DES CPL 2
Pediatric Anomalies and Surgical Approaches Quiz
Test your knowledge on various pediatric conditions, including congenital anomalies and surgical interventions. This quiz covers topics such as the preauricular fistula, thyroglossal duct cysts, and ear deformities, suitable for medical students and healthcare professionals alike.
• Multiple-choice questions
• Designed for medical knowledge enhancement
• Ideal for pediatric surgery learners
Un garçon âge̝ de 6ans, pre̝sente la fistule pre̝he̝lice̝enne qui ne disparaît pas avec l’antibiothe̝rapie avec le soin de foyer infecte̝.Cette fistule concerne de de̝veloppement embryologique:
bourgeon frontal
bourgeon nasal interne
bourgeon nasal externe
bourgeon maxillaire
fusion de 1er. et 2è. Poche branchiale
Cette fistule est classe̝e topographiquement et embryologiquement le̝sionnelle,
au niveau de la ligne me̝diane de la face
au niveau de la ligne late̝rale de la face
au niveau de la ligne me̝diane cervicale
au niveau de la ligne late̝rale cervicale
au niveau de la ligne late̝rale de la face et au niveau de la ligne late̝rale cervicale
Principe chirurgical de cette fistule est suivant,
l’orifice de fistule est accompagne̝ de poils
la fistule re̝gresse après l’antibiothe̝rapie
la fistule risque d’infection et de de̝ge̝ne̝rescence
l’indication ope̝ratoire est avant 2è. anne̝e
la voie d’abord de cette fistule est la voie de parotidectomie
. Principe ope̝ratoire de cette fistule est,
l’exe̝rèse partielle pour analyser
l’exe̝rèse complète et n’est pas risque de re̝cidive
dissection maximaliste dans tous les cas
l’exe̝rèse la peau en regard de la fistule
ne repère pas le trajet de la fistule
La technique chirurgicale de cette fistule est,
incision elliptique
enlever le cartilage qui adhère avec paroi de la fistule
infiltration l’orifice fistuleux avec bleu de Me̝thylène
Incision et drainage de collection abce̝de̝e
aucun risque de re̝cidive
Une fille âge̝ de 5 ans pre̝sente un kyste du tractus thyre̝oglosse de̝couverte pendant un accès grippal,
embryologiquement ce kyste est de̝veloppe̝ de,
de̝faut de re̝sorption du canal thyre̝oglosse
de̝faut de re̝sorption de la luette thyroïdienne
de̝faut de re̝sorption du glande thyroïde
de̝faut de re̝sorption de l’os hyoïde
de̝faut de re̝sorption du foramen cœcal
Principe chirurgical de ce kyste est,
possible fistulise̝ et accompagne̝ de poils à l’orifice fistuleux
re̝gresse̝ par l’antibiothe̝rapie
risque de l’infection et de de̝ge̝ne̝rescence en carcinome papillaire
ope̝rer à l’âge de 3 ans
voie d’abord est la voie de thyroïdectomie
Principe ope̝ratoire de ce kyste est,
exe̝rèse partielle les muscles sous hyoïdiens
toujours pas de re̝cidive si une ope̝ration spe̝cifique
dissection maximalise̝e en cas d’infection
re̝se̝quer la peau en regard du kyste
analyser la pièce ope̝ratoire
Cliniquement ce kyste pre̝sente,
une tume̝faction sous-cutane̝e cervicale, me̝diane, non mobile à la de̝glutition
une augmentation brutale de volume à la suite d’e̝pisode infection ORL
fistule primaire
pas de dyspne̝e chez la nourrisson
pas d’inte̝rêt d’e̝chographie
Technique ope̝ratoire repose,
voie d’abord horizontal dans le plie du cou
pas de dissection au ras de l’isthme thyroïdien
pas de re̝section le corps de l’os hyoïdien
pas de re̝section un cône de tissu sous hyoïdien
fermeture de la plaie sans drainage
E̝videment pre̝larynge̝me̝dian repose,
se̝pare̝ment de l’isthme thyroïdien
en se̝parant les muscle sous hyoïdien
sans re̝section en regard des petites cornes le corps de l’os hyoïdien
sans re̝section un cône de tissu sus hyoïdien vers sommet le foramen cɶcal
Un garçon âge̝ de 9ans est quolibets par ses camarades, à la consultation Il pre̝sente des oreilles de̝colle̝es.Quel e̝le̝ment anatomique est correspondant à ce diagnostic ?
