Pharmaco-molecolaire( 65-24)
Pharmacology Mastery Quiz
Test your knowledge in pharmacology with this comprehensive quiz focusing on key concepts related to serotonin, dopamine, and their associated receptors. Enhance your understanding of pharmacological mechanisms and their clinical implications.
- 65 challenging questions
- Multiple choice and checkbox formats
- Perfect for students and professionals alike
65.Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie concernant les béta bloquants ?
Les béta bloquants se divisent en 4 groupes avec différents utilisations thérapeutiques.
Les béta 2 bloquants sont spécifiquement indiqués dans le traitement anti-diabétique.
Les béta 1 bloquants augmentent le travail cardiaque et donc sont utilisés comme cardio-stimulants.
Les effets indésirables des béta bloquants sont l'hypertension artérielle, l'infarctus myocarde et certains arythmie.
66.Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n'est pas vraie ?
La source principale de la sérotonine endogène est au niveau du tube digestif.
La plaquette ne produit pas de la sérotonine qui est nécessaire pour l'agrégation plaquettaire.
La sérotonine est le précurseur de la mélatonine, l'hormone de sommeil.
La sérotonine fait partie de la monoamine dont le groupe est cathécholamine.
67.Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n'est pas vraie ?
Les récepteurs 5HT1 sont des RCPG couplés aux protéines Gi.
Les récepteurs 5HT2 sont des RCPG couplés aux protéines Gq.
Les récepteurs 5HT3 sont des RCPG couplés aux protéines Gs.
Les récepteurs 5HT4 sont des RCPG couplés aux protéines Gs.
68.Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n'est pas vraie ?
Les SHT2A provoquent la vasoconstriction indirecte par son rétrocontrôle négative sur la transmission dopaminergique.
Les SHTIA provoquent la vasoconstriction directe par inactivation des kinases de la chaîne légère de myosine.
Les 5HT2B/C provoquent la vasodilatation directe par la formation des nucléotides cycliques.
Les 5HT7 induit la vasodilatation directe au niveau des vaisseaux nerveux.
69. Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n'est pas vraie ?
La sélectivité des antagonistes sérotoninergiques est faible et donc, ils jouent en même temps l'antagonistes dopaminergiques/adrénergiques/histaminergiques.
L'agoniste D2 présynaptique provoque la diminution de la transmission dopaminergique.
La kéransérine, agoniste des 5HT2A, est utilisée comme anti-hypertenseur.
La cyproheptadine, antagoniste 5HT2 et H1, est utilisée pour stimuler de l'appétit.
70.Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n'est pas vraie ?
Les sétrons, antagoniste 5HT3 digestif, est très efficace dans la prévention des nausées et vomissement lors de traitement anti-cancéreux.
Les agonistes SHT2 digestifs augmentent le péristaltisme intestinal et sont utilisés comme anti-émétique.
La cisapride, agoniste SHT3/4, est utilisée pour son effet anti-reflux.
Les agonistes SHT1B/D sont utilisés pour le traitement anti-migraineux.
71.Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ?
L’utilisation des agonistes/antagonistes des récepteurs sérotoninergiques sont pour le traitement spécifique de la migraine.
Les tryptans, agoniste 5HT1B/D, provoque la vasoconstriction douce pour le traitement de la migraine
La dihydroergotamine, agoniste 5HT2B/C, donnant la vasoconstriction douce anti-migraineuse
L’utilisation des tryptans est une des stratégies de traitement spécifique anti-migraineuse.
72. Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel n’est pas stimulé par la dopamine ?
Récepteur alpha 1.
Récepteur D1.
Récepteur béta 2.
Récepteur béta 1.
73. Quelle est la voie de la dopamine qui provoque la diminution de libération de prolactine ?
Voie mésocorticolimbique.
Voie nigrostriée.
Voie tubéroinfundibulaire.
Voie locus coerulus.
74. Quelle est la voie de la dopamine dont la perturbation provoque la maladie de parkinson ?
Voie mésocorticolimbique.
Voie nigrostriée.
Voie tubéroinfundibulaire.
Voie locus coerulus.
