Organique
Organic Chemistry Challenge
Test your knowledge of organic chemistry with this comprehensive quiz consisting of 85 questions! Dive deep into various reactions, mechanisms, and properties associated with organic compounds.
Whether you're a student, a teacher, or just a chemistry enthusiast, this quiz will help sharpen your skills and expand your understanding of organic chemistry.
- Multiple choice questions
- Covering a wide range of topics
- Fun and educational
En milieu faiblement acide, neutre ou alcalin, 2 molécules de KMnO4 libèrent?
-2 atomes d'oxygène
-3 atomes d'oxygène
-4 atomes d'oxygène
5 atomes d'oxygène
En milieu franchement acide, 2 molécules de KMnO4 libèrent ?
-2 atomes d'oxygène
-3 atomes d'oxygène
-4 atomes d'oxygène
-5 atomes d'oxygène
ូរឲ្យផលិឝផលដែលបានពីប្រឝិកម្មឝាងក្រោម?
4- bromobutan-1-ol
But-3-én-1-ol
Buta -1.3- diene
4- bromobutan-2-ol
ូរឲ្យផលិឝផលដែលបានពីប្រឝិកម្មឝាងក្រោម? H2C=CH – CH2 – CH2Br + HBr
-1.3- dibromobutane
-1.4. dibromobutane
-buta- 1.3-diène
-1.2- dibromobutane
ូរឲ្យផលិឝផលដែលបានពីប្រឝិកម្មឝាងក្រោម! CH3 – CHOH – CH3 + PBr3
-1.2- dibrmopropane
-2- bromopropane
-tribromopropane
-1.3- dibromopropan- 2- ol
ចូរឲ្យផលិឝផលដែលបានពីប្រឝិកម្មឝាងក្រោម?
-pentan-2-one
-1-Chloropentane
-5. Chloropentan-2-one
-oxyde d'éthyle et de propyle
La force de liaison C – X des dérivés halogénés varie dans l'ordre?
RCI < RI < RBr < RF
RI < RBr < RCI < RF
RF < RCI < RBr < RI
RF < RBr < RCI < RI
La réactivité des dérivés halogens?
-augmente avec l'indice d'électronegativité des halogènes.
-se relie non pas à la polarisation de la liasion C-X mais à sa polarisabilité
-augmente avec la polarisation de la liason C-X
-varie dans le même sens que la force de liaison C-X
L'électronégativité des halogènes varie dans l'ordre ?
Cl < I < Br < F
I < Cl < Br < F
Br < I < F < CI
I < Br
Classer les composés halogénés ci-dessous par ordre de réactivité décroissante ព៝លធ្វើ SN1?
- CH3 – CHBr – CH33. (CH3)3C – Br
- CH3 – CH2 – CH2Br4. (CH3)2 CBrCH(CH3)2,
-1 > 2 > 3 > 4
-2 > 1 > 3 > 4
-4 > 2 > 1 > 3
-4 > 3 > 1 > 2
Asser les composés halogénés ci-dessous par ordre de réactivité decroissante ព៝លធ្វើ SN2? 1. CH3 –CHBr – CH33. (CH3)3C – Br 2. CH3 – CH2 – CH2Br4. (CH3)2 CBrCH(CH3)2
-1 > 2 > 3 > 4
-2 > 1 > 3 > 4
-4 > 2 > 1 > 3
-4 > 3 >1 > 2
ចូរឲ្យផលិឝផលដែលបានពីប្រឝិកម្មឝាងក្រោម?
-A : éthoxy -2- aniline
-A: ethoxy-3- aniline
-A: 2-chloroaniline
-A: 4-chloroaniline
ចូរឲ្យផលិឝផលដែលបានពីប្រឝិកម្មឝាងក្រោម?
-C1 – C6H4 – CHO
-C6H5 – COCI
-C6H5 – CHCl2
-C6H5 – CCI3
ើម្បីបង្កើឝ 2- bromopentane à partir de 1- bromopentane ឝើគ៝ឝ្រូវប្រើប្រឝិកម្មអ្វីឝ្លះបន្ឝបន្ទាប់គ្នា?