A- he̝lix,
B- anthe̝lix
C- tragus
D- antitragus
E- pavillon
Un garçon âge̝ de 9ans est quolibets par ses camarades, à la consultation Il pre̝sente des oreilles de̝colle̝es.La conque de l’oreille se divise en deux parties,
A- scapha et fossette triangulaire
B- cymba conchae et cavum conchae
C- lobule et tragus
D- anthe̝lix et antitragus
E- he̝lix et tragus
Un garçon âge̝ de 9ans est quolibets par ses camarades, à la consultation Il pre̝sente des oreilles de̝colle̝es.l’oreille existe les plans suivants,
A- plan ce̝phalo-chonchae et plan scapho-antihe̝lice̝en
B- plan scapho-antihe̝lice̝en et plan ce̝phalo-chonchae
C- plan he̝lice̝en et plan ce̝phalo-chonchae
D- plan ce̝phalo-chonchae et plan scapho-antihe̝lice̝en et plan he̝lice̝en
E- plan scapho-antihe̝lice̝en et plan ce̝phalo-chonchae et plan he̝lice̝en
Un garçon âge̝ de 9ans est quolibets par ses camarades, à la consultation Il pre̝sente des oreilles de̝colle̝es. Au Cambodge, l’oreilles de̝colle̝es sont fre̝quent,
A- note̝es par un pe̝diatre
B- note̝es par un oto-rhino-laryngologiste
C- note̝es par un chirurgien esthe̝ticien
D- note̝es par un me̝decin ge̝ne̝raliste
E- note̝es par un orthope̝diste
Un garçon âge̝ de 9ans est quolibets par ses camarades, à la consultation Il pre̝sente des oreilles de̝colle̝es.L’oreilles de̝colle̝es sont dues à,
A- un de̝faut de plicature de l’anthe̝lix, une hypertrophie de la conque
B- un de̝faut de plicature de l’anthe̝lix, un angle scapho-conchal augmente̝
C- une hypertrophie de la conque,un angle scapho-conchal augmente̝.
D- un de̝faut de plicature de l’anthe̝lix, un angle ce̝phalo-conchal augmente̝
E- un angle scapho-conchal augmente̝, un valgus de la conque
Un garçon âge̝ de 9ans est quolibets par ses camarades, à la consultation Il pre̝sente des oreilles de̝colle̝es.L’oreille est valgus, due à:
A- un de̝faut de plicature de l’he̝lix
B- un de̝faut de plicature de l’anthe̝lix
C- une hypertrophie de la conque
D- un angle scapho-conchal augmente̝
E- un angle ce̝phalo- chonchal augmente̝
Un garçon âge̝ de 9ans est quolibets par ses camarades, à la consultation Il pre̝sente des oreilles de̝colle̝es.Les oreilles de̝colle̝es sont surtout,
A- unilate̝rales
B- asyme̝triques
C- bilate̝rales asyme̝triques
D- unilate̝rales asyme̝triques
E- bilate̝rales syme̝triques
Un garçon âge̝ de 9ans est quolibets par ses camarades, à la consultation Il pre̝sente des oreilles de̝colle̝es.Le traitement chirurgical des oreilles de̝colle̝s est,
A- à partir de l’âge de 6 ans
B- due aux quolibets
C- propose̝ par les parents d’enfants
D- à partir de taille adulte
E- propose̝ par le chirurgien esthe̝ticien
Un garçon âge̝ de 9ans est quolibets par ses camarades, à la consultation Il pre̝sente des oreilles de̝colle̝es.Quels sont les buts de chirurgie des oreilles de̝colle̝es ?
