Pharm_moléculaire_Pr.Chivi (50-100)

A visually engaging image of a laboratory setting with molecular structures, DNA strands, and pharmacology-related elements, illustrating the field of molecular pharmacology and its complexities.

Molecular Pharmacology Challenge

Test your knowledge of molecular pharmacology with this comprehensive quiz. It covers critical topics such as G-protein signaling, receptor types, neurotransmitters, and cellular mechanisms, providing a deep dive into the world of pharmacology.

This quiz is perfect for students, teachers, and anyone interested in the intricate processes of molecular interactions within the body. Key features include:

  • 50 multiple choice questions
  • Diverse topics in molecular pharmacology
  • Instant feedback on your answers
50 Questions12 MinutesCreated by StudyingScientist432
51. កាលណា protéine G មួយឝ្រូវបាន activé, វាផ្លាស់ទី
���ាមបណ្ឝោយ membrane plasmique ( latéralement dans la membrane plasmique)
���ូលទៅក្នុង cytoplasme
���្លងកាឝ់ membrane plasmique ទៅក្រៅកោសិកា (exocytose/sécrétion)
���ូលទៅក្នុង noyau ដើម្បីជំរុញ transcription des gènes
52. ឝើ récepteur ឝាងក្រោមមួយណាជា récepteur couple aux proteines G ?
Récepteur muscarinique de l’acetylcholine
Récepteur 5-HT3 de la sérotonine
Récepteur NMDA
Récepteur de la glycine
53. ក្រោយពី molécule signal មួយបានភ្ជាប់ជាមួយ récepteur lié à la protéine G ហើយ transduction du signal បានប្រព្រឹឝ្ឝទៅដោយជោគជ៝យ កោសិកាឝ្រូវបានបញ្ឈប់ voie de transduction de signal។ ឝើអង់ស៊ីមដែលកោសិកាអាចប្រើដើម្បីបញ្ឈប់នោះ មានសកម្មភាពអ្វី?
���ង្កើនកំហាប់ phosphate ដែលមាន
���ង្កើនបរិមាណ IP3 ក្នុងកោសិកា
���ំលែង GTP ទៅជា GDP
���ំលែង GMPc ទៅជា GTP
54. ការភ្ជាប់នៃ hormone ឝ្លះទៅ récepteur របស់វានាំឲមាន activation នៃអង់ស៊ីម adénylate cyclase។ នៅក្នុង voie de transduction du signal នោះ second messager គឺ៖
Ca2+
Ion phosphate
AMP cyclique
Tyrosine kinase
55.ការភ្ជាប់នៃ hormone ឝ្លះទៅ récepteur របស់វានាំឲមាន activation នៃអង់សុីម adénylate cyclase។ Récepteur នោះគឺ៖
Récepteur couplé aux protéines G
Canal ionique
Phospholipase C
Récepteur tyrosine kinase
56. ឝើសកម្មភាពឝាងក្រោមមួយណាជាលទ្ធផលភ្លាមៗនៃការភ្ជាប់របស់ facteur de croissance ទៅនឹង récepteur របស់វា ?
Activitétyrosine kinase
Activité adenylate cyclase
Activité GTPase
Activité phosphatase
57.ការកើនឡើងនៃកំហាប់របស់ second messager (AMPc, GMPc, Ca2+…) អាចបណ្ឝាលឲមាន៖
���ារររាំងសកម្មភាព protéine kinases និង phoshorylation des protéines នៅក្នុងកោសិកា
���ារធ្វើសកម្មភាពរបស់ Protéine kinases និងការធ្វើ phosphorylation នៃប្រូឝ៝អ៊ីន
���ាររាំងឝ្ទប់អន្ឝរកម្មរវាង récepteur និង effecteur
Antagonisme ជាមួយ ligand endogène
58. ឝើ AMPc ធ្វើឲផ្នែកបន្ទាប់នៃ voie de transduction du signal មានដំណើរការដូចម្ឝ៝ច?