75. Quelle est la voie de la dopamine dont la perturbation provoque l’état psychotique ?
Voie mésocorticolimbique.
Voie nigrostriée.
Voie tubéroinfundibulaire.
Voie locus coerulus.
76. Quel est l’effet du blocage des récepteurs D2 présynaptique ?
Myosis
Hyperpolarisation postsynaptique
Vasodilatation
Réabsorption rénale de sodium
77. Quel est l’effet central de la stimulation des récepteurs D1 centraux ?
Myosis
Hyperpolarisation postsynaptique
Dépolarisation postsynaptique
Diminution de la transmission dopaminergique
78.Quel est l’effet central de la stimulation des récepteurs D2 centraux ?
Myosis
Hyperpolarisation postsynaptique
Dépolarisation postsynaptique
Augmentation de la transmission dopaminergique
79. Quel est l’effet central de la stimulation des récepteurs D2 centraux présynaptique ?
Myosis
Hyperpolarisation postsynaptique
Dépolarisation postsynaptique
Augmentation de la transmission dopaminergique
80. Quel est l’effet périphérique de la stimulation des récepteurs D1 ?
Vasoconstriction au niveau de vaisseaux
Diurétique au niveau du rein
Diminution de sécrétion de l’adrénaline au niveau de médullosurrénal.
Diurétique au niveau de l’appareil juxtaglomérulaire.
81. Quel est l’effet indésirable fréquent lors de l’utilisation de lévodopa sans inhibiteur de dopa décarboxylase ?
Hypertension et nausée
Hypotension et nausée
Vomissement et vasoconstriction
Vomissement et hypopnée
82. Parmi les signes cliniques ci-dessous, Quel est l’effet qui n’est pas induit lors de l’utilisation de lévodopa sans inhibiteur de dopa décarboxylase
Hypotension artérielle
Hypertension artérielle
Vomissement
Nausée
83. Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel est le récepteur ayant l’affinité forte à la dopamine ?
D1
D2
Alpha 1
Alpha 2
84. Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel est le récepteur dont la stimulation provoque l’inhibition de sécrétion de la prolactine ?
D1
D2
Alpha 1
Alpha 2
85. Parmi l’indication thérapeutique ci-dessous, laquelle est la bonne indication de l’agoniste des récepteurs D1 ?
Hypertension artérielle
Hypotension artérielle
Hyperprolatinémie
Hypoprolactinémie
86. Parmi l’indication thérapeutique ci-dessous, laquelle est la bonne indication de l’agoniste des récepteurs D2 post-synaptiques ?
Hypertension artérielle
Hypotension artérielle
Parkinson
Alzheimer
87. Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel est le récepteur dont l’activation donne l’activité antiparkinsonienne ?
D1 postsynaptique
D1 présynaptique
D2 postsynaptique
D2 présynaptique
88. Parmi les possibilités ci-dessous, laquelle n’est pas la possibilité indirecte pour l’augmentation de la transmission dopaminergique ?
