Tecnicas (nuestras preguntas)

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Inmunología y Enfermedades Bucodentales

Descubre tus conocimientos sobre inmunología y patología bucodental con este quiz de 60 preguntas. Desde inmunofluorescencia hasta candidiasis oral, este quiz te desafiará a profundizar en temas clave de la salud bucal y la respuesta inmune.

Puedes aprender:

  • Sobre diversas patologías bucodentales
  • Acerca de técnicas de inmunología
  • Factores que afectan la salud bucodental
60 Questions15 MinutesCreated by LearningCloud951
Los fluorocromos en la inmunofluorescencia se utilizan unidos a:
A) Antígenos
B) Solo anticuerpos primarios
C) Solo anticuerpos secundarios
D) Anticuerpos primarios y/o secundarios
E) Ninguna de las anteriores es correcta
El antígeno del pénfigo vulgar es
A) colágeno 7
B) laminina 332
C) desmogleína-1
D) demsogleina-3
E) c y d son correctas
En que patología bucodental hay una imagen reticular a la inmunofluorescencia
A) pénfigo vulgar
B) penfigoide de membranas mucosas
C) liquen plano
D) lupus
E) B y C son correctas
En que patología bucodental hay una imagen con depósitos lineares a la inmunofluorescencia
A) pénfigo vulgar
B) penfigoide de membrana mucosas
C) liquen plano
D) lupus
E) B, C y D son correctas
Cuál es el antígeno más común en el penfigoide de membranas mucosa?
A) BP230
B) BP180
C) Laminina 332
D) Colágeno 7
E) Ninguna de las anteriores es correcta
En la inmunofluorescencia, la incubación de los anticuerpos primarios se obtiene:
A) En una cámara de humidad a 4°C por 1 noche
B) En una cámara de humidad a 4° por 1 hora
C) En una cámara de humidad a temperatura ambiente por 1 noche
D) En una cámara de humidad a temperatura ambiente por 1 hora
E) A y C son correctas
La inmunofluorescencia directa se realiza su
A) Siero del paciente
B) Tejido heterólogo
C) Biopsia de la lesión
D) A y C son correctas
E) A y B son correctas
La inmunofluorescencia indirecta se realiza con
A) Siero del paciente
B) Biopsia de la lesión
C) Solo Liquen plano y Lupus
D) A y C son correctas
E) A y B son correctas
El pattern U-serrated en la inmunofluorescencia se asocia a
A) Pénfigo vulgar
B) Penfigoide de membranas mucosa
C) Liquen plano
D) Linear IgA dermatosis bullosa
E) Ninguna de las anteriores
El pattern N-serrated en la inmunofluorescencia se asocia a
A) Penfigoide de membranas mucosas
B) Pénfigo vulgar
C) Lupus
D) Epidermólisis bullosa acquisita
E) Ninguna de las anteriores
Respecto a la candidiasis oral, señala la respuesta verdadera:
A) Se trata de una enfermedad no infecciosa ocasionada por el crecimiento de colonias
b) Se trata de una enfermedad infecciosa ocasionada por el crecimiento de colonias de cualquiera de las especies de cándida
C) La C. Albicans es la más frecuente, aislada en un 80% de los casos
D) B y C son correctas
E) Todas las anteriores son falsas
Señala cual de las siguientes no es una forma clínica de candidiasis
A) Candidiasis hiperplásica crónica
B) Candidiasis eritematosa aguda
C) Candidiasis pseudomembranasa aguda
D) Candidiasis pseudoepiteliomatosa
E) Candidiasis atrófica eritematosa crónica
La aparición de fisuras eritematosas bilaterales en los ángulos de la boca, es propio de:
A) Estomatitis protética
B) Queilitis angular
C) Glositis romboidal media
D) Lengua negra vellosa
E) Ninguna de las anteriores
La glositis romboidal media se caracteriza por:
A) Aparición de vellosidades que adoptan una coloración oscura
B) Ýrea rojiza romboidal en cara ventral de lengua
C) Ýrea rojiza romboidal en borde lateral de lengua
D) Ýrea rojiza romboidal en dorso de lengua, por delante de las papilas circunvaladas
E) Ninguna de las anteriores es correcta
En referencia al cultivo:
A) Permite establecer género y especie
B) El cultivo de Agar Sabouraud es un tipo de técnica
C) El cultivo de CHROMagar es un tipo de técnica
