Tocicology
Testez vos connaissances en toxicologie
Bienvenue dans notre quiz sur la toxicologie, conçu pour tester vos connaissances sur les drogues et leurs effets. Que vous soyez étudiant, professionnel de la santé ou simplement curieux, ce quiz vous mettra au défi !
- 213 questions diversifiées
- Couvre les opiacés, stimulants, dépresseurs et plus
- Améliorez votre compréhension des substances psychoactives
Parmi les drogues suivantes, laquelle est d’origine synthétique ?
Morphine
Codéine
Héroïne
Thébaine
Parmi les drogues suivantes, laquelle est d’origine naturelle ?
Morphine
Amphétamine
Diazépam
Phénobarbital
Les opiacés sont :
Substances naturellement dérivés de l’opium ou de l’alcaloïde de l’opium
Substances semi-synthétiques dérivés de l’opium ou de l’alcaloïde de l’opium
Substances synthétiques dérivés de l’opium ou de l’alcaloïde de l’opium
Substances semi-synthétiques dérivés de l’alcaloïde de l’opium
Les opioïdes sont :
Substances naturellement dérivés de l’opium
Substances semi-synthétiques dérivés du cannabis
Substances synthétiques dérivés de l’opium
Substances semi-synthétiques dérivés de la cocaïne
La définition des stimulants :
Les substances qui modifient le fonctionnement du système nerveux et inhibent temporairement un état d'éveil et d'excitation et réduisent la fatigue
Les substances qui favorisent le fonctionnement du système nerveux et favorisent temporairement un état d'éveil et d'excitation et réduisent la fatigue
Les substances qui favorisent le fonctionnement du système nerveux mais diminuent temporairement un état d'éveil et d'excitation et réduisent la fatigue.
Les substances qui favorisent le fonctionnement du système nerveux et favorisent temporairement un état d'éveil et d'excitation mais augmentent la fatigue.
Parmi les produits suivants, lequel est classé comme un stimulant :
Alcool
Chanvre indien
Pentobarbital
ATS
La définition des dépresseurs :
Les substances qui ralentissent le fonctionnement du système nerveux
Les substances qui stimulent le fonctionnement du système nerveux
Les substances qui modifient positivement le fonctionnement du système nerveux
Les substances qui stimulent positivement le fonctionnement du système nerveux
Parmi les produits suivants, lequel est classé comme un dépresseur :
Caféine
Cocaïne
Tranquillisants
Tabac
La définition des hallucinogènes :
Les substances qui ralentissent le fonctionnement du système nerveux
Les substances qui modifient positivement le fonctionnement du système nerveux
Les substances qui stimulent le fonctionnement du système nerveux
Les substances qui perturbent le fonctionnement du système nerveux
Parmi les produits suivants, lequel est classé comme un hallucinogène :
Caféine
Marijuana
Tabac
Alcool
Selon La Convention unique sur les stupéfiants de 1961, les stupéfiants sont classés dans :
La liste I de la Convention unique sur les stupéfiants
La liste II de la Convention unique sur les stupéfiants
La liste III de la Convention unique sur les stupéfiants
La liste IV de la Convention unique sur les stupéfiants
Quel est le synonyme du stimulant
Psycholeptique
Psychodysleptique
Psychoanaleptique
Psychotropes
Quel est le synonyme du dépresseur
Psycholeptique
Psychodysleptique
Psychoanaleptique
Psychotropes
Quel est le synonyme de l’hallucinogène :
Psycholeptique
Psychodysleptique
Psychoanaleptique
Psychotropes
Quelle est la substance psychoactive la plus importante du cannabis ?
Tétrahydroxycannabidiol
Tétraoxycannabinol
Tétraméthoxycannabigérol
Tétrahydrocannabinol
Quel est le mot complet du THC du cannabis ?
Tétrahydroxycannabidiol
Tétrahydroxycannabinol
Tétraméthoxycannabigérol
Tétrahydrocannabinol
Le Marijuana est la partie de la plante séchée de
L’opium
Le coca
Le cannabis
Le cocaïer
Qu’est-ce c’est le Haschich ?
La résine des feuilles du coca
La résine des fruits de l’opium
La résine des tiges du coca
La résine des feuilles du cannabis
Quel est la cible pharmacologique du cannabinoïde ?
Récepteur GABA-A et GABA-B
Récepteur CB1 & CB2
Récepteur GABA-A seulement
Récepteur CPGRécepteur CPG
Quelle proposition qui caractérise la distribution des récepteurs CB1 et CB2 ?
CB1 est prédominant dans le système nerveux central et CB2 dans le système nerveux périphérique
CB1 est prédominant dans le système nerveux périphérique et CB2 dans le système nerveux central
Tous les deux types de récepteurs est prédominant dans le système immunitaire
CB1 est prédominant dans le système immunitaire et CB2 dans le système nerveux central
Le récepteur CB1 est impliqué dans quel effet ?
Effet immunomodulateur des cannabinoïdes
Effet immunosuppresseur des cannabinoïdes
Effet psychotrope des cannabinoïdes
Effet vasodilatateur des cannabinoïdes
Le récepteur CB2 est impliqué dans quel effet ?
Effet immunomodulateur des cannabinoïdes
Effet immunosuppresseur des cannabinoïdes
Effet psychotrope des cannabinoïdes
Effet vasodilatateur des cannabinoïdes
Qu’est-ce c’est l’ivresse cannabique ?
Dysphorie importante due à la consommation de cannabis
Sensation de bien-être due à la consommation de cannabis
Altération de la perception du temps due à la consommation de cannabis
Hypotension orthostatique due à la consommation de cannabis
Parmi les maladies suivantes, laquelle est la conséquence des effets à long terme du cannabis?
