Quiz 2
1.La pathologie de la thyroïde la plus fréquente chez le nouveau-né est :
Les tumeurs malignes
Les thyroïdites
Les goitres
L’hypothyroïdie
Les kystes du tractus thyréoglosse
2.La "TSH" (Thyroid Stimulating Hormone) est sécrétée par :
La "TSH" (Thyroid Stimulating Hormone) est sécrétée par :
L’hypophyse antérieure
L’hypophyse
La glande thyroïde
Les glandes parathyroïdes
3.Les hormones thyroïdiennes qui jouent un rôle capital dans la croissance staturale et le développement du cerveau sont :
La thyroxine et la Thyroid Stimulating Hormone
La triiodothyronine et la thyroxine
La triiodothyronine et la Thyroid Stimulating Hormone
La TRH et la Thyroid Stimulating Hormone
La TRH, la TSH, la triiodothyronine et la thyroxine
4.La prévalence de l’hypothyroïdie congénitale est :
1/2000 Ã 1/2500
1/2500 Ã 1/3000
1/3000 Ã 1/3500
1/3500 Ã 1/4000
1/4000 Ã 1/4500
5.En France, le dépistage néonatal systématique de l’hypothyroïdie a été mis en place depuis :
1968
1970
1978
1980
1988
6.Choisir la bonne réponse concernant le diagnostic de l’hypothyroïdie congénitale :
En France, le dépistage à la naissance se fait selon les besoins des parents.
Une simple piqûre au talon se fait normalement au 5ème jour de vie.
Le diagnostic repose sur la mise en évidence d'un taux sanguin élevé de TSH et un taux normal ou bas de T3 et T4
Le diagnostic est confirmé par un nouveau prélèvement sanguin qui montre un taux élevé de TSH et un taux très bas de T4.
Dès le diagnostic est confirmé, les autres examens complémentaires ne sont pas nécessaires.
7.Les examens complémentaires indispensables pour déterminer la cause de l’hypothyroïdie congénitale sont :
L'échographie thyroïdienne
La scintigraphie thyroïdienne
La radiographie thyroïdienne
L'échographie et la scintigraphie thyroïdienne
L'échographie, la scintigraphie et la radiographie thyroïdienne
8.Choisir la bonne réponse concernant les manifestations cliniques de l’hypothyroïdie congénitale :
A la naissance, l’enfant ayant une hypothyroïdie congénitale présente des signes cliniques évidents.
L’hypothyroïdie congénitale est diagnostiquée avant que les symptômes n’apparaissent par le dépistage néonatal systématique.
Le dépistage néonatal peut diagnostiqué tous les forme de l’hypothyroïdie congénitale.
Les signes mineurs de l’hypothyroïdie congénitale ne peuvent pas faire anticiper le diagnostic même des médecins avertis.
Le dépistage systématique à la naissance se fait au 5ème jour de vie.
9.En cas où la thyroïde est bien développée, bien située, mais ne fabrique pas normalement les hormones thyroïdiennes, on l’appele :
Un trouble de l’hormonosynthèse thyroïdienne
Une thyroïde ectopique
Une athyréose
Une hypothyroïdie transitoire
Une thyroïde hypoplasique
10.Quelle est la forme de l’hypothyroïdie congénitale qui échappe au dépistage néonatal ?
Une athyréose
Un trouble de l’hormonosynthèse thyroïdienne
Une sécrétion insuffisante de la thyroxine
Une hypothyroïdie transitoire
Une thyroïde hypoplasique
11.Quelle est la forme de l’hypothyroïdie congénitale qui liée à un traitement pris par la mère au cours de la grossesse (antithyroïdiens, produits iodés) ?
