrhée

A partir de 8ème semaine aménorrhée

A partir de 10ème semaine aménorrhée

A partir de 12ème semaine aménorrhée

Le terme (laryngomalacie) décrit par Jackson. Citez quelle année qu’il a nommé :

1842

1846

�1856

�1942

1946

Donnez d’autre nom de la laryngomalacie ?

Troubles de mobilité des cordes vocales

Palmures et atrésies laryngées

Kystes laryngés et pharyngolaryngés

Stridor Laryngé Congénital Essentiel

�Sténoses sous-glottiques congénitales

Définition de stridor : (Citez une réponse)

Le stridor est un bruit aigu continu normal émis lors de la respiration, plutôt inspiratoire qu'expiratoire, dû à un passage anormal de l'air dans les voies aériennes supérieures.

�Le stridor est un bruit aigu continu anormal émis lors de la respiration, plutôt inspiratoire qu'expiratoire, dû à un passage anormal de l'air dans les voies aériennes supérieures.

Le stridor est un bruit aigu continu anormal émis lors de la respiration, plutôt expiratoire qu'inspiratoire, dû à un passage anormal de l'air dans les voies aériennes supérieures.

�Le stridor est un bruit aigu continu anormal émis lors de la respiration, plutôt inspiratoire qu'expiratoire, dû à un passage anormal de l'air dans les voies aériennes inférieures.

�Le stridor est un bruit chronique continu anormal émis lors de la respiration, plutôt inspiratoire qu'expiratoire, dû à un passage anormal de l'air dans les voies aériennes supérieures.

Citez une fausse réponse des signes cliniques de la laryngomalacie :

Reflux gastroduodénal

Stagnation pondérale

�Difficultés alimentaires

�Stridor

�Dyspnée au cours de cri

Dans la maladie laryngomalacie, il y a plusieurs l’examen d’exploratrice. Le quel est indispensable ?

Radiographie du larynx de face

Radiographie du larynx de profil

Naso-fibroscopie souple de petit calibre

Laryngoscopie en suspension

Endoscopie rigide du larynx

Image fibroscopie souple de laryngomalacie qui prend un aspect tubulé dit en « chapeau de gendarme ». Citez cette forme ?

C’est une forme antérieure

C’est une forme postérieure

�C’est une forme globale

C’est une forme latérale

�C’est une forme totale

Les prises en charge thérapeutique dans les formes peu sévères de laryngomalacie sans retentissement ventilatoire ou staturo-pondérale sont : (Citez une réponse)

Traitement médical : expectorant, antireflux, antisécrétoire

Met de garçon une bonne position avec une surveillance la croissance staturo- pondérale

Trachéotomie

Traitement médical : expectorant, antireflux, antisécrétoire, Met de garçon une bonne position avec une surveillance la croissance staturo- pondérale

Quand on fait la trachéotomie dans la paralysie laryngée congénitale ?

En cas de dyspnée intente

En cas de dyspnée intente et d’absence de récupération à 5 semaines

�En cas de dyspnée intente et d’absence de récupération à 3 semaines où mauvaises tolérances à l’extubation

En cas de difficultés alimentaire

En cas de retarde de croissance.

Dans le traitement de la malformation laryngée, on peut réaliser une encoche cordale (cordotomie) postérieure. Dans quelle étiologie on peut faire :

La laryngomalacie

Le kyste laryngé

�La paralysie laryngée de type immobilisé en adduction

�La paralysie laryngée de type immobilisé en abduction

Choisissez la localisation préférentielle de Kystes laryngés congénitale :

Postérieure

Supraglottique

Susglottique

�Glottique

Latérale

Le traitement de kyste du vestibule laryngé est :

Traitement par trachéotomie

Traitement par laryngectomie totale

Traitement par laryngectomie partielle complétée d’une coagulation au laser de la coque profonde

�Traitement endoscopique par marsupialisation complétée d’une coagulation au laser de la coque profonde