Plicatures des he̝lix
B- plicatures des conques
C- plicature des tragus
D- plicatures des anthe̝lix
C- visibles des he̝lix lorsque l’oreille est vue de face
Un garçon âge̝ de 9ans est quolibets par ses camarades, à la consultation Il pre̝sente des oreilles de̝colle̝es.Quelles sont les techniques propose̝es sur le cartilage pour les oreilles de̝colle̝es?
A- inciser ou exciser non transfixants
B-fragiliser transfixant
C- de̝solidariser et fragiliser
D- de̝solidariser à la râpe
E- sutures directes
Le syndrome de Poland est de̝couvert,
1845
1894
1841
1965
Une malformation re̝unit à des degre̝s divers,
sein, muscle pectoral et main
sein, sternum, pouce
sein, paroi thoracique et main
sein, sternum, syndactylie
Le sein malforme̝,
hypertrophie
hypotrophie
ptose
asyme̝trie à l’autre côte̝
La plaque ae̝ro-mamelonnaire du sein malforme̝,
Existant
Ectopique
Diamètre > 5cm
Diamètre < 5cm
La de̝formation du muscle pectoral,
absence du chef claviculaire
pre̝sence du chef claviculaire
constant absence du muscle petit pectoral
constant du muscle petit et grand pectoral
Le de̝faut musculaire,
non muscle grand pectoral
faisceaux infe̝rieurs du grand dentele̝
faisceaux supe̝rieurs du grand dentele̝
non muscle petit pectoral
L’insertion costale des muscles pectoraux,
Pre̝sence
Absence
Asyme̝trie
chef sternal
Une hypoplasie d’une ou plusieurs côtes,
1er - 2è. côte
2è - 3è. côte
2è à 5è côte
2è à 6è côte
Le muscle grand dorsal,
Souvent age̝ne̝sie
Non age̝ne̝sie
Age̝ne̝sie dans la malformation plus complexe
Normal
Une malformation de la main,
Et avant-bras homologue
Et avant-bras he̝te̝rologue
Homologue
He̝te̝rologue
Une hypoplasie des phalanges,
Brachyproximophalangie
Brachydistophalangie
Brachyme̝sophalangie
Syndactylie
La restauration du galbe mammaire,
lambeau cutane̝
lambeau musculaire
lambeau musculo-cutane̝ du grand dorsal
lambeau libre
La restauration du volume mammaire,
lambeau musculaire
lambeau musculo-cutane̝ du grand dorsal
prothèse de silicone
lambeau libre
Angiomes sont des manifestations superficielles de l’angiodysplasie
A- de la peau
B- de tissus sous cutane̝s
C- de la peau et tissus sous-cutane̝s
D- de tissus apone̝vrotiques
Angiome immature du nourrisson s’e̝volue en 3 phases :
Re̝gression. Se de̝veloppe, stabilisation
Se de̝veloppe, stabilisation, re̝gression
Stabilisation, se de̝veloppe, re̝gression
Se de̝veloppe, re̝gression, stabilisation
Angiodysplasies matures,
Re̝gression
stabilisation
angiome vue après 9 ans
pas de re̝gression
La forme des angiomes immatures,
angiome caverneux
angiome cutane̝
angiome tube̝reux
Angiome mature
La localisation de l’angiome de paupière,
Myopie
amblyopie
strabisme
Ptosis
La localisation de l’angiome de lèvre supe̝rieure,
Gène de parole
Retentit sur la croissance maxillaire
Retentit sur la croissance dentaire
Retentit sur la croissance maxillo-dentaire
La localisation de l’angiome de point du nez,
Ne̝crose de columelle
ne̝crose de point du nez
ne̝crose des cartilages du nez
ne̝crose alaires
Le syndrome de Kassabach-Me̝rrit:
thrombope̝nie majeur
Agranulocytose
Echymoses milliaires
Leucope̝nie
Le traitement de l’angiome,
Pas de surveillance
pas de risque à les injections scle̝rosantes
pas de risque à la corticothe̝rapie
risque à la radiothe̝rapie
La chirurgie de l’angiome,
non limite̝e
chez nourrisson risque obstructif
> 7ans pre̝venir de complications fonctionnelles
< 7ans le re̝sidu fibreux
Angiodysplasies matures,
malformations vasculaires conge̝nitales
malformations vasculaires acquises
malformations vasculaires he̝te̝rogènes
tendance à la re̝gression
Les formes cliniques de l’angiodysplasie simple,
capillaro-veineuses
arte̝rio-veineuses
arte̝rielles
capillaro-arte̝rielles
Quel est le plus grand risque d'une fracture complexe du massif facial inte̝ressant le massif ethmoïdo-nasal ?