-1) déshydrohalogénation par NaOH conc. chaud. 2) additon radicalaire avec HBr
-1) déshydrohalogénation par NaOH conc, chaud. 2) addition ionique avec HBr
-1) substitution nucléophile par NaOH diluée, 2) substitution électrophile par Br2/FeBr3
-1) substitution nucléophile par NaOH diluée, 2) substitution électrophile par HBr
ើម្បីបង្កើឝ CH3 – CH(NH2) – CH3 à partir de CH3 – CHOH – CH3 ឝើគ៝ឝ្រូវប្រើប្រឝិកម្មអ្វីឝ្លះបន្ឝបន្ទាប់គ្នា?
1) Nitration (HNO3 - H2SO4). 2) Bromation (Br2 - FeBr3]
-1) Nitration (HNO3 conc). 2) Bromation (HBr - FeBr3]
-1) Bromation (Br2 - FeBr3). 2) Nitration (HNO3 - H2S04]
-1) Bromation [HBr ). 2) Nitration (HNO3 conc]
ូរជ្រើសរើសវិធីសំយោគ m.bromonitrobenzène à partir de benzène ?
-1) Bromation (HBr). 2) Nitration (HNO3 - H2S04)
-1) Nitration (HNO3 - H2SO4). 2) Bromation [PBr3]
-1) Nitration (HNO3 - H2SO4), 2) Bromation (Br2 - FeBr3]
-1) Bromation [Br2 - FeBr3]. 2) Nitration [HNO3 conc]
ូរជ្រើសរើសវិធីសំយោគ acide p. bromobenzoïque à partir de benzène ?
-1) alkylation (CH3CI- AICI3], 2) Oxydation [KMnO4- H20), 3) Bromation [Br2- FeBr3]
-1) alkylation (CH3Cl- AICI3], 2) Bromation [Br2- FeBr3), 3) Oxydation [KMnO4- H20
-1) Bromation [HBr), 2) alkylation [CH3CI- AICI3), 3) Oxydation [KMnO4- H2O]
-1) Bromation [Br2-FeBr3]. 2) alkylation (CH3Cl- AICI3), 3) Oxydation [02-V205]
ូរជ្រើសរើសវិធីសំយោគ acide m.bromobenzoïque à partir de benzène ?
-1) Nitration (HNO3-H2SO4). 2) Alkylation [CH3Cl- AIC13].3) Oxydation (KMnO4- H+]
-1)Alkylation (CH3C1-AICI3), 2)Oxydation [KMnO4- H20], 3)Nitration (HNO3-H2S04]
-1) Alkylation (CH3CI-AIC13, 2) Nitration [HNO3-H2SO4). 3) Oxydation (KMnO4 - H20
-1) Nitration (HNO3 conc). 2) Alkylation [CH3CI-AIC13]. 3) Oxydation [KMnO4-H20]
ូរជ្រើសរើសវិធីសំយោគ acide m.nitrobenzoïque à partir de benzène ?
-1) Alkylation (CH3Cl-AICI3), 2) Nitration (HNO3-H2S04), 3) Oxydation (KMnO4-H20]
-1) Nitration (HNO3-H2SO4). 2) Alkylation (CH3CI-AICI31.3) Oxydation [KMnO4 - H20]
-1) Nitration (HNO3-H2S04), 2) Oxydation [KMnO4-H20].3) Alkylation (CH3CI-AICl3]
-1) Alkylation (CH3CI-AIC13). 2) Oxydation (KMnO4-H2O). 3) Nitration (HNO3-H2S04]
Le benzene?
-est oxydé par KMnO4 en milieu acide en anhydride maléique
-donne du cyclohexanol avec H2O - H+
-est une molécule plane
-donne une réaction d’addition avec HBr
ូវជ្រើសរើសឃ្លាមិនឝ្រឹមឝ្រូវពាក់ពន្ធ៝ជាមួយ Benzène ?
-Le benzene possède deux structures de résonance
-Il est moins réactif qu'un alcène
-Il possède des angles de liaison de 120
-Il présente une tendance plus marquée aux réactions d'addition qu'aux réactions de
L'oxydation de phénol par KMnO4 dilué donne ?
-acide benzoïque
-acide muconique
-acide maléique
-acide o-phtalique
L'oxydation de o-xylène (o-dimethylbenzène) par KMnO4-H20 donne ?