D) Todas son correctas
E) Ninguna es correcta
La administración de antibióticos de amplio aspecto puede provocar la aparición de:
A) Candidiasis eritematosa aguda
B) Queilitis angular
C) Lengua fisurada
D) Candidiasis pseudomembranosa
E) Candidiasis hiperplásica
Cual de las siguientes tinciones no son empleadas en el diagnóstico de las infecciones micóticas
A) Azul de metileno
B) Azul de lactofenol
C) Tinta Quink Parker
D) Todas las anteriores son empleadas en el diagnóstico de las infecciones micóticas
Ninguna de las anteriores se emplea en el diagnóstico de las infecciones micóticas
En cual de las siguientes técnicas de detección de Candida el hidróxido de potasio es la solución más empleada:
A) Cultivo
B) Examen microscópico directo
C) Técnicas de inmunofluorescencia
D) Biopsia
E) En todas las anteriores
Cual de los siguientes es un método de detección automática basado en el metabolismo de hidratos de carbono:
A) Auxonograma
B) PCR
C) PAS
D) Técnica de Schiff
E) Agar Sabouraud
Cual de las siguientes pruebas es empleada en el diagnóstico de las infecciones micóticas
A) Cultivo
B) Frotis
C) El análisis de saliva
D) A y B son correctas
E) Ninguna de las anteriores
Señala la respuesta correcta en relación con los linfocitos:
A. Son células sin núcleo.
B. En su citoplasma no contienen organelas.
C. Existen 3 tipos principales: linfocitos T, linfocitos B y linfocitos D.
D. Son células encargadas de participar en la inmunidad adaptativa.
E. Ninguna de las anteriores es correcta.
En cuento a la citometría de flujo, señala la opción incorrecta:
A. Es una técnica que permite analizar células o partículas suspendidas en una solución a base de sal tamponada.
B. Puede ser clasificada o no clasificada.
C. La no clasificada analiza la dispersión de la luz visible y uno o varios parámetros de fluorescencia y la clasificada permite además, distribuir las partículas en diferentes recipientes de recolección según sus características.
D. La dispersión de la luz se mide en dos direcciones: hacia delante e indica el tamaño relativo de la célula y en una dirección de 90º e indica la complejidad interna o granularidad de la célula.
E. Todas son correctas.
Los componentes de una máquina de citometría de flujo son:
A. Fluidos, normalmente soluciones salinas tamponadas.
B. Una red electrónica que detecta la señal y la convierte en datos digitales.
C. Un ordenador para analizar los datos.
D. Ninguna de las anteriores.
E. Todas las anteriores.
En cuanto al frotis sanguíneo
A. Es una técnica muy poco subjetiva.
B. No requiere de un extendido de sangre periférica.
C. Nos permite obtener la siguiente información: número y tipo de glóbulos blancos, número y tipo de células sanguíneas formadas anormalmente y cálculo aproximado de los conteos de glóbulos blancos y de plaquetas.
D. Solo permite la identificación de plaquetas.
E. Se usa con mucha frecuencia en la actualidad.
En cuanto a la técnica del frotis sanguíneo:
A. Se toma una muestra de sangre en un tubo con EDTA.
B. Se tiñe la muestra con tinción Wright o Wright-Giemsa.
C. Solo se necesita un objetivo para todo el procedimiento.
D. Para evitar errores por la distribución de los leucocitos, el recuento se realiza con el patrón de serpentina.
E. A, b y d son correctas.
Entre las indicaciones clínicas para la realización de un frotis sanguíneo se encuentran la sospecha de:
A. Anemia.
B. trombocitopenia
C. Leucemia
D. linfoma
E. Todas son correctas
En cuanto a las inmunodeficiencias primarias:
A. No predisponen a infecciones graves.
B. Solo afectan a los linfocitos T.
C. Solo afectan a los linfocitos B.
D. Dado que la producción de anticuerpos mediada por linfocitos B requiere de una buena función de los linfocitos T, la mayoría de los defectos de los linfocitos T conducen a inmunodeficiencias combinadas T y B.