Une athyréose
Un trouble de l’hormonosynthèse thyroïdienne
Une sécrétion insuffisante de la thyroxine
Une hypothyroïdie transitoire
Une thyroïde hypoplasique
12.La malformation ou anomalie de développement de la glande thyroïde se trouve dans :
25% des cas
50% des cas
5 Ã 10% des cas
75% des cas
85% des cas
13.Choisir la bonne réponse concernant le traitement de l’hypothyroïdie congénitale :
Le traitement consiste à donner l’hormone thyroïdienne de synthèse par voie orale tous les deux jours
Le traitement consiste à donner l’hormone thyroïdienne de synthèse sous forme de comprimé
La posologie initiale recommandée a augmenté au cours des dernières décennies pour atteindre 8 µg/kg/jour.
Le traitement est débuté le plus tôt possible (généralement entre le 8ème et le 10ème jour de vie) et doit être poursuivi jusqu'à la puberté.
Une dose thérapeutique initiale forte de 10 à 15 µg/kg/jour permet de normaliser le développement psychomoteur de ces formes sévères
14.In Cambodia the neonatal mortality rate according to CDHS in 2000 and 2010 is :
33 and 9 per 1 000 live birth
95 and 45 per 1 000 live birth
37 and 27 per 1 000 live birth
58 and 18 per 1 000 live birth
124 and 54 per 1 000 live birth
15.The major causes of neonatal mortality in 2000 are:
Low birth weight, diarrhea and severe infections
Sepsis, pneumonia and asphyxia
Pneumonia, tetanus, and diarrhoea
Preterm birth , severe infections and asphyxia
Preterm birth, pneumonia and low birth weight
16.Choose the best answer concerning the definition of neonatal sepsis:
Neonatal sepsis is a clinical syndrome of systemic illness accompanied by bacteraemia occurring in the first 6 weeks of life.
Neonatal sepsis is a clinical syndrome of systemic illness accompanied by bacteraemia occurring in the first 30 days of life.
Neonatal sepsis is a confirmed diagnosis when there is clinical suspicion of infection and evidence of a systemic response.
Suspected sepsis becomes confirmed sepsis when the blood culture proves positive.
Neonatal sepsis is characterized as early, medium and late onset sepsis.
17.The major microorganisms responsible for late onset neonatal sepsis in developed countries are:
GBS, E.coli and Listeria monocytogenes
Coagulase negative staphylococci, GBS and Staphylococcus aureus
E coli, GBS, Enterobacter, Enterococcus, and Listeria
Pseudomonas spp, Salmonella, and Serratia
Klebsiella, Acinetobacter,coagulase negative staphylococci and Staph aureus
18.The major microorganisms responsible for late early neonatal sepsis in developed countries are:
GBS, E.coli and Listeria monocytogenes
Coagulase negative staphylococci, nGBS and Staphylococcus aureus
E coli, GBS, Enterobacter, Enterococcus, and Listeria
Pseudomonas spp, Salmonella, and Serratia
Klebsiella, Acinetobacter,coagulase negative staphylococci and Staph aureus
19.The major microorganisms responsible for early onset neonatal sepsis in developing countries are:
GBS, E.coli and Listeria monocytogenes
Coagulase negative staphylococci, GBS and Staphylococcus aureus
E coli, GBS, Enterobacter, Enterococcus, and Listeria
Pseudomonas spp, Salmonella, and Serratia
Klebsiella, Acinetobacter,coagulase negative staphylococci and Staph aureus
20.The major microorganisms responsible for early and late onset neonatal sepsis in developing countries are:
GBS, E.coli and Listeria monocytogenes
Coagulase negative staphylococci, GBS and Staphylococcus aureus
E coli, GBS, Enterobacter, Enterococcus, and Listeria
Pseudomonas spp, Salmonella, and Serratia
Klebsiella, Acinetobacter,coagulase negative staphylococci and Staph aureus
21.What is the best answer for the well newborn at risk for sepsis?
Maternal fever >38.5°C or maternal prolonged rupture of membranes >16 hours or foul-smelling, purulent appearing amniotic fluid.
Maternal fever >38.5°C or maternal prolonged rupture of membranes >18 hours or foul-smelling, purulent appearing amniotic fluid.