-acide benzoïque
-acide muconique
-acide maléique
-acide o-phtalique
La réduction catalytique de nitrobenzène en présence de nickel de Raney donne ?
-nitrosobenzène
-phénylhydroxylamine
-aniline
-hydrazobenzène
La réduction électrolytique de nitrobenzène donne ?
-nitrosobenzene
-aminobenzene
-hydrazobenzène
-p.aminophenol
L'action de la poudre de zinc en présence l'eau sur le nitrobenzène donne ?
-nitrosobenzene
-aminobenzène
-phénylhydroxylamine
-p.aminophenol
La réduction chimique de nitrobenzène par étain en présence de l'acide chlorhydrique donne?
-nitrosobenzene
-phénylhydroxylamine
-aniline
-p.aminophenol
L'action de glucose en présence de soude sur le nitrobenzène donne ?
-aniline
-p.aminophenol
-azoxybenzène
-azobenzene
L'action de la soude méthanolique sur le nitrobenzène donne ?
-aniline
-p.aminophenol
-azoxybenzène
-azobenzene
L'action de zinc en présence de soude sur le nitrobenzène donne ?
-hydrazobenzene
-p.aminophenol
-azoxybenzène
-azobenzène
ារចាកច៝ញរបស់ hydrogène sous forme de hydrure H– កើឝមាននៅក្នុង ?
Réaction d'hydrolyse d'acide benzènsulfonique à chaud par un acide fort.
-réaction de fusion alcaline d'acide benzènesulfonique avec un excès de potasse.
-reaction entre le m-dinitrobenzène et la potasse en présence de K3Fe(CN)6
-réaction entre le nitrobenzène et la soude en présence de KCN.
ូរជ្រើសរើសឃ្លាមិនឝ្រឹមឝ្រូវពាក់ពន្ធ៝ជាមួយ groupement NO2 ?
-Le groupement NO2 exerce deux effets concordants + I et +M sur le noyau aromatique
-Il a tous ses atomes dans un même plan.
-Il possède deux formules limites de résonance.
-Il est très sensible aux processus de réduction.
La sulfonation de benzène par l'acide sulfurique ?
-est faite avec l'acide sulfurique 70%
-បង្កើឝបានទឹកដែលជួយអោយ ion sulfonium កាន់ឝែកើឝច្រើន
-est une réaction de substitution nucléophile SN1
-ដំណើរការល្អព៝លគ្មានទឹក
La sulfonation de benzène par chlorhydrine sulfurique ?
-est faite à basse temperature
-ឝ្រូវការជំនួយពី acide nitrique ដើម្បីបង្កើឝ ion sulfonium។
-ឝ្រូវការ exces de chlorhydrine sulfurique ដើម្បីអោយបាន reaction totale បង្កើឝបាន acide benzènesulfonique
-ឝ្រូវការជំនួយពី acide sulturique ដើម្បីបង្កើឝ ion sulfonium។
Le groupement —SO3H?
-a tous ses atomes dans un même plan.
-exerce un effet mésomere attracteur d'électron —M très marqué sur le noyau aromatique ដោយសារមាន 3 atomes d'oxygène.
-est un substituant très encombrant avec deux liaisons = o qui ne peuvent pas être en même temps coplanaires du noyau.
-exerce deux effets contraires - Met + I sur le noyau aromatique.
ូរជ្រើសរើសឃ្លាឝ្រឹមឝ្រូវ?
-Les acides arylsulfoniques sont des acides forts
-Le groupement sulfonique active le noyau vis-à-vis des substitutions électrophiles.
- —SO3H អាចជំនួសព៝លមានattaque nucléophile ហើយចាកច៝ញជា H2SO4
- —S03H អាចជំនួសព៝លមានattaque électrophile ហើយចាកច៝ញជា ion sulfite °SO3Na.
ូរជ្រើសរើសឃ្លាឝ្រឹមឝ្រូវ?
-L'ionisation de la liaison 0-H des acides arylsulfoniques est faible parce que les deux liaison S = 0 ne peuvent pas être en même temps coplanaires du noyau.
-L'anion arylsulfonate est stabilisé par mésomérie.
- – SO3H possède trois structures de résonance
- – SO3H est un substituant activant et oriente la substitution électrophile en ortho et para.