Traitement par énucléation par voie interne

Choisissez un signe clinique des paralysies laryngées congénitales en abduction

Retentissement sur la dynamique ventilatoire

�Pas de dysphonie

�Fausses-route

�Stridor

�Dyspnée

Choisissez un signe clinique des paralysies laryngées congénitales en adduction

Pas de retentissement sur la dynamique ventilatoire

�Dysphonie

�Fausses-route

Pas de stridor

�Dyspnée

The incidence of choanal atresia is

One per 1000 live birth

�One per 4000 live birth

One per 7000 live birth

One per 10000 live birth

Adenoidectomy should be avoided in

Sub mucous cleft palate

Bifid uvula

Significant history of nasal regurgitatioln as an infant

�All of the above

None of the above

Sinus not present at birth is

Maxillary sinus

Frontal sinus

�Ethmoid sinus

Sphenoid sinus

Frontal sinus et Ethmoid sinus

Nasal perforation in bony part is caused by

Syphilis

�Atrophic rhinitis

Systemic lupus erythematosis

�Tuberculosis

Artery of epistaxis is the name given to

Superior labial artery

Anterior ethmoidal artery

�Mulbery turbinates

Rebound phenomenon

Sphenopalatine artery

The nasolacrimal duct empties into which part of the nasal cavity?

Hiatus semilunaris

Inferior meatus

Middle meatus

Sphenoethmoidal recess

Vestibule

Irrigation of the maxillary sinus through its opening is a supportive measure to accelerate the resolution of a maxillary sinus infection. Which of the following nasal spaces is the most likely approach to the sinus opening?

Choana

Inferior meatus

�Middle meatus

�Sphenoethmoidal recess

Superior meatus

Most paranasal sinuses and/or air cells drain, directly or indirectly, into the

Inferior meatus

Middle meatus

Superior meatus

�Nasal vestibule

Sphenoethmoidal recess

The middle nasal concha is part of what bone?

�Ethmoid bone

Maxilla

Palatine bone

Sphenoid bone

Vomer

�A 23-year-old man comes to you complaining that he can't stop crying, I.e. Tears regularly run down the right side of his face. You suspect that one of the lacrimal ducts on the right side of the face is blocked. You look into an endoscope to see if the nasolacrimal duct is blocked. Into which part of the nasal cavity would you look to see the opening of the duct?

Hiatus semilunaris

�Inferior meatus

�Middle meatus

Sphenoethmoidal recess

Superior meatus

The communication between the pharynx and the nasal cavity is known as the:

Aditus

Auditory tube

Choanae

Fauces

�Piriform recess

The location of the otic ganglion is in the:

Pterygopalatine fossa

Internal ear

Infratemporal fossa

Middle cranial fossa

�None of the above

All of the following are true about the middle ear EXCEPT:

The joints between ossicles are synovial

The chorda tympani nerve is related to the lateral wall

The facial nerve passes in a canal situated in the medial and anterior walls

The auditory tube connects the nasopharynx with the anterior wall

Its mucous membrane is supplied by the glossopharyngeal nerve (CN IX)

A 3-year-old girl ruptured her eardrum when she inserted a pencil into her ear. Her mother took her to the emergency department after noticing that the child was crying and complaining of pain in her ear with a few drops of blood in the external auditory meatus. The attending doctor examined the child for possible injury to a nerve that runs across the eardrum. The most likely nerve to be injured is the:

Auricular branch of the vagus

Chorda tympani

�Glossopharyngeal (CN IX)

Lesser petrosal

�Trigeminal (CN V)

Which structure is attached to the center of the tympanic membrane?

Foot plate of the stapes

Handle (manubrium) of the malleus

Long process of the incus

Tragus

Utricle

�The entry of bacteria through which space could lead to an infection in the mastoid air cells:

Auditory (nasopharyngeal) tube

Cochlea

External acoustic meatus

Internal acoustic meatus

Sacculus

The soft palate is active in all of the following except:

Breathing

Chewing

Coughing

�Swallowing

Yawning

Nasal perforation in bony part is caused by

Syphilis

�Atrophic rhinitis

�Systemic lupus erythematosis

Tuberculosis

Combien semaine pour l’ectoderme de surface du 1er arc branchial ?

