Toxico_Pr. Leakhana (pt.2)
Toxico_Pr. Leakhana Quiz: Opioïdes et Psychotropes
Testez vos connaissances sur les substances opioïdes et psychotropes. Ce quiz approfondi couvre des sujets allant des mécanismes d'action des médicaments aux effets secondaires associés. Que vous soyez étudiant en pharmacologie ou simplement curieux d'en savoir plus, ce quiz est fait pour vous!
- 51 questions réparties sur divers aspects des médicaments
- Questions à choix multiples pour un apprentissage interactif
- Cible les étudiants en pharmacie, médecine et toxicologie
51. Quel alcaloïde de l’opium qui provient du groupe Phénanthrène ?
Papavérine
Narcétine
Thébaïne
Narcéïne
52. Quel est le nom chimique de la morphine ? 􀀺
Phényl-4-pipéridine
Méthyl-4-pipéridine
Méthyl-4-papavérine
Phényl-4-papavérine
53. La morphine entraîne un effet respiratoire en se fixant sur :
Récepteur μ1
Ô€€º Récepteur μ2
Récepteur κ1
Récepteur κ2
54. Les propositions suivantes concernent la structure chimique de la codéine. Laquelle est correcte ?
La codéine résulte de méthylation de la morphine sur –OH en position 3
La codéine résulte de méthylation de la morphine sur –OH en position 6
La codéine résulte de déméthylation de la morphine sur –OH en position 3
La codéine résulte de déméthylation de la morphine sur –OH en position 6
55. Quelle est l’action pharmacologique principale de la codéine ?
Stimulant
Analgésique
Antitussif
Hypotenseur
56. Quels sont les signes d’intoxication de la codéine ? 􀀺
Constipation, diurèse, vomissement, prurit et ataxie 􀀺
Sécheresse de la bouche, hypotension, vomissement, prurit et ataxie
Myosis, hypothermie, vomissement, prurit et ataxie
Dépressions respiratoires, somnolence, vomissement, prurit et ataxie
57. Quel est le nom chimique de l’héroïne ?
Diméthylmorphine
Diacétylmorphine
Diphénylmorphine
Dihydroxymorphine
58. Parmi les composés suivants, lequel est utilisé comme un antidote des opiacés en cas de surdosage chez les toxicomanes ?
Flumazenil
Buphrénorphine
Naloxone
Hydrocodone
59. Parmi les composés suivants, lequel est utilisé pour le traitement de la dépendance aux opiacés ? 􀀺
Flumazenil
Buphrénorphine
Naloxone
Hydrocodone
60. Où transforme-t-elle l’héroïne en morphine après l’administration ?
Dans le sang
Dans les poumons
Dans la rate
Dans le SNC
61. Quel est le nom chimique de l’Ecstasy ?
3,4-méthylènedioxyméthamphétamine (MDMA)
3,4-méthylènedioxyamphétamine (MDA)
3,4-méthylènedioxyéthamphétamine (MDEA)
4-bromo-2,5-diméthoxyamphétamine (DOB)
62. Parmi les mécanismes d’action ci-dessous, lesquels sont corrects pour les amphétamines ?
Affinité sur les récepteurs GABA-A et les récepteurs NMDA
Inhibition spécifique de la recapture d’amines biogènes et Affinité sur les récepteurs GABA-A
Inhibition spécifique de la recapture d’amines biogènes et inhibition de la dégradation des amines biogènes par la MAO
Affinité sur les récepteurs GABA-A et inhibition de la dégradation des amines biogènes par la MAO
63. Choisir une réponse correcte sur les effets à court terme des amphétamines.
Un sentiment d’euphorie, effets diminuant l’appétit et la fatigue, accélération du rythme cardiaque et respiratoire, de la pression sanguine et de la température coporelle
Un sentiment de dysphorie, effets diminuant l’appétit et la fatigue, diminution du rythme cardiaque et respiratoire, de la pression sanguine et de la température corporelle
Un sentiment d’euphorie, effets diminuant l’appétit et la fatigue, diminution du rythme cardiaque et respiratoire, de la pression sanguine et de la température corporelle
Sentiment d’euphorie, effets stimulant de l’appétit et la fatigue, diminution du rythme cardiaque et respiratoire, de la pression sanguine et de la température corporelle