Hypersomnie
Ivresse cannabique
Schizophrénie
Alzheimer
Quels sont les symptômes qui caractérisent les effets immédiats du cannabis ?
Cancer des poumons, Schizophrénie, Ivresse cannabique
Hypotension orthostatique, Ivresse cannabique, coma
Hypotension orthostatique, yeux rough, coma
Hypotension orthostatique, augmentation de la fréquence cardiaque, yeux rough
Quels sont les symptômes qui caractérisent les effets à court terme du cannabis ?
Cancer des poumons, Schizophrénie, Ivresse cannabique, coma profonde
Hypotension orthostatique, Ivresse cannabique, coma, augmentation de la fréquence cardiaque
Hypotension orthostatique, yeux rough, coma, sécheresse de la bouche
Ivresse cannabique, trouble de la mémoire, trouble de langage, altération de la perception du temp
Quels sont les symptômes qui caractérisent les effets à moyen terme du cannabis ?
Cancer des poumons, Schizophrénie, Ivresse cannabique, coma profonde
Hypotension orthostatique, Ivresse cannabique, coma, augmentation de la fréquence cardiaque
Cancer broncho-pulmonaire, stérilité, symptôme de démotivation
Ivresse cannabique, trouble de la mémoire, trouble de langage
Les récepteurs CB1 et CB2 font partie de quelle famille de récepteur ?
Récepteurs canaux ioniques
Récepteurs couplés aux protéines G
Récepteurs de recapture pré-synaptique
Pompes ioniques
Quelle forme d’utilisation du cannabis qui contient la teneur du THC la plus importante ?
Herbe
Résine
Huile
Marijuana
Quelle est la classe de psychotrope de la cocaïne ?
Psycholeptique
Psychodysleptique
Psychoanaleptique
Psychomodulateur
Quelle partie du cocaïer qui est utilisée comme drogue ?
Tige
Feuille
Fruit
Racine
Quel est le nom scientifique du cocaïer ?
Erythroxylon coca
Erysanthemum coca
Sativum coca
Sativa coca
Qu’est-ce c’est le Crack ?
Une cocaïne base fabriquée à partir du chlorhydrate de cocaïne dissoute dans une solution de NaHCO3
Une cocaïne libérée, obtenue par l’action de NH4OH sur une solution aqueuse de chlorhydrate de cocaïne
Fine poudre blanche, forme ionisée et hydrosoluble de la cocaïne
Un mastic de couleur crème ou brun clair, obtenue en mélangeant les feuilles avec un alcalin (NaHCO3), un solvant organique (kérosène) et de l’eau
Qu’est-ce c’est la pâte de coca ?
Une cocaïne base fabriquée à partir du chlorhydrate de cocaïne dissoute dans une solution de NaHCO3
Une cocaïne libérée, obtenue par l’action de NH4OH sur une solution aqueuse de chlorhydrate de cocaïne
Fine poudre blanche, forme ionisée et hydrosoluble de la cocaïne
Un mastic de couleur crème ou brun clair, obtenue en mélangeant les feuilles avec un alcalin (NaHCO3), un solvant organique (kérosène) et de l’eau
Qu’est-ce c’est la cocaïne base ?
Une cocaïne base fabriquée à partir du chlorhydrate de cocaïne dissoute dans une solution de NaHCO3
Une cocaïne libérée, obtenue par l’action de NH4OH sur une solution aqueuse de chlorhydrate de cocaïne
Fine poudre blanche, forme ionisée et hydrosoluble de la cocaïne
Un mastic de couleur crème ou brun clair, obtenue en mélangeant les feuilles avec un alcalin (NaHCO3), un solvant organique (kérosène) et de l’eau
Qu’est le nom chimique de la cocaïne ?
Diacétylmorphine
Diacétylecgonine
Méthylbenzoilecgonine
Ethylbenzylecgonine
Quel est le récepteur spécifique de la cocaïne ?
CB1 & CB2
RO
Il n’y a pas de récepteur spécifique de la cocaïne
Récepteur CPG
Quels sont les effets aigus de la cocaïne sur le cerveau ?
Euphorie, sentiment de la puissance intellectuelle et physique, insomnie, indifférence à la fatigue et à la douleur
Nécroses hépatiques chez les cocaïnomanes
Œdème aigüe des poumons
Hallucinations visuelle, auditives, olfactives, cutanées
. Parmi les substances suivantes, laquelle peut entrainer la gynécomastie chez l’homme ?
THC
Morphine
Cocaïne
Amphétamine
Quelle est la forme la plus utilisée de la cocaïne ?
Capsule à utiliser par voie orale
Poudre à injecter I.V
Feuille séchée à fumer
Poudre à sniffer
Quel est le mécanisme d’action de la cocaïne induisant un effet anesthésiant ?
Activation des récepteurs de GABA
Inhibition des canaux Na membranaire
Activation de libération des amines biogènes
Inhibition des canaux K membranaire
. Parmi les substances ci-dessous, laquelle peut diminuer le seuil épileptogène ce qui entraine une convulsion plus fréquente chez les consommateurs ?
Amphétamine
Héroïne
Cocaïne
Barbital
Quel est l’effet de la cocaïne chez le fœtus ?
La cocaïne peut entraîner la rupture placentaire et causer l’avortement
La cocaïne peut traverser la barrière placentaire mais ne touche pas le fœtus
La cocaïne ne peut pas traverser la barrière placentaire
La toxicité chez le fœtus n’est pas observée pour la cocaïne
En fonction des voies d’administration de la cocaïne, quelle voie qui a la vitesse d’apparition des effets la plus rapide ?