1er semaine

2ème semaine

�3ème semaine

�4ème semaine

�5ème semaine

Quel est la réponse correct de CAE de la fente branchiale ?

1er

�2ème

3ème

4ème

�5ème

Quel est la réponse correct de sinus cervical de la fente branchiale ?

1er

2ème

3ème

4ème

5ème

Quel est le paramètre important d’environnement amniotique embryonnaire et tératogène faciale ?

La température, la tensioactive, la teneur oxygène, en glucose, électrolyte et protéine.

Alcool.

Médicament.

Anxiété.

�Tabac

Quel est l’embryon peut être agressée tératogène faciale ?

Agents infectieux (bactérie, virus, parasite)

Le liquide amniotique.

�La température.

Le glucose.

L’électrolyte.

Quel est la réponse correct de tératogène faciale ?

Utérus (relative protection embryon)

�La température.

La maladie maternelle.

�La teneur en oxygène.

Le glucose.

Quel est la réponse correct de tératogène faciale pour agent chimique?

L’acoole.

La Multivitaminé.

�La Fer.

�Le Tabac.

L’électrolyte.

Quel est la réponse correct de tératogène faciale pour clinique ?

La délétion et l’hypoplasie tissulaire dans un bourgeon facial ou cervicaux.

�La bourgeon.

L’œdème.

L’adénome.

�La tumeur.

Quel est la réponse correct de caractéristique topographique des accidente morphologique oro-faciaux et cervicaux?

La kystes et fistule .

�L’œdème.

�La bougeon.

L’adénome.

La tumeur.

Quel est la réponse correct de génétique et conseils génétique pour la fente labiomaxillaire ou vélopalatine ?

L’ordre de 3 %.

L’ordre de 5 %.

�L’ordre de 7 %.

�L’ordre de 9 %.

L’ordre de 10 %.

Parmi les propositions suivants, quelle est la prévalence de la naissance dans l'imperforation choanale?

La prévalence est de 1 naissance sur 7 000 à 8 000.

La prévalence est de 1 naissance sur 7 000 à 9 000.

La prévalence est de 1 naissance sur 7 000 à 10 000.

La prévalence est de 1 naissance sur 7 000 à 11 000.

�La prévalence est de 1 naissance sur 7 000 à 12 000.

Quelle est la dimension moyenne de la choan chez l'adulte?

Lagueur moyenne 8 mm

�Lagueur moyenne 9 mm

Lagueur moyenne 10 mm

�Lagueur moyenne 11 mm

�Lagueur moyenne 12 mm

Quelle est la dimension moyenne de la choan chez l'adulte?

Hauteur moyenne 10 mm

�Hauteur moyenne 15 mm

Hauteur moyenne 20 mm

Hauteur moyenne 25 mm

�Hauteur moyenne 30 mm

�Quelle est la dimension de la choan chez nouveau-né?

La forme d'un triangle isocèle de 3-8 mm

La forme d'un triangle isocèle de 4-8 mm

�La forme d'un triangle isocèle de 5-8 mm

�La forme d'un triangle isocèle de 6-8 mm

La forme d'un triangle isocèle de 7-8 mm

�Quelle est la pourcentage d'analyse tomodensitométrique pour la forme mixte?

L'analyse tomodensitométrique d'atrésies choanales pour la forme mixte 40%

�L'analyse tomodensitométrique d'atrésies choanales pour la forme mixte 50%

�L'analyse tomodensitométrique d'atrésies choanales pour la forme mixte 60%

L'analyse tomodensitométrique d'atrésies choanales pour la forme mixte 70%

L'analyse tomodensitométrique d'atrésies choanales pour la forme mixte 80%

Quelle est la pourcentage d'analyse tomodensitométrique pour la forme purement osseuse?

L'analyse tomodensitométrique d'atrésies choanales pour la forme mixte 10%

�L'analyse tomodensitométrique d'atrésies choanales pour la forme mixte 20%

L'analyse tomodensitométrique d'atrésies choanales pour la forme mixte 30%

L'analyse tomodensitométrique d'atrésies choanales pour la forme mixte 40%

L'analyse tomodensitométrique d'atrésies choanales pour la forme mixte 50%

Parmi les propositions suivants, quelle est l'indication chirurgicale dans l'atrésie choanale?