64. Choisir une réponse correcte concernant le sevrage des amphétamines.
Le sevrage comporte deux phases : le Crash ou la descente, 12 - 96h après Crash
Le sevrage comporte deux phases : le Crash ou la descente, Période d’abstinence
Le sevrage comporte trois phases : le Crash ou la descente, 12 - 96h après Crash, Période d’abstinence
Le sevrage comporte une seule phase appelée le Crash ou la descente
65. Choisir une réponse correcte sur les effets à long terme des amphétamines
Anorexie, insomnie, réduction de la résistance aux maladies, perte de poids importante, psychose , schizophrénie paranoïde, destruction neuronale et dommages cérébrovasculaires
Faim excessive, insomnie, augmentation de la résistance aux maladies, perte de poids importante, psychose, schizophrénie paranoïde, destruction neuronale et dommages cérébrovasculaires
Anorexie, somnolence, augmentation de la résistance aux maladies, prise de poids importante, psychose, schizophrénie paranoïde, destruction neuronale et dommages cérébrovasculaires
Faim excessive, somnolence, augmentation de la résistance aux maladies, perte de poids importante, psychose, schizophrénie paranoïde, destruction neuronale et dommages cérébrovasculaires
66. De quel type de psychotropes que les amphétamines font partie ?
Psycholeptique
Psychodysleptique
Psychoanaleptique
Psychomodulateur
67. Quel est le nom chimique de l’amphétamine ?
1-méthyl-2-phényléthylamine
3,4-méthylènedioxyméthamphétamine
1-phényl-2-méthyléthylamine
3,4-méthylènedioxyéthamphétamine
68. Quelles sont les propriétés thérapeutiques des Barbituriques ?
Stimulant et analgésique
Anticonvulsivant et anesthésiant
Stimulant et anesthésiant
Analgésique et anesthésiant
69. Choisir la proposition correcte concernant les caractères physico-chimiques des barbituriques.
Les barbituriques sont des molécules très hydrosolubles et sont des diacides faibles
Les barbituriques sont des molécules très liposolubles et sont des dibases faibles
Les barbituriques sont des molécules très hydrosolubles et sont des dibases faibles
Les barbituriques sont des molécules très liposolubles et sont des diacides faibles
70. Parmi les mécanismes d’action ci-dessous, lesquels sont corrects pour les barbituriques ?
Affinité sur les récepteurs GABA-A et les récepteurs AMPA
Inhibition spécifique de la recapture d’amines biogènes et Affinité sur les récepteurs GABA-A
Inhibition spécifique de la recapture d’amines biogènes et inhibition de la dégradation des amines biogènes par la MAO
Affinité sur les récepteurs GABA-A et inhibition de la dégradation des amines biogènes par la MAO
71. Quelle est le type des récepteurs GABA-A ?
Récepteurs couplés aux protéines G
Récepteurs de recapture présynaptique
Récepteurs canaux Na+
Récepteurs canaux Cl-
72. Parmi les médicaments suivants, lequel a un site de fixation sur le récepteur de GABA ?
Amphétamines
Buprénorphine
Benzodiazépines
Nalorphine
73. Quel est l’effet des Barbiturique à dose supra thérapeutique ?
OEdème aigue des poumons
Dépression respiratoire
Rhabdomyolyse
Nécrose hépatique
74. Choisir la proposition la plus exacte concernant la dépendance des Barbituriques.
L'utilisation de barbiturique peut mener à la dépendance psychologique et physique
L'utilisation de barbiturique ne peut pas mener à la dépendance psychologique et physique
L'utilisation de barbiturique peut seulement mener à la dépendance psychologique
L'utilisation de barbiturique peut seulement mener à la dépendance physique
75. Parmi les symptômes suivants, lesquels sont dus à la toxicité des Barbituriques sur le système cardiovasculaire ? 􀀺
La stase veineuse et la réduction du débit cardiaque
L’infarctus myocardique et l’hypertension
La stase veineuse et l’hypertension
La réduction du débit cardiaque et l’infarctus du myocarde
76. Les Barbituriques sont essentiellement éliminés par quelle voie d’élimination ?
La voie biliaire
La voie urinaire
La sudation
Le lait maternel
77. Les descriptions suivantes sont les résumés de la réaction colorée nommée « Réaction de Parri » pour détecter les Barbituriques. Choisir la bonne réponse :
Caractéristique du groupement CO-NH-CO des barbituriques en milieu strictement anhydre. Cette réaction est fondée sur la formation de complexes métalliques avec les sels de cobalt en milieu alcalin ➔ apparition de coloration rough brune.