Maternal fever >38.5°C or maternal prolonged rupture of membranes >20 hours or foul-smelling, purulent appearing amniotic fluid.
Preterm birth without reason or low birth weight, purulent appearing amniotic fluid.
Preterm birth without reason or low birth weight, Maternal fever >38.5°
22.What is the best answer for the management of well newborn at risk for sepsis?
Do infection screen and start antibiotic in case of positive result
Separation of the newborn from the mother for 3 days
Avoidance of breastfeeding until the infection ruled out
The newborn should be sent immediately to NICU
Do infection screen and start antibiotics until infection ruled out
23.The laboratory investigations for well newborn at risk for sepsis should take place:
Between 1 – 3 hours of life
6 hours of life
12 hours of life
24 hours of life
48 hours of life
24.The blood culture and sensitivity for well newborn at risk for sepsis should be done:
At first hour and 24 hours of life
Between 1-3 hours of life
Between 1-3 hours and at 48 hours of life
Between 24 hours and at 48 hours of life
On the first day of life and before leaving the hospital
25.The C reactive protein (CRP) for well newborn at risk for sepsis should be done:
At first hour and 24 hours of life
Between 1-3 hours of life
Between 1-3 hours and at 48 hours of life
Between 24 hours and at 48 hours of life
On the first day of life and before leaving the hospital
26.The white blood cell count and differential for well newborn at risk for sepsis should be done:
At first hour and 24 hours of life
Between 1-3 hours of life
Between 1-3 hours and at 48 hours of life
Between 24 hours and at 48 hours of life
On the first day of life and before leaving the hospital
27.The exact volume of blood for each tube to be sent for white blood cell count or CRP or blood culture is:
0.5 ml
1 ml
2 ml
3 ml
5 ml
28.What is the best answer for the use of antibiotics in well newborn at risk for sepsis?
Antibiotics to be given when all the blood tests proven positive
Antibiotics to be given when any of the blood tests proven positive
Antibiotics to be given immediately after blood specimens taken
If no laboratory capacity to run the tests, antibiotics should be continue for 5 days.
If no laboratory capacity to run the tests, antibiotics should be continue for 7 days.
29.If sepsis is confirmed by blood culture positive in well newborn at risk for sepsis:
Antibiotics should be continue for 5 days.
Antibiotics should be continue for 7 days.
Lumbar puncture should be done immediately.
Lumbar should be done if suspected meningitis or presented neurologic signs.
Lumbar puncture is not indicated.
30.The positive result of laboratory investigation in neonatal sepsis for white blood cell count and differential is:
The white blood cell < 6000/mm3or > 30 000/mm3or immure/total WBC ratio>0.2
The white blood cell < 6000/mm3or > 30 000/mm3
The white blood cell > 30 000/mm3or immure/total WBC ratio<0.2
The white blood cell < 6000/mm3or > 30 000/mm3or immure/total WBC ratio<0.2
The white blood cell < 6000/mm3or > 30 000/mm3or immure/total WBC ratio≥ 0.2
31.The positive result of laboratory investigation in neonatal sepsis for C reactive protein (CRP) is:
>10 mg/l
‰¥ 10 mg/l
>24 mg/l
‰¥24 mg/l
>48 mg/l
32.Dans les recommandations de 2009, Quelle est la durée de TAR chez les femmes enceintes présentant une maladie sévère ou à un stade avancé sur le plan clinique ?
à vie
Pendant le troisième trimestre de grossesse (28ème semaine).
Toute la durée de la grossesse
Toute la durée de la grossesse et de l’allaitement
Pendant le troisième trimestre de grossesse (28ème semaine) et 1 semaine après l’accouchement
33.Dans les recommandations de 2009, Quand faut il commencer un TAR chez les femmes enceintes présentant une maladie sévère ou à un stade avancé sur le plan clinique ?
Quand le nombre de CD4 égal ou inférieur à 350 cellules/mm3
Le plus tôt possible
Pendant le troisième trimestre de grossesse (28ème semaine).