Voie nasale (Sniff)
Voie intraveineuse
Voie Orale
Inhalation
Quelle est la proposition correcte concernant le métabolisme de la cocaïne ?
Hydrolyse spontanée de la cocaïne en benzylecgonine, metabolite le plus important retrouvé dans les urines
Réaction catalysée par des estérases hépatiques et plasmatiques donnant benzylecgonine
Hydrolyse spontanée de la cocaïne en méthyl-ecgonine, metabolite retrouvé dans les urines
Réaction catalysée par des estérases hépatiques donnant benzylecgonine ester.
Quel est le nom scientifique du pavot ?
Papaver somnifer
Papaver sativa
Papaver indica
Papaver somniferum
Quelle partie du pavot utilise-t-on pour obtenir le latex contenant les principes actifs ?
Feuille
Fleur
Fruit
Plante entière
Parmi les molécules suivantes, laquelle est naturellement présentée dans l’opium ?
Héroïne
Papavérine
Oxycodone
Hydromorphone
Qu’est-ce c’est l’opium ?
Latex desséché recueilli par les incisions des tiges du pavot
Latex desséché recueilli par les incisions des capsules vertes du pavot
Huile desséchée recueillie par les incisions des fruits verts du pavot
Huile desséchée recueillie par les incisions des tiges du pavot
Les 3 familles des récepteurs des opiacés sont :
RO1, RO2, RO3
CB1, CB2, CB3
GABA-A, GABA-B1, GABA-B2
μ, κ, δ
Quel alcaloïde de l’opium qui provient du groupe Phénanthrène ?
Papavérine
Narcétine
Thébaïne
Narcéïne
Quel est le nom chimique de la morphine ?
Phényl-4-pipéridine
Méthyl-4-pipéridine
Méthyl-4-papavérine
Phényl-4-papavérine
La morphine entraîne un effet respiratoire en se fixant sur :
Récepteur μ1
Récepteur μ2
Récepteur κ1
Récepteur κ2
Les propositions suivantes concernent la structure chimique de la codéine. Laquelle est correcte ?
La codéine résulte de méthylation de la morphine sur –OH en position 3
La codéine résulte de méthylation de la morphine sur –OH en position 6
La codéine résulte de déméthylation de la morphine sur –OH en position 3
La codéine résulte de déméthylation de la morphine sur –OH en position 6
Quelle est l’action pharmacologique principale de la codéine ?
Stimulant
Analgésique
Antitussif
Hypotenseur
Quels sont les signes d’intoxication de la codéine ?
Constipation, diurèse, vomissement, prurit et ataxie
Sécheresse de la bouche, hypotension, vomissement, prurit et ataxie
Myosis, hypothermie, vomissement, prurit et ataxie
Dépressions respiratoires, somnolence, vomissement, prurit et ataxie
Quel est le nom chimique de l’héroïne ?
Diméthylmorphine
Diacétylmorphine
Diphénylmorphine
Dihydroxymorphine
Parmi les composés suivants, lequel est utilisé comme un antidote des opiacés en cas de surdosage chez les toxicomanes ?
Flumazenil
Buphrénorphine
Naloxone
Hydrocodone
Parmi les composés suivants, lequel est utilisé pour le traitement de la dépendance aux opiacés ?
Flumazenil
Buphrénorphine
Naloxone
Hydrocodone
Où transforme-t-elle l’héroïne en morphine après l’administration ?
Dans les poumons
Dans le sang
Dans la rate
Dans le SNC
Quel est le nom chimique de l’Ecstasy ?
3,4-méthylènedioxyméthamphétamine (MDMA)
3,4-méthylènedioxyamphétamine (MDA)
3,4-méthylènedioxyéthamphétamine (MDEA)
4-bromo-2,5-diméthoxyamphétamine (DOB)
Parmi les mécanismes d’action ci-dessous, lesquels sont corrects pour les amphétamines ?
Affinité sur les récepteurs GABA-A et les récepteurs NMDA
Inhibition spécifique de la recapture d’amines biogènes et Affinité sur les récepteurs GABA-A
Inhibition spécifique de la recapture d’amines biogènes et inhibition de la dégradation des amines biogènes par la MAO
Affinité sur les récepteurs GABA-A et inhibition de la dégradation des amines biogènes par la MAO
Choisir une réponse correcte sur les effets à court terme des amphétamines.
Un sentiment d’euphorie, effets diminuant l’appétit et la fatigue, accélération du rythme cardiaque et respiratoire, de la pression sanguine et de la température corporelle
Un sentiment de dysphorie, effets diminuant l’appétit et la fatigue, diminution du rythme cardiaque et respiratoire, de la pression sanguine et de la température corporelle
Un sentiment d’euphorie, effets diminuant l’appétit et la fatigue, diminution du rythme cardiaque et respiratoire, de la pression sanguine et de la température corporelle
Un sentiment d’euphorie, effets stimulant de l’appétit et la fatigue, diminution du rythme cardiaque et respiratoire, de la pression sanguine et de la température corporelle
Choisir une réponse correcte concernant le sevrage des amphétamines.
Le sevrage comporte deux phases : le Crash ou la descente, 12 - 96h après Crash
Le sevrage comporte deux phases : le Crash ou la descente, Période d’abstinence
Le sevrage comporte trois phases : le Crash ou la descente, 12 - 96h après Crash, Période d’abstinence
Le sevrage comporte une seule phase appelée le Crash ou la descente
Choisir une réponse correcte sur les effets à long terme des amphétamines.