E. Ninguna de las anteriores.
Las inmunodeficiencias secundarias:
A. Son principalmente de origen genético.
B. Pueden ser producidas por medicamentos.
C. Solo afecta a la inmunidad innata.
D. Las principales causas de inmunodeficiencia secundaria actualmente son el virus de la inmunodeficiencia humana y las malnutriciones severas.
E. B y d son correctas.
En cuanto a los síndromes linfoproliferativos:
A. Todos ellos tienen en común la alteración protooncogenes y/o genes supresores que otorgan ventaja proliferativa al clon tumoral.
B. Los pacientes con inmunodeficiencias son inmunes frente a síndromes linfoproliferativos.
C. El mioloma múltiples es una enfermedad rara que caracteriza por la presencia de células plasmáticas monoclonales con capacidad para producir una paraproteína monoclonal y causar alteraciones clínicas.
D. La micositis fungoide es el subtipo más común de linfomas de células B.
E. Ninguna de las anteriores.
Las manifestaciones orales de las inmunodeficiencias
A. No existen manifestaciones orales de las inmunodeficiencias.
B. Dentro de las inmunodeficiencias primarias existen enfermedades que cursan con candidiasis, infecciones virales, estomatitis ulcerosa y herpes oral.
C. En cuanto a las inmunodeficiencias secundarias, en las producidas por VIH la manifestación oral más frecuente es la candidisis pseudomembranosa
D. B y c son correctas.
E. Todas son correctas.
Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta para la técnica inmunohistoquímica?
A) Se basa en la detección de linfocitos B productores de Ac en la sangre.
B) Actualmente, se lleva a cabo fundamentalmente sobre secciones tisulares congeladas.
C) No tiene aplicación diagnóstica en patología oral.
D) Se basa en la detección de Ag in situ por medio de Ac específicos.
E) Todas las anteriores son correctas.
¿Qué marcadores pueden ser utilizados en las técnicas de inmunohistoquímica que emplean microscopia óptica?
A) Enzimas.
B) No es necesaria la utilización de marcadores.
C) Fluorocromos.
D) Oro coloidal.
E) A y C con correctas.
Señala la afirmación falsa:
A) En el método de conjugación directo, el marcador va unido al Ac primario.
B) En el método de conjugación indirecto, el Ac primario debe ser utilizado a concentraciones más altas que en el método directo.
C) En el método de conjugación indirecto, el marcador no va unido al Ac primario.
D) En el método de conjugación directo, es necesario marcar cada Ac primario.
E) Ninguna de las anteriores es falsa.
¿Cuál de los siguientes procedimientos tiene lugar en la fase preanalítica?
A) Inmersión de la muestra en xilol para su desparafinización.
B) Fijación del tejido en formol al 4%.
C) Recuperación antigénica de los epitopes enmascarados por la fijación.
D) Bloqueo de la tinción de fondo.
E) Inmersión de la muestra en baños de alcohol a concentraciones decrecientes para su rehidratación.
Cuál de los siguientes procedimientos NO tiene lugar durante la fase propiamente analítica?
A) Toma de la muestra.
B) Recuperación antigénica.
C) Aplicación del Ac primario.
D) Deshidratación del tejido en baños de alcohol a concentraciones crecientes.
E) A y D son correctas.
Indica la respuesta incorrecta sobre la recuperación antigénica:
A) Es imprescindible su realización para obtener buenos resultados.
B) El método más utilizado en la actualidad es la RA inducida por calor (HIER).
C) Pueden combinarse métodos físicos y químicos.
D) Se basa en la restauración de la estructura molecular prefijación del Ag.
E) Es recomendable pero no imprescindible para la realización de la técnica.
En cuál de las siguientes entidades patológicas orales no tiene aplicación la IHQ?
A) Lupus eritematoso.
B) Pénfigo vulgar.
C) Penfigoide de membranas mucosas.
D) Ninguna es correcta.
E) Todas son correctas.
En qué dos entidades es fundamental la inmunofluorescencia directa para su diagnósticodiferencial?
A) Liquen plano erosivo y leucoplasia vellosa.
B) Lupus eritematoso y liquen plano.
C) Penfigo vulgar y leucoplasia.
D) Penfigoide de membranas mucosas y estomatitis protética.
E) A y B son correctas.