- Contusion du nerf optique
- Diplopie
Me̝ningite
- Dystopie canthale
- Enophtalmie
Dans un traumatisme de la face, parmi les le̝sions suivantes, laquelle est une urgence the̝rapeutique (dans les 12 heures) ?
- Plaie du canal de Ste̝non
- Disjonction crânio-faciale ou fracture de Lefort III
- Fracture bilate̝rale des condyles mandibulaires
- Plaie du globe oculaire
- Plaie du nerf facial
Quelle est la cause la plus fre̝quente d'un syndrome algo-dysfonctionnel de l'articulation temporo-mandibulaire ?
- Le rhumatisme articulaire
- Un traumatisme
- Un trouble de l'occlusion dentaire
- Une tumeur du condyle
- Aucune des propositions ci-dessus n'est exacte
A la suite d'une chute sur le menton, un patient pre̝sente une limitation douloureuse d'ouverture buccale avec impossibilite̝ d'avancer la mandibule et une be̝ance incisive. Le diagnostic est :
- Fracture de l'os hyoïde
- Fracture symphysaire
Disjonction crâniofaciale
- Fracture sous-condylienne bilate̝rale de la mandibule
- Fracture des apophyses coronoïdes
La manœuvre de re̝ductiond'une luxation temporo-mandibulaire bilate̝rale commence par un seul des mouvements suivants, lequel ?
- Traction par appui incisif
- Fermeture de la cavite̝ buccale
Re̝tropulsion mandibulaire
- Propulsion mandibulaire
Abaissement mandibulaire par appui molaire
Le contact molaire unilateral premature est le signe majeur d'une fracture
- Sous-condylienne
- De la symphyse mandibulaire
- D'une fracture du malaire
- D'une disjonction intermaxillaire
- D'une facture de l'arcade zygomatique
Quelle complication ophtalmologique doit-on syste̝matiquement recherche̝ devant toute fracture isole̝e du malaire (sans contusion ni plaie oculaire) ?
- Paralysie de la 3ème paire crânienne
- Paralysie de la 6ème paire crânienne
Diplopie
Paralysie palpe̝brale
- Aucune des re̝ponses ci-dessus n'est exacte
La complication qu'il faut en tout premier lieu redouter dans une fracture du condyle mandibulaire chez l'enfant est :
Le̝sion concomitante du nerf facial
- Plaie du pe̝dicule vasculaire maxillaire interne
- Le̝sion du nerfdentaire infe̝rieur
- Pseudarthrose
Ankylose temporo-mandibulaire
Theory of Bell’s palsy is
Vascular
Viral
Autoimmune
Inability to control the facial muscles
All of the above
A lesion causing compression of the facial nerve at the stylomastoid foramen will cause ipsilateral
Paralysis of the facial muscles.
Paralysis of the facial muscles and loss of tast
Paralysis of the facial muscles, loss of taste and lacrimation.