Anorexie, insomnie, réduction de la résistance aux maladies, perte de poids importante, psychose , schizophrénie paranoïde, destruction neuronale et dommages cérébrovasculaires
Faim excessive, insomnie, augmentation de la résistance aux maladies, perte de poids importante, psychose, schizophrénie paranoïde, destruction neuronale et dommages cérébrovasculaires
Anorexie, somnolence, augmentation de la résistance aux maladies, prise de poids importante, psychose, schizophrénie paranoïde, destruction neuronale et dommages cérébrovasculaires
Faim excessive, somnolence, augmentation de la résistance aux maladies, perte de poids importante, psychose, schizophrénie paranoïde, destruction neuronale et dommages cérébrovasculaires
De quel type de psychotropes que les amphétamines font partie ?
Psycholeptique
Psychodysleptique
Psychoanaleptique
Psychomodulateur
Quel est le nom chimique de l’amphétamine ?
1-méthyl-2-phényléthylamine
3,4-méthylènedioxyméthamphétamine
1-phényl-2-méthyléthylamine
3,4-méthylènedioxyéthamphétamine
Quelles sont les propriétés thérapeutiques des Barbituriques ?
Stimulant et analgésique
Anticonvulsivant et anesthésiant
Stimulant et anesthésiant
Analgésique et anesthésiant
Choisir la proposition correcte concernant les caractères physico-chimiques des barbituriques.
Les barbituriques sont des molécules très hydrosolubles et sont des diacides faibles
Les barbituriques sont des molécules très liposolubles et sont des dibases faibles
Les barbituriques sont des molécules très hydrosolubles et sont des dibases faibles
Les barbituriques sont des molécules très liposolubles et sont des diacides faibles
Parmi les mécanismes d’action ci-dessous, lesquels sont corrects pour les barbituriques ?
Affinité sur les récepteurs GABA-A et les récepteurs AMPA
Inhibition spécifique de la recapture d’amines biogènes et Affinité sur les récepteurs GABA-A
Inhibition spécifique de la recapture d’amines biogènes et inhibition de la dégradation des amines biogènes par la MAO
Affinité sur les récepteurs GABA-A et inhibition de la dégradation des amines biogènes par la MAO
Quelle est le type des récepteurs GABA-A ?
Récepteurs couplés aux protéines G
Récepteurs de recapture présynaptique
Récepteurs canaux Na+
Récepteurs canaux Cl-
Parmi les médicaments suivants, lequel a un site de fixation sur le récepteur de GABA ?
Amphétamines
Buprénorphine
Benzodiazépines
Nalorphine
Quel est l’effet des Barbiturique à dose supra thérapeutique ?
Œdème aigue des poumons
Dépression respiratoire
Rhabdomyolyse
Nécrose hépatique
Choisir la proposition la plus exacte concernant la dépendance des Barbituriques.
L'utilisation de barbiturique peut mener à la dépendance psychologique et physique
L'utilisation de barbiturique ne peut pas mener à la dépendance psychologique et physique
L'utilisation de barbiturique peut seulement mener à la dépendance psychologique
L'utilisation de barbiturique peut seulement mener à la dépendance physique
Parmi les symptômes suivants, lesquels sont dus à la toxicité des Barbituriques sur le système cardiovasculaire ?
La stase veineuse et la réduction du débit cardiaque
L’infarctus myocardique et l’hypertension
La stase veineuse et l’hypertension
La réduction du débit cardiaque et l’infarctus du myocarde
Les Barbituriques sont essentiellement éliminés par quelle voie d’élimination ?
La voie biliaire
La voie urinaire
La sudation
Le lait maternel
Les descriptions suivantes sont les résumés de la réaction colorée nommée « Réaction de Parri » pour détecter les Barbituriques. Choisir la bonne réponse :
Caractéristique du groupement CO-NH-CO des barbituriques en milieu strictement anhydre. Cette réaction est fondée sur la formation de complexes métalliques avec les sels de cobalt en milieu alcalin ➔apparition de coloration rough brune.
Caractéristique du groupement CO-NH-CO des barbituriques en milieu strictement anhydre. Cette réaction est fondée sur la formation de complexes métalliques avec les sels de cobalt en milieu alcalin ➔apparition de coloration verte foncée.
Caractéristique du groupement CO-NH-CO des barbituriques en milieu strictement anhydre, cette réaction est réalisée sur le résidu d’extraction. Cette réaction est fondée sur la formation de complexes métalliques avec les sels de cobalt en milieu alcalin➔apparition de coloration jaune vive.
Caractéristique du groupement CO-NH-CO des barbituriques en milieu strictement anhydre, cette réaction est réalisée sur le résidu d’extraction. Cette réaction est fondée sur la formation de complexes métalliques avec les sels de cobalt en milieu alcalin➔apparition de coloration violette.
Quel est la 1ère Benzodiazépine découverte ?
Diazépam
Clonazépam
Chlordiazépoxide
Midazolam
Quels sont les propriétés thérapeutiques des Benzodiazépines ?
Anxiolytiques, sédatives, hypnotiques, anticonvulsivant, myorelaxant et amnésiant
Anxiolytiques, sédatives, hypnotiques, psychostimulant, myorelaxant et amnésiant
Anxiolytiques, sédatives, hallucinogène, anticonvulsivant, myorelaxant et amnésiant
Anxiolytiques, sédatives, hypnotiques, anticonvulsivant, myorelaxant et dopant
Quelle est la cible pharmacologique des Benzodiazépines pour exercer ses actions ?
Récepteur GABA-A et AMPA
Récepteur CB1 & CB2
Récepteur GABA-A
Récepteur CPG
Quelle sorte d’effet amnésiant des Benzodiazépines parmi les suivants ?