Agoniste D1 pour les récepteurs dopaminergiques
Inhibiteur de recapture de la dopamine
Inverseur de transporteur de recapture
Inhibition de la dégradation de la dopamine
89. Parmi les activités ci-dessous, laquelle est l’activité de la cocaïne ?
Agoniste D1 pour les récepteurs dopaminergiques
Inhibiteur de recapture de la dopamine
Inverseur de transporteur de recapture
Inhibition de la dégradation de la dopamine
90. Parmi les activités ci-dessous, laquelle est l’activité de l’amphétamine ?
Agoniste D1 pour les récepteurs dopaminergiques
Inhibiteur de recapture de la dopamine
Inverseur de transporteur de recapture
Inhibition de la dégradation de la dopamine
91. Parmi les activités ci-dessous, laquelle est l’activité de neuroleptique classique ?
Agoniste D2 présynaptique
Antagoniste D2 postsynaptique
Agoniste D2 postsynaptique
Antagoniste D2 présynaptique
92. Parmi les activités ci-dessous, laquelle est l’activité de neuroleptique atypique ?
Antagoniste 5HT2A
Agoniste 5HT2A
Agoniste D2 présynaptique
Antagoniste D2 présynaptique
93. Parmi les activités ci-dessous, laquelle est l’activité de Dompéridone ?
Agoniste D2 présynaptique
Antagoniste D2 postsynaptique
Agoniste D2 postsynaptique
Antagoniste D2 présynaptique
94. Quelle est la source principale de la sérotonine ?
Cellules entérochromaffines
Plaquettes sanguins
Neurones sérotoninergiques
Cellules béta du pancréas
95. Quelle est la nature des récepteurs 5HT1 ?
RCPG couplés aux protéines Gq
RCPG couplés aux protéines Gs
RCPG couplés aux protéines Gi
Récepteurs canaux cationiques
96. Quelle est la nature des récepteurs 5HT2 ?
RCPG couplés aux protéines Gq
RCPG couplés aux protéines Gs
RCPG couplés aux protéines Gi
Récepteurs canaux cationiques
97. Quelle est la nature des récepteurs 5HT3 ?
RCPG couplés aux protéines Gq
RCPG couplés aux protéines Gs
RCPG couplés aux protéines Gi
Récepteurs canaux cationiques
98. Quelle est la nature des récepteurs 5HT4 ?
RCPG couplés aux protéines Gq
RCPG couplés aux protéines Gs
RCPG couplés aux protéines Gi
Récepteurs canaux cationiques
99. Quelle est la nature des récepteurs 5HT5 ?
RCPG couplés aux protéines Gq
RCPG couplés aux protéines Gs
RCPG couplés aux protéines Gi
Récepteurs canaux cationiques
100. Quelle est la nature des récepteurs 5HT7 ?
RCPG couplés aux protéines Gq
RCPG couplés aux protéines Gs
RCPG couplés aux protéines Gi
Récepteurs canaux cationiques
101. Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2A ?
Vasoconstriction directe
Vasoconstriction indirecte
Vasodilatation directe
Vasodilatation indirecte
102. Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2B/C ?
Vasoconstriction directe
Vasoconstriction indirecte
Vasodilatation directe
Vasodilatation indirecte
103. Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT7 ?
Vasoconstriction directe
Vasoconstriction indirecte
Vasodilatation directe
Vasodilatation indirecte
104. Quelle est le mécanisme d’action de Fluoxétine, antidépresseur ?
Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction.
Inhibiteur de recapture de sérotonine.
Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique.
Antagoniste 5HT2B/C donnant la vasoconstriction
105. Quelle est le mécanisme d’action de Tryptans, anti-migraineux ?
Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction.
Inhibiteur de recapture de sérotonine.
Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique
Antagoniste 5HT2B/C donnant la vasoconstriction.
106. Quelle est le mécanisme d’action de Cisapride, anti-reflux ?
Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction.
Inhibiteur de recapture de sérotonine.
Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique.
Antagoniste 5HT2B/C donnant la vasoconstriction.
107. Quelle est le mécanisme d’action de Dihydroergotamine, anti-migraineux ?
Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction.
Inhibiteur de recapture de sérotonine.
Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique.