Paralysis of the facial muscles, loss of taste, lacrimation and decreased salivation.
All of above
Causes of Facial Paralysis
Viral
Trauma
Neoplasm
Congenital
All of above
Vertical axis of ear is inclined posteriorly
15 – 20 degrees
45- 60 degrees
55-60%
20 – 30 degree angle
All are falses
Distance form root of helix to lateral orbital
Posterior auricular artery
15 – 20 degrees
Equal 1 ear length
By age 8 - 9 years
All above
Timing of surgery Microtia Rib Reconstruction
Well vacularized by 6th year
By age 8 - 9 years
Before 6 month
After 16 years
All of the above
Which of the following statement is false, regarding difference Types of Congenital Ear Deformities
Cryptotia
Constricted ear
Microtia
Ear noma
Protruding ear (Prominent)
Stages of Microtia Rib Reconstruction
Cartilage framework from rib graft
Lobule transposition
Auricular elevation with skin grafting
Tragus reconstruction
All are correct
There are four grades of microtia
Grade I: .A less than complete development but absence of the external ear canal and ear drum
Grade II: Absence of the total ear.External ear canal producing a conductive hearing loss.
Grade III: Absence of the external ear with a small peanut-like vestige structure and an absence of the external ear canal and ear drum.
Grade IV: Present external ear canal but absence of the total ear or anoti
All of are correct.
Brent technique for microtia reconstruction Stage I :
Lobule transposition
Tragus reconstruction
Fabrication of the auricular framework with contralateral costal cartilage
Fabrication of auricular framework from ipsilateral costal cartilage
Tragus reconstruction, and lobule transposition
Congenital hemangioma can be distinguished from infantile hemangioma : Congenital hemangioma
Is fully developed at birth
Occurs particularly in the skin
Appears as a red macule that grows rapidly, turns into a papule
Lesions composed of abnormal veins, ie, veins with a relative lack of smooth muscle
Usually first noted several years after birth or after certain triggering changes such as trauma or the hormonal changes of puberty or pregnancy.
All are the vascular tumors except
Infantile Hemangioma
Arteriovenous fistula
Congenital Hemangioma
Kaposiform Hemangioendothelioma
Pyogenic granuloma
In contrast to vascular tumors, vascular malformations :
Vascular malformation never regress, but persist throughout life
Vascular malformation is a lesion with a direct communication via fistulae between an artery and a vein.
Vascular malformationiIs a small benign vascular tumor that primarily involves the skin and mucous membranes.
Vascular malformation is port-wine stain (nevus flammeus), called a firemark, birthmark
All of above are correct
A port-wine stain (nevus flammeus), called a firemark, birthmark
Is a capillary malformation
Venous malformation
Arteriovenous malformation
Arterial malformation
Une fille âge̝e de 9 ans est difficile à la vue, à la consultation qu’elle pre̝sente le ptosis palpe̝bral.Le ptosis est du à,
A- de̝ficit de l’appareil extenseur
B- de̝ficit de l’appareil releveur
C- de̝ficit de muscles orbiculairs des paupières
D- de̝ficit de muscles frontales
E- de̝ficit de muscle Müller
Une fille âge̝e de 9 ans est difficile à la vue, à la consultation qu’elle pre̝sente le ptosis palpe̝bral.Le muscle releveur est innerve̝ par,
A- le nerf 1ers. crâniens
B- le nerf 2ès. crâniens
C- le nerfs 3ès. crâniens
D- le nerf 4ès. crâniens