Commencer de façon précoce pendant la grossesse, à 14 semaines
Quand le nombre de CD4 égal ou inférieur à 200 cellules/mm3
34.Dans les recommandations de 2009, Quelle est la durée de TAR chez les femmes ayant un nombre de CD4 égal ou inférieur à 350 cellules/mm3, quels que soient les symptômes ?
à vie
Pendant le troisième trimestre de grossesse (28ème semaine).
Toute la durée de la grossesse
Toute la durée de la grossesse et de l’allaitement
Pendant le troisième trimestre de grossesse (28ème semaine) et 1 semaine après l’accouchement
35.Le fait de traiter les femmes enceintes ayant un nombre de CD4 égal ou inférieur à 350 cellules/mm3 pourrait permettre de prévenir
45 % de l’ensemble des cas de transmission mère-enfant du VIH
55 % de l’ensemble des cas de transmission mère-enfant du VIH
65 % de l’ensemble des cas de transmission mère-enfant du VIH
75 % de l’ensemble des cas de transmission mère-enfant du VIH
85 % de l’ensemble des cas de transmission mère-enfant du VIH
36.La prophylaxie de ARV pendant la grossesse pour les femmes enceintes selon les recommandations de 2009 est de:
Commencer à 14 semaines de grossesse ou dès que possible par la suite
Commencer à 28 semaines de grossesse ou dès que possible par la suite
Commencer à 14 semaines de grossesse et pendant six semaines après l’accouchement
Commencer à 28 semaines de grossesse et pendant six semaines après l’accouchement
Commencer à 28 semaines de grossesse et pendant toute durée de l’allaitement
37.Quelle est la prophylaxie de ARV pour le nourrisson de mère VIH (+) selon les recommandations de 2009 ?
Prophylaxie pour le nourrisson par AZT pendant trois semaines après la naissance
Prophylaxie pour le nourrisson par AZT pendant quatre semaines après la naissance
Prophylaxie pour le nourrisson par AZT pendant cinq semaines après la naissance
Prophylaxie pour le nourrisson jusqu’à la fin de l’allaitement maternel
Prophylaxie pour le nourrisson jusqu’à l’âge de 18 mois
38.Le risque supplémentaire de transmission du VIH par l’allaitement maternel est environ :
1 Ã 2 %
2 Ã 5 %
5 Ã 20 %
20 %
25 %
39.Chez l’enfant de mère VIH(+), si une alimentation de substitution est acceptable, faisable, d’un prix abordable et peut être instituée durablement et sans danger :
Il est recommandé d’éviter de continuer à allaiter l’enfant au sein
Il est recommandé d’allaiter au sein pendant 3mois puis continuer alimentation de substitution
Il est recommandé d’allaiter au sein pendant 3mois puis continuer alimentation de substitution
Il est recommandé d’allaiter au sein pendant 12mois puis continuer alimentation de substitution
Il est recommandé d’allaiter au sein pendant 24mois puis continuer alimentation de substitution
40.Chez l’enfant de mère VIH(+), dans les situations où il n’y a pas un accès régulier à des substituts du lait maternel satisfaisants sur le plan nutritionnel et préparés en toute sécurité :
Il est recommandé d’éviter de continuer à allaiter l’enfant au sein
Il est recommandé d’allaiter au sein pendant 3mois puis continuer alimentation de substitution
Il est recommandé d’allaiter au sein exclusif pendant 6mois puis interrompu dès que toutes conditions indiquées sont réunies
Il est recommandé d’allaiter au sein pendant 12mois puis interrompu dès que toutes conditions indiquées sont réunies
Il est recommandé d’allaiter au sein pendant 24mois puis interrompu dès que toutes conditions indiquées sont réunies
43.Hypocalcémie précise Durant:
7 ou 8 premières jours de vie