Amnésie rétrograde
Amnésie antérograde
Amnésie antérograde et rétrograde
Amnésie totale
Quels sont les effets cardiovasculaires dus aux Benzodiazépines ?
Hypertension
Hypertrophie myocardique
Vasodilatation
Vasoconstriction
Quelles sont les conséquences des effets cardiovasculaires des Benzodiazépines ?
Infarctus du myocarde et hypovolémique
Infarctus du myocarde et stase veineuse
Stase veineuse et hypertension artérielle
Diminution du retour veineux et de la précharge ventriculaire
Choisir la proposition la plus correcte concernant le syndrome de sevrage des Benzodiazépines.
Les patients se plaignent de céphalées, de douleurs, de faiblesses musculaires, d’anxiétés, de cauchemars, d’insomnies, d’irritabilités, d’agitations, d’anorexie, de nausées, et de sueurs
Les patients se plaignent de céphalées, de douleurs, de contraction musculaires, de dépression, d’insomnies, d’irritabilités, d’agitations, d’anorexie, de nausées, et de sueurs.
Les patients se plaignent de céphalées, de douleurs, de contraction musculaires, d’anxiétés, de cauchemars, de somnolence, d’irritabilités, d’agitations, d’anorexie, de nausées, et de sueurs.
Les patients se plaignent de céphalées, de douleurs, de faiblesses musculaires, de dépression, de cauchemars, de somnolence, d’irritabilités, d’agitations, d’anorexie, de nausées, et de sueurs.
Les Benzodiazépines peuvent avoir la tolérance croisée avec quels produits ?
ATS et alcool
Barbiturique et ATS
Barbiturique et alcool
Alcool et caféine
Parmi les composés suivants, lequel est utilisé comme un antidote des Benzodiazépines en cas de surdosage ?Flumazenil
Buphrénorphine
Naloxone
Flumazenil
Hydrocodone
Quelle est la proposition correcte concernant l’élimination urinaire des Benzodiazépines ?
L’élimination se fait sous forme inchangée
L’élimination se fait sous forme inchangée et glucuronoconjuguée
L’élimination se fait sous forme inchangée pharmacologiquement active
L’élimination ne se fait pas sous forme inchangée grâce à la liposolubilité
Quels sont les signes cliniques d’intoxication des Benzodiazépines ?
Troubles du comportement, insomnie et coma, dépression respiratoire, amnésie rétrograde
Troubles du comportement, somnolence et coma, hypotension, amnésie rétrograde
Troubles du comportement, somnolence puis coma, dépression respiratoire, amnésie antérograde
Troubles du comportement, insomnie puis coma, dépression respiratoire, amnésie antérograde
Quels sont les réactifs nécessaires pour réaliser la réaction colorée de recherche des Benzodiazépines ?
Acide chlorhydrique 6N, sulfamates d’ammonium et éther de pétrole
Acide chlorhydrique 6N, éther de pétrole et chlorhydrate de N-alpha-Naphtyl N, N diethylpropylène
Acide chlorhydrique 6N, sulfamates d’ammonium et chlorhydrate de N-alpha-Naphtyl N, N diethylpropylène
Ether de pétrole et chlorhydrate de N-alpha-Naphtyl N, N diethylpropylène
Quelle est l’action des Benzodiazépines sur les récepteurs GABA-A ?
Augmentation de la fréquence d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A
Augmentation de la durée d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A
Diminution de la fréquence d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A
Diminution de la durée d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A
Quelle est l’action des Barbituriques sur les récepteurs GABA-A ?
Augmentation de la fréquence d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A
Augmentation de la durée d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A
Diminution de la fréquence d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A
Diminution de la durée d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A
Qu’est ce qui se passe quand un récepteur GABA-A est activé par son agoniste ?
L'influx intracellulaire de sodium entraîne une hyperpolarisation de la membrane qui inhibe l'activité neuronale
L'influx intracellulaire de sodium entraîne une dépolarisation de la membrane qui excite l'activité neuronale
L'influx intracellulaire de chlore entraîne une hyperpolarisation de la membrane qui inhibe l'activité neuronale
L'influx intracellulaire de chlore entraîne une dépolarisation de la membrane qui excite l'activité neuronale
Quelle est la dénomination commune internationale (DCI) de spécialité Valium® ?
Chlordiazépoxide
Phénobarbital
Midazolam
Diazépam
Parmi les molécules suivantes, lesquelles sont les ligands endogènes des récepteurs CB1 et CB2 ?
Anandamide et 2-arachidonoylglycérol (2-AG)
Anandamide et cannabidiol
2-arachidonoylglycérol (2-AG) et cannabidiol
THC et cannabidiol
Quels sont les caractères de l’activité anesthésique locale de la cocaïne ?
Rapide et irréversible, très proche de celle des analogues de synthèse (la lidocaïne)
Lente et irréversible, très proche de celle des analogues de synthèse (la lidocaïne)
Rapide et réversible, très proche de celle des analogues de synthèse (la lidocaïne)
Lente et réversible, très proche de celle des analogues de synthèse (la lidocaïne)
Quels sont les effets sur le centre respiratoire des opiacés ?
Antitussif et dépression respiratoire
Antitussif et hyperpnée
Dépression respiratoire et hyperpnée
Hyperpnée et diminution de la pression du CO2
Quel échantillon biologique qui est utilisé pour déterminer l’usage depuis longtemps des drogues ? Choisir la bonne réponse parmi les suivantes.
Le sang
Les urines
La salive
Les cheveux
Quel échantillon biologique qui est utilisé pour déterminer l’usage récent des drogues ? Choisir la bonne réponse parmi les suivantes.