E- le nerfs5ès. crâniens
Une fille âge̝e de 9 ans est difficile à la vue, à la consultation qu’elle pre̝sente le ptosis palpe̝bral.Le tarse palpe̝bral se trouve,
A- sous la peau
B- sus le muscle orbiculaire de paupière
C- sus la conjonctive
D- entre des tendons palpe̝braux
E- sus le septum
Une fille âge̝e de 9 ans est difficile à la vue, à la consultation qu’elle pre̝sente le ptosis palpebral.Le ligament de suspension de Withnall se trouve,
A- verticalement de l’orbite
B- sus le septum orbitaire
C- sous le septum orbitaire
D- entre le ligament palpe̝bral interne et le muscle droit externe
E- sur le parti apone̝vrotique du muscle releveur
Une fille âge̝e de 9 ans est difficile à la vue, à la consultation qu’elle pre̝sente le ptosis palpe̝bral.Le muscle de Müller se trouve,
A- late̝ralement du tarse
B- late̝ralement du muscle releveur
C- sous le septum orbitaire
D- entre le muscle releveur et le tarse
E- entre les tendons palpe̝brau
Une fille âge̝e de 9 ans est difficile à la vue, à la consultation qu’elle pre̝sente le ptosis palpe̝bral.Le septum orbitaire se trouve,
A- en arrière de la loge graisseux
B- entre les tendons palpe̝braux
C- rebords orbitaires et le bord tarsien
D- sous le muscle releveur
σ� E- en arrière le ligament de Withnall
Une fille âge̝e de 9 ans est difficile à la vue, à la consultation qu’elle pre̝sente le ptosis palpe̝bral.La ptose est classe̝e par,
A- au dessus du limbe
B- au dessus de la pupille
C- au dessous de la pupille
D- entre le limbe et le bord supe̝rieur de la pupille
E- par rapport au bord supe̝rieur de la pupille
Une fille âge̝e de 9 ans est difficile à la vue, à la consultation qu’elle pre̝sente le ptosis palpe̝bral.La valeur fonctionnelle du muscle releveur est,
A- normal > 10mm.
B- bonne < 8mm.
C- moyenne > 8mm.
D- faible > 4mm.
E- nul > 2mm.
Une fille âge̝e de 9 ans est difficile à la vue, à la consultation qu’elle pre̝sente le ptosis palpe̝bral.Le ptosis myogène est,
A- rare
B- non idiopathique
C- non he̝riditaire
D- fre̝quent, 90%
E- fre̝quent et bilate̝ral
Une fille âge̝e de 9 ans est difficile à la vue, à la consultation qu’elle pre̝sente le ptosis palpe̝bral.Le ptosis neurogène est,
A- fibres du trijimeau
B- atteint du trijumeau
C- d’origine obste̝tricale
D- repre̝sente̝ 5%
E- toujours unilate̝ral
Une fille âge̝e de 9 ans est difficile à la vue, à la consultation qu’elle pre̝sente le ptosis palpe̝bral.le traitement chirurgical est,
re̝section de l’apone̝vrose du muscle releveur
plicature de son apone̝vrose
sans suspension de la paupière supe̝rieure
re̝section de l’apone̝vrose du muscle releveur et plicature de son apone̝vrose
Une fille âge̝e de 9 ans est difficile à la vue, à la consultation qu’elle pre̝sente le ptosis palpe̝bral.La re̝section du muscle releveur,
course ≤ 5mm
voie cutane̝e ou conjontivale
re̝section musculaire 10 à 50 mm
sans ble̝pharoplastie associe̝e
Une fille âge̝e de 9 ans est difficile à la vue, à la consultation qu’elle pre̝sente le ptosis palpe̝bral.La plicature de l’apone̝vrose du muscle releveur,
non respecter l’appareil releveur
forme minime ou se̝vère
forme mode̝re̝e ou minime
forme se̝vère ou mode̝re̝e
Une fille âge̝e de 9 ans est difficile à la vue, à la consultation qu’elle pre̝sente le ptosis palpe̝bral.La suspension de la paupière supe̝rieure,
au muscle temporal
la tête en avant
en relaxant le front du patient
solidariser la paupière au muscle frontal
All are the branches of Trigeminal nerve Except one ?