Si c'est unilatérale l'intervention peut être reculée dans les 1 à 6 jours de vie

�Si c'est unilatérale l'intervention peut être reculée dans les 2 à 6 jours de vie

Si c'est unilatérale l'intervention peut être reculée dans les 3 à 6 jours de vie

�Si c'est unilatérale l'intervention peut être reculée dans les 4 à 6 jours de vie

Si c'est unilatérale l'intervention peut être reculée dans les 5 à 6 jours de vie

Parmi les propositions suivants, quelle est la réponse correcte avant tout traitement d'atrésie choanale?

Échographie à la naissance pour vérifier tous les orifices

Mettre une sonde naso-gastrique.

Examen endoscopique des fosses nasales et du pharynx

Tomodensitométrie

�Radiographie conventionnelle en cas urgent

Parmi les propositions suivants, quelle est la première intervention dans les formes avec malformations faciales ou cardiorespiratoires associées

Voie transnasal sous vidéo-endoscopie

Voie transpalatine

Résection du bord postérieur du vomer

�Résection partielle de la voûte palatine

�Trachéotomie

Parmi les propositions suivants, quelle est pourcentage des études plus récents font état de taux de succeès?

Études plus récents font état de taux de succeès >70% des� cas� par voie nasale sous contrôle endoscopique.

Études plus récents font état de taux de succeès >80% des� cas� par voie nasale sous contrôle endoscopique.�

Études plus récents font état de taux de succeès >90% des� cas� par voie nasale sous contrôle endoscopique.

Études plus récents font état de taux de succeès >95% des� cas� par voie nasale sous contrôle endoscopique.

�Études plus récents font état de taux de succeès >97% des� cas� par voie nasale sous contrôle endoscopique.�

A 3-year-old child presents with high-grade fever for 3 days and has not eaten anything for last 1 day. He had upper respiratory tract infection 1 week back. Examination of oropharynx was not possible as the patient was not cooperative. Fundus examination and CSF examination was normal. Most likely diagnosis is:

Acute retropharyngeal abscess

Chronic retropharyngeal abscess

Lateral pharyngeal abscess

Peritonsillar abscess

Ludwig’s angina

A 15-year-old boy presents with an evening rise of temperature, weight loss, night sweats and neck swelling for last 2 months. Examination reveals matted LN in right posterior triangle of neck. Blood counts show lymphocytosis and raised ESR. X-ray chest is normal. What is the most probable diagnosis:

Tuberculosis

Actinomycosis

Sarcoidosis

Syphilis

None of the above

Name 2 drugs that are used to treat tubercular lymphadenitis:

Rifampicin and Isoniazid

�Penicillin and Streptomycin

�Penicillin and Gentamycin

Corticosteroid and Cyclophosphamide

All of the above

Level V lymph nodes are present in:

Submandibular triangle

�Upper jugular region

Lower jugular region

�Digastric region

Posterior triangle

In stage III carcinoma of larynx, the recommended treatment is?

Only Radiotherapy

Only Chemotherapy

Surgery + Radiotherapy

�Surgery + Chemotherapy

�Radiotherapy + Chemotherapy

The most common and earliest symptom of carcinoma of the glottis is?

Hoarseness

�Hemoptysis

�Cervical lymph nodes

Stridor

�Dyspnea

Une femme de 42 ans, sans antecedent particulier en dehors d’ un tabagisme de 20ans `a un paquet de cigarettes par jour, vient consulter à nouveau pour la persistence d’une tumefaction cervicale sous digastrique de 2,5cmx1,5 cm isolée.

Kyste congenital e type amygdaloide ou kyste thyréoglosse

�Une thyroide ectopique?

Une métastase d’ un cancer des VADS inapparent?, Une adénopathie d’une hémopathie ou d’ un lymphoma?

�Une adénopathie d’une hémopathie ou d’ un lymphoma?

Un tumeur du Corpuscule carotidien?