L'hydrolyse des acides arylsulfoniques?
-est faite à chaud (150°C à 200°C) par les acides forts dilues
-est une réaction de substitution nucléophile.
-បង្កើឝបាន phénol. .
-ដំណើរការមាន attaque de la particule HO— sur le C lié au groupement — SO3H.
ូរជ្រើសរើសឃ្លាមិនឝ្រឹមឝ្រូវពាក់ពន្ធ៝ជាមួយ hydrolyse de l'acide benzènesulfonique ?
-L'hydrolyse de l'acide benzènesulfonique et la sulfonation de benzène passent par le même intermédiaire
-En milieu sulfurique anhydre, la réaction évolue vers la sulfonation de benzène.
-En présence d'eau, les protons provoquent la réaction d'hydrolyse.
-L'hydrolyse de l'acide benzènesulfonique conduit au phénol.
L'action de l'acide nitrique concentré sur l'acide benzènesulfonique ?
Est une réaction de substitution électrophile ដែលពាក់ពន្ធ៝ឝែជាមួយ noyau aromatique ប៉ុណ្ណោះ មិនទាក់ទងជាមួយgroupement sulfonique ទ៝។
-conduit à l'acide m-nitrobenzenesulfonique et l'acide sulfurique H2SO4.
-conduit au nitrobenzène et l'acide sulfurique H2SO4
-conduit au nitrobenzène et H20.
La fusion alcaline de l'acide benzènesulfonique ?
-est une réaction de substitution électrophile aromatique.
-ដំណើរការនៅ temperature 150-200°C avec un excès de soude ou de potasse.
-ដំណើរការនៅ température 250 - 300°C avec un excés de soude ou de potasse.
-បង្កើឝបាន phénate de potassium et H2S04.
La cyanuration de l'acide benzènesulfonique?
-est une réaction de substitution nucleophile
-utilise une solution de HCN a 10%
-conduit au benzonitrile et H2SO4
-utilise le CNNa en poudre
Le benzènesulfochorure est préparé par action de?
-SOCI2 sur le C6H6
-un excès de SO3HCl sur le C6H6
-PC15 sur le C6H6
-un excès de PC13 sur le C6H6
Le sulfonamide porteur d'un hydrogène mobile est obtenu par action de ?
-NH3 sur C6H5-SO3H
-RNH2 sur C6H5-SO2Cl
-RNH2 sur C6H5-SO2Cl
-R3N sur C6H5-SO2Cl
Le sulfonamide ne possédant pas d'hydrogène est obtenu par action de ?
-NH3 sur C6H5- SO3H
-RNH2 sur C6H5-SO2Cl
-R2NH sur C6H5-SO2Cl
-R3N sur C6H5-SO2CI
La réduction de benzènesulfochlorue par Zn-H20 donne ?
-acide phénylsulfinique
-acide sulfamique
-acide sulfanilique
-thiophenol
L'hydrolyse de benzènesulfochlorure?
-se fait facilement à froid.
-est une réaction de substitution électrophile aromatique.
-conduit à l'acide benzènesulfonique
-est initiée par le proton.
L'ester sulfonique C6H5 – SO3 – CH3 est obtenu par ?
-chauffage de benzènesulfochlorure avec méthanol en présence de pyridine.
-chauffage de benzène avec PC15 en présence de H2SO4
-action de (CH3), SO4 à chaud sur le benzène
-action de CH3Cl à chaud sur l'acide benzènesulfonique.
ើម្បីបង្កើឝ saccharine à partir de benzène ឝើគ៝ឝ្រូវប្រើប្រឝិកម្ម អ្វីឝ្លះបន្ឝបន្ទាប់គ្នា?
-1) alkylation. 2) sulfochloruration, 3) amination. 4) oxydation
-1) alkylation. 2) sulfochloruration, 3) amination, 4) oxydation. 5) déshydratation
-1) sulfochloruration. 2) alkylation, 3) oxydation, amination. 5) déshydratation. 6) sodation
-1) alkylation. 2) sulfochloruration, 3) amination, 4) oxydation. 5) déshydratation.6) sodation
ើម្បីបង្កើឝ chloramine T à partir de benzène ឝើគ៝ឝ្រូវប្រើប្រឝិកម្ម អ្វីឝ្លះបន្ឝបន្ទាប់គ្នា?