/ parotid branch
/ Ophthalmic branch
/Maxillary Branch
/ Mandibular branch
/none of above .
All are the treatment of the FREY'S SYNDROME Except one ?
/ Interpositional dermal grafts to prevent aberrant parasympathetic regeneration and reinnervation of the overlying sweat glands.
/ Surgical transection of the nerve fibers (only a temporary treatment)[citation needed]
/ Application of an ointment containing an anticholinergic drug such as scopolamine[citation needed
/ To remove cancerous tumors in the parotid gland
/ anticholinergics, antiperspirants and botulinum toxin
Which statement most accurately describes the anatomy of the sublingual glands?
/They drain through the sublingual duct which opens into the floor of mouth only.
They drain either directly on to the floor of mouth or into the submandibular duct
They consist of two lobes separated by the mylohyoid muscle.
They are embedded in the intrinsic muscles of the ventral surface of the tongue.
They lie in the space between the mandible and the two bellies of digastric.
The term plunging ranula refers to which clinical entity?
.A malignant congenital salivary mass arising from the submandibular gland
.A benign salivary mass involving the parotid and submandibular glands
.A mucous retention cyst originating from the sublingual glands, limited by the mylohyoid muscle
.A mucous retention cyst originating from the submandibular and sublingual glands which perforates the mylohyoid muscle to enter the neck
.A midline neck mass which moves on tongue protrusion.
Which of the following structures is not an anatomical relation to the submandibular salivary gland?
.The anterior facial vein
. The facial artery
.The inferior alveolar nerve
.The lingual nerve
.The hypoglossal nerve.
Which structure marks the posterior boundary of the submandibular duct which can safely be accessed via an intraoral approach?
AThe third molar tooth
BThe body of the submandibular duct
.The lingual nerve
.The posterior edge of the mylohyoid
.The marginal mandibular nerve
Which statement best describes placement of the incision used for submandibular gland excision?
.Directly over the palpable position of the gland with the neck extended
.Between the superior limit of the gland and the mandible
. At the lower limit of the gland
. 4 cm below the mandible
.Parallel to the sternomastoid muscle at the level of the gland.
Which structure attaches the deep lobe of the submandibular gland to the lingual nerve?
AThe hypoglossal nerve
BThe submandibular ganglion
The deep cervical fascia
The tendon of digastric
The mylohyoid.
Which of the following is not a complication of submandibular gland excision?
Frey’s syndrome
Anaesthesia of the ipsilateral tongue
Weakness of the corner of the mouth
Anaesthesia of submental skin
Paralysis of the ipsilateral tongue.
Stensen’s duct, secretes a serous saliva into the vestibule oral cavity?
. The deep cervical fascia continues superiorly to form the parotid fascia
. The thicker superficial fascia is extended superiorly from the masseter
.The deep layer extends to the stylomandibular ligament
. It travels parallel to the zygoma, enters the oral cavity opposite the second upper molar tooth
The duct exits anteriorly from the sublingual aspect of the gland, coursing deep to the lingual nerve and medial into oral cavity.
Which of the following is not a feature of salivary malignancy?
. Facial nerve weakness
. Rapid enlargement
. Induration of the overlying skin
. Cervical node enlargement
. Rubbery consistency
Which is the most appropriate form of biopsy for a major salivary gland tumor?
. Open surgical biopsy to allow histology
. Salivary washings
. Frozen section during formal excision
. Fine-needle aspiration cytology (FNAC)
. Biopsy is contraindicated.
Which of the following structures does not lie in the parotid gland?
. The facial nerve
.Terminal branches of the external carotid
. The glossopharyngeal nerve
. The retromandibular vein
. ELymph nodes.
Which of the following complications is associated with mumps infection?
.Secretory otitis media
. Pancreatitis
.Balanitis
.Uveitis
. Inflammatory arthritis.
Which of the following conditions is associated with ascending bacterial sialadenitis?