Une malade de 42 ans , fumant un paquet de cigarettes par jour, présente depuis 3mois une adénopathie cervicale chronique jugulo-carotidienne supérieurs de 2,5cmx 1,5 cm. Après bilan biologique initial ayant permis de conclure à une mononucléose infectieuse récente et don’t l’examen ORL est normal, la ponction cytology s’ est révélée negative. Quel est le geste adequate qui permettra de faire le diagnostic?

Une drill Biopsie

Une cervicotomie exploratrice avec examen histologique exttemporané

Tomodensitométrie cervicale ( ct scan)

Une échographie cervicale

Un bilan biologique avec sérologies multiples

L’ examen extemporané révélant qu’il s’agit d’ une métastase d’ un carcinoma épidermoide modérément différencié, quels sont les examens à realiser ?

Panendoscopie ORL avec cavoscopie hypopharyngoscopie oesophagoscopie au tuble rigide, tracho-bronchoscopie?

Echographie cervicale thyroidienne et des glandes salivaires?

Amygdalectomie extracapsulaire du côté de l’adénopathie?

Scanner cervical et ou thoraco-médiastinal et ou abdominal?

�Fibroscopie de l’oesophage et de l’estomac ou trachea-bronchique? Panendoscopie ORL avec cavoscopie hypopharyngoscopie oesophagoscopie au tuble rigide, tracho-bronchoscopie?

En cas de négativité de l’ ensemble du bilan, le problème posé est celui d’ une adénopathie dite primitive du cou, qulle conduite à tenir vous parait le plus logique?

Chimiothérapie?

Radiothérapie exrerne du type télécobaltothérapie du cavum au Médiastin Supérieur sur l’ensemble des muqueuses des VADS et sur les aires ganglionnaires cervicales à dose curative.

�Surveillance simple , générale, ORL broncho-pulmonaire et oeso-gastrique.

�Exérèse et histologie

Antibiotherapie et corticothérapie

une enfant de 7ans sans antécédent particulier consulte son médecin 24heures après une chute de sa hauteur sur la joue droite, elle présente une tumefaction pré-tragienne et jugales droite bleutée dans sa partie basse, le diagnostic d’hématome jugal est posé et traité aux AINS et aux antioedèmateux. Trois semaines plus tard le médecin est à nouveau consulté, la tumefaction s’est majorée, la petite patiente est addressee en consultation specialisé ORL pour conduite à tenir: cliniquement la tumefaction est alors extrêmement molle à la palpation et développée en pleine joue du côté droit et dans sa partie basse et souple indolente. Il semble naître dans la partie la plus antérieure de la loge ou de la region parotidienne. Quels sont les examens à proposer?

�une échographie faciale? ,Une ponction cytologique à l’aiguille fine, Un examen tomodensitométrique ou une IRM

Une Biologie avec dosale d l’amylasemie

Une ponction cytologique à l’aiguille fine

�une cervicotomie haute par incision de la loge parotidienne avec examen extemporané.

Un examen tomodensitométrique ou une IRM

Au vu du bilan Clinique, soit une volumineuse tumefaction molasses de dimension de 7cm de diamètre variant parfois au cours d’ une journée et au cours de la nuit développée aux dépens de la partie anterieure de la loge parotidienne et peut être de sa glande, s’ évacant presque totalement à la ponction cytology qui évoque une tumeur kystique du type cystadénolymphome parotidien. La nature kystique, ses rapports anatomiques de voisinage sont confirmés à l’ échographie, le scanner, l’ IRM. oQuel est votre diagnostic?

Parotidite avec lac salivaire sur canal de Whaton arraché lors du traumatisme et stase salivaire intra-jugale expliquant les variations dimensionnelles.

Kyste congenital du premier arc branchial

�Tumeur Parotidienne du type cystadénolymphome

�Lymphangiome kystique ou hémolymphangiome kystique

�Serome séquellaire d’ un hématome enkysté

A . Parotidectomie totale

Radiothérapie externe

�Embolisation par injection intra-tumorale de substances sclérosantes

�Drainage chirurgical sur crins de Florence ou Lame

�Chirurgie de réparation du canal de Sténon.