Señala la respuesta correcta:
A) En el pénfigo las ampollas son subepiteliales.
B) En el penfigoide, la inmunofluorescencia indirecta revela un patrón lineal de IgG.
C) En el penfigoide las ampollas son intraepiteliales.
D) En el pénfigo, la inmunofluorescencia directa revela un patrón reticular o en malla de IgG
E) El pénfigo paraneoplásico es negativo a las técnicas de inmunofluorescencia.
En cuanto a los marcadores tumorales:
A) No existe ningún marcador tumoral con sensibilidad y especificidad suficientes para que su concentración aumentada permita el diagnóstico per se de un cáncer.
B) Son únicamente producidos por células tumorales.
C) Si se encuentran en el tumor se denominan circulantes.
D) P53 se encuentra en más del 80% de los casos de COCE.
E) El diagnóstico de cáncer oral puede realizarse en base a la clínica y a la detección en altas concentraciones del gen supresor de tumores p53.
¿Qué es cierto sobre la inmunofluorescencia indirecta?
A. Esta técnica usa un anticuerpo monoclonal o antisuero directamente marcado con un fluorocromo.
B. Esta técnica emplea un anticuerpo primario no conjugado y un anticuerpo secundario marcado con fluorocromo y que reconoce al primario.
C. Esta técnica no se considera gold standard para las pruebas de ANA, ya que ha sido re-emplazada por la técnica ELISA.
D. Esta técnica no sirve para el diagnóstico de lupus eritematoso sistémico.
E. Una ventaja de esta técnica es que no existe variabilidad interobservador.
En relación con la inmunofluorescencia indirecta y el lupus…
A. Si los ANA son positivos y existe una alta sospecha clínica de LES no es necesario hacer más pruebas para detectar por ejemplo anti-dsDNA
B. La técnica ELISA es más estable que la inmunofluorescencia indirecta
C. Para la detección de dsDNA se emplea inmunofluorescencia en ciertos protozoos (Crithi-dia luciliae)
D. Un aumento de anti-dsDNA evidenciado mediante inmunofluorescencia no tiene utili-dad en la predicción de brotes sintomáticos severos.
E. Todas las anteriores son falsas.
En el lupus eritematoso sistémico…
A. Los anticuerpos antinucleares son detectados en el suero en > 95% de los pacientes.
B. En el examen oral nunca se hallan lesiones asociadas a esta patología.
C. Los resultados de la inmunofluorescencia no son capaces de evidenciar esta patología.
D. La técnica ELISA permite detectar anticuerpos ANA.
E. A y d son correctas.
Qué afirmación es falsa?
A. En la enfermedad mixta del tejido conectivo el fenómeno de Raynaud es el síntoma más precoz y persistente.
B. En la enfermedad mixta del tejido conectivo la neuropatía del trigémino es la manifes-tación neurológica más frecuente.
C. En la esclerodermia se encuentra presencia de un depósito excesivo de los componen-tes del tejido conectivo.
D. En la esclerodermia, la afección cutánea es la manifestación clínica más característica de la enfermedad.
E. En la esclerodermia, el patrón menos habitual en la inmunofluorescencia de ANA es el moteado.
El síndrome de Sjögren…
A. Es una enfermedad autoinmune sistémica que afecta especialmente al sistema glandu-lar exocrino.
B. Se manifiesta principalmente con xerostomía y xeroftalmia.
C. Permite a veces observar en la exploración intraoral una lengua depapilada,
D. En ocasiones aparece asociado a hipertrofia de la parótida.
E. Todas son verdaderas
Es falso sobre los anticuerpos antinucleares (ANA) que:
A. Los anticuerpos antinucleares son específicos del LES.
B. La técnica de detección más frecuente de ANA es la inmunofluorescencia sobre células HEp2.
C. Se pueden detectar mediante la técnica ELISA.
D. Atacan a las proteínas normales del núcleo de una célula.
E. Si están en grandes cantidades suelen ser indicadores de una enfermedad autoinmuni-taria.
Es cierto sobre los anticuerpos contra el ADN de doble cadena (double strand DNA antibo-dies o anti-dsDNA):
A. Son de muy alta especificidad para el diagnóstico de lupus eritematoso sistémico.
B. Sirven para predecir la evolución de la enfermedad.
C. Se pueden detectar mediante ELISA, radioinmunoensayo de Farr y quimioluminiscen-cia.
D. E ocasiones pueden detectarse antes que los signos y síntomas clínicos de LES.
E. Todas son verdaderas.
En el diagnóstico del síndrome de Sjögren es falso que:
A. La afectación ocular se puede evidenciar midiendo la capacidad de humidificación lagri-mal (prueba de Schirmer).
B. La disfunción de glándulas salivales mayores se puede objetivar determinando la capaci-dad de secreción salival o mediante gammagrafía con 99mTc.
C. Está indicado efectuar una biopsia de glándulas salivales menores si hay alta sospecha clínica en ausencia de anticuerpos anti-Ro
D. Los anticuerpos anti-Ro52 pueden estar presentes incluso cuando hay negatividad de los ANA-Ro/SS-A (60 kDa)
E. La lesión corneal no evidencia la afectación ocular causada por esta patología.
Es cierto sobre las manifestaciones clínicas del lupus eritematoso sistémico:
A. Es común encontrar un área de eritema o erosión bien delimitada con pápulas blancas centrales rodeadas de estrías radiantes blancas.
B. Las lesiones orales suelen aparecer en el paladar duro, pero también en la encía, el borde del bermellón y la mucosa bucal y labial.
C. Las manifestaciones cutáneas se presentan en la gran mayoría de pacientes.
D. Pueden aparecer síntomas de tipo renal, hematológico o digestivo.
E. Todas son correctas
Sobre el radioinmunoensayo es falso que:
A. El antígeno de la muestra se incuba con anticuerpos complementarios y se añaden antí-genos marcados radiactivamente, que compiten con los de la muestra.
B. Mediante centrifugación se forma un sedimento con antígenos de muestra, antígenos radiactivos, anticuerpos complementarios y anticuerpos secundarios.
C. La concentración de los antígenos de la muestra se puede determinar midiendo la radiac-tividad y comparándola con la del control.
D. Cuanta más muestra de antígeno se halle presente el precipitado final, mayor radiación se obtiene.
E. El ensayo de Farr está disminuyendo en su uso debido a la necesidad de un montaje es-pecial en laboratorio, por su elevado coste y porque requiere manipular material radio-activo.
What are cryoglobulins?
A. Special proteins made for treating cryoglobulinemia
B. imunoglobulins, which are cold
C. Immunoglobulins that precipitate at temperature below 37 degrees and redisolve at rewarming.
D. All answers are wrong
Which disease is most common of monoclonal gammapathies
A. MGUS
B. POEMS syndrome
C. Multiple Myeloma
D. Solitary plasmocytoma
Choose correct sugestion about monoclonal gammapathies
A. Normal condition, which appears over the age of 50
B. condition, where is only IgG found in a serum of a patient
C. They are always symptomatic
D. Is highly heterogeneous group of malignant and non-malignant conditions
Which test is needed to detected monoclonal gammapathy?
A. Only clinical manifestation is enough
B. electrophoresis
C. immunoelectrophoresis
D. B and c are correct
Multiple myeloma
A. Is very common at 30 – 40 years old
B. The main clinical sign is bone pain
C. B and d are correct
D. It may developed from MGUS
Which type of Amyloidosis is most commonly occur in oral cavity?
A. AA Amyloidosis
B. AL Amyloidosis
C. Amyloidosis does not affect oral cavity
D. Hereditary Amyloidosis
Which tests do we need to confirm diagnosis of Multiple Myeloma?
A. Bone marrow biopsy
B. Serum or urine elctrophoresis
C. MRI with more than one local lession
D. All answers are correct
Choose correct suggestion about electrophoresis
A. Electrophoresis is qualitative, but not quantitave
B. C and d are correct
C. We need electric field for it
D. It can tell us, there is higher amount of gamma globulin, but not exact type (IgG,IgA,..)
Immunoglobulins
A. Have light chain – IgG, IgA,.. And heavy chain – kappa and lambda
B. Are produced by T-cells
C. Are proteins
D. All answers are correct
Bence Jones proteins areLector avanzado
A. Proteins present in plasma
B. Present at every healthy person
C. Can be detected by basic urine dipstick+
D. Pathological proteins, present in urine
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