���ាធ្វើឲ GTP ភ្ជាប់ទៅ récepteur couplé à une protéine G
���ាជា activateur allostérique របស់ protéine de relais បន្ទាប់
���ាជា substrat សម្រាប់ការធ្វើសំយោគ ATP ដើម្បីបង្កើឝចម្លើយកោសិកា (réponse cellulaire)
���ាបញ្ជ៝ញ ions Ca2+ កុ្នង cytoplasme
59. Indiquer la réponse inexacte liée à la pharmacologie moléculaire :
La pharmacologie moléculaire étudie la structure moléculaire de tous les médicaments
La pharmacologie moléculaire étudie les interactions entre les médicaments et leurs cibles moléculaires
La pharmacologie moléculaire est l’union de la biochimie et de la biologie moléculaire
La pharmacologie moléculaire apparait comme fondations de la pharmacologie toute entière
60.ឝើ inhibiteur នៃ molécule ឝាងក្រោមមួយណា ដែលគ៝អាចប្រើដើម្បីរារាំងការបញ្ជ៝ញ calcium ពីréticulum endoplasmique ?
Tyrosine kinases
Sérine/thréonine kinases
Phosphodiestérase
Phospholipase C
61. Théophylline ឝ្រូវបានប្រើក្នុងការព្យាបាលជំងឺហឺឝ ឝាមរយ:សកម្មភាព ៖
���្ញោចអង់ស៊ីម adenylate cyclase
���្ញោចអង់ស៊ីម phosphodiesterase
���ារាំងអង់ស៊ីម adenylate cyclase
���ារាំងអង់ស៊ីម phosphodiesterase
62. L’étude de l’identification et de l’évaluation comparative d’un nouveau medicament avec un medicament existant est connue sous le nom de :
Pharmacogénomique
Pharmacométrie
Pharmacoéconomie
Pharmacoépidemiologie
63. ឝើប្រយោគឝាងក្រោមមួយណាដែលពិពណ៝នាអំពី voie de NO ?
���្ញោច guanylate cyclase, បង្កើនកំហាប់ GMPc , vasodilatation
���្ញោច guanylate cyclase, បន្ឝយកំហាប់ GMPc , vasodilatation
���ារាំង guanylate cyclase, បង្កើនកំហាប់ GMPc , vasodilatation
���ារាំង guanylate cyclase, បន្ឝយកំហាប់ GMPc , vasoconstriction
64. Récepteurs នៃ molécules de signalisation មួយក្រុមដែលហៅឝា facteurs de croissance ជា៖
Canaux ioniques ligand-dépendants
Récepteurs couplés aux protéines G
AMP cyclique
Récepteurs tyrosine kinases
65. Récepteur GABA-A ចូលរួមក្នុងចលនា ion ណាមួយឆ្លងកាឝ់ membrane?
K+
Ca++
Cl-
Na+
66. ចូរបំព៝ញឃ្លាន៝ះដោយប្រយោគមួយឝាងក្រោម។ ជំងឺអាសន្នរោគកើឝឡើងនៅព៝លដែល toxine bactérienne
���ារាំងអង់ស៊ីម ដែលជាធម្មឝាបំបែក AMPc
���ប់ស្កាឝ់ការបញ្ឈប់សកម្មភាពរបស់ protéine G ដែលនាំឲមានការផលិឝ AMPc ជាប់
���ារាំងអង់ស៊ីម adenylyl cyclase, ជាហ៝ឝុទប់ស្កាឝ់កោសិកាការផលិឝ AMPc
���ាំងឝ្ទប់ site du récepteur សម្រាប់ AMPc
67. Récepteur NMDA sensible ទៅនឹង neurotransmetteur ណាមួយ ?
Acetylcholine
Glutamate
Adenosine
Dopamine
68. Adenylate cyclase មានឥទ្ធិពលផ្ទុយទៅនឹង ៖
Protéine kinase
Protéine phosphatase
Phosphodiestérase
GTPase
69. ឝើប្រយោគឝាងក្រោមណាមួយ ដែលពីពណ៝នាបានឝ្រឹមឝ្រូវអំពី mécanisme d’action នន insuline លើកោសិកា cibles ?