.Dental abscess
.Oral thrush
Dehydration
.Otitis media
.Hyperglycaemia.
Which of the following bacteria is the most common cause of bacterial sialadenitis?
.Staphylococcus aureus
.Staphylococcus epidermidis
.Streptococcus pyogenes
.Pseudomonas aeruginosa
.Atypical mycobacteria.
In a 4-year-old with recurrent bilateral parotid swelling made worse on eating, what is the most likely diagnosis?
.Sialolithiasis
.Salivary duct stricture
.Sjögren’s syndrome
.Recurrent parotitis of childhood
.HIV-associated parotitis.
Chronic parotitis in children is pathognomonic of what disease?
. HIV
.Sialolithiasis
. Bacterial parotitis
.Tuberculous parotitis
. Wegener’s granulomatosis.
The submandibular gland has both mucous and serous cells that empty into duct (Wharton’s Duct), which in turn empty into the submandibular duct.
. The thicker superficial fascia is extended superiorly from the masseter
The duct drain lateral to the lingual frenulum through a papilla in the floor of the mouth behind the lower incisor tooth
. The deep cervical fascia continues superiorly to form the Submandibular gland
. The deep layer extends to the stylomandibular ligament
. It travels parallel to the zygoma, enters the oral cavity opposite the second upper molar tooth
What is the most common site for a parotid tumour?
. At the anterior border of the masseter
. Inferior to the angle of the mandible
. As a parapharyngeal mass
. Anterior to the ear
. Behind the angle of the mandible.
How should a benign tumour involving the tail of parotid be managed?
.Enucleation
.Open biopsy prior to formal excision
.Radiotherapy
.Total parotidectomy
.Superficial parotidectomy
Which nerve must be transacted as part of a superficial parotidectomy?
.The facial nerve
.The hypoglossal nerve
.The greater auricular nerve
.The accessory nerve
.The auriculotemporal nerve.
Which of the following landmarks is used to locate the facial nerve trunk?
.The insertion of sternomastoid
.The greater horn of the hyoid
.The superior-most portion of the cartilaginous ear canal
.The insertion of digastric
.The insertion of masseter.
Which of the following branches of the facial nerve can be divided without the need for immediate cable graft repair?
.Temporal
.Oribtal
.Zygomatic
.Buccal
.Cervical.
What is Frey’s syndrome following parotidectomy?
. Cosmetic deformity due to loss of parotid bulk B. Dry mouth due to reduction in salivary flow
. Development of a sialocele over the parotid bed
. Gustatory sweating
. Hyperplasia of the contralateral parotid gland.
Which of the following statements is true of secondary Sjögren’s syndrome?
It is more common in males.
It is more common in the elderly.
It is associated with connective tissue disorders .
The submandibular glands are more commonly affected.
EThe chance of malignant transformation is greater than in primary Sjögren’s.
With which malignancy is Sjögren’s syndrome associated?
.Acinic cell carcinoma
.Adenoid cystic carcinoma
.Carcinoma ex pleomorphic adenoma
.Salivary sarcoma
.Lymphoma
Which of the following is not associated with xerostomia?
.Depression
.Dehydration
.Sjögren’s syndrome
.Radiotherapy to the head and neck
.Cholinergic medications
Management strategies for drooling include:
.Botulinium toxin injection into submandibular and parotid glands
.Radiotherapy to the salivary glands
Submandibular duct repositioning
Bilateral submandibular gland excision
Excision of submandibular glands and repositioning of parotid ducts.
{"name":"DES CPL 2", "url":"https://www.quiz-maker.com/QPREVIEW","txt":"Test your knowledge on various pediatric conditions, including congenital anomalies and surgical interventions. This quiz covers topics such as the preauricular fistula, thyroglossal duct cysts, and ear deformities, suitable for medical students and healthcare professionals alike.• Multiple-choice questions• Designed for medical knowledge enhancement• Ideal for pediatric surgery learners","img":"https:/images/course4.png"}
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