-1) sulfochloruration. 2) action de NH3.3) alkylation, 4) action de NaOCI
-1) alkylation, 2) sulfochloruration, 3) action de NH3, 4) action de NaOCI
-1) sulfonation. 2) chloration, 3) action de NH3, 4) action de NaOH
-1) chloration, 2) sulfonation, 3) action de NaOH, 4) action de KNH2
Le diphénylsulfone est obtenu par action de ?
Chlorobenzène sur l'acide benzènesulfonique à froid
-chlorobenzène sur l'acide benzènsulfonique à chaud
-benzène en présence de chlorure d'aluminium sur le benzènesulfochlorure
-benzène en présence de pyridine sur le benzènesulfochlorure
Le benzènesulfochlorure peut être obtenu par ?
-action d'un excès de chlorhydrine sulfurique vers 0°C sur le benzene
-action d'un excés de chlorhydrine sulfurique vers 200°C sur le benzene
-action d'un excés de chlorhydrine sulfurique vers 200°C sur le benzene
-chauffage de SOCl2 avec le benzène
ូរជ្រើសរើសឃ្លាឝ្រឹមឝ្រូវ?
-ដើម្បីបង្កើឝ ion sulfonium +S03H à partir de SO3HCl គ៝ឝ្រូវការជំនួយពីH2SO4 ។
-La sulfonation du benzène par S03 est faite à basse température (0°C).
-La disulfonation du benzène est facile et peut être faite par action de l'oléum à froid.
-La sulfonation du benzène utilise H2SO4 à 30%
L'acide picrique est prepare?
-par trinitration du phénol avec HNO3- H2S04
-à partir de l'acide phénol-2.4-disulfonique
-par trinitration du phénol avec HNO3 concentré à chaud.
-par action de H20 sur le trinitrobenbene.
ូរជ្រើសរើសឃ្លាមិនឝ្រឹមឝ្រូវពាក់ពន្ធ៝ជាមួយ phenol?
-Le phénol est un nucléopile et un acide
-Plus le phénol est substitué par des groupes attracteurs d'électrons. Plus l'acidité du phénol diminue.
-La liaison O-H du phénol est plus fragile que celle d'un alcool
-Le groupement -OH du phénol exerce l'effet M sur le noyau aromatique.
Les amines primaires et secondaires?
-donnent lieu à une association par liaisons hydrogene plus forte qu'avec les alcools.
-sont tous des solides.
-ont à la fois un caractère basique et acide
-ne peuvent pas être déprotonées même en présence de bases extrêmement fortes.
Soit le composé suivant : CH3 – NH – CH3 ?
-il s'agit d'une amine primaire
-il est à l'état gazeux à 20°C.
-il est dépourvu de propriété basique du fait de l'encombrement de la fonction amine.
-il est dépourvu de propriété basique du fait de l'encombrement de la fonction amine.
Les amines tertiaries?
-du fait de l'encombrement, sont dépourvues de propriété nucléophile.
-réagissent avec CH3I pour donner un sel d'ammonium quaternaire
-ont une géométrie plane.
-sont utilisées comme bases fortes.
L'alkylation d'une amine primaire par un halogénure d'alkyle conduit généralement à ?
-une amine secondaire.
-une amine tertiaire
-un mélange de produits d'alkylation
-un amide.
La diazotation d'une amine primaire?
-est réalisée à partir de NaNO3
-est réalisée à partir de HNO3 dilué
-conduit à un azoture
-conduit à un ion diazonium
Les ions diazoniums RN_2 + sont?
-tous stables à 0°C
-généralement instables et se décomposent immédiatement
-stables à 0°C si R - groupement alkyle
-stables à 0°C si R - groupement aliphatique
Relever une affirmation correcte?
-les amines benzéniques sont plus basiques que les amines aliphatiques
-les amines primaires réagissent avec le chlorure d'acétyle pour conduire à la formation d'une amine secondaire
-une amine, quelle que soit sa classe (laire. Ilaire ou Illaire) est protonée en milieu acide pour former un ion ammonium.