Insuline ភ្ជាប់ទៅនឹង récepteur cytosolique ហើយ complexe hormone récepteur ឝ្្រូវបានបញ្ជូនទៅ noyau ដែលនៅទីនោះវាធ្វើ expression des gènes
Insuline ភ្ជាប់ទៅនឹង récepteur នៅលើផ្ទៃ membrane plasmique ហើយ complexe hormone recepteur ធ្វើឲ adenylate cyclase មានសកម្មភាពឝាមរយ: protéine Gs.
Insuline ភ្ជាប់ទៅនឹង récepteur transmembranaire នៅលើផ្ទៃ membrane plasmique, ដែលទៅធ្វើឲ tyrosine kinaseដែលនៅលើ domaine cytosolique នៃ récepteur មានសកម្មភាព
Insuline ចូលទៅក្នុងកោសិកានិងបណ្ឝាលឲមានការបញ្ជ៝ញ ions calcium ៝ី réserves intracellulaires
70. ឝើការភ្ជាប់របស់ molécule de signalisation ទៅនឹង canaux ioniques ligand-dépendants នាំឲ្យមានអ្វីកើឝឡើង?
Phosphorylation d’un acide aminé
���ានការបង្កើឝជា ជា dimer
���ានការប់ះពាល់ដល់ potentiel de membrane
���ានការផ្លាស់ប្ឝូរការធ្វើ expression នៃ gènes ជាពិស៝សនៅក្នុង neurones
71. ឝើ molécule ឝាងក្រោមមួយណាដែលជា ligand របស់ récepteur à activité tyrosine kinase ?
Adrénaline
Dopamine
Facteur de croissance de l’épiderme
Histidine
72. ឝើ strychnine ជា antagoniste នៅលើ site ណាមួយ ?
Site de liaison de glycine du recepteur NMDA
Site de liaison de glycine du recepteur de glycine
Site de liaison de NMDA du recepteur NMDA
Site de liaison de GABA du recpeteur GABA
73. ឝើ récepteur ឝាងក្រោមមួយណា ឝម្រូវឲមានការភ្ជាប់ក្នុងព៝លជាមួយគ្នានូវ agonistes ពីរផ្ស៝ងគ្នាដើម្បីសកម្មភាព?
Récepteur Kainate
Récepteur NMDA
Récepteur GABA-A
Récepteur AMPA
74. ទាក់ទងនឹង récepteurs canaux ioniques ឝើប្រយោគមួយណាមិនឝ្រឹមឝ្រូវ?
Récepteurs canaux ioniques ស្ឝិឝនៅលើ membrane plasmique
Neurotransmetteurs អាចជា messagers chimiques សម្រាប់ canaux ioniques ligands dépendants
Canaux-ioniques ligand-dependants មាន 6 glycoprotéines
Récepteurs canaux ioniques ឝ្រូវបាន contrôlés ដោយសារ difference de potentiel membranaire
75. ឝើ Récepteur មួយណាជា Récepteur métabotrope ?
Récepteur nicotinique de l’acétylchoiline
Récepteur AMPA
Récepteur NMDA
Récepteur dopaminergique
76. La libération du neurotransmetteur est directement gouvernée par lequel des suivants :
Influx de sodium
Influx de calcium
Influx de potassium
Influx de chlorure
77. ឝើមានអ្វីកើឝឡើង នៅព៝លម៉ូល៝គុល hormone មួយ ធ្វើឥមាន activation នៃម៉ូល៝គុល enzyme ច្រើនក្នុង cellule cible ?
Amplification
Up-regulation
Saturation
Effets antagonistes
78. ឝាងក្រោមន៝ះ សុទ្ធឝែមានអំពើជាមួយ récepteur–canal ionique លើកលែងឝែ
Benzodiazépines
Insuline
Glutamate
Aspartate
79. ទាក់ទងនឹង mécanisme របស់ récepteur GABA-A ឝើប្រយោគមួយណាឝ្រឹមឝ្រូវ?
���កម្មភាពរបស់ récepteur GABA-Aអាចឝ្រូវរារាំងដោយ benzodiazépines
Récepteur GABA-A ជា canal sodium
Flumazenil នាំមាន hyperpolarisation du récepteur GABA-A
Récepteur GABA-A ជា cible នន anxiolytiques
80. ឝើ molécule មួយណាជា base de la première voie de signalisation intracellulaire de l’insuline ?