Parotidite avec lac salivaire sur canal de Whaton arraché lors du traumatisme et stase salivaire intra-jugale expliquant les variations dimensionnelles.

�Kyste congenital du premier arc branchial, Tumeur Parotidienne du type cystadénolymphome,Lymphangiome kystique ou hémolymphangiome kystique, Serome séquellaire d’ un hématome enkysté

Tumeur Parotidienne du type cystadénolymphome

�Lymphangiome kystique ou hémolymphangiome kystique

�Serome séquellaire d’ un hématome enkysté

Lymphangiome kystique peut sieger partout:

Même dans le cerveau

Excepté dans le cerveau

Excepté dans le foie

�Excepté dans le poumon

Excepté dans le rein

La topographie la plus fréquente du lymphangiome kystique est:

Cervico-faciale

Pariétale

�cervico-thoracique

Abdominale

La face

Parmi les affirmations suivantes, une seule est exact.Laquelle?

�reflux gastro oesophagien est fréquente chez les nourrissons.

Reflux gastro oesophagien présente de regurgitation prandiale fréquente,allant de sans effort

�le reflux infantile est habituellement severe .

La regurgitation post- prandiale ,allant de sans effort à forcé, est le symptom infantile le plus fréquent.

Le diagnostic est clinique dans la petite enfance avec une radiographie gastro-intestinale supérieure.

Le facteurs normal, non favorisant le reflux chez les nourrissons est

Leur faible capacité d'estomac,

�fréquents aliments à grand volume,

�leur lenteur de déglutition à l'écoulement du matériau au reflux jusqu'à l'œsophage.

A position vertical du nourrisson.

L’un de ces symptoms n’est pas observe au cours de reflux gastro oesophagien physiologique chez nourrisson.Lequel ?

Se traduit alors par des regurgitations

Perte de poids, agitation après la prise des biberons ou au cours du sommeil

�ont des troubles du développement psychomoteur

Peut se voir une érosion des dents due à l’acidité du reflux, voire un torticolis par contracture des muscles du cou

�reflux post prandial sans perte de poids notable

Reflux oesophagien n’est typique de

Diverticule de Zenker

�insuffisance du sphincter inférieur

�hernie hiatal

�brachy oesophage

�souvent considéré comme banale et physiologique avant 2 mois.

Les causes du reflux gastro-œsophagienPlusieurs facteurs expliquent la survenue d’un RGO chez le nourrisson, except:

Le muscle situé à la jonction de l'œsophage et de l'estomac, servant à fermer l'orifice inférieur de l'œsophage est immature

Le sphincter inférieurede l’oesophage qui s’oppose au pression abdomino-thoracique suffisante.

�l’estomac est de faible capacité.

La distention à chaque tétée par d’importants volumes de lait un "trop-plein" gastrique

La position alllongée du nourrisson lors de chaque tétée.

Parmi les propositions suivante concernant le reflux pathologique sont vrai , except une est inexact.Lequel ?

Regurgitation is associated with refusal to eat

Excessive vomiting

Weight loss

�anemia

�there are no respiratory symptoms

Les principales étapes de cette évolution tu tonus peuvent se résumer période néonatale :

Hypotonie axiale nette avec hypotonie segmentaire

�Hypertonie axiale

�Hypertonie segmentaire, Hypotonie axiale nette avec hypotonie segmentaire et la tête ne ballotte plus dans le manœuvre du tiré-assis.

�Hypertonie axiale avec hypertonie segmentaire

�la tête ne ballotte plus dans le manœuvre du tiré-assis.

L’évolution de l’affectivité du nourrisson à l’enfant :

2 mois : sourire réponse, 4 mois : joue avec ses mains et 6 mois : peur de l'étranger et tristesse lorsqu'il quitte sa mère.

�4 mois ne joue pas avec ses mains

�4 mois : joue avec ses mains.

�6 mois : peur de l'étranger et tristesse lorsqu'il quitte sa mère.

�Entre 1 et 3 ans : apprentissage des permis et défendus. Jouer et exploration du milieu intérieur

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