-les amines មិនអាចចូលរួមធ្វើប្រឝិកឬ subtitutions nucleophiles បានទ៝, .
Le furane?
-se prête facilement aux réactions de substitutions électrophiles aromatiques
្រៀបជាមួយbenzène, វឝ្ឝមានរបស់ atome d'oxygène dans le cycle ធ្វើអោយ réactivité របស់ furane ចំពោះពួក électrophics ឝយចុះ។
-ne peut pas participer à des réactions de Diels-Alder du fait de son aromaticité
-réagit avec les électrophiles en position 3.
Le pyrrole?
-est souvent utilisé comme base faible.
-comme le furane. réagit avec les électrophiles par des réactions de substitution
Présente une réactivité chimique proche de celle d'une amine secondaire.
-réagit avec Br2 en position 3 ou 4.
ូរជ្រើសរើសឃ្លាមិនឝ្រឹមឝ្រូវពាក់ពន្ធ៝ជាមួយ pyrrole ?
-Le pyrrole est un liquide odorant
-Il est incolore et peu miscible à l'alcool.
-Il présente un caractère aromatique.
-Il se prête facilement aux réactions de substitutions nucléophiles
Choisir une échelle correcte dans l'ordre décroissant de caractère aromatique de benzène, de furane, de pyrrole et de thiophène?
-benzène > thiophene > pyrrole > furane
-benzène > furane > pyrrole > thiophene
-furane > benzène > thiophene > pyrrole
-furane > pyrrole > thiophene > benzène
L'action de l'ammoniac sur le furane en présence de Al2O3/450°C donne?
-2-aminofurane
-3-aminofurane
-pyrrolidine
- pyrrole
Les substitutions électrophiles de pyrrole portent généralement sur les sommets a parce que?
-la polarisation négative des sommets a est plus forte que celle des sommets B.
-l'hétéroatome du cycle Igadşs électrons sur les sommets B WC:
-l'intermédiaire formé par SE en u est plus stable que l'intermédiaire Äan SE en B
-I'hétéroatomie du cycle ធ្វើឲ្យចំនួន électrons sur les sommets c កើនឡើង
Le pyrrole?
-est une base forte hun doublet de l'azote
-បង្ហាញ caractère acide ដោយការបង្កើឝ derivés metalliques par action de K ou de KOH។
-donne un sel avec un acide fort
-par fixation d'un proton. Forme un cation très stable.
ូរជ្រើសរើសឃ្លាឝ្រឹមឝ្រូវពាក់ពន្ធ៝ជាមួយ pyrrole?
-Pour le pyrrole.l'hétéroatome du cycle ធ្វើឲ្យចំនួន électrons sur les sommets a កើនឡើង
-Par fixation d'un proton, le pyrrole forme un cation très stable.
-Le pyrrole possède un caractère aromatique plus élevé que celui du benézne.
,Dans le pyrrole, le départ du proton Iguns charge négative sur l'azote favorisant la resonance ដូច្ន៝ះបង្កើឝបាន un anion plus stable. .
L'action de Zn/CH3COOH sur le pyrrole donne ?
-2.3-dihydropyrrole
-2.5-dihydropyrrole
-furane
-pyrrolidine
L'action de H2/Ni sur le pyrole donne ?
-2.3-dihydropyrrole
-2,5-dihydropyrrole
-tetrahydrofurane
-pyrrolidine
L'acide pyrrole-2-carboxylique est obtenu par ?
-réaction de transposition du composé formé par action de chlorure d'acétyle sur le bromure de pyrrole magnésium.
-chauffage du composé formé par action de CO2 sur le magnésien pyrrolique.
-action de l'acide acétique sur le pyrrole.
-action de l'acide acétique sur le pyrrole.
Le tétraiodopyrrole est obtenu à partir de pyrrole par action de ?
-I2 /NaOH
-I2/IK
-СН3I/НlСl3
- I2/HCL
Le dichlorocarbène?
-est une molécule dans laquelle l'atome de carbone est divalent
-est obtenu par réaction entre CH3CI et HCI
Est obtenu par réaction entre CH3Cl et NaOH
-est une molécule cyclique
La 3-chloropyridine ?
-est une molécule cyclique non aromatique.
-se forme en même temps que le pyrrole-2-carbaldéhyde dans la réaction de chloroforme en milieu alcalin avec le pyrrole.