Le sang
Les ongles
La sueur
Les cheveux
Choisir la bonne réponse concernant les Barbituriques.
L'acide barbiturique et ses dérivés sont utilisés potentiellement comme drogues
L'acide barbiturique n'est pas pharmacologiquement actif, mais leur dérivés sont utilisés potentiellement comme drogues
L'acide barbiturique est pharmacologiquement actif, mais leurs dérivés sont utilisés potentiellement comme drogues
L'acide barbiturique lui-même n'est pas pharmacologiquement actif et ses dérivés sont les prodrogues
Quelle Benzodiazépine qui peut donner le plus de métabolites actifs après avoir subir le biotransformation ?
Diazépam
Lorazépam
Chlordiazépoxide
Alprazolam
La toxicocinétique est une science qui étude :
De la cible moléculaire d’une substance toxique
Des mécanismes d’action d’une substance toxique
Des propriétés physico-chimiques d’une substance toxique
Du parcours d’une substance toxique dans l’organisme
La modulation des effets toxiques dépend plusieurs facteurs.
Facteurs concernant la substance elle-même
Autres facteurs comme les inducteurs enzymatiques
Facteurs physiques
Autres facteurs comme les antagonismes
L’accumulation d’une substance toxique dans l’organisme dépend :
Autres facteurs comme inhibition enzymatique
Facteurs environnementaux
Facteurs physiques comme la solubilité
Autres facteurs comme intolérance naturelle et acquise
Les effets morphologiques sont définis comme :
Les effets qui aboutissent à un changement de la morphologie d’un tissu ou des cellules
Les effets qui déterminent un changement dans les fonctions d’un organe
Les effets spécifiques
Les effets réversibles
Les effets systémiques sont définis comme :
Les effets immédiats au point de contact avec l’organisme
Les effets qui apparaissent après l’absorption du toxique et sa distribution dans l’organisme
Les effets qui disparaissent après cessation de l’exposition à la substance toxique
Les effets qui persistent ou même s’intensifient après arrêt de l’exposition
Quelle proposition est fausse? Les principales catégories de substances toxiques sont :Les métaux (Pb, Hg ...)
Les métaux (Pb, Hg ...)
Les pesticides
Le dioxyde de carbone
Les perturbateurs endocriniens
Cochez la bonne réponse :
Le plomb (Pb) est stocké dans les globules rouges
On utilise l’EDTA calcique dans le traitement de l’intoxication par le plomb (Pb)
Le mercure (Hg) peut être stocké dans les globules rouges
Le mercure (Hg) est éliminé par voie pulmonaire
Quelle proposition est fausse ?
L’éthanol est essentiellement métabolisé dans le foie par l’ADH
L’éthanol est métabolisé par alcool déshydrogénase, puis par formaldéhyde déshydrogénase
Le Vit B1 est utilisé dans le traitement de l’intoxication par l’éthanol
La dialyse est recommandée dans le traitement de l’intoxication grave du méthanol
Quelle proposition est fausse ? L’éthanol :
Est métabolisé dans le foie par l’ADH
Se dilue dans l’eau de l’organisme
Peut être absorbé par voie percutanée
Peut provoquer une hyperglycémie
Les mécanismes d’action des toxiques sont variés en fonction :
Etat physiologique de la victime
Interaction entre les toxiques
Synergie d’action
Nature chimique des toxiques
Quelle proposition est fausse ? Les paraoxons sont les insecticides organophosphorés qui :
Entraînent l’accumulation de l’acétylcholine
Stimulent la dégradation de l’acétylcholine
Inhibent l’acétylcholinestérase
Entraînent la tachycardie
Cochez la bonne réponse :
Les ions cyanures peuvent fixer sur le Fe3+ du cytochrome oxydase
Le cyanure stimule l’utilisation cellulaire de l’oxygène (O2)
La toxicité au niveau de l’ADN est souvent réversible
Le monoxyde de carbone (CO) peut fixer de manière irréversible sur l’hémoglobine
L’objectif de l’évaluation de la toxicité de composés chimiques est :
De regrouper les données existantes
D’harmoniser les réglementations
D’assurer la protection de la santé publique et de l’environnement
D’établir de développement et de connaissance dans le domaine de toxicologie
L’ensemble des essais toxicologiques permet d’obtenir les informations sur :
La nature et le mécanisme d’action des toxiques
La stabilité des toxiques dans l’environnement
La différente source de contamination des toxiques
Les caractères physico-chimiques des substances toxiques
Parmi les trois principaux types d’intoxication. Cochez la bonne réponse :
Intoxication accidentelle
Intoxication médicamenteuse
Intoxication professionnelle
Intoxication alimentaire
Quelle proposition est fausse ? La toxicité de relais :
Concerne les résidus provenant des thérapeutiques dans des produits d’origine animale
Est due à l’utilisation des antibiotiques pour améliorer la qualité des protéines animale
Peut avoir la conséquence comme le risque de perturbation de la flore intestinale humaine
Peut avoir la conséquence comme le risque cancérogène
Chez les animaux d’élevage, les antibiotiques sont utilisés pour les raisons suivants :
Améliorer la qualité des protéines animales
Améliorer la quantité des protéines animales
Améliorer la qualité et la quantité des protéines animales
Pas de réponses correctes
. Quelle proposition est fausse ? La voie pulmonaire est souvent impliquée pour la pénétration de certains toxiques comme :
CO
Amiantes
COV
Hg2+
Le vomissement provoqué est utilisé dans le cas où :
Le patient est conscient
Le patient est inconscient
Le patient ne souhaite pas à faire le lavage gastrique
Pas de réponses correctes
Le lavage gastrique est réalisé dans le but de
Lutter contre l’action du toxique
Empêcher la poursuite de l’intoxication
Accélération de l’élimination du toxique
Neutraliser les toxiques
Dans le cas de l’intoxication grave par les médicaments :
Un seul moyen de traitement est suffisant
Au moins deux moyens de traitement sont utilisés
Le vomissement provoqué est toujours recommandé
La dialyse est toujours recommandée
Les antidotes sont réalisés dans le but de :
Lutter contre l’action du toxique
Empêcher la poursuite de l’intoxication
Accélération de l’élimination du toxique
Pas de réponses correctes
Pour lutter contre l’action toxique, on utilise :
Les antidotes
Le cholestyramine
Les charbons actifs
Le Sirop d’ipéca (1 g / kg)
Le Vit B12 est utilisé dans le traitement de l’intoxication par :
Plomb
Mercure
Cadmium
Fumées d’incendies
Le flumazil est utilisé dans le traitement de l’intoxication par :
Les benzodiazépines
Les morphines
Les anticoagulants
Les digitaliques
Quelle proposition est fausse ? Le monoxyde de carbone (CO) est très toxique ca
Il provoque une hypoxie tissulaire
Il peut être stocké dans le tissu mou et l’os
En termes d’hydro-solubilité, le CO est un gaz très insoluble
Il entraîne la production des acides lactiques
Quelle proposition est fausse ?
La validation de la méthode d’analyse est généralement réalisée après le développement de cette méthode
La validation de la méthode d’analyse est réalisée après la sélection de cette méthode
La validation de la méthode d’analyse est une opération nécessaire pour prouver que le protocole est suffisamment exact et fiable
En générale, il y a deux types de validation (rapide et approfondie)
Quelle proposition est fausse ? Le CO est fixé sur :
L’hémoglobine
La myoglobine
L’hémoglobine du fœtus
Le CYP P450 3A4
Dans l’intoxication au CO :
Un traitement par oxygénothérapie hyperbare est systématique
Un traitement par oxygénothérapie normobare est effectué si HbCO > 10 %
Chez la femme enceinte, il n’y a pas de risque pour le fœtus
Le CO ne peut pas traverser la barrière placentaire.
Le traitement de l’intoxication par le méthanol consiste à administrer :
De l’isopropanol
De l’éthylène glycol
De la naloxone
De l’éthanol
Quelle proposition est fausse ? Le méthanol :
Est volatil
Est métabolisé par l’alcool déshydrogénase en acide formique
Peut être létal par ingestion
L’acide formique est responsable de la toxicité oculaire
Parmi les propositions suivantes indiquer celle qui est exacte. Lors d'une intoxication par le méthanol, le traitement peut faire intervenir :
La N-acétyl cystéine
La pralidoxime
L'acide ascorbique
Le 4-méthyl pyrazole
Parmi les propositions concernant le monoxyde de carbone, indiquer laquelle est inexact :
Il a une affinité pour l'hémoglobine au moins 200 fois supérieure à celle de l'oxygène
Son seul point d'impact est l'hémoglobine
C'est un gaz inodore
C'est un gaz très diffusible
Parmi les propositions suivantes, une seule est fausse. Le methanol :
Est narcotique à forte dose
Est irritant pour les muqueuses oculaires
Provoque une atteinte oculaire lors d'une intoxication aiguë
Est métabolisé en acide oxalique
Parmi les propositions suivantes concernant le monoxyde de carbone CO, une seule est exacte :
Chez l'homme, la combinaison CO-hémoglobine est irréversible
L'affinité de l'hémoglobine pour le CO est environ 220 fois moins forte que pour l'oxygène
Le CO est éliminée chez l'homme par voie pulmonaire
Le CO est produite par combustion du carbone en présence d'un excès d'oxygène
Parmi les propositions suivantes, une seule est fausse. Le plomb :
A l'état de Poussières est bien absorbé par voie pulmonaire
Dans le sang, il existe en majorité lié aux protéines plasmatiques
Passe à travers le placenta
Quand il est absorbé dans l'organisme, le plomb est éliminé essentiellement par voie rénale
Parmi les propositions suivantes, indiquer celle ou celles qui est inexacte. Le métabolisme de l'éthanol produit :
Des ions acétates
Du NADH + H+
De l'aldéhyde formique
Du NADP+
Parmi les propositions suivantes, une seule est exacte. Le principal risque d'une intoxication aiguë par le paracétamol est :
Hépatique
Hématologique
Cérébral
Pulmonaire
Parmi les propositions suivantes laquelle est exacte ? L'alcool éthylique peut être métabolisé par
L'alcool déshydrogènase (ADH)
Acétylation
Conjugaison au glutathione
Sulfoxydation
La toxicomanie à la cocaïne par flash intraveineux entraîne la perturbation suivante :
Inhibition intellectuelle
Bradycardie
Myosis
Hypertension artérielle
Parmi les propositions suivantes, quelle est la contre-indication aux vomissements provoqués ?
Intoxication par les produits corrosifs
Intoxication par les barbituriques
Intoxication par l'éthylène glycol
Intoxication par les paracétamols
Parmi les propositions suivantes concernant les antidotes et les antagonistes, une seule est fausse. Laquelle ?
La vitamine B6 est utilisée lors de l'intoxication par l'isoniazide.
Le bleu de méthylène réduit le fer ferrique de la méthomoglobine
L'atropine corrige les effets des parasympathomimétiques
Les folates sont utilisés lors de l'intoxication par l'éthylène glycol
Indiquer la proposition exacte. L'EDTA est :
Un agent chélatant
Un medicament antibactérien
Utilisé dans le traitement de l’intoxication par les benzodiazépines
Une antagoniste compétitive de l’acide formique
Parmi les propriétés suivantes du monoxyde de carbone, indiquer celle qui est inexacte :
C'est un gaz inodore
Il est capable d'absorber les rayonnements Infra-Rouge
C'est un gaz réducteur
Il est très soluble dans l'eau
Toutes les substances sont les poisons, mais aussi les médicaments ... La différence est dans la dose. C’est la parole de :
Paracelse
Galien
Hippocrate
Dioscorides
L’administration unique correspond à la toxicité :
Aiguë
Subaiguë
Subchronique
Chronique
On considère la toxicité subaiguë, si la durée de l’exposition est :
< 24 heures
‰¤ 1 mois
De 1 Ã 3 mois
> 3 mois
La modèle de l’interaction entre deux molécules, si c’est potentialisation :
1 + 2 = 3
1 + 2 = 5
0 + 2 = 1
0 + 2 = 5
Dans le classement d’IARC, la substance chimique en groupe 2A est considérée comme :
Cancérogène
Probablement cancérogène
Peut-être cancérogène
Inclassable quant à sa cancérogénicité
Sur la courbe dose-réponse, si une molécule présente un seuil de dose élevé :
La DL50 est grande
La DL50 est faible
Pas de relation entre DL50 et seuil de dose
On ne sait pas
Si la DL50 est de 50 – 500 mg/Kg, on considère que la molécule est :
Très toxique
Extrêmement toxique
Modérément toxique
Pratiquement non toxique
N acétylcystéine est utilisé en cas de l’intoxication par :
Paracétamol
Aspirine
Alcool
Plomb
C’est la science qui étudie des toxiques pour leurs propriétés, leur devenir dans l’organisme, leur mode d’action, leur recherche dans différents milieux et moyens (mesure préventif ou curatifs) permettant de combattre leurs nocivités. Couchez la bonne réponse.
Toxicologie
Toxicodynamique
Toxicocinétique
Toxicologie règlementaire
C’est l’étude du devenir d’un toxique (substance chimique) dans l’organisme. Couchez la bonne réponse.
Toxicologie
Toxicocinétique
Toxicodynamique
Toxicologie règlementaire
C’est la science dont leur principal but est d’évaluer des mécanismes d’action des toxiques. Couchez la bonne réponse
Toxicologie
Toxicocinétique
Toxicodynamique
Toxicologie règlementaire
C’est la science dont leur objectif est de mettre en place l’autorisation, limitation ou interdiction d’emploi de substances éventuellement toxiques.
Toxicologie
Toxicocinétique
Toxicodynamique
Toxicologie règlementaire
C’est une branche de toxicologie qui étude sur l’impact des substances chimiques dites « polluant » dans l’environnement et pouvant donnant des effets nociceptifs sur l’organisme vivant tel que l’humain ou organismes biologiques vivants. Couchez la bonne réponse.
Toxicologie environnementale
Toxicologie médico-légale
Toxicologie règlementaire
Biogénotoxicologie
C’est la toxicologie pratiquée pour obtenir des autorisations de commercialisation de différents produits pouvant s’avérer toxiques, comme les pesticides, ou autres additifs alimentaires. Couchez la bonne réponse
Toxicologie environnementale
Toxicologie médico-légale
Toxicologie règlementaire
Biogénotoxicologie
C’est la science de toxicologie qui consiste à analyser des prélèvements biologiques (sang, urine, cheveux, viscères) ou non biologiques (poudres, comprimés, plants) à la demande de magistrats ou de médecins légistes.
Toxicologie environnementale
Toxicologie médico-légale
Toxicologie règlementaire
Biogénotoxicologie
C’est l’étude des mécanismes d’action des génotoxiques, de la détection précoce de leur présence dans l’organisme et de leurs effets biologiques au moyen de biomarqueurs appropriés.
Toxicologie environnementale
Toxicologie médico-légale
Toxicologie règlementaire
Biogénotoxicologie
C’est une substance présente dans un organisme vivant mais qui lui est étrangère et il n'est ni produit par l'organisme lui-même, ni par son alimentation naturelle. En général, cette substance est une molécule chimique polluante et parfois toxique à l'intérieur d'un organisme. C’est la définition de :
Toxique – poison
Polluant environnemental
Toxine
Xénobiotiques
C’est un contaminant biologique, physique ou chimique, qui est parfois dans certaines conditions (potentialisation), développe des impacts négatifs sur tout ou partie d'un écosystème.
Toxique - poison
Polluant environnemental
Toxine
Xénobiotiques
C’est la substance toxique synthétisé par un organisme vivant" (bactérie, champignon vénéneux, insecte ou serpent venimeux), auquel elle confère son pouvoir pathogène".
Toxique - poison
Polluant environnemental
Toxine
Xénobiotiques
Ce sont des substances, après pénétration dans l’organisme à une dose élevée ou par petites doses longtemps répétées, elle provoque des effets toxiques ou parfois mortel.
Toxique – poison
Polluant environnemental
Toxine
Xénobiotiques
Les propositions suivantes définissent le concept des études toxicologiques. Couchez la bonne réponse.
Les médicaments injectés par voie IV est plus toxique que celle de l’orale.
Les alcaloïdes extraits à partir de plante est moins toxique que la toxine des bactéries.
C’est la dose qui fait le poison. Si la dose est forte, la sucre peut être également toxique.
Le médicine traditionnel présente des effets toxiques moins importants que le médicine moderne.
Si une substance peut intensifier le métabolisme d’une autre substance associée par stimulation de l’activité des enzymes impliquées dans la biotransformation, on dit :
Activation enzymatique
Bioaccumulation enzymