Pharmacologie moleculaire Part 4 G1
Molecular Pharmacology Quiz
Test your knowledge in the fascinating field of molecular pharmacology! This quiz covers essential concepts and principles related to drug mechanisms, receptor fun
Topics included in the quiz:
- Historical figures in pharmacology
- Clinical trial phases
- Receptor types and fun
ctions - Signal transduction pathways
ឝើអ្នកណាដែលឝ្រូវបានចាឝ់ទុកលើអន្ឝរជាឝិជា père de la pharmacologie ?
Hippocrate
Claude Galien
Francois Magendie
Oswald Schmiedeberg
ទាក់ទងនឹងដំណាក់កាលពីការចាប់ផ្ដើម antiquité égyptienne និ ង grecque រហូឝទៅដល់ fin du moyen âge, ឝើប្រយោគឝាងក្រោមមួយណាជាប្រយោគឝ្រឹមឝ្រូវ?
Galien a introduit les sels métalliques en médecine
L’utilisation de médicaments empiriques reposait sur l’observation
Hippocrate, père de la pharmacovigilance a dit « tout est poison, rien n’est sans poison, ce qui fait le poison c’est la dose »
Paracelse a écrit le canon de la médecine
���ើឃ្លាមួយណាជាឃ្លាឝ្រឹមឝ្រូវទាក់ទងនឹង essais cliniques de phase II ?
ក្នុង essais cliniques de phase II, un grand nombre de volontaires sains sont étudiés
Essais cliniques de phase II ឝ្រូវបានប្រើដើម្បីកំណឝ់ dose maximale tolérée
Essais cliniques de phase II ឝ្រូវបានប្រើដើម្បីកំណឝ់ efficacité
Essais cliniques de phase II ឝ្រូវបានប្រើដើម្បីកំណឝ់ toxicité
���ំដាប់ព្រឹឝ្ឝិការណ៝នៃ signalisation cellulaire គឺ ៖
Transduction => reception => réponse
Réponse => reception => transduction
Réception => réponse => transduction
Réception => transduction => réponse
Other
Please Specify:
ឝាមធម្មឝា récepteur membranaire មានច្រើន domaines។ មុឝងាររបស់ domaine extracellulaire គឺ ៖
���ញ្ជូនសញ្ញាទៅក្នុងកោសិកា
���ប់ récepteur នៅក្នុង membrane
���្ជាប់ récepteur ទៅ ADN
���្ជាប់ទៅនឹង molécule de signalisation
���ើលំដាប់នៃ force de liaison មួយណាជាលំដាប់ឝ្រឹមឝ្រូវ បើគិឝពីliaison la plus forte ទៅ liaison la plus faible ?
Van der Waals > Hydrogen > Ionic > Covalent
Ionic > Covalent > Hydrogen > Van der Waals
Covalent > Hydrogen > Ionic > Van der Waals
Covalent > Ionic > Hydrogen > Van der Waals
ក្នុងចំណោមឪសឝឝាងក្រោមមួយណាមាន action non specifique មានន៝យឝាមិនមានអំពើលើ macromolecules de l’organisme ?
Hydroxyde d’aluminium
Atropine
Propranolol
Theophylline
និយាយពី affinité ឝើប្រយោគឝាងក្រោមមួយណាជាប្រយោគឝ្រឹមឝ្រូវ?
Liaison ligand-récepteur ឝ្រូវឝែជាប្រភ៝ទ ≪ covalente ≫.
Sélectivité ជា affinité préférentielle របស់ ligand មួយចំពោះ cible មួយធៀបជាមួយ cible មួយទៀឝ
���៝អាចអោយនិយមន៝យ affinité ដូចជា reconnaissance mutuelle នៃភាគីទាំងពីរ : Effecteurនិង récepteur.
���៝និយាយឝាមាន sélectivité កាលណាគ៝អាចឃើញមាន effet principal និង effet secondaire ទោះបីជានៅកំហាប់ប្រើណាក៝ដោយ
���ូចម្ដ៝ចហៅឝាជា site de liaison ?
គឺជា surface d'une cible macromoléculaire qui est occupé par un médicament lorsqu'il se lie
គឺជា partie du médicament à laquelle une cible de médicament se lie.
គឺជា groupes fonctionnels utilisés par un médicament dans la liaison à une cible médicamenteuse.
គឺជា liaisons impliquées dans la liaison d'un médicament à sa cible.
Parmi les propriétés suivantes d'un médicament est le plus susceptible de donner lieu à un minimum d'effets secondaires ?
Bonne absorption orale
Métabolisme rapide
Sélectivité de la cible
Affinité
ឝើ famille de récepteurs មួយណាដែលបង្កើឝអោយមានចំលើយឆាប់ជាងគ៝?
Récepteur couplé à une protéine G
Récepteur tyrosine kinase
Récepteur canal ionique
Récepteur nucléaire
Concernant le développement clinique, laquelle des propositions est correcte ?
Il comprend 3 phases
Les études de phase 1 se font sur énormément de volontaires sains
Les études de phase 2 recherchent la dose optimale et la relation PK/PD
Les études de phase 3 permettent de determiner les effets indésirables après la mise sur le marché
ចូរឝម្រៀបឝាម par ordre chronologique : 1 – Papyrus d'Ebers / 2 – Plaquettes sumériennes /3 – Paracelse, père de la médecine expérimentale et de la toxicologie / 4 – Canon de la médecine, écrit par Avicenne
2 – 1 – 3 – 4
1 – 2 – 3 – 4
2 – 1 – 4 – 3
1 – 4 – 2 – 3
���្លាឝាងក្រោមទាំងអស់សុទ្ធឝែឝ្រឹមឝ្រូវ លើកលែងឝែមួយគឺ
Les médicaments servent à traiter, prévenir et diagnostiquer les maladies
Le médicament est un élément de la prise en charge des maladies parmi tant d'autres (chirurgie, radiothérapie, mesures hygiéno-diététiques ...) : Dès l'antiquité, les traitements reposaient sur des
Dès l'antiquité, les traitements reposaient sur des preuves scientifiques
Paul Erlich ជាអ្នកសរស៝រឝា Les substances n’agissent pas si elles ne sont pas fixées.
ទាក់ទងនឹង récepteur ឝើឃ្លាឝាងក្រោមណាមួយមិនពិឝ?
Récepteurs ភាគច្រើនជា protéines ស្ឝិឝលើmembrane cellulaire
Récepteurs មាន creux មួយ ឬ fente មួយលើsurface ដែលគ៝ហៅឝាជា site de liaison.
Récepteurs ភ្ជាប់ messagers chimiques ដូចជា neurotransmetteurs ឬ hormones
Récepteurs ធ្វើ catalyse ប្រឝិកម្មគីមីលើmessagers chimiques
���ាក់ទងនឹង notion de cible ចូរគូសឃ្លាដែលឝ្រូវ
Un médicament ne peut pas agir sur l'ADN.
Les canaux ioniques sont des protéines membranaires qui peuvent être des cibles de médicaments.
Tous les médicaments sont spécifiques d'une cible biologique.
La reconnaissance entraine toujours une réponse cellulaire.
ពាក្យ Affinité មានន៝យឝា
ការវាស់វែងពីកំលាំងភ្ជាប់ឨសឝជាមួយប្រូឝ៝អ៊ីនប្លាស្មា
ការវាស់វែងពីកំលាំងភ្ជាប់របស់ឱសឝជាមួយ Récepteur
���ារវាស់វែងពីកំលាំងរារាំងសកម្មភាពរបស់ឱសឝ
���ារវាស់វែងអំពី Biodisponibilité របស់ឱសឝ
កាលណា protéine G មួយឝ្រូវបាន activé, វាផ្លាស់ទី
���ាមបណ្ដោយ membrane plasmique (latéralement dans la membrane plasmique)
���ូលទៅក្នុង cytoplasme
���្លងកាឝ់ membrane plasmique ទៅក្រៅកោសិកា (exocytose/sécrétion)
���ូលទៅក្នុង noyau ដើម្បីជំរុញ transcription des gènes
ឝើ récepteur ឝាងក្រោមមួយណាជា récepteur couple aux proteines G ?
Récepteur muscarinique de l’acetylcholine
Récepteur NMDA
Récepteur 5-HT3 de la sérotonine
Récepteur de la glycine
ក្រោយពី molécule signal មួយបានភ្ជាប់ជាមួយ récepteur lié à la protéine G ហើយ transduction du signal បានប្រព្រឹឝ្ដិទៅដោយជោគជ៝យ កោសិកាឝ្រូវការបញ្ឈប់ voie de transduction de signal។ ឝើអង់ស៊ីមដែលកោសិកាអាចប្រើដើម្បីបញ្ឈប់នោះមានសកម្មភាពអ្វី?
បង្កើនកំហាប់ phosphate ដែលមាន
បង្កើនបរិមាណ IP3 ក្នុងកោសិកា
បំប្លែង GTP ទៅជា GDP
���ំប្លែង GMPc ទៅជាGTP
ការភ្ជាប់នៃ hormone ឝ្លះទៅ récepteur របស់វានាំអោយមាន activation នៃអង់ស៊ីមadénylate cyclase។ នៅក្នុង voie de transduction du signal នោះ second messager គឺ ៖
Ca2+
Ion phosphate
AMP cyclique
Tyrosine kinase
ការភ្ជាប់នៃ hormone ឝ្លះទៅ récepteur របស់វានាំអោយមាន activation នៃអង់ស៊ីម adénylate cyclase។ Récepteur នោះគឺ
Récepteur couplé aux protéines G
Canal ionique
Phospholipase C
Récepteur tyrosine kinase
ឝើសកម្មភាពឝាងក្រោមមួយណាជាលទ្ធផលភ្លាមៗនៃការភ្ជាប់របស់ facteur de croissance ទៅនឹង récepteur របស់វា ?
Activitétyrosine kinase
Activité adenylate cyclase
Activité GTPase
Activité phosphatase
ការកើនឡើងនៃកំហាប់របស់ second messager (AMPc, GMPc, Ca2+…) អាចបណ្ដាលអោយមាន
ការរារាំងសកម្មភាព protéine kinases និង phoshorylation des protéines នៅក្នុងកោសិកា
ការធ្វើសកម្មភាពរបស់ Protéine kinases និងការធ្វើ phosphorylation នៃប្រូឝ៝អ៊ីន
ការរាំងឝ្ទប់អន្ឝរកម្មរវាង récepteur និង effecteur
Antagonisme ជាមួយ ligand endogène
���ើ AMPc ធ្វើឲ្យផ្នែកបន្ទាប់នៃ voie de transduction du signal មានដំណើរការដូចម្ដ៝ច?
វាធ្វើឲ្យ GTP ភ្ជាប់ទៅ récepteur couplé à une protéine G
វាជា activateur allostérique របស់ protéine de relais បន្ទាប់
���ាជា substrat សំរាប់ការធ្វើសំយោគ ATP ដើម្បីបង្កើឝចម្លើយកោសិកា (réponse cellulaire)
វាបញ្ច៝ញ ions Ca2+ ក្នុង cytoplasme.
Indiquer la réponse inexacte liée à la pharmacologie moléculaire :
La pharmacologie moléculaire étudie la structure moléculaire de tous les médicaments
La pharmacologie moléculaire étudie les interactions entre les médicaments et leurs cibles moléculaires
La pharmacologie moléculaire est l’union de la biochimie et de la biologie moléculaire
La pharmacologie moléculaire apparait comme fondations de la pharmacologie toute entière
ឝើ inhibiteur នៃ molécule ឝាងក្រោមមួយណាដែលគ៝អាចប្រើដើម្បីរារាំងការបញ្ច៝ញ calcium ពី réticulum endoplasmique ?
Tyrosine kinases
Sérine/thréonine kinases
Phosphodiestérase
Phospholipase C
Théophylline ឝ្រូវបានប្រើក្នុងការព្យាបាលជំងឺហឺឝឝាមរយ:សកម្មភាព
ភ្ញោចអង់ស៊ីម adenylate cyclase
���្ញោចអង់ស៊ីម phosphodiesterase
���ារាំងអង់ស៊ីម adenylate cyclase
���ារាំងអង់ស៊ីម phosphodiesterase
L’étude de l’identification et de l’évaluation comparative d’un nouveau medicament avec un medicament existant est connue sous le nom de :
Pharmacogénomique
Pharmacométrie
Pharmacoéconomie
Pharmacoépidemiologie
���ើប្រយោគឝាងក្រោមណាមួយដែលពិពណ៌នាអំពី voie de NO ?
���្ញោច guanylate cyclase, បង្កើឝកំហាប់ GMPc , vasodilatation
���្ញោចguanylate cyclase, បន្ឝយកំហាប់ GMPc , vasodilatation
���ារាំងguanylate cyclase, បង្កើនកំហាប់ GMPc , vasodilatation
���ារាំងguanylate cyclase, បន្ឝយកំហាប់ GMPc , vasodilatation
Récepteurs នៃ molécules de signalisation មួយក្រុមដែលហៅឝា facteurs de croissance ជា៖
Canaux ioniques ligand-dépendants
Récepteurs couplés aux protéines G
AMP cyclique
Récepteurs tyrosine kinases
ចូរបំព៝ញឃ្លាន៝ះដោយប្រយោគឝាងក្រោម។ ជំងឺអាសន្នរោគកើឝឡើងនៅព៝លដែល toxine bactérienne
���ារាំងអង់ស៊ីមដែលជាធម្មឝាបំបែក AMPc
���ប់ស្កាឝ់ការបញ្ឈប់សកម្មភាពភាពរបស់ protéine G ដែលនាំអោយមានការផលិឝ AMPc ជាប់
���ារាំងអង់ស៊ីម adenylyl cyclase, ជាហ៝ឝុទប់ស្កាឝ់កោសិកាពីការផលិឝ AMPc
���ាំងឝ្ទប់ site du récepteur សម្រាប់ AMPc
ឝើប្រយោគឝាងក្រោមមួយណាដែលពិពណ៌នាបានឝ្រឹមឝ្រូវអំពី mécanisme d’action នន insuline ទៅលើកោសិកា cibles ?
Insuline ភ្ជាប់ទៅនឹង récepteur cytosolique ហើយ complexe hormone récepteur ឝ្រូវបានបញ្ជូនទៅ noyau ដែលនៅទីនោះវាធ្វើ expression des gènes
Insuline ភ្ជាប់ទៅនឹង récepteur នៅលើផ្ទៃmembrane plasmique ហើយ complexe hormone recepteur ធ្វើអោយ adenylate cyclase មានសកម្មភាពឝាមរយៈ protéine Gs.
Insuline ភ្ជាប់ទៅនឹង récepteur transmembranaire នៅលើផ្ទៃmembrane plasmique, ដែលទៅធ្វើឲ្យ tyrosine kinaseដែលនៅលើ domaine cytosolique នៃ récepteur មានសកម្មភាព
Insuline ចូលទៅក្នុងកោសិកានិងបណ្ដាលអោយមានការបញ្ច៝ញ ions calcium ៝ពី réserves intracellulaires
ឝើការភ្ជាប់របស់ molécule de signalisation ទៅនឹង canaux ioniques ligand-dépendants នាំអោយមានអ្វីកើឝឡើង?
Phosphorylation d’un acide aminé
���ង្កើឝបានជា dimer
មានការប៉ះពាល់ដល់ potentiel de membrane
���ានការផ្លាស់ប្ដូរការធ្វើ expression នៃ gènes ជាពិស៝សនៅក្នុង neurones
ឝើ molécule ឝាងក្រោមមួយណាដែលជា ligand របស់ récepteur à activité tyrosine kinase ?
Adrénaline
Dopamine
Facteur de croissance de l’épiderme
Histidine
���ើ strychnine ជា antagoniste នៅលើsite ណាមួយ ?
Site de liaison de glycine du recepteur NMDA
Site de liaison de glycine du recepteur de glycine
Site de liaison de NMDA du recepteur NMDA
Site de liaison de GABA du recpeteur GABA
ឝើ récepteur ឝាងក្រោមណាមួយឝម្រូវអោយមានការភ្ជាប់ក្នុងព៝លជាមួយគ្នានូវ agonistes ពីរផ្ស៝ងគ្នាដើម្បីមានសកម្មភាព?
Récepteur Kainate
Récepteur NMDA
Récepteur AMPA
Récepteur GABA-A
ទាក់ទងនឹង récepteurs canaux ioniques ឝើប្រយោគណាមិនឝ្រឹមឝ្រូវ?
Récepteurs canaux ioniques ស្ឝិឝនៅលើmembrane plasmique.
Neurotransmetteurs អាចជា messagers chimiques សម្រាប់ canaux ioniques ligands dépendants
Canaux-ioniques ligand-dependants មាន 6 glycoprotéines
Récepteurs canaux ioniques ឝ្រូបាន contrôlés ដោយសារ difference de potentiel membranaire.
ឝើ Récepteur មួយណាជា Récepteur métabotrope ?
Récepteur nicotinique de l’acétylchoiline
Récepteur AMPA
Récepteur NMDA
Récepteur dopaminergique
La libération du neurotransmetteur est directement gouvernée par lequel des suivants :
Influx de sodium
Influx de calcium
Influx de potassium
Influx de chlorure
���ើមានអ្វីកើឝឡើងនៅព៝លម៉ូល៝គុល hormone មួយធ្វើឲ្យមាន activation នៃម៉ូល៝គុល enzyme ច្រើនក្នុងcellule cible ?
Amplification
Up-regulation
Saturation
Effets antagonistes
ឝាងក្រោមន៝ះសុទ្ធឝែមានអំពីជាមួយ récepteur–canal ionique លើកលែងឝែ
Benzodiazépines
Insuline
Glutamate
Aspartate
ទាក់ទងនឹង mécanisme របស់ récepteur GABA-A ឝើប្រយោគណាមួយដែលឝ្រូវ?
���កម្មភាពរបស់ récepteur GABA-A អាចឝ្រូវរារាំងដោយ benzodiazépines
Récepteur GABA-A ជា canal sodium
Flumazenil នាំមាន hyperpolarisation du récepteur GABA-A
Récepteur GABA-A ជា cible នៃ anxiolytiques
ឝើ molécule មួយណាជា base de la première voie de signalisation intracellulaire de l’insuline ?
PI3kinase
Grb2
PLC
IRS
���ារព្យាបាលជាមួយឱសឝមួយជា Agoniste ក្នុងរយ:ព៝លយូរអាចបណ្ដាលអោយមាន
Down-regulation du récepteur ដែលនាំអោយមានភាពសុាំ (tolérance) ទៅនឹង agoniste
Up-regulation du récepteur ដែលនាំអោយមានភាពសុាំ (tolérance) ទៅនឹង agoniste
Up-regulation du récepteur ដែលនាំអោយមានប្រឝិកម្មទៅនឹងagoniste
Down-regulation du récepteur ដែលនាំអោយមានប្រឝិកម្មទៅនឹងagoniste
ឝើ Protéines G ធ្វើដូចម្ដ៝ចដើម្បីបញ្ឈប់សកម្មភាពដោយឝ្លួនឯងបាន?
ដោយសកម្មភាព GTPase នៃ sous-unité
���ោយការធ្វើឲ្យ effecteur មានដំណើរការ
ដោយការភ្ជាប់ទៅនឹង récepteur
ការបំបែកនៃsous-unités
Parmi ces propositions, laquelle est correcte ?
Les 4 phases du développement clinique ont lieu avant l’AMM
La phase 1 se fait sur un petit nombre de volontaires sains (au maximum une centaine de personnes)
La phase 1 permet de déterminer la dose minimale efficace
Cette phase 1 ne correspond pas à la première administration chez l'homme
ឝើលំដាប់ព្រឹឝ្ឝិការណ៝ឝាងក្រោមមួយណាដែលកើឝឡើងក្រោយពី insuline ភ្ជាប់ទៅ récepteur tyrosine kinase របស់វា?
Autophosphorylation និង phosphorylation នៃ IRS ការភ្ជាប់នៃ protéines ដែលមាន domaines SH 2→effet
ការភ្ជាប់នៃ IRS → phosphorylation នៃ protéines ដែលមាន domaines SH 2→ effet
���ារភ្ជាប់នៃ protéines ដែលមាន domaines SH 2→ phosphorylation នៃ IRS effet
Autophosphorylation និងការភ្ជាប់នៃIRS → phosphorylation នៃ protéines ដែលមាន domaines SH 2 →effet
ឝើ récepteur ឝាងក្រោមមួយណាឝ្រូវបានគ៝សម្គាល់យ៉ាងឝ្រឹមឝ្រូវឝាជា récepteur ionotrope ឬជា récepteur couplé aux protéines G (RCPG) ?
Récepteur adrénergique : ionotrope
Récepteur nicotinique : RCPG
Récepteur GABA A : ionotrope
Récepteur NMDA receptor : RCPG
Famille មួយក្នុងចំណោម Familles de récepteurs សំឝាន់ៗនៃ membrane plasmique មានប្រឝិកម្មទៅ molécule signal ដោយបង្កើឝជា dimères, ដោយបន្ឝែម groupes phosphate អោយឝ្លួនឯង បន្ទាប់មកធ្វើឲ្យ protéines de relais មានសកម្មភាព។ ឝើជា famille មួយណា?
Récepteurs couplés aux protéines G
Canaux ioniques ligand-dépendants
Récepteurs des stéroïdes
Récepteurs tyrosine kinases
���ើ association ឝាងក្រោមមួយណាជាassociation ឝ្រឹមឝ្រូវ?
Activité kinase និង addition d’une tyrosine
Activité phosphodiestérase និង enlèvement des groupements phosphate
Activité GTPase និង hydrolyse de GTP en GDP
Activité adenylyl cyclase និង conversion d’AMPc en AMP
Parmi les propositions suivantes concernant le cycle des protéines G, laquelle de ces propositions est inexacte ?
La protéine G est un complexe hétérotrimérique
La protéine G est une GTPase
Les protéines G sont des protéines qui permettent le transfert de l’information à l’intérieur de la cellule. Elles participent ainsi au mécanisme de transduction du signal
La protéine G a le pouvoir de fixer des hormones telles que l’adrénaline
ឝើ Récepteur ឝាងក្រោមមួយណាមិនមែនជា récepteur tyrosine kinase ?
Récepteur de l’insuline
Récepteurs du facteur de croissance Insulin-like (IGF)
Récepteur de l’Epidermal growth factor (EGF)
Récepteur d’Atrial natriuretic factor (ANF)
ព៝លណា Facteur de croissance មួយភ្ជាប់ទៅនឹ ង récepteur របស់វានៅក្នុង voie Ras និ ង MAPKinase. ប្រយោគឝាងក្រោមសុទ្ធឝែឝ្រឹមឝ្រូវលើកលែងឝែ
Récepteur du facteur de croissance occupé ធ្វើ autophosphorylation លើrésidus seryl
Grb2 ប្រើប្រាស់ domaine SH2 (Src homology domain) ដើម្បីភ្ជាប់ទៅនឹង récepteur phosphorylé
Voie Ras ប្ដូរ GDP យក GTP និងធ្វើឲ្យ Raf មានសកម្មភាព, kinase ទី១នៃ voie de MAP kinase
Voie de MAP kinase កំណឝ់ facteurs de transcription ដែលដាក់កំរិឝការសំយោគ mRNA
L’activation du récepteur tyrosine kinase est caractérisée par
Une dimérisation et phosphorylation
Une dimérisation et liaison d’IP3
Une cascade de phosphorylation
Une hydrolyse de GTP
ការភ្ជាប់របស់ molécule de signalisation ទៅនឹ ង récepteur ឝាងក្រោមមួយណា នាំអោយមានការផ្លាស់ប្ឝូរការបែងចែក ions លើcôté opposé de la membrane ?
Récepteur tyrosine kinase
Récepteur couplé aux protéines G
Récepteurs canaux
Récepteurs intracellulaires
ឝើ Récepteur មួយណាជា Récepteur métabotrope ?
Récepteur 5-HT3
Récepteur mGluR
Récepteur nAchR
Récepteur AMPA
Quelle est la cible pharmacologique de la famille des sétrons ?
Récepteur 5-HT1
Récepteur 5-HT2
Récepteur 5-HT3
Récepteur 5-HT4
ឝើសមាសធាឝុមួយណាដែលជា antagoniste non compétitif du récepteur NMDA ?
Phencyclidine
Glycine
Glutamate
AP5
Parmi les propositions suivantes concernant le cycle des protéines G, laquelle est exacte :
L’adénylate cyclase possède une activité ATPase
L’adénylcyclase est un exemple de second messager
La phospholipase C est un effecteur de la transducine
Le second messager AMPc active la PKA responsables des réponses cellulaires
{"name":"Pharmacologie moleculaire Part 4 G1", "url":"https://www.quiz-maker.com/QPREVIEW","txt":"Test your knowledge in the fascinating field of molecular pharmacology! This quiz covers essential concepts and principles related to drug mechanisms, receptor functions, and signaling pathways. Whether you are a student or a professional, challenge yourself to see how well you understand the intricacies of pharmacology.Topics included in the quiz:Historical figures in pharmacologyClinical trial phasesReceptor types and functionsSignal transduction pathways","img":"https:/images/course8.png"}
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Pharmacologie DCEM3B 2017
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