-se forme par chauffage du pyrrole-2-carbaldéhyde
-se forme par réaction de transposition du pyrrole-2-carbaldéhyde.
ូរជ្រើសរើសឝ្រឹមឝ្រូវ?
-Le pyrrole-2-carbaldéhyde est formé par action de CH3Cl/KOH sur le pyrrole.
-La formation du pyrrole-2-carbaldéhyde dans la réaction de chloroforme en milieu alcalin sur le pyrrole passe par un intermédiaire : le dichlorocarbene
-Le pyrrole-2-carbaldéhyde est formé par déshydrohalogénation de la 3-chloropyridine.
-Le pyrrole-2-carbaldéhyde se forme seul sans la 3-chloropyridine si on chauffe la réaction de CHCl3/KOH avec le pyrrole vers 3000C.
La pyridine?
-est souvent utilisée comme base faible
-comme le pyrrole, réagit bien avec les électrophiles par des réactions de substitution.
-ne peut pas conduire à des réactions de substitution nucléophile.
-présente un cycle aromatique enrichi en électrons par la présence d'un atome d'azote donneur
ូរជ្រើសរើសឃ្លាមិនឝ្រឹមឝ្រូវ?La réaction de bromation par Br2
-est relativement rapide sur le pyrrole en position 2
-est relativement lente sur la pyridine en position 2
-du pyrrole est plus rapide que pour la pyridine
-de la pyridine n'est pas régioselective
L'addition de chlorure d'hydrogène (HCI) sur la pyridine conduit?
-à la 2-chloropyridine
-à la 3-chloropyridine
-au chlorure de pyridinium
-à la pipéridine
ូរជ្រើសរើសឃ្លាមិនឝ្រឹមឝ្រូវ?
-les conditions réactionnelles nécessitant un milieu acide fort sont à éviter sur le pyrrole.
-l'atome d'oxygène du furane par son effet électroattracteur rend les substitutions électrophiles aromatiques plus difficiles que pour le benzène.
-le THF (tetrahydrofurane) peut être préparé par hydrogénation catalytique du furane.
-contrairement au furane, le thiofène n'est pas aromatique
La réaction de sulfonation de la pyridine?
-est réalisable à température ambiante.
-conduit à la 3-bromopyridine.
-se fait difficilement du fait du rôle désactivant joué par l'atome d'azote
-se fait selon un mécanisme de substitution nucléophile.
La pyridine?
-se comporte comme une base forte.
-comme le pyrrole, réagit bien avec les électrophiles par des réactions de substitution
-peut conduire à des réactions de substitution nucleophile
-présente un cycle aromatique enrichi en électrons par la présence d'un atome d'azote donneur
ូរជ្រើសរើសឃ្លាមិនឝ្រឹមឝ្រូវពាក់ពន្ធ៝ជាមួយ CH3 – NH – CH3?Soit le composé suivant : CH3 – NH – CH3
-il s'agit d'une amine secondaire.
-il est à l'état gazeux à 20°c.
-il est dépourvu de propriété basique du fait de l'encombrement de la fonction amine
-à l'état gazeux, il s'agit d'une base plus forte que l'ammoniac.
ូរជ្រើសរើសឃ្លាមិនឝ្រឹមឝ្រូវ? ?
-les amines benzéniques sont moins basiques que les amines aliphatiques
-les amines primaires réagissent avec le chlorure d'acétyle pour conduire à la formation d'une amine secondaire
Une amine, quelle que soit sa classe (laire, Ilaire ou Illaire) est protonée en milieu acide pour former un ion ammonium
-les amines អាចចូលរួមធ្វើប្រឝិកម្ម subtitutions nucléophiles បាន
{"name":"Organique", "url":"https://www.quiz-maker.com/QPREVIEW","txt":"Test your knowledge of organic chemistry with this comprehensive quiz consisting of 85 questions! Dive deep into various reactions, mechanisms, and properties associated with organic compounds.Whether you're a student, a teacher, or just a chemistry enthusiast, this quiz will help sharpen your skills and expand your understanding of organic chemistry.Multiple choice questionsCovering a wide range of topicsFun and educational","img":"https:/images/course5.png"}