Antagoniste 5HT2B/C donnant la vasoconstriction
1. Parmi les neurotransmetteurs suivants, lequel est un neurotransmetteur excitateur ?
L’adrénaline
L’acétylcholine
La dopamine
Le glutamate
2. Parmi les neurotransmetteurs suivants, lequel assure la propagation de l’influx de la douleur de fibres A et C ?
L’acide aminobutyrique (GABA)
Le glutamate
L’acétylcholine
La dopamine
3. La stimulation excessive des récepteurs NMDA du glutamate provoque :
Le phénomène de potentialisation à long terme qui applique dans le mémoire et apprentissage
L’apoptose neuronale
La diminution de l’activité neuronale
La propagation de l’influx de la douleur
4. La stimulation de l’AMPA provoque la dépolarisation rapide qui favorise :
La dépolarisation lente de NMDA
L’hyperpolarisation de NMDA
La dépolarisation lente de GABA-A
L’hyperpolarisation de GABA-B
5. Les molécules appliquent dans des troubles de mémoire ont les propriétés :
Agonistes des récepteurs ionotropes de glutamate
Antagonistes des récepteurs ionotropes de glutamate
Antagonistes des récepteurs mglu1 et 5 de glutamate
Agonistes des récepteurs mglu 2 et 3 de glutamate
6. Les antagonistes de mglu 1 et 5 sont proposés comme :
Antidiabétique
Anticancéreux
Anxiolytique
Antiparkinsonien
7. Le co-agoniste nécessaire à l’activation de récepteur NMDA est :
Strychnine
Glycine
Magnésium
Proton
8. Phencyclidine ou PCP a été utilisé comme anesthésique par le mécanisme suivant :
En agissant sur le récepteur NMDA du glutamate et permet l’entrée de Na+
En agissant sur le récepteur NMDA du glutamate et stabilise le canal dans l’état ouvert
En agissant sur le récepteur GABA et permet l’entrée de Cl-
En bloquant sur le récepteur GABA et perturbe l’entrée de Cl-
9. Un des molécules suivantes pourraient présenter un intérêt dans le traitement du diabète :
L’agoniste de mglu 5 du glutamate
L’agoniste de mglu 2 du glutamate
L’agoniste de mglu 3 du glutamate
L’antagoniste de mglu 5 du glutamate
10. Glutamate est transformé en glutamine dans la cellule gliale par l’enzyme :
Glutaminase
Transaminase
Glutamine synthétase
Transférase
11. Parmi les neurotransmetteurs suivants, lequel est un neurotransmetteur inhibiteur ?
L’adrénaline
L’acétylcholine
L’acide aminobutyrique
Le glutamate
12. Le GABA est synthétisé dans le cytoplasme neuronal par :
Carboxylation du glutamate
Carboxylation de la glutamine
Décarboxylation du glutamate
Décarboxylation de l’alpha-cétoglutarate
13. La vigabatrine et le valproate sont indiqué dans l’épilepsie par l’action suivante :
Bloquent le récepteur GABA-A
Bloquent le récepteur GABA-B
Inhibent la GABA-transaminase
Inhibent la glutaminase
14. Les récepteurs GABA-A1 à GABA-A6 sont :
Sensibles aux benzodiazépines
Insensibles aux benzodiazépines
Sensibles à la bicuculline
Insensibles à la bicuculline
15. Stimulation de récepteur GABA-A post-synaptique provoque :
Augmentation du potentiel d’action
Diminution du potentiel d’action
Augmentation de l’exocytose
Diminution de l’exocytose
16. Un des effets indésirables majeurs des benzodiazépines est :
Hypnotique
Anxiolytique
Myorelaxante
Amnésiante
17. Un des sous-unités suivantes indispensables pour la reconnaissance des sites modulateurs par les benzodiazépines :
La sous-unité alpha (α)
La sous-unité beta (ß)
La sous-unité gamma (y)
La sous-unité delta (s)
18. Le médicament utilisé comme antidote dans le cas d’intoxication par les benzodiazépines est :
Le flumazénil
La méphénésine
Le méprobamate
Le diazépam
19. Choisir une proposition exacte concernant les barbituriques :
Ils sont de puissants inhibiteurs enzymatiques
Leur site de liaison est sur les sous-unités gamma
Ils ont un index thérapeutique faible
Ils potentialisent l’effet du GABA en se fixant sur les récepteurs GABA-B
20. Parmi les neuromédiateurs suivants, lequel est un neuropeptide ?
L’adrénaline
L’acide aminobutyrique
L’histamine
L’enképhaline
21. La naloxone est un(e) :
Antagoniste de récepteur de la morphine
Agoniste de récepteur de la morphine
Peptide opioïde endogène
Peptide hypophysaire
22. La proenképhaline A est un précurseur de :
La met-enképhaline
La leu-enképhaline
L’endorphine
La dynorphine
23. Un peptide opioïde qui implique dans le contrôle des mécanismes cognitifs en inhibant la fonction des récepteurs NMDA du glutamate est :
L’endorpine
La dynorphine
La nociceptine
L’endomorphine-1
24. Le récepteur ayant une sélectivité très élevée pour la morphine est :
Le récepteur delta
Le récepteur mu (μ)
Le récepteur k
Le récepteur NOP
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