Semester1
Pharmaceutical Calculations Quiz
Test your knowledge and understanding of pharmaceutical calculations with this comprehensive quiz! Designed for students and professionals alike, this quiz covers various topics including drug concentrations, isotonic solutions, and more.
Challenge yourself with 30 engaging questions that will help you reinforce your learning and assess your skills.
1-De quels volumes de l’alcool 30o (# 30% de l’alcool absolue), faut il mélanger avec l’alcool 95o pour obtenir 500 ml de l’alcool à 50o (#50 %). Choisir la bonne réponse :
20 partie de 95% / 65 partie de 50% x 500 ml
45 partie de 30% / 65 (partie de 50% x 500ml
65 partie de 50% / 20 partie de 20% x 500 ml
45 partie de 30%/ 20 partie de 95 % x 500 ml
De quels volumes de l’alcool 950 , faut il mélanger avec l’alcool de 300 pour obtenir 500 ml de l’alcool à 50o (#50 %). Choisir la bonne réponse :
20 partie de 95% / 65 partie de 50% x 500 ml
45 partie de 30% / 65 (partie de 50% x 500ml
65 partie de 50% / 20 partie de 20% x 500 ml
45 partie de 30%/ 20 partie de 95 % x 500 ml
3- Combien faut il ajouter le principe actif pur à 5% d’une pommade, pour obtenir 50g de 10% de pommade ? Choisir la bonne réponse :
Quantité de principe actif : (5 partie de 100% / 95 partie de 10%) x 50g de 10%
Quantité de principe actif : (95 partie de 10% /5 partie de 100%)x 50 g de 10%
Quantité de pommade 5% : (90 partie de 5% / 95 partie de 10%)x 50 g de 10%
Quantité de pommade 5% : (95 partie de 10%/ 90 partie de 5%)x 50 g de 10%
4- Combien faut il prélever la quantité d’une pommade à 5% avec du principe actif pur, pour obtenir 50g de 10% de pommade ?
Quantité de principe actif : (5 partie de 100% / 95 partie de 10%) x 50g de 10%.
Quantité de principe actif : (95 partie de 10% /5 partie de 100%)x 50 g de 10%
Quantité de pommade 5% : (90 partie de 5% / 95 partie de 10%)x 50 g de 10%.
Quantité de pommade 5% : (95 partie de 10%/ 90 partie de 5%)x 50 g de 10%
5-La détermination de milliéquivalence gramme d’un corps est le rapport entre : Choisir la bonne réponse :
La valence et le poids ionique d’un corps
Le poids moléculaire et le poids ionique d’un corps
Le poids ionique et la valence d’un corps
La valence du sel et le poids moléculaire en gramme.
6-L’équivalent gramme du sel est le rapport entre : Choisir la bonne réponse :
Le poids moléculaire en gramme et la valence du sel.
la valence du sel et le poids moléculaire en gramme.
Le poids moléculaire et le poids ionique d’un corps
La valence du sel et le poids moléculaire en gramme.
7- Une solution contient 409,5 mg de CL Na/100 ml Combien de mEq. des Na+ et CL- ? PM = CLNa : 58,5 Choisir la bonne réponse :
409,5 mg /58,5
409,5 mgx100ml/58,5
58,5 mg/409,5 mg
58,5 mgx 100/409, 5 mg
8- Combien est-il de mEq. de K+dans 250mg d’une table de phénoxyméthyl pénicillinase de potassium ? ( P.M de Pénicillene. K = 388,5 valence l) Choisir la bonne réponse :
250 mg/ 388,5 mg
250 mg x 2/388,5 mg
388,5 mg/ 250 mg
388,5 mg x 2/250 ng
Combien est il de mEq. de Mg++/ml. d’une soluté de 50% Sulfate de magnésium ? P.M So4Mg , 7 H2O = 246 Choisir la bonn réponse:
[(2 x 50 x 1000) / 246].
[(2x 50 x 1000) / 246]/ 100 ml.
[(246x 50x1000)/ 50]/100 ml
[(246x 50x2x1000)/ 50]/100 ml
10-Une ampoule de soluté injectable CLNa. Contient 3 mEq/ml. Quelle-est la concentration de cette soluté ? P.M CLNa = 58,5 Choisir la bonne réponse:
( 3 mEq x 58,5 mg)
[( 3 mEq x 58.5 mg)/1000]x 100
[( 3 mEq x 58.5 mg)/1000]
3 mEq x 58,5 mg)x 100
11- La concentration d’une solution isotonique du chlorure de sodium est: Choisir la bonne réponse :
0,4%
0,9%
5%
0,7%
12-La concentration d’une solution isotonique du glucose est :
4%
8%
5%
10%
13-On admet actuellement que l’abaissement du point de congélation du plasma est égal : Choisir la bonne réponse :
0,52o C
00C
0,450C
+ 0,520C
D’après la loi de Raoult, l’abaissement du point de congélation du plasma est déterminé par :
Δt = - K. C/M
Δt = - C/M
Δt = - K. M/C
Δt = - M/K.C
15- Déterminer la concentration isotonique du glucose ? Poids moléculaire du glucose est égale de 180. K = 18,6 Choisir la bonne répondre :
(0,52 x 180)/18,6
(0,52 x 18,6)/ 180
(180 x 18,6)/0,52
(0,52/(180 x 18,6)
16- Osmose : Choisir la bonne répondre :
Phénomène de diffusion entre deux solutions à travers une membrane semi-perméable de la moins concentrée vers la plus concentrée.
La concentration d’un corps de même pression osmotique du plasma.
La pression osmotique attribuable aux protéines.
La concentration isotonique du plasma
17- 1 milli osmole est équivaux au abaissement cryoscopique du plasma :
-0,002000C
-0,001860C
-0,00010 C
-0,520C
18 : Toutes concentrations d’un corps avec abaissement cryoscopique équivaux à -0,520 C est :
Une solution d’isotonie avec du plasma humain
Une solution d’hypotonie avec du plasma humain
Une solution de l’hypertonie avec du plasma humain
Une solution simple
Il faut isotoniser d’un corps lorsque :
La concentration d’un corps est d’isotonie du plasma
La concentration d’un corps est d’hypotonie du plasma
La concentration d’ un corps est d’hypertonie du plasma
La concentration d’un corps est non saturée
20-On peut déterminer la concentration d’ajustement d’isotonie d’un corps par :
La méthode cryoscopique
La méthode iso-osmotique
La formule de Raoult
La détermination de la concentration d’un corps
21-On peut déterminer la concentration d’ajustement d’isotonie d’un corps par :
La méthode iso-osmotique
La méthode d’équivalent d’un corps.
La formule de Raoult
La détermination la concentration d’un corps Chiosir la bonne réponse
22-On peut déterminer la concentration d’ajustement d’isotonie d’un corps par :
La méthode iso-osmotique
La La méthode de dilution
La formule de Raoult
La détermination la concentration d’un corps Choisir la bonne réponse
23-Parmi les produits comme indiqués au-dessous, quel est le produit le plus couramment utilisé pour l’ajustement de l’isotonie ?
Manitol
Glucose
Chlorure de sodium
Lactose
24-L’équivalent est déterminé par :
Le rapport d’abaissement du point de congélation des principes actifs par l’abaissement du point de congélation du chlorure de sodium
Le rapport du poids moléculaire des principes actifs par le poids moléculaire du chlorure de sodium.
Le rapport d’abaissement du point de congélation des principes actifs 1% par l’abaissement du point de congélation du chlorure de sodium 1%.
Le rapport de la concentration du principe actif 1% et de la concentration du chlorure de sodium 1%
25-L’équivalent est déterminé par :
Le rapport d’abaissement du point de congélation des principes actifs par l’abaissement du point de congélation du chlorure de sodium
Le rapport du poids moléculaire de chlorure de sodium par le poids moléculaire du principe actif.
Le rapport d’abaissement du point de congélation du chlorure de sodium 1% par l’abaissement du point de congélation du principe actif 1%.
Le rapport de la concentration du principe actif 1% et de la concentration du chlorure de sodium 1%
26- La formule de White et Vincent par la méthode de détermination du volume de liquide de l’isotonie est : V=WxExv
V est le volume d’eau en litre qui, en dissolvant le principe actif, donnera une solution isotonique
V est le volume d’eau en millilitre qui, en dissolvant le principe actif, donnera une solution isotonique.
V est le volume d’eau en millilitre qui, en dissolvant le chlorure de sodium, donnera une solution isotonique
W est l’équivalence de chlorure de sodium
27- ( Isotonie ) L’équivalent gramme d’un produit est :
D’équivalent du chlorure de sodium
D’équivalent du mannitol
D’équivalent du glucose
D’équivalent du lactose
28- L’intérêt de la détermination de la quantité du ClNa pour l’ajustement de l’isotonie des produits est :
De pré- formulation de forme galénique liquide d’injectable
De pré-formulation de forme galénique solide ( comprimé)
De pré-formulation de forme galénique liquide de sirop buvable
De pré-formulation de forme galénique suppositoire Choisir la bonne réponse
29- L’intérêt de la détermination de la quantité du ClNa pour l’ajustement de l’isotonie des produits est :
De pré- formulation de forme galénique liquide collyre
De pré-formulation de forme galénique liquide de sirop buvable
De pré-formulation de forme galénique solide ( comprimé)
De pré-formulation de forme galénique suppositoire Choisir la bonne réponse
30- La matière première obtenue par les plantes végétales est :
Phytothérapie
Biotechnologie
Opothérapie
Synthèse
La biotechnologie est le principe actif obtenu par :
Les plantes végétales
Les cellules vivantes
Les animaux
Les synthèses
32- Pour les poudres thermolabiles, on peut :
Broyer par simple technique.
Broyer peut être utilisé sous une température très basse (cryobroyage), grâce à divers procédés tels que l’emploi de l’azote liquide à -1000.C
Broyer peut être utilisé sous une température très basse (cryobroyage), grâce à divers procédés tels que l’emploi de gaz fréon
Broyer peut être utilisé sous une température très basse
33-Parmi les appareils suivants, lesquels permettent de broyer en milieu solide Choisir la bonne réponse :
Broyeur à cisaillement
Broyeur à meule verticale et horizontale
Broyeur à marteaux
Broyeur à noix cannelée ou moulin colloïdal
34-Parmi les appareils suivants, lesquels permettent de broyer en milieu liquide ?
Broyeur à marteaux
Broyeur à noix cannelée ou moulin colloïdal
Microniseur
Broyeur à percuteur
35-Quel est l’intérêt du broyage en technologie pharmaceutique ?
La préparation de formes galéniques telles que gélules, comprimés.....
Une vitesse de dissolution ou d’extraction plus lente
L’instabilité des suspensions
L’instabilité de suppositoires.
36-Le microniseur est obtenu par :
Les broyeur par percussion
Les broyeur par écrasement
Les broyeur à air comprimé
Les broyeur à meule verticale et horizontale.
37-Définition du tamisage ?
Le tamisage consiste à diviser les particules trop grossières.
Le tamisage est comme le calibrage
C’est une opération qui consiste à séparer les particules trop grossières
Le tamisage est obtenu par percussion des poudres
38-Dans le cas de forme suspensions, d’émulsions, de suppositoires, les particules de poudre doivent être :
Comprise entre 1mm - 0,65 mm
Comprise entre 0,65 mm à 0,200 mm
Comprise entre 0,1mm à 0,01mm
Comprise entre 1mm-1,5 mm
39-Les poudres très fine possèdent le caractère granulométrique comprise entre :
0,355mm à 0,180 mm
0,125mm à 0,090 mm
0,180 mm à 0,125 mm
1,40mg à 0,355 mm
40-Comment s’appelle l’opération de mélange quand on réalise : une émulsion ?
Mélange
Dissolution
Malaxage
Dispersion
41-Comment s’appelle l’opération de mélange quand on réalise : une pâte ?
Mélange
Dissolution
Malaxage
Dispersion
42-Comment s’appelle l’opération de mélange quand on réalise : une granulé ?
Mélange
Dissolution
Malaxage
Mouillage
43-Comment s’appelle l’opération de mélange quand on réalise : une suspension ?
Mélange
Dissolution
Malaxage
Dispersion
44-Comment s’appelle l’opération de mélange quand on réalise : une solution ?
Mélange
Dissolution
Malaxage
Dispersion
45-Parmi appareils suivants, lesquels ne peuvent effectuer que des mélanges de poudres :
Mélangeur en V
Mélangeur planétaire
Mélangeur type pétrin
Mélangeur à projection et tourbillonnement. Choisie la bonne réponse
46-Parmi les appareils suivants, lesquels ne peuvent effectuer que des mélanges de malaxages des poudres :
Cubique
Mélangeur en V
Mélangeur planétaire
Mélangeur turbula Choisie la bonne réponse
47-Pour le mélange homogène de poudre, il faut faire :
Tamisage des poudres
Introduction et agitation de tous les composants de poudres dans le mélangeur
La durée de mélange est en générale une heure
La dureé de mélange est en générale demie- heure. Choisir la bonne réponse
48-Pour le mélange homogène de poudre, il faut faire :
Broyage des poudres
Introduction et agitation des poudres dans le mélangeur en suivant l'ordre et les durées d'agitation
La durée de mélange est en générale une heure
La dureé de mélange est en générale demie- heure Choisir la bonne réponse
49-Les facteurs intervenant des mélanges homogène de poudre sont :
Des poudres très fines
Des ténuités des composants, des proportions de différentes composants
La durée de mélange est trop longue.
La densité Choisir la bonne réponse
50- (Le mélange des poudres) : Dans le cas de principe actif liquide en petite quantité ?
Le principe actif doit mélanger dans tous les composants
Le principe actif doit précéder aux matières premières d’absorbants.
On utilise le stéarate de magnésium comme la matière première d’absorbant
On utilise le talc comme la matière première d’absorbant
51-Dans le cas de l’essence en petite quantité, pour réaliser le mélange homogène, il faut faire :
D’utiliser des poudres suffisamment absorbantes
D’après le mélange on passe à l’étuve de séchage.
De dissolution dans le solvant
De mouiller dans la masse de diluant.
52- Définition du tamisage :
C’est une opération qui consiste à diviser les particules trop grossières.
C’est une opération qui consiste à séparer les particules trop grossières.
C’est une opération qui consiste à pulvériser les particules trop grossières.
C’est une opération de mélange de poudre.
53- On distingue 2 sortes de dissolutions :
La dissolution simple ou complète qui laisse un résidu ou marc et la dissolution extractive ou partielle qui ne laisse pas un résidu ou marc.
La dissolution simple ou complète et la dissolution extractive ou partielle qui laisse un résidu ou marc.
Le mélange du liquide A à une liquide miscible B
Le mélange du liquide A à une liquide B non miscible.
54-Le facteur intervenant dans la dissolution des poudres par ionisation est :
De pH du milieu
De solvant polaire
De solvant apolaire
De température. Choisir la bonne réponse
55-Le facteur intervenant dans la dissolution des poudres par polarité est :
De température
De solvant polaire
De solvant apolaire
De solvant huileux Choisir la bonne réponse
56-Les alcaloïdes se dissolvent dans le milieu :
Du liquide de pH basique.
Du liquide de pH très acide
Du liquide de pH neutre
Du légèrement acide
57-Pour faciliter de la dissolution des poudres telles que le citrate de calcium, le méthylcellulose et le bicarbonate de sodium, il faut faire :
L’augmentation de température dans le liquide dissolution
La dissolution à température d’ambiante.
Le pH acide du milieu de dissolutiuon
Le pH basique du milieu de dissolution
58-En général, la vitesse de dissolution du corps solide croît :
Par le réchauffement du milieu
Par le refroidissement du milieu
Par la viscosité du milieu
Par le pH du milieu Choisir la bonne réponse
59-En général, la vitesse de dissolution du solide décroît :
Par le réchauffement du milieu
Par le refroidissement du milieu
Par la viscosité du milieu
Par le pH du milieu Choisir la bonne réponse
60-Le terme descriptive des substances solides solubles dans l’eau à 200C est<< très soluble>> :
Moins d’une partie
De 1 à 10 parties
De 20 à 100 paties
Plus de 10 000 parties
61-Le terme descriptive des substances solides solubles dans l’eau est de 10 à 30 parties.
Très soluble dans l’eau
Difficile soluble dans l’eau
Soluble dans l’eau
Peu soluble dans l’eau
62-L’infusion est une dissolution :
Simple
Extractive
De macération
De décoction
63- La dissolution extractive mettant en oeuvre un contact à froid entre la drogue et le solvant s’appelle :
Infusion
Décoction
Macération
Digestion
64-La dissolution extractive mettant en oeuvre un contact à chaud entre la drogue et le solvant s’appelle :
Infusion
Macération
Lixiviation
Décantation
65-Parmi les propositions suivantes, lesquelles sont exactes ?
La dissolution extractive ne donne pas de résidus
La décoction s’effectue à température d’ébullition du solvant extractif
La digestion s’effectue dans un percolateur.
La digestion s’effectue à une température d’ébullition du liquide
66- La digestion est une dissolution extractive est réalisée :
à chaud du température d’ébullition
à chaud du température reste toujours inférieure à la température d’ébullition
à la température ordinaire
à froid
67- La digesté est une liquide obtenu par :
Macération
Décoction
L’infusion
Lixiviation
68-La teinture est obtenue par :
Macération des plantes fraiches par le solvant de l’alcool d’éthylique
Macération des plantes sèches par le solvant de l’alcool méthylique
La lixiviation des plantes sèches par le solvant de l’alcool d’éthylique
Par la décoction des plantes fraiches
69- D’après la formule de Noyes et Whitney(1897). La vitesse de dissolution( dc/dt= KS(Cs-Ct) où la concentration de saturation Cs est augmenté par :
L’ accroissement de température
L’abaissement de température
La température en ébulition
La température au dessous de 00C
70-La viscosité du milieu liquide peut :
Augmenter la vitesse de dissolution des poudres
Diminuer la vitesse de dissolution des poudres
Augmenter sa viscosité par le chauffage
Diminuer la stabilité de suspension
71-Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ?
La dissolution extractive ne donne pas de résidus.
La décoction s’effectue à température d’ébullition du solvant extractif.
La digestion s’effectue dans un percolateur.
Le résidu d’une dissolution complète s’appelle un marc.
72- Quelle est la forme pharmaceutique préparée par une lixiviation ?
Décoté
Infusé
Digesté
Teinture
73-Choisir la filtration clarifiant :
Filtre de porosité 100 µm-150 µm
Filtre de porosité 0,100 µm- 0.01 µm
Filtre de porosité 0,01 µm-0,001 µm
Filtre de porosité 0,001 µm-0,0001 µm
74- Le criblage est le mécanisme de rétention des particules de la filtration par :
Le filtre retient les particules dont la taille est supérieure à celles des pores de réseau.
Le filtre retient les particules dont la taille est inférieure à celles des pores de réseau.
L’absorption
L’osmose
75-Le filtre retient les particules dont la taille est inférieure à celles des pores de réseau :
Le criblage
L’absorption
Le papier filtre
Le filtre press
76- Le débit de filtration est proportionnelle à :
La viscosité du milieu
Le nombre de canaux du réseau
L’inversement proportionnelle à la surface du filtre
L’inversement porportionnelle à l’agitation
77-Choisir le filtre pour la séparation des particules polaire et apolaire dans le liquide :
Filtre de l’ester cellulose
Filtre cellulose
Filtre de matières plastiques
Filtre en profondeur
78-Pendant la filtration on vérifie que :
Non absorption du filtre des matières dissoutes
Rechercher des impuretés solubles pouvant être apporté par le filtre.
Mesure de débit de filtration.
Dosage des matières dans le filtrat.
79-La fin de filtration on vérifie que :
Mesure de débit de filtration
Absence des particules en suspension.
Mesure la durée de la filtration
L ‘homogénéité du filtrat
80-Parmi les paramètres ou dispositifs suivants, lesquels permettent d’améliorer le débit d’une filtration :
Dispositif sous vide
Filtration à froid
Filtre non surmonté d’un préfiltre
Filtration à chaud Choisir la bonne réponse
81-Parmi les paramètres ou dispositifs suivants, lesquels permettent d’améliorer le débit d’une filtration :
Sans dispositif sous vide
Filtre surmonté d’un préfiltre
Filtration à froid
Filtration à chaud
82-Parmi les paramètres ou dispositifs suivants, lesquels permettent d’améliorer le débit d’une filtration :
Sans dispositif sous vide
Filtre non surmonté d’un préfiltre
Présence d’un adjuvant de filtration
Filtration à chaud
83- L’intérêt de la distillation est de :
La préparation de toutes les formes des produits galéniques
La préparation d’eau distillée pour la préparation injectable.
La préparation de l’eau distillé pour la préparation des sirops buvables
La préparation des produits galéniques par voie orale. Choirsir la bonne réponse
84- L’intérêt de la distillation est de :
L’extration des huiles essentielles contenue dans une plante
La préparation de toutes les formes des produits galéniques
La préparation de l’eau distillé pour la préparation des sirops buvables
La préparation des produits galéniques par voie orale. Choirsir la bonne réponse
85-Choisir le distillateur à récupération thermique :
Distillateur à double effet
Distillateur à thermocompression
Distillateur à mono effet.
Distillateur moléculaire Choisir la bonne réponse
86-Le distillateur à double effet est :
Une eau distillé obtenue d’après la distillation est renouvellement distillée.
Une vapeur formée du premier effet (1 er bouilleur) est surchauffée du second effet (2è bouilleur)
Une eau bidistillée
Un distillateur moléculaire
87-La distillation sous pression réduite est :
Une opération à l’atmosphère ambiante
Une opération de température ébullition
Une opération de température supérieur à 1000C
Une opération de température réduite Choisir la bonne réponse
88-L’appareils à distiller sous pression réduite permet d’utiliser pour :
Séparer les substances thermolabile contenue dans les solutions
Préparer l’eau distillée
Purifier les vitamines liposolubles
Distiller les plantes végétales.
89-Pour la purification du corps gras ou vitamine liposolulble on peut faire :
La distillation à double effet
La distillation à thermocompression
La distillation moléculaire.
La distillation à pression réduite
90-Les alcoolats est une liquide obtenue par :
Macération des plantes fraîche par l’alcool éthylique
Distillation des plantes végétales
Dissolution extractive de l’alcool sur des plantes fraîches.
Macération des plantes sèches par l’alcool éthylique.
91-Les alcoolatures sont :
Préparées par distillation
Préparées par dissolution extractive de l’alcool sur des plates sèches.
Préparés par dissolution extractive de l’alcool sur des plantes fraîche.
Distillation des plates fraîche.
92-L’eau distllée est obtenue par :
La distillation à récupération thermique
La distillation par la pression réduite
La distillation moléculaire
-la distillation à récupération thermique et la distillation par la pression réduits Choisir la bonne réponse : A-1, B-2, C-3, D -1-2-3
93-Choisir les appareils pour le séchage des poudres pharmaceutiques ?
Séchage d’air chaud : séchoir discontinue
Infrarouge
Micro onde
Séchage en présence des déshydratants
94- Choix des appareils de séchage rapide de poudres granulés pharmaceutiques ?
Etuve à plateau
Sechoir à lit fluidisé
Sechoir à cylindre
Sechoir à l’infrarouge Choisir la bonne réponse
95-La durée du mélange homogène de poudre sec doit être :
Plus longue > 20mn
Plus court < 20 mn
Supérieur 30 mn
à l’ordre de 5-10mg
96-Choix de appareils de séchage substances thermolabiles
Étuve de séchage
Sechoir à l’infrarouge
Sechoir sous vide
Séchage en présence déshydratant
97- La nébulisation est une séchage à température :
De 400 C - 600C
De 40 0C - 50 0C
De 600C – 1000C
De 150C – 2000C
98- Pour les produits alimentaires, les poudres de lait ou de café, on fait sécher par :
- Séchoir à lit fluidisé
Séchoir sous vide
Séchoir à nébulisation
Séchoir par micro onde
99-La lyophilisation est une technique de dessiccation par :
La séchage à d’air chaud
La séchage sous vide
La sublimation de la glace
La séchage à micro onde
100- Les conditions de lyophilisation :
Basse température
Pression atmosphérique normale
Passante de phase liquide à phase vapeur
Présence de phase liquide intermédiaire.
100- Les conditions de lyophilisation :
Haute température
Pression atmosphérique normale
Passante de phase liquide à phase vapeur
Pression réduite
101-La lyophilisation se fait à la température :
De moins 100C
De moins 200C
De moins 300C
De moins 400C
102-Pour les substances thermolabiles, fragiles, de préparations aseptiques et de produits biologique, on peut préparer et conserver par :
Le froid et la pression réduite
La lyophilisation
L’agent chimique
Ultra violet
103-Le Principe de la lyophilisation :
L’eau est transformé en glace
L’eau est passé à l’intermédiare de l’état liquide
La vapeur formé est non récupérable par le condenseur
La température est 00C
104-La lyophilisation est une technique de :
Dessication
Refroidissement
Séchage
Distillation
105-La lyophilisation est réalisée à :
Une température ≠ - 400C
La pression atmosphérique
Une température ≠ 00C
La durée plus courte
105-La lyophilisation est réalisée à :
Une température ≠ - 300C
La pression ≠ 0,10 mmHg
Une température ≠ 00C
La durée plus courte
106-La durée de la lyophilisation est :
1h à 2h
1h à 10h
24h à 48h
30mn
107-La sensibilisation des microorganismes à un traitement thermique donné est fonction :
De la durée du traitement
De l’espèce de germes
Du matériel de traitement
De la pression dans le milieu
108-La sensibilisation des microorganismes à un traitement thermique donné est fonction :
De la pression dans le milieu
De la température
De l’espèce de germes
Du matériel de traitement
109-La sensibilisation des microorganismes à un traitement thermique donné est fonction :
De la pression dans le milieu
De nombres de survies présents avant du traitement
De l’espèce de germes
Du matériel de traitement
110-Les appareils pour la stérilisation par chaleur sèche s’appellent :
L’étuve
L’autoclave.
Le distillateur
La chaudière
111-Le mécanisme de la destruction des germes par la chaleur humide est :
De l’oxydation
De la coagulation des protéines
De la synthèse des protéines
De la biodégradation
112-Le mécanisme de la destruction des germes par la chaleur sèche est :
L’oxydation
La coagulation des protéine
De la synthèse des protéines
De la biodégradation
113-En général, la stérilisation par chaleur sèche est appliqué à température de :
1200C/30mn
1500C/1h
1700C/30mn
1700C/1 h
114-En général, la stérilisation par la chaleur humide est appliqué à température de:
1200C/30mn
1500C/1h
1700C/30mn
1700C/1 h
115-La stérilisation par la chaleur sèche est utilisée pour :
La stérilisation des capuchons en caoutcchoue
La stérilisation des produits finis injectables
La stérilisation des articles de conditionnements primaires comme les ampoules injectables.
La stérilisation des collyres
116-La stérilisation par la chaleur sèche est utilisée pour :
La stérilisation des matériels en gumie
La stérilisation des produits finis injectables
La stérilisation des matériels en acier inoxydable et en verre pour la préparation injectable
La stérilisation des collyres
117-La stérilisation par la chaleur humide est utilisée pour :
La stérilisation des matériels
La stérilisation des produits finis injectables
La stérilisation des articles de conditionnements primaires comme les ampoules injectables.
La stérilisation des sirops buvables
118-La pasteurisation est une technique de stérilisation par chaleur humide de température à :
700C/30mn
700C/1h
1200C/30mn
1100C/20mn
119- Pour les produits finis injectables, on peut stériliser par :
La chaleur sèche
La chaleur humide
Le gaz d’oxyde éthylène
L’ultraviolet
120- Les matériels en matière plastique, on peut stériliser par :
La chaleur sèche
La chaleur humide
Le gaz d’oxyde éthylène
L’ultraviolet
121-La cryodessication est une méthode de séchage utilisant essentiellement :
La chaleur
Le froid associée à des faibles pressions
Les rayonnements infrarouges
Les rayonnement utilraviolets
122-Pour stériliser une solution, il faut :
La porter à ébulition pendant 20mn
La chauffer dans une étuve à 1200C pendant 20 mn
La filtrer sur une membrane de porosité 0,022µm
La chauffer dans un autoclave contenant de l’eau à 1200C pendant 20mn
123-Une solution contenant une substance thermolabile peut être stérilisée :
Par filtration
Dans un autoclave placé en milieu stérile
Dans un autoclave
Par l’oxyde éthylène
123-Une solution contenant une substance thermostable peut être stérilisée :
Par l’étuve
Dans un autoclave placé en milieu stérile
Dans un autoclave
Par rayonnements
124-Parmi les paramètres ou dispositifs suivants, lesquels permettent d’améliorer le débit d’une filtration :
Dispositif sous vide
Filtre non surmonté d’un préfiltre
Ne contient pas d’un adjuvant de filtration
Filtration à froid
125-Parmi les paramètres ou dispositifs suivants, lesquels permettent d’améliorer le débit d’une filtration :
Filtration à froid
Filtre non surmonté d’un préfiltre
Ne contient pas d’un adjuvant de filtration
Filtration à chaud
124-Parmi les paramètres ou dispositifs suivants, lesquels permettent d’améliorer le débit d’une filtration :
Filtration à froid
Filtre surmonté d’un préfiltre
Ne contient pas d’un adjuvant de filtration
Filtre non surmonté d’un préfiltre
124-Parmi les paramètres ou dispositifs suivants, lesquels permettent d’améliorer le débit d’une filtration :
Filtration à froid
Filtre non surmonté d’un préfiltre
Présence d’un adjuvant de filtration
Ne contients pas d’un adjuvant de filtration
125-La présence des poudres adjuvants de filtration est utilisé pour :
La filtration des sirops buvables
La filtration des collyres
La filtration des produits injecables
Le traitement d’eau
126-Parmi les techniques suivantes, laquelle concerne la stérilisation des médicaments
L’autoclave
La cryodessication
La nébulisation
L’irradiation par rayons X
127-Parmi les techniques suivantes, laquelle concerne la stérilisation des médicaments
L’étuve
La cryodessication
La nébulisation
La filtration sur filtre de porosité 0,022µm
127-Quels appareils utilise-t-on pour effectuer une stérilisation par la chaleur humide ?
Autoclave
Étuve
Lyophilisation
Nébulisation
128-Choisir les appareils pour stériliser les eaux purifiées et l’atmosphère dans enceintes stériles :
L’ultraviolet
Le rayon béta et gamma
Le formol
L’acide péracétique
129-Les enceintes stériles sont des enceintes :
Asepsie des microorganismes dans l’enceinte
Dépourvus des microorganismes dans l’atmosphère
Stérilisé par la chaleur humide
Stérilisé par la chaleur sèche
130-Le classement des zones dans l’atmosphère stérile est réalisé par :
Le nombre pollués des microorganismes
Le nombre des poussières suspensions dans l’atmosphère (dans l’air)
La pression exercé dans l’atmosphère
La teneur de l’humidité et la température dans l’enceinte.
131-Dans l’enceinte stérile, la zone de la classe A ou B ou 100, est une zone de :
L’abscense des particules de 5µm suspension dans l’air
La présence des particules de 5 µm suspension dans l’air
La présence au nombre de 2 000 des particules de 5 µm suspension dans l’air
La présence au nombre de 20 000 des particules de 5 µm suspension
132-Dans l’enceinte stérile, la zone de la classe C ou 10 000, est une zone de :
L’abscense des particules de 5µm suspension dans l’air
La présence des particules de 5 µm suspension dans l’air
La présence au nombre de 2 000 des particules de 5 µm suspensions dans l’air
La présence au nombre de 20 000 des particules de 5 µm suspension dans l’air
133-Dans l’enceinte stérile, la zone de la classe D ou 100 000, est une zone de :
L’abscense des particules de 5µm suspension dans l’air
La présence des particules de 5 µm suspension dans l’air
La présence au nombre de 2 000 des particules de 5 µm
La présence au nombre de 20 000 des particules de 5 µm
134-La préparation aseptique des produits injectables se fait dans la zone :
Classe A
Classe C
Classe D
Classe 10 000
135-La préparation des formes galéniques des produits buvables se fait dans la zone :
Classe A
Classe B
Classe C
Classe D
136-US Federal Standard 209 E et aux classifications de l’ISO comme suit :
La classes A correspondent à la classe 100
La classe B correspondent à la classe 10 000
La classe A correspondent à la classe 100 000
La classe C correspondent à la classe 100 000
137- Choisir la bonne réponse :
Les matériaux de conditionnement est fragile et facile à l’emploie
Le rôle du conditionnement est de modifier l’activité thérapeutique du principe actif
Les matériaux de conditionnement permettent d’isoler le médicament des facteurs extérieurs.
Les matériaux de conditionnement ne sont pas inertes vis-à-vis du contenu.
138- Choisir la bonne réponse :
Les matériaux de conditionnement possèdent une résistance physique.
Le rôle du conditionnement est de modifier l’activité thérapeutique du principe actif
Les matériaux de conditionnement ne permettent pas d’isoler le médicament des facteurs extérieurs.
Les matériaux de conditionnement ne sont pas inertes vis-à-vis du contenu.
139- Choisir la bonne réponse :
Le rôle du conditionnement est de modifier l’activité thérapeutique du principe actif.
Les matériaux de conditionnement ne permettent pas d’isoler le médicament des facteurs extérieurs
Les matériaux de conditionnement ne sont pas inertes vis-à-vis du contenu.
Les matériaux de conditionnement peut être primaire et secondaire
140--Les principaux rôles des matériaux de conditionnement sont :
Bonnes présentations
Bonnes qualités des médicaments
Bonnes protections
Bonnes d’emploies de médicament
141--Les principaux rôles des matériaux de conditionnement sont :
Bonnes présentations
Bonnes qualités des médicaments
Bonnes d’emploies de médicament
Bonnes fonctionnelles
142--Les principaux rôles des matériaux de conditionnement sont :
Bonnes présentations
Bonnes qualités des médicaments
Bonnes d’emploies de médicament
Bonnes identification et information
143-Les propriétés chimiques des verres sont :
L’eau attaque les verres plus fort que les acides
Les acides attaque les verres plus fort que l’eau et les bases
Les bases ont une action plus énergique et attaquent les verres plus forte que les acides et l’eau
L’eau attaque les verres plus fort que les bases
144-Les flacons des remplissages des produits buvables sont des verres de :
Verre borosilicatés
Verres ordinaires traitées en surface
Verres ordinaires silico calcosodique
Verres type I
145-Les ampoules injectables sont des verres :
Verre borosilicatés
Verres ordinaires traitées en surface
Verres ordinaires silico calcosodique
Verres type II
146-Les flacons des poudres injectable sont des verres :
Verre borosilicaté
Verres ordinaires traitées en surface
Verres ordinaire silico-calcosodique
Verre type III
146-Les verres types I sont des verres :
Verres borosilicaté
Verre ordinaire traitées en surface
Verre calco-sodique de faible résistance hydrolytique.
Verre calco-sodique de résistance hydrolytique moyenne.
147-Les verres types II sont des verres :
Verres borosilicaté
Verre ordinaire traitées en surface
Verre calco-sodique de faible résistance hydrolytique.
Verre calco-sodique de résistance hydrolytique moyenne
148-Les verres types III sont des verres :
Verres borosilicaté
Verre ordinaire traitées en surface
Verre calco-sodique de faible résistance hydrolytique
Verre calco-sodique de résistance hydrolytique moyenne
149-Les verres types IV sont des verres :
Verres borosilicaté
Verre ordinaire traitées en surface
Verre calco-sodique de faible résistance hydrolytique.
Verre calco-sodique de résistance hydrolytique moyenne.
150-Les matières plastiques thermodurcissables sont des résines :
Molles
Imputrescibles
Dures
élastiques
151-Les matières plastiques thermodurcissables sont des résines :
Molles
imputrescibles
Infusible
élastiques
152-Les aminoplastes sont des matières :
Plastiques thermodurcissable
Plastiques thermoplastique
élastomères
élastomères synthétiques
153-Choix les propriétés caractéristiques de matières plastiques de polypropylène( PP ) :
Les matières plastiques flotte dans l’eau douce
Les matières plastiques flotte dans l’eau salée
Les matières plastiques s’étirent beaucoup
Les matières plastiques se collent lui-même dans l’eau salé.
154-Choix les propriétés caractéristiques de matières plastiques de polypropylène( PP ) :
Les matières plastiques flotte dans l’eau salée
Les matières plastiques s’étirent beaucoup
Les matières plastiques ne s’étirent pas beaucoup
Les matières plastiques se collent lui-même dans l’eau salé.
155-Choix les propriétés caractéristiques de matières plastiques de polypropylène( PP ) :
Les matières plastiques flotte dans l’eau salée
Les matières plastiques s’étirent beaucoup
Les matières plastiques flotte dans l’eau salée
Les matières plastiques ne se collent pas lui-même dans l’eau salé.
156- Choix les propriétés caractéristiques de matières plastiques de polyéthylène haute densité(PEHD) :
Les matières plastiques flotte dans l’eau douce
Les matières plastiques ne flotte pas dans l’eau douce
Les matières plastiques ne s’étirent pas beaucoup
Les matières plastiques se colle lui-même dans l’eau salée
157- Choix les propriétés caractéristiques de matières plastiques de polyéthylène haute densité(PEHD) :
Les matières plastiques ne flotte pas dans l’eau douce
Les matières plastiques s’étirent beaucoup
Les matières plastiques ne s’étirent pas beaucoup
Les matières plastiques se collent lui-même dans l’eau salé
158- Choix les propriétés caractéristiques de matières plastiques de polyéthylène haute densité(PEHD) :
Les matières plastiques ne flotte pas dans l’eau douce
Les matières plastiques ne s’étirent pas beaucoup
Les matières plastiques ne se collent pas lui-même dans l’eau salée
Les matières plastiques se rétracte dans l’eau bouillante.
159- Choix les propriétés caractéristiques de matières plastiques de poly(téréphtalate d'éthylène) ou PET :
Les matières plastiques ne flotte pas dans l’eau douce
Les matières plastiques s’étirent beaucoup
Les matières plastiques ne se rétracte pas dans l’eau bouillante
Les matières plastiques flotte dans l’eau salé
160- Choix les propriétés caractéristiques de matières plastiques de poly(téréphtalate d'éthylène) ou PET :
Les matières plastiques flotte dans l’eau douce
Les matières plastiques ne flotte pas dans l’eau salée
Les matières plastiques s’étirent beaucoup
Les matières plastiques ne se rétracte pas dans l’eau bouillante non
161-Choix les propriétés caractéristiques de matières plastiques de polychlorure de vinyl ou PVC :
Les matières plastiques flotte dans l’eau douce
Les matières plastiques s’étirent beaucoup
Les matières plastiques se rétracte dans l’eau bouillante
Les matières plastiques ne se rétracte pas dans l’eau bouillante
162-Choix les propriétés caractéristiques de matières plastiques de polychlorure de vinyl ou PVC :
Les matières plastiques ne flotte pas dans l’eau douce
Les matières plastiques flottes dans l’eau salée
Les matières plastiques s’étirent beaucoup non
Les matières plastiques se rétracte dans l’eau bouillante non
163-Parmi les verres suivants, indiquez ceux qui peuvent être utilisés comme conditionnement réutilisable des préparations pour usage parentérale :
Verre de type I
Verre de type II
Verre de type III
Verre neutre en surface
164-Parmi les verres suivants, indiquez ceux qui peuvent être utilisés comme conditionnement réutilisable des préparations pour usage parentérale :
Verre de type II
Verre de type III
Verre neutre en surface
Verre borosilicaté
165- Il existe 4 types de verre :
Le verre de type II convient pour les préparations acides et basiques
Le verre type IV conviennent pour les préparations en véhicule aqueux pour usage parentéral, pour les poudres pour usage parentéral et pour des préparations pour usage non parentéral
Le verre de type III convient pour toutes les préparations injectables
Le verre type IV convient pour toutes les préparations injectables
166- Il existe 4 types de verre :
Le verre de type I peut être stérilisé avant ou après remplissage.
Le verre de type III convient pour toutes les préparations injectables
Le verre type IV convient pour toutes les préparations injectables
Le verre type II convient pour réutiliser les préparations injectables
167- Parmi les propositions suivantes concernant les récipients pour préparations injectables, la quelle est exacte ?
Les flacons de verre ont une résistance hydrolytique élevée en surface
Les solutions injectables sont conditionnées en ampoule de verre de type III
Les poches pour préparations injectables sont généralement en verre
Les poches pour mélange ternaire pour alimentation parentérale totale sont en polymère plastique coloré dans la masse pour protéger de la lumière
168- Parmi les propositions suivantes concernant les récipients pour préparations injectables, la quelle est exacte ?
Les solutions injectables sont conditionnées en ampoule de verre de type III
Les poches pour préparations injectables sont généralement en PVC
Les poches pour mélange ternaire pour alimentation parentérale totale sont en polymère plastique coloré dans la masse pour protéger de la lumière
Les poudres pour la préparation injectable sont généralement conditionnée en flacon de type I
169-Les solutions injectables sont généralement conditionnées en flacon de :
Type I
Type II
Type III
Type IV
170-Les récipients des verres du type III convient en général pour :
La préparation injectable des véhicules aqueuse
La préparation injectable des véhicules non aqueuse
La préparation des solutions de collyres ophtalmiques
La préparation des solutés massifs pour perfusion A-1-2-3-4, B-2-3-4, C1-3-4, D-2-4
171-Les récipients des verres du type III convient en général pour :
La préparation injectable des véhicules aqueuse
La préparation des solutés massifs pour perfusion
La préparation des solutions de collyres ophtalmiques
La préparation des poudres injectables
172- Les récipients des verres du type I convient en général pour :
La préparation injectable des véhicules aqueuse.
La préparation injectable des véhicules non aqueuse
La préparation des solutions buvables
La préparation des poudres injectables
173- Parmi les verres suivants, indiquez ceux qui peuvent être utilisés comme conditionnement réutilisable des préparations pour usage parentéral :
Verre de type I
Verre de type II
Verre de type III
Verre de type IV
174-Pour l’identification des verres du type I et type II, on fait :
L’essai sur poudre de verre
L’essai sur la surface des verres
L’essai hydrolytique des verres
L’essai sur la citrate trisodique.
175-Choix des réactifs pour l’essai hydrolytique des surfaces de verre :
Citrate trisodique
Soude
Acide fluorhydrique
Acide chlorhydrique
176-La dureté de l’eau se traduit par :
La teneur en ion Calcium
La teneur en ion Fer
La teneur en Arsenic
La teneur en métaux lourds
177-La dureté de l’eau se traduit par :
La teneur en ion Magnésium
La teneur en ion Fer
La teneur en Arsenic
La teneur en métaux lourds
178-La dureté temporaire de l’eau, c’est la dureté :
Disparait pendant de l’ébullition
Subsiste suite à l’ébullition
La teneur en calcium à l’instant t(temps)
La teneur de métaux lourds
179- La dureté permanente de l’eau, c’est la dureté :
Disparait pendant de l’ébullition
Subsiste suite à l’ébullition
La teneur en calcium à l’instant t (temps)
La teneur de métaux lourds
180-L’eau adoucie est obtenue par :
L’ultrapurification
La permutation
La bipermutation
L’osmose inverse. Choisir la bonne réponse
181- L’eau déminéralisée est obtenue par :
L’ultrapurification
La permutation
La bipermutation
La distillation
182-L’eau purifiée est une eau obtenue :
Par ultrapurification
Par la filtration stérilisante
Par la permutation
Par l’osmose inverse.
183-L’eau purifiée est une eau de véhicule pour:
La soluté injectable
La soluté de collyre
La soluté de perfusion en grand volume
La forme galénique buvable
184-Le réactif pour la régénération de résine de l’eau adoucie est :
La solution de chlorure de sodium saturée
L’acide chlorhydrique
La soude caustique
La solution de chlorure de sodium
185-Le réactif pour la régénération de résine de l’échangeur cationique est :
Chlorure de sodium
Acide chlorhydrique
Soude
L’acide sulfurique
186-Le réactif pour la régénération de résine de l’échangeur anonique est :
Chlorure de sodium
Acide chlorhydrique
Soude
L’ammoniac
187-L’eau purifiée est une eau utilisée pour :
La préparation injectable
La préparation de collyre
La préparation des produits buvables
La préparation des solutés de perfusions
188-La pureté de l’eau peut être mesurée rapidement par :
L’identification de l’ion Na
L’identification de chlorurure
La conductibilité ou la résistivité
La recherche de métaux lourds
189-L’eau ultrapure possède la résistivité de :
10-18 MΩcm
1-10 MΩcm
1-0,02 MΩcm
18-20 MΩcm
190-Choix de l’efficacité de traitement des sels minéraux de l’eau purifiée :
Osmose inverse
échangeur d’ion
Ultrafiltration
Ultra purification
191-Les principes actifs sont des :
Matières premières possèdent les propriétés de l’action thérapeutique de l’organisme
Matières premières possèdent les propriétés de conservation et l’utilisation de médicaments
Matières premières des substances inertes
Matières premières d’adjuvants de formes galéniques
192-Les préparation pharmaceutiques :
Médicament de fabrication industrielle avec un conditionnement particulier, un nom commercial et une AMM
Préparées extemporanément à l'officine selon une prescription destinée à un malade déterminé
Préparées avec de compositions inscrites dans les formulaires officiels
Médicament de fabrication industrielle
193-Les préparations magistrales : Choisir la bonne réponse :
Médicament de fabrication industrielle avec un conditionnement particulier, un nom commercial et une AMM.
Préparées extemporanément à l'officine selon une prescription destinée à un malade déterminé
Préparées avec de compositions inscrites dans les formulaires officiels
Médicament de fabrication industrielle
194-Les préparations officinales : Choisir la bonne réponse :
Médicament de fabrication industrielle avec un conditionnement particulier, un nom commercial et une AMM Les préparations magistrales
Préparées extemporanément à l'officine selon une prescription destinée à un malade déterminé
Préparées avec de compositions inscrites dans les formulaires officiels
Médicament de fabrication industrielle
195-Choix les formes galéniques solides destinées à la voix orales des poudres agglomérées :
Sachet
Capsule
Granulé
Poudre pour sirop
196-Choix les formes galéniques solides destinées à la voix orales des poudres agglomérées :
Sachet
Capsule
Poudre pour sirop
Comprimé
197-Le constituant principal de capsule molle mole est :
La gélatine
La paraffine
L’eau
La gomme
198-Le constituant principal de capsule molle mole est :
La gomme
La paraffine
L’eau
La glycérine
199-Parmi les propositions suivantes, une seule est exacte. Laquelle? Selon les normes de la Pharmacopée Française, l'eau pour préparation injectable peut être produite par un appareil traitant l'eau par:
Déminéralisation
Osmose inverse
Adoucissement
Distillation
200- Qualité microbiologique des préparations pharmaceutiques. -Préparations pour l’administration par voie orale ou rectale : Choisir la bonne réponse :
Germes aérobies viables totaux : au maximum 102 bactéries, moisissures et levures par g ou mL
Germes aérobies viables totaux : au maximum 103 bactérie et 102 moisissures et levures par g ou m
Absence des Entérobactéries et certaines autres bactéries gram-négatives : bactéries par g ou mL
Absence des germes aérobies
201- Qualité microbiologique des préparations pharmaceutiques. -Préparations pour l’administration par voie orale ou rectale : Choisir la bonne réponse :
Germes aérobies viables totaux : au maximum 102 bactéries, moisissures et levures par g ou mL
Absence des germes aérobies
Absence des entérobactéries et certaines autres bactéries gram-négatives
Absence d’Escherichia coli
202-Indiquer la bonne réponse des matières premières de principes actifs:
Ils sont responsables de l'action pharmacologique du médicament et dont l'origine est variée
Ils permettent la préparation, la conservation et l'utilisation des médicaments.
Ils ne possèdent pas d'action pharmacologique : ils sont inertes.
L’amidon de maïs est une matière première de principe actif
203-Indiquer la bonne réponse des matières premières des excipients.
Ils sont responsables de l'action pharmacologique du médicament et dont l'origine est variée
Ils possèdent de l’activité d’augmenté de l’action pharmacologique du médicament
Ils ne possèdent pas d'action pharmacologique : ils sont inertes.
L’amidon de maïs est une matière première de principe actif
204-Choisir la forme galénique solide destinée à la voie orale :
Liniment, lotions
Pommade, crème
Ovule
Comprimé
205-Le constituant principal de capsule dure est :
La gélatine
la paraffine
L’eau
La glycérine
206-Le contenu du capsule molle est :
Le poudre
Iquide
Liquide pâteuse
Liquide huileuse et pâteuse
207- Le contenu du capsule dure est : Choisir la bonne réponse :
Le poudre
Liquide
Liquide pâteuse
Liquide huileuse et pâteuse
208- les matériaux de conditionnement :
Le rôle du conditionnement est de modifier l’activité thérapeutique du principe actif
Les matériaux de conditionnement permettent d’isoler le médicament des facteurs extérieurs
Les matériaux de conditionnement ne sont pas inertes vis-à-vis du contenu
Le conditionnement est seulement primaire
209- les matériaux de conditionnement :
Le rôle du conditionnement est de modifier l’activité thérapeutique du principe actif.
Les matériaux de conditionnement est secondaire lorsque le médicament est en contact direct avec des matériaux
Les matériaux de conditionnement sont inertes vis-à-vis du contenu et ont une innocuité absolue.
Le conditionnement est seulement primaire
210- les matériaux de conditionnement :
Le rôle du conditionnement est de modifier l’activité thérapeutique du principe actif.
Les matériaux de conditionnement est secondaire lorsque le médicament est en contact direct avec des matériaux
Les matériaux de conditionnement ne sont pas inertes vis-à-vis du contenu
Le conditionnement peut être primaire ou secondaire
211-Choisir la bonne réponse :
Il existe 4 types de verre
Le verre de type II convient pour les préparations des sirops buvables
Le verre de type II peut être réutilisé
Le verre de type III convient pour toutes les préparations injectables
212-Choisir la bonne réponse :
Il existe 3 types de verre
Le verre de type II convient pour les préparations acides et basiques
Le verre de type II peut être réutilisé
Le verre de type III convient pour toutes les préparations injectables
213-Choisir la bonne réponse :
Il existe 3 types de verre
Le verre de type II convient pour les préparations sirop buvable
Le verre de type I peut être stérilisé avant ou après remplissage.
Le verre de type III convient pour toutes les préparations injectables
214-Parmi les propositions suivantes, une seule est exacte. Laquelle ? Selon les normes de la Pharmacopée Française, l’eau pour préparation injectable peut être produite par un appareil traitant d’eau par :
Déminéralisation
Permutation
Adoucissement
Distillation
214-Parmi les propositions suivantes, une seule est exacte. Laquelle ? Selon les normes de la Pharmacopée Française, l’eau pour préparation de collyre ophtalmique peut être produite par un appareil traitant d’eau par :
Déminéralisation
Permutation
Adoucissement
Distillation
215-Parmi les propositions suivantes, une seule est exacte. Laquelle ? L’eau pour préparation de forme galénique buvable peut être produite par un appareil traitant d’eau par :
Permutation
Adoucissement
Distillation
Osmose inverse
216-Parmi les propositions suivantes, une seule est exacte. Laquelle ? L’eau pour préparation de forme galénique buvable peut être produite par un appareil traitant d’eau par :
Déminéralisation
Permutation
Adoucissement
Distillation
217-Choisir le numéro de gélules de plus petite taille.
Taille 000
Taille 0
Taille 5
-taille 8
216-Choisir le numéro de gélules de plus grande taille
Taille 000
Taille 0
Taille 5
Taille 8
217-Le suppositoire :
Le facteur de déplacement est le nombre de grammes d’excipient déplacé par 1 gramme de principe actif.
Le facteur de déplacement est le nombre de grammes de principe actif déplacé par 1 gramme de l’excipient
Le facteur de déplacement est utilisé pour déterminer la quantité des principes actifs.
Le facteur de déplacement est obligatoirement déterminer pour préparer la forme de masses de suppositoires et de l’ovule.
218-Les formes destinées à la voie rectale :
Les formes destinées à la voie rectale ont une action locale ou systémique.
L’ampoule rectale est une barrière biologique perméable qui favorise le passage relativement rapide du premier passage hépatique.
L’effet de premier passage hépatique est très important par rapport à la voie orale.
Les formes par voie rectale sont très utilisées en usage pour l’adulte
219-Les formes destinées à la voie rectale :
Les formes destinées à la voie rectale ont une action seulement systémique.
L’ampoule rectale est une barrière biologique perméable qui favorise le passage relativement rapide des principes actifs
L’effet de premier passage hépatique est très important par rapport à la voie orale.
Les formes par voie rectale sont très utilisées en usage pour l’adulte.
220-Les formes destinées à la voie rectale :
Les formes destinées à la voie rectale ont une action seulement systémique.
Les suppositoires ainsi que les capsules molles sont des formes destinées à la voie rectale.
L’effet de premier passage hépatique est très important par rapport à la voie orale.
Les formes par voie rectale sont très utilisées en usage pour l’adulte
221-Les formes destinées à la voie rectale :
Les formes destinées à la voie rectale ont une action seulement systémique.
L’ampoule rectale est une barrière biologique perméable qui favorise le passage relativement rapide du premier passage hépatique.
L’effet de premier passage hépatique est très important par rapport à la voie orale.
Les formes par voie rectale sont très utilisées en usage pédiatrique
222--Le facteur déplacement sert à utiliser pour déterminer :
Les nombres des excipients mise dans les suppositoires ou les ovules
Les poids des excipients mise dans les suppositoires ou les ovules.
Le volume des liquides des excipients mise dans les suppositoires et les ovules.
Le poids des principes actifs mise dans les masses de suppositoires.
223-Le mellite est obtenu à partir :
Le saccharose
Le saccharose associé avec de miel
Le miel
L’eau purifiée
224-Le liniment est une forme galénique destiné à être :
appliquée sur la peau et par friction
buvable
Appliquée sur la peau sans friction
Appliquée sur la muqueuse
225-Les constituants principales de liniment sont :
Eau
Huile
Glycérine
Propylène glycol
226-Les constituants principales de liniment sont :
Eau
Glycérine
Propylène glycol
Alcool
227-Les limonades sont des :
Boisson acidulé
Boisson acidulé sucré et gazeuse
Boisson sucré
Boisson gazeuse
228-Les tisanes sont les formes les plus employés en :
Phytothérapie
Biotechnologie
Produit synthétique
Produit minérale
229-Les tisanes sont obtenues à partir des produits :
Végétaux
Animaux
Minéraux
Biotechnologie
230-Les tisanes sont obtenues à partir des produits végétaux par :
Macération
Dissolution simple
Poudre sec
Nébulisation
231-Les tisanes sont obtenues à partir des produits végétaux par :
Infusion
Dissolution simple
Poudre sec
Nébulisation
232-Les comprimés sont des formes galéniques obtenus à partir :
Des poudres libres
Des poudres agglomérés et compression
Des poudres agglomérés et divisés en unité de prise sphériques
Des poudres agglomérés et divisés en fragment vermiculés
233-Les granulés sont des formes galéniques obtenus à partir :
Des poudres libres
Des poudres agglomérés et compression
Des poudres agglomérés et divisés en unité de prise sphériques
Des poudres agglomérés et divisés en fragment vermiculés
232-Les compriumés sont des formes galéniques obtenus à partir :
Des poudres libres
Des poudres agglomérés et compression
Des poudres agglomérés et divisés en unité de prise sphériques
Des poudres agglomérés et divisés en fragment vermiculés
233-Les formes galéniques destinées à être appliqués sur la voie cutané :
Sirop
Comprimés
Suppositoires
Pommade
234-Les formes galéniques destinées à être appliqués sur la voie cutanés
Sirop
Comprimés
Suppositoires
Crème
235-Avantage des formes gélules ;
Facilement administrés des principes actifs de saveur désagréable
Forme non fractionnée
Facilement conservés
Collage de la gélule au niveau de la gorge
236-les facteurs intervenant des poudres de remplissage de gélules
Liée au caractère granulométrie de poudre
Les poudres doivent être pulvérisés avec de finesse de particule
Les poudres doivent être pâteuses
Les poudres doivent être légères
237-les facteurs intervenant des poudres de remplissage de gélules
Liée au caractère de fluidité favorable
Les poudres doivent être pulvérisés avec de finesse de particule
Les poudres doivent être pâteuses
Les poudres doivent être légères
238-Écart limite toléré au cours de remplissage des gélules de 300 mg est :
± 10 %
± 5%
± 7,5%
± 3%
238-Écart limite toléré au cours de remplissage des gélules de < 300 mg est :
± 10 %
± 5%
± 7,5%
± 3%
239-Écart limite toléré au cours de remplissage des gélules de 300 mg est :
± 10 %
± 5%
± 7,5%
± 3%
240-Les constituants principales de capsule molle est :
La gomme
La gélatine + glycérine
La gélatine + gomme
La gélatine + polyéthylène glycol
241-La composition de capsule molle est :
La gélatine 80 partie + 40 partie glycérine + eau 100 partie
La gélatine 50 partie + 50 partie glycérine + eau 100 partie.
La gélatine 70 partie + 40 partie glycérine + eau 100 partie.
La gélatine 60 partie + 40 partie glycérine + eau 100 partie.
242-les pilules sont généralement de formes sphériques de poids moyen est comprise entre :
0,10 g à 0,50 g
0,10 mg à 0,50 mg
0,005 g à 0,006 g
0,05 g à 0,06 g
243-les granules sont généralement de formes sphériques de poids moyen est comprise entre ;
0,10 g à 0,50 g
0,10 mg à 0,50 mg
0,005 g à 0,006 g
0,05 g à 0,06 g
244-La quantité total d’excipient mise dans les suppositoires est M=F – (f x s) où:
F est le facteur de déplacement
M est la quantité des principes actifs
S est la quantité des excipients
S est le facteur de déplacement
245-La quantité total d’excipient mise dans les suppositoires est M=F – (f x s) où :
F est la quantité des excipients
M est la quantité des excipients
S est la quantité des excipients
S est le facteur de déplacement
246-La formule de facteur du déplacement est f =X-(y – p ) /p où :
Y-p est la quantité des principes actifs
P est la quantité des excipients
Y – p est la quantité des excipients
X est la quantité des principes atifs
247-La formule de facteur du déplacement est f =X-(y – p ) /p où :
Y-p est la quantité des principes actifs
P est la quantité des excipients
Y – p est la quantité des principes actifs
X est la quantité des excipients
248-La formule de facteur du déplacement est f =X-(y – p ) /p où :
Y-p est la quantité des principes actifs
P est la quantité des principes actifs
Y – p est la quantité des principes actifs
X est la quantité des principes actifs
249-L’excipient de comprimés :
L’amidon de maïs est utilisé comme le lubrifiant
Le stéarate de magnésium est utilisé comme le liant
La lactose est utilisé comme le diluant
Le povidone est utilisé comme le lubrifiant
250-L’excipient de comprimés :
L’amidon de maïs est utilisé comme diluant
Le stéarate de magnésium est utilisé comme le liant
La lactose est utilisé comme le liant
Le povidone est utilisé comme le lubrifiant
251-L’excipient de comprimés :
L’amidon de maïs est utilisé comme désintégrant
Le stéarate de magnésium est utilisé comme le liant
La lactose est utilisé comme le liant
Le povidone est utilisé comme le lubrifiant
252-L’excipient de comprimés :
Lamidon de maïs est utilisé comme le lubrifiant
Le stéarate de magnésium est utilisé comme le lubrifiant
La lactose est utilisé comme le liant
Le povidone est utilisé comme le lubrifiant
253-L’excipient de comprimés :
L’amidon de maïs est utilisé comme le lubrifiant
Le stéarate de magnésium est utilisé comme le liant
La lactose est utilisé comme le liant
Le povidone est utilisé comme le liant
254-Les suspensions :
Ont des principes actifs sous forme solide souvent très solubles dans l’eau
Sont constitués de globules dispersés dans un liquide non miscible
Doivent toujours être agitées avant utilisation
Ont des principes actifs sous formes de liquide huileux dispersé dans l’eau
255-Les suspensions :
Constituent des préparations généralement liquides
Ont des principes actifs sous forme solide souvent très solubles dans l’eau
Sont constitués de globules dispersés dans un liquide non miscible
Ne doivent pas être agitées avant utilisation
256-Les émulsions
Constituent des préparations généralement solides
Ont des principes actifs sous forme solide souvent très solubles dans l’eau
Sont constitués de globules dispersés dans un liquide non miscible
Ne doivent pas être agitées avant utilisation
257- les formes destinées à la voies rectale :
Les formes destinées à la voie rectale ont une action seulement locale
L’ampoule rectale est une barrière biologique perméable qui favorise le passage relativement rapide des principes actifs
Les formes par voie rectale sont très utilisées en usage des adultes
Les principes actifs sont totalement biodisponibilité dans le foie
258-les formes destinées à la voies rectale :
Les formes destinées à la voie rectale ont une action locale ou systémique
L’ampoule rectale est une barrière biologique perméable qui ne favorise pas le passage relativement rapide des principes actifs
Les formes par voie rectale sont très utilisées en usage des adulte
Les principes actifs sont totalement biodisponibilité dans le foie
259-les formes destinées à la voies rectale :
Les formes destinées à la voie rectale ont une action locale
L’ampoule rectale est une barrière biologique perméable qui ne favorise pas le passage relativement rapide des principes actifs
Les formes par voie rectale sont très utilisées en usage pédiatrique.
Les principes actifs sont totalement biodisponibilité dans le foie
260-Les gélules :
Les gélules peuvent être de préparations de consistance solide sont constituées d’une enveloppe dure
L’altération de la paroi d’une capsule se fait uniquement au niveau de l’estomac
Toutes les capsule sont constituées de 2 parties
Les capsules contiennent en général une poudre solide de principe actif
261-Les gélules :
Les gélules peuvent être de préparations de consistance molle
L’altération de la paroi d’une capsule se fait uniquement au niveau de l’estomac
Toutes les capsule sont constituées de 2 parties
Les capsules molles peuvent être de forme variable.
262-Le contenu du capsule molle est :
Le poudre
Liquide
Liquide huileuse et pâteuse
Liquide pâteuse.
263-Le contenu du capsule dure est :
Le poudre
Liquide
Liquide huileuse et pâteuse
Liquide pâteuse.
264-Le constituant principal de capsule dure est :
La gélatine et l’eau
la paraffine,
La glycérine
La gélatine et la glycérine
265-Choisir la forme galénique de semi-solide destinée à la voie cutané :
Liniment, lotions
Pommade, crème
Poudre à grain libre
Poudre à grain aggloméré
266-Les principaux rôles des matériaux de conditionnement sont :
Bonnes présentations
Bonnes qualités des médicaments.
Bonnes protections
Bonnes décoration
267-Les principaux rôles des matériaux de conditionnement sont :
Bonnes présentations
Bonnes qualités des médicaments.
Bonnes décoration
Bonnes fonctionnelles
268-Les principaux rôles des matériaux de conditionnement sont :
Bonnes présentations
Bonnes qualités des médicaments.
Bonnes décorations
Bonne identification et information
269- Les excipients sont :
Les constituants du médicament qui vont lui conférer ses propriétés préventives ou curatives vis à vis d’une maladie déterminée.
Le lactose est utilisé comme le diluant
Un agent mouillant est un excipient qui facilite la fluidité des grains
Le talc est utilisé comme le liant
270-Les excipients sont :
Les constituants du médicament qui vont lui conférer ses propriétés préventives ou curatives vis à vis d’une maladie déterminée.
Le lactose est utilisé comme le liant
Un agent mouillant est un excipient qui facilite la granulation.
Le talc est utilisé comme le liant
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