3 ou 4 premières jours de vie
1 ou 3 premières jours de vie
4 ou 5 premières jours de vie
5 ou 6 premières jours de vie
44.Cause de l’hypocalcémie néonatal:
Insuffisance de sécrétion PTH chez le premature
Insuffisance de sécrétion thyrodiènne
Insuffisance de sécrétion rénal
Insuffisance surrénaliènne
Insuffisance de secretion de prolactine
45.Hypoparathyroïdie transitoire Durant:
Quelques jours à 1 an
Quelques jours à 18 mois
8 mois à 18 mois
Quelques jours à 8 mois
1 an à 2 ans
46.Chez le premature, la chute de calcium ionize est:
Augmente plus que celle du calcium totale
Égale à celle de calcium tatale
Moindre que celle de calcium totale
Plus que celle de calcium totale
Aussi que celle de calcium totale
47.La cause de l’hypoparathyroïdie peut être déclenché ou favorisée par:
Hypomgnésémie (apport excessif en magnesium)
Hypophosphorémie (apport excessif en phosphate)
Hypoglycémie (apport excessif en glucose)
Hypokaliémie (apport ou PIV excessif en Kcl)
Hyponatémie (apport ou PIV excessif en Nacl)
48.La cause de l’hypocalcémie neonatal
Alcalose par hyperexsuflation
Alcalose par hyperventilation
Alcalose par hyperconsommation de NaOH
Alcalose par administration de Nacl
Alcolose par administration d’oxygènation
49.Traitement de l’hypocalcémie neonatal par:
Pompe électrique
Par mélange à bicarbonate
Par la veine ombilicale
Contre-indiqué dans le traitement digitalique
Par IM
50.Interprétation de la sérologie maternelle en fonction des test TPHA et VDRL
TPHA négative et VDRL positive=> Faux positif
TPHA négative et VDRL positive=> Syphilis débutante ou cicatrice sérologique
TPHA négative et VDRL positive=> Faux négatif
TPHA négative et VDRL positive=> Pas de syphilis
TPHA négative et VDRL positive=> Pas de syphilis
51.Theara thavy est né à terme avec un poids de naissance de 2400 g ; une taille de naissance de 40 cm et un périmètre crânien à 30 cm. La grossesse de sa mère a été particulièrement suivie du fait de suspicion de syphilis. Elle était du groupe O avec des sérologies rubéoles -, toxoplasmose - syphilis +, VIH - ; la courbe staturo-pondérale est anormale, mais l’éruption cutanée apparue au 2èm jour de vie motive une consultation. Parmi les diagnostics suivants les quels sont compatible avec le tableau clinique
Syphilis néonatal
Infection néonatale
Retard de croissance intra utérus
Hypotrophie
Allergie cutanée
52.Theara thavy est né à terme avec un poids de naissance de 2400 g ; une taille de naissance de 40 cm et un périmètre crânien à 30 cm. La grossesse de sa mère a été particulièrement suivie du fait de suspicion de syphilis. Elle était du groupe O avec des sérologies rubéoles -, toxoplasmose - syphilis +, VIH - ; la courbe staturo-pondérale est anormale, mais l’éruption cutanée apparue au 2èm jour de vie motive une consultation. Si la syphilis maternelle est insuffisamment traitée
Risque prématurité plus de 90 %
Mort in utéro 100 %
Fausse couche plus de 60 %
Mort in utéro ou fausse couche
Séquelle neurologique grave
53.Theara thavy est né à terme avec un poids de naissance de 2400 g ; une taille de naissance de 40 cm et un périmètre crânien à 30 cm. La grossesse de sa mère a été particulièrement suivie du fait de suspicion de syphilis. Elle était du groupe O avec des sérologies rubéoles -, toxoplasmose - syphilis +, VIH - ; la courbe staturo-pondérale est anormale, mais l’éruption cutanée apparue au 2èm jour de vie motive une consultation. Quels examens de laboratoire vous permettent d’affirmer le diagnostic ?
Hémoculture
Hémogramme
TPHA(Treponema Pallidum Haemagglutination Assay), VDRL(Venereal Disease Research Laboratory), FTA
Ponction lombaire
CRP
54.Theara thavy est né à terme avec un poids de naissance de 2400 g ; une taille de naissance de 40 cm et un périmètre crânien à 30 cm. La grossesse de sa mère a été particulièrement suivie du fait de suspicion de syphilis. Elle était du groupe O avec des sérologies rubéoles -, toxoplasmose - syphilis +, VIH - ; la courbe staturo-pondérale est anormale, mais l’éruption cutanée apparue au 2èm jour de vie motive une consultation. En cas confirmé de syphilis congénitale
Bilan hépatique
Radio des os longs
VDRL (+) > 4 fois de la mère
Chez l’enfant (ELISA/TPHA) positif avec un titre VDRL + ≥ 4 fois de titre du VDRL de la mère
Bilan hépatique, Radio des os longs, ophtalmologique, échographie transfrontanellaire
55.Theara thavy est né à terme avec un poids de naissance de 2400 g ; une taille de naissance de 40 cm et un périmètre crânien à 30 cm. La grossesse de sa mère a été particulièrement suivie du fait de suspicion de syphilis. Elle était du groupe O avec des sérologies rubéoles -, toxoplasmose - syphilis +, VIH - ; la courbe staturo-pondérale est anormale, mais l’éruption cutanée apparue au 2èm jour de vie motive une consultation. Traitement pour syphilis congénitale est confirmé
Pénicilline G IV 150 000 U/Kg/J (25 000 U/Kg/J) pendant 10 à 14 jours et Surveillance sérologique 1, 3, 6, 12 mois jusqu’à négativité des tests
Pénicilline G IV 150 000 U/Kg/j (25 000 U/Kg/j) pendant 10 jours et Surveillance sérologique 1, 3, 6, 12 mois jusqu’à négativité des tests.
Pénicilline G IV 150 000 U/Kg/j (25 000 U/Kg/j) pendant 7 jours et Surveillance sérologique 1, 3, 6, 12 mois jusqu’à négativité des tests
Extencilline 50 000 U/Kg en IM en dose unique et Surveillance sérologique
56.Theara thavy est né à terme avec un poids de naissance de 2400 g ; une taille de naissance de 40 cm et un périmètre crânien à 30 cm. La grossesse de sa mère a été particulièrement suivie du fait de suspicion de syphilis. Elle était du groupe O avec des sérologies rubéoles -, toxoplasmose - syphilis +, VIH - ; la courbe staturo-pondérale est anormale, mais l’éruption cutanée apparue au 2èm jour de vie motive une consultation. En cas très probable de syphilis congénitale
Chez la mère diagnostic au moment de l’accouchement d’une syphilis sérologique avec traitée.
Tout nouveau-né ou enfant âgé de moins de 2 ans avec des signes cliniques : Hépatosplénomégalie, lésions cutanéomuqueuses, ictère, Rhinite persistante
Chez l’enfant (ELISA/TPHA) positif avec un titre VDRL < 4 x le titre du VDRL de la mère ou recherche d’IgM spécifique négatif
Tout nouveau-né ou enfant âgé de moins de 2 ans avec des signes cliniques : Hépatosplénomégalie, lésions cutanéomuqueuses, ictère, Rhinite persistante et Chez l’enfant (ELISA/TPHA) positif avec un titre VDRL + ≥ 4 x le titre du VDRL de la mère ou recherche d’IgM spécifique positive.
Traitement Pénicilline G IV 150 000 U/Kg/j (25 000 U/Kg/j) pendant 7 jours et Suivi de l’enfant à 3, 6 et 12 mois ou jusqu'à ce que tous les tests se négative.
57.Theara thavy est né à terme avec un poids de naissance de 2400 g ; une taille de naissance de 40 cm et un périmètre crânien à 30 cm. La grossesse de sa mère a été particulièrement suivie du fait de suspicion de syphilis. Elle était du groupe O avec des sérologies rubéoles -, toxoplasmose - syphilis +, VIH - ; la courbe staturo-pondérale est anormale, mais l’éruption cutanée apparue au 2èm jour de vie motive une consultation. Conseils pour la mère ou la famille de Theara thavy
Baigner le bébé dans une pièce chaude et sans courant d’air,
Enseignez à la mère comment tenir le bébé au chaud
Nettoyer tous les plis cutanés
Laver les cheveux du bébé en dernier
Mettre le bébé en contact peau à peau, baigner le bébé dans une pièce chaude et pas de courant d’air, nettoyer le bébé chaque jour.
58.Theara thavy est né à terme avec un poids de naissance de 2400 g ; une taille de naissance de 40 cm et un périmètre crânien à 30 cm. La grossesse de sa mère a été particulièrement suivie du fait de suspicion de syphilis. Elle était du groupe O avec des sérologies rubéoles -, toxoplasmose - syphilis +, VIH - ; la courbe staturo-pondérale est anormale, mais l’éruption cutanée apparue au 2èm jour de vie motive une consultation. Signe de Danger pour enseigner à la mère de Theara thavy
Succion faible ou absence de succion
Hyperthermie ou hypothermie
Ictère
Succion faible, hyperthermie ou hypothermie, vomissement ou diarrhée, Respiration rapide ou difficile.
Vomissement
59.Les produits pris par la mère, qui provoque la malformation congenital, peuvent être classes en 3 rubriques:
Mode de vie de la mere + autre produits administer à titre thérapeutique + habitude de parler
Mode de vie de la mere+ autre produits administer à titre thérapeutique + carence nutritionnelle
Mode de vie de la mere + carence nutritionnelle + habitude de parler
Produits administer à titre thérapeutique + habitude de parler+ habitude de manger
Mode de vie de la mere + habitude de parler+ habitude de manger
60.Trisomie 21:
Faciès triangulaire
Hyperplasie de la racine du nez
Hypoplasie de la racine du nez
Bouche fermé en permanence
Langue courte
63.Hydrocéphalie
Cause par hyperproduction de LCR et hypernatrémie
Cause par hyperproduction de LCR et hyperkaliémie
Cause par hyporéabsorbtion de LCR
Cause par hémorragie cérébrale et hypersécrétion d’insuline
Cause par hypovascolarisation cérébrale
64.Atrésie duodénale est diagnostiqué anténatale par:
Radiographie
Scanner
Echographie anténatale
Test de l’urine
Caryotype
65.omphalocèle et gastroschisis:
Gastroschisis est plus grave que omphalocèle
Gastroschisis est aussi grave aue omphlocèle
Omphalocèle est plus grave que gastroschisis
Omphalocèl est moins grave que gastroschisis
Omphalocèle est aussi aussis legère que gastroschisis
66.quand la malformation doit être suspectée ?
Trouble sympatique
Polyhydramnios
Vertige
Vertige
Trouble psychique
67.polyhydramnios est un symptom que l’on pense à :
Hernie diaphragmatique
Atrésie de l’oesophage
Cardiopathie cyanogène
Agénésie rénale
Hirschsprung
68.oligohydramnios est un symptom que l’on pense à:
Atrésie de l’oesophage
Atrésie duodénale
Agénésie anorectale
Agénésie rénale
Hypoplasie surrénaliènne
69.Les nouveau-nés des mères diabétiques sont susceptibles d’avoir une anomalie cardiaque sauf:
Coarctation de aorte
Tetralogies de aorte
Anomalie d’Ebstein
Transposition des gros verseaux
Communication intra ventriculaire
70.Les anomalies congénitales observé le plus souvent chez les nouveau-nés de mère diabétique
Multi kystiques du rein
Atrésie eosophagenne
Anomalie du tube neurologique
Atrésie duodénale
Anomalie tube digestive
71.Tout les réponses ci dessous sont les complications chez les nouveau-nés de mère diabétique sauf :
Hyperbillirubinemie
Hyperglycémie
Hypocalcémie
Hypomagnesemie
Hyponatrémie
72.L’hyperglycémie maternelle en fin de la grossesse est associée à
Macrosomie
Post maturité
Retard de croissance intra utérine
Malformations congénitales
Mort in utero
73.Concernant Diabète gestationnelle tous sont vrai sauf :
La diminution de la résistance a l’insuline avec la maturité du fœtus
Mieux contrôler la glycémie avant la grossesse
Le test se fait avec 50g de glucose
Fait entre 24-28 semaines
ATCD de Hydramnios inexpliqué
74.les complications périnatales d’une grossesse diabétique incluent :
Hypotrophie
Avortement
Hypoglycémie
Mort in utero
Post maturité
75.Tous les problèmes suivants sont des problèmes chez les nouveau-nés des mères ayant une diabète gestationnelle récemment diagnostiquée sauf :
Hypoglycémie
Hypocalcémie
Retard de croissance intra-utérine
Hypomagnesemia
Hyperbilirubinemia
76.Touts les réponses ci dessous sont les complications de accouchement macrosomie sauf :
Paralysie du plexus brachial
Dystocie des l’épaule
Cephalomatome
Souffrance fœtal aigue
Inhalation méconniale
77.Toutes les réponses ci dessous sont les causes de la détresse respiratoire chez nouveau-nés de mère diabétique sauf :
Hypoglycémie
Retard de résorption du liquide alvéolaire (détresse respiratoire transitoire)
Cardiomyopathie hypertrophique
Accouchement césarien
Maladies des membranes hyalines
78.l’hypoglycémie chez les nouveau-nés de mère diabétique survient surtout après
H24 de vie,
H1-H2 de vie
H24-H72 de vie
48h de vie
3jours de vie
79.Combien de pourcentage de risque d’infection chez les nouveau-né d ‘une mère ayant une hépatite B chronique pendant la grossesse :
20%
50%
90%
99%
60%
80.Le risque de transmission la plus élevée de l’hépatite B de la mère au fœtus survient au:
1er trimestre
2em trimestre
3em trimestre
Tout le trimestre
Pendant d’accouchement
81.Quelle est la meilleure méthode pour prévenir la transmission du VHB d’une mère infectée à un nouveau-né :
Dépister toutes les femmes enceintes pour hépatite B
Sérovaccination chez les nouveau-nés dans les 12h-24h de vie.
Immuniser systématiquement tous les nouveau-nés
Vacciner tous les adolescents de 11 a 12 ans
Vacciner tous les femmes de 16-18ans
82.Combien de pourcentage de risque d’infection chez les nouveau-né d ‘une mère de hépatite B pendant accouchement :
30%
50%
70%
90%
25%
83.Toutes les réponses ci dessous sont les facteurs de risques d’infection néonatal au hépatite B sauf :
Mère présent HbeAg+
Mère présente hépatite aigue au 3em trimestre de la grossesse
Charge virale élevée
Accouchement prématuré
Mère présent au l’absente HbsAg en liquide amniotique
84.comment fait la prise en charge chez les nouveau-nés de la mère à risque (HbsAg inconnue) :
Prélever une sérologie de la mère
Sérovaccination des nouveau-nés après la naissance (toxicomanie, origine géographique, grossesse mal suivie)
Vaccination Hépatite B des la naissance
Allaitement maternel
Hospitalisation du nouveau-né
{"name":"Quiz 2", "url":"https://www.quiz-maker.com/QPREVIEW","txt":"1.La pathologie de la thyroïde la plus fréquente chez le nouveau-né est :, 2.La \"TSH\" (Thyroid Stimulating Hormone) est sécrétée par :, 3.Les hormones thyroïdiennes qui jouent un rôle capital dans la croissance staturale et le développement du cerveau sont :","img":"https://www.quiz-maker.com/3012/images/ogquiz.png"}
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