Caractéristique du groupement CO-NH-CO des barbituriques en milieu strictement anhydre. Cette réaction est fondée sur la formation de complexes métalliques avec les sels de cobalt en milieu alcalin ➔ apparition de coloration verte foncée.
Caractéristique du groupement CO-NH-CO des barbituriques en milieu strictement anhydre, cette réaction est réalisée sur le résidu d’extraction. Cette réaction est fondée sur la formation de complexes métalliques avec les sels de cobalt en milieu alcalin ➔ apparition de coloration jaune vive.
Caractéristique du groupement CO-NH-CO des barbituriques en milieu strictement anhydre, cette réaction est réalisée sur le résidu d’extraction. Cette réaction est fondée sur la formation de complexes métalliques avec les sels de cobalt en milieu alcalin ➔ apparition de coloration violette.
78. Quel est la 1ère Benzodiazépine découverte ?
Diazépam
Clonazépam
Chlordiazépoxide
Midazolam
79. Quels sont les propriétés thérapeutiques des Benzodiazépines ?
Anxiolytiques, sédatives, hypnotiques, anticonvulsivant, myorelaxant et amnésiant
Anxiolytiques, sédatives, hypnotiques, psychostimulant, myorelaxant et amnésiant
Anxiolytiques, sédatives, hallucinogène, anticonvulsivant, myorelaxant et amnésiant
Anxiolytiques, sédatives, hypnotiques, anticonvulsivant, myorelaxant et dopant
80. Quelle est la cible pharmacologique des Benzodiazépines pour exercer ses actions ?
Récepteur GABA-A et AMPA
Récepteur CB1 & CB2
Récepteur GABA-A
Récepteur CPG
81. Quelle sorte d’effet amnésiant des Benzodiazépines parmi les suivants ?
Amnésie rétrograde
Amnésie anrétrograde
Amnésie antérograde et rétrograde
Amnésie totale
82. Quels sont les effets cardiovasculaires dus aux Benzodiazépines ?
Hypertension
Hypertrophie myocardique
Vasodilatation
Vasoconstriction
83. Quelles sont les conséquences des effets cardiovasculaires des Benzodiazépines ?
Infarctus du myocarde et hypovolémique
Infarctus du myocarde et stase veineuse
Stase veineuse et hypertension artérielle
Diminution du retour veineux et de la précharge ventriculaire
84. Choisir la proposition la plus correcte concernant le syndrome de sevrage des Benzodiazépines.
Les patients se plaignent de céphalées, de douleurs, de faiblesses musculaires, d’anxiétés, de cauchemars, d’insomnies, d’irritabilités, d’agitations, d’anorexie, de nausées, et de sueurs
Les patients se plaignent de céphalées, de douleurs, de contraction musculaires, de dépression, d’insomnies, d’irritabilités, d’agitations, d’anorexie, de nausées, et de sueurs.
Les patients se plaignent de céphalées, de douleurs, de contraction musculaires, d’anxiétés, de cauchemars, de somnolence, d’irritabilités, d’agitations, d’anorexie, de nausées, et de sueurs.
Les patients se plaignent de céphalées, de douleurs, de faiblesses musculaires, de dépression, de cauchemars, de somnolence, d’irritabilités, d’agitations, d’anorexie, de nausées, et de sueurs.