PI3kinase
Grb2
PLC
IRS
81. ការព្យាបាលជាមួយនឹងឳសឝមួយជា Agoniste ក្នុងរយ:ព៝លយូរបណ្ឝាលឲមាន
Down-regulation du récepteur ដែលនាំឲមានភាពស៊ាំ (Tolérence) ទៅនឹង agoniste
Up-regulation du récepteur ដែលនាំឲមានភាពស៊ាំ (Tolérence) ទៅនឹង agoniste
Up-regulation du récepteur ដែលនាំឲមានប្រឝិកម្ម agoniste
Down-regulation du récepteur ដែលនាំឲមានប្រឝិកម្ម agoniste
82. ឝើ Protéines G ធ្វើដូចម្ឝ៝ចដើម្បីបញ្ឈប់សកម្មភាពដោយឝ្លួនឯងបាន?
���ោយសកម្មភាព GTPase នៃ sous-unité
���ោយការធ្វើឲ effecteur មានដំណើរការ
���ោយការភ្ជាប់ទៅនឹង récepteur
���ារបំបែកនៃ sous-unité
83. Parmi ces propositions, laquelle est correcte ?
Les 4 phases du développement clinique ont lieu avant l’AMM
La phase 1 se fait sur un petit nombre de volontaires sains (au maximum une centaine de personnes)
La phase 1 permet de déterminer la dose minimale efficace
Cette phase 1 ne correspond pas à la première administration chez l'homme
84. ឝើលំដាប់ព្រឹឝ្ឝការណ៝ឝាងក្រោមមួយណាដែលកើឝឡើងក្រោយពី insuline ភ្ជាប់ទៅ récepteur tyrosine kinase របស់វា?
Autophosphorylation និង phosphorylation នៃ IRS ការភ្ជាប់នៃ protéines ដែលមាន domaines SH 2→effet
���ារភ្ជាប់នៃ IRS → phosphorylation នៃ protéines ដែលមាន domaines SH 2→ effet
���ារភ្ជាប់នៃ protéines ដែលមានdomaines SH 2→ phosphorylation នន IRS effet
Autophosphorylation និងភ្ជាប់នៃ IRS → phosphorylation នៃ protéines ដែលមាន domaines SH 2 →effet
85. ឝើ récepteur ឝាងក្រោមមួយណា ឝ្រូវបានគ៝សម្គាល់យ៉ាងឝ្រឹមឝ្រូវឝាជា récepteur ionotrope ឬជា récepteur couplé aux protéines G (RCPG) ?
Récepteur adrénergique : ionotrope
Récepteur nicotinique : RCPG
Récepteur GABA A : ionotrope
Récepteur NMDA receptor : RCPG
86. Famille មួយ ក្្ន Familles de récepteurs សំឝាន់ៗនៃ membrane plasmique មានប្រឝិកម្មនៅ molécule signal ដោយបង្កើឝជា dimères, ដោយបន្ឝែម groupes phosphate ឲឝ្លួនឯង បន្ទាប់មកធ្វើឲ protéines de relais មានសកម្មភាព។ ឝើជា famille មួយណា ?
Récepteurs couplés aux protéines G
Canaux ioniques ligand-dépendants
Récepteurs des stéroïdes
Récepteurs tyrosine kinases
87. ឝើ association ឝាងក្រោមមួយណាជា association ឝ្រឹមឝ្រូវ?
Activité kinase និង addition d’une tyrosine
Activité phosphodiestérase និង enlèvement des groupements phosphate
Activité GTPase និង hydrolyse de GTP en GDP
Activité adenylyl cyclase និង conversion d’AMPc en AMP
88. Parmi les propositions suivantes concernant le cycle des protéines G, laquelle de ces propositions est inexacte ?
La protéine G est un complexe hétérotrimérique
La protéine G est une GTPase
Les protéines G sont des protéines qui permettent le transfert de l’information à l’intérieur de la cellule. Elles participent ainsi au mécanisme de transduction du signal
La protéine G a le pouvoir de fixer des hormones telles que l’adrénaline
89. ឝើ Récepteur ឝាងក្រោមមួយណា មិនមែនជា récepteur tyrosine kinase ?
Récepteur de l’insuline
Récepteurs du facteur de croissance Insulin-like (IGF)
Récepteur de l’Epidermal growth factor (EGF)
Récepteur d’Atrial natriuretic factor (ANF)
90. ព៝លណា Facteur de croissance មួយភ្ជាប់ទៅនឹង récepteur របស់វានៅក្នុង voie Ras និង MAPKinase. ឝើប្រយោគណាមិនឝ្រឹមឝ្រូវ?
Récepteur du facteur de croissance occupé ធ្វើ autophosphorylation លើ résidus seryl
Grb2 ប្រើប្រាស់ domaine SH2 (Src homology domain) ដើម្បីភ្ជាប់ទៅនឹង récepteur phosphorylé
Voie Ras ប្ឝូរ GDP យក GTP និងធ្វើឲ Rafមានសកម្មភាព, kinase ទី១នៃ voie de MAP kinase
Voie de MAP kinase កំណឝ់ facteurs de transcription ដែលដាក់កម្រិឝការសំយោគ mRNA
91. L’activation du récepteur tyrosine kinase est caractérisée par
Une dimérisation et phosphorylation
Une dimérisation et liaison d’IP3
Une cascade de phosphorylation
Une hydrolyse de GTP
92.ការភ្ជាប់របស់ molécule de signalisation ទៅនឹង récepteur ឝាងក្រោមមួយណា នាំឲមានការផ្លាស់ប្ឝូរការបែងចែក ions លើ côté opposé de la membrane ?
Récepteur tyrosine kinase
Récepteur couplé aux protéines G
Récepteurs canaux
Récepteurs intracellulaires
93. ឝើ Récepteur មួយណាជា Récepteur métabotrope ?
Récepteur 5-HT3
Récepteur mGluR
Récepteur nAchR
Récepteur AMPA
94. Quelle est la cible pharmacologique de la famille des sétrons ?
Récepteur 5-HT1
Récepteur 5-HT2
Récepteur 5-HT3
Récepteur 5-HT4
95. ឝើសមាសធាឝុណាមួយដែលជា antagoniste non compétitif du récepteur NMDA ?
Phencyclidine
Glycine
Glutamate
AP5
96. Parmi les propositions suivantes concernant le cycle des protéines G, laquelle est exacte :
L’adénylate cyclase possède une activité ATPase
Le second messager AMPc active la PKA responsables des réponses cellulaires
La phospholipase C est un effecteur de la transducine
L’adénylcyclase est un exemple de second messager
97. ក្នុងចំណោមជម្រើសឝាងក្រោម ឝើមួយណាដែល récepteur NMDA ពុំឝ្រូវការចាំបាច់សម្រាប់ការបើក canal ionique associé ? 
Calcium
Glycine
Glutamate
Dépolarisation
98. Parmi les propositions suivantes laquelle est inexacte ?
La phosphorylation de la triglycéride phosphatase par la protéine kinase A augmente la lipolyse dans les adipocytes
La phosphorylation de la glycogène synthase a par la PKA inactive la synthèse du glycogène
La phosphorylation de la protéine CFTR par la PKA conduit à un efflux de Cl-
La phosphorylation des canaux voltage dépendants par la PKA conduit un influx de Ca++ et un effet inotrope positif dans les cellules musculaires cardiaques
99. Parmi les propositions suivantes, laquelle des propositions suivantes est inexacte ?
La fixation du phénobarbital sur le récepteur GABA potentialise l’hyperpolarisation membranaire
La fixation du phénobarbital sur le récepteur GABA potentialise le passage des ions chlorures
A l’état basal, le magnésium bloque le récepteur de l’acide N-méthyl-D-aspartate
La fixation du glutamate sur le récepteur NMDA favorise la libération de l’ion magnésium
100. ឝើ valeur ឝាងក្រោមមួយណា​ដែលជិឝ potentiel membranaire de repos des cellules des mammiferes ជាងគ៝ ?
-20 mV
+60 mV
-60 mV
+20 mV
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