85. Les Benzodiazépines peuvent avoir la tolérance croisée avec quels produits ?
ATS et alcool
Barbiturique et ATS
Barbiturique et alcool
Alcool et caféine
86. Parmi les composés suivants, lequel est utilisé comme un antidote des Benzodiazépines en cas de surdosage ?
Flumazenil
Buphrénorphine
Naloxone
Hydrocodone
87. Quelle est la proposition correcte concernant l’élimination urinaire des Benzodiazépines ?
L’élimination se fait sous forme inchangée
L’élimination se fait sous forme inchangée et glucuronoconjuguée
L’élimination se fait sous forme inchangée pharmacologiquement active
L’élimination ne se fait pas sous forme inchangée grâce à la liposolubilité
88. Quels sont les signes cliniques d’intoxication des Benzodiazépines ?
Troubles du comportement, insomnie et coma, dépression respiratoire, amnésie rétrograde
Troubles du comportement, somnolence et coma, hypotension, amnésie rétrograde
Troubles du comportement, somnolence puis coma, dépression respiratoire, amnésie antérograde
Troubles du comportement, insomnie puis coma, dépression respiratoire, amnésie antérograde
89. Quels sont les réactifs nécessaires pour réaliser la réaction colorée de recherche des Benzodiazépines ?
Acide chlorhydrique 6N, sulfamates d’ammonium et éther de pétrole
Acide chlorhydrique 6N, éther de pétrole et chlorhydrate de N-alpha-Naphtyl N, N diethylpropylène
Acide chlorhydrique 6N, sulfamates d’ammonium et chlorhydrate de N-alpha-Naphtyl N, N diethylpropylène
Ether de pétrole et chlorhydrate de N-alpha-Naphtyl N, N diethylpropylène
90. Quelle est l’action des Benzodiazépines sur les récepteurs GABA-A ?
Augmentation de la fréquence d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A
Augmentation de la durée d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A
Diminution de la fréquence d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A
Diminution de la durée d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A
91. Quelle est l’action des Barbituriques sur les récepteurs GABA-A ?
Augmentation de la fréquence d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A
Augmentation de la durée d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A
Diminution de la fréquence d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A
Diminution de la durée d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A
92. Qu’est ce qui se passe quand un récepteur GABA-A est activé par son agoniste ?
L'influx intracellulaire de sodium entraîne une hyperpolarisation de la membrane qui inhibe l'activité neuronale
L'influx intracellulaire de sodium entraîne une dépolarisation de la membrane qui excite l'activité neuronale
L'influx intracellulaire de chlore entraîne une hyperpolarisation de la membrane qui inhibe l'activité neuronale
L'influx intracellulaire de chlore entraîne une dépolarisation de la membrane qui excite l'activité neuronale
93. Quelle est la dénomination commune internationale (DCI) de spécialité Valium® ?
Chlordiazépoxide
Phénobarbital
Midazolam
Diazépam
94. Parmi les molécules suivantes, lesquelles sont les ligands endogènes des récepteurs CB1 et CB2 ?
Anandamide et 2-arachidonoylglycérol (2-AG)
Anandamide et cannabidiol
2-arachidonoylglycérol (2-AG) et cannabidiol
THC et cannabidiol
95. Quels sont les caractères de l’activité anesthésique locale de la cocaïne ?
Rapide et irréversible, très proche de celle des analogues de synthèse (la lidocaïne)
Lente et irréversible, très proche de celle des analogues de synthèse (la lidocaïne)
Rapide et réversible, très proche de celle des analogues de synthèse (la lidocaïne)
Lente et réversible, très proche de celle des analogues de synthèse (la lidocaïne)
96. Quels sont les effets sur le centre respiratoire des opiacés ?
Antitussif et dépression respiratoire
Antitussif et hyperpnée
Dépression respiratoire et hyperpnée
Hyperpnée et diminution de la pression du CO2
97. Quel échantillon biologique qui est utilisé pour déterminer l’usage depuis longtemps des drogues ? Choisir la bonne réponse parmi les suivantes.
Le sang
Les urines
La salive
Les cheveux
98. Quel échantillon biologique qui est utilisé pour déterminer l’usage récent des drogues ? Choisir la bonne réponse parmi les suivantes.
Le sang
Les ongles
La sueur
Les cheveux
99. Choisir la bonne réponse concernant les Barbituriques.
L'acide barbiturique et ses dérivés sont utilisés potentiellement comme drogues
L'acide barbiturique n'est pas pharmacologiquement actif, mais leur dérivés sont utilisés potentiellement comme drogues
L'acide barbiturique est pharmacologiquement actif, mais leurs dérivés sont utilisés potentiellement comme drogues
L'acide barbiturique lui-même n'est pas pharmacologiquement actif et ses dérivés sont les prodrogues
100. Quelle Benzodiazépine qui peut donner le plus de métabolites actifs après avoir subir le biotransformation ?
Diazépam
Lorazépam
Chlordiazépoxide
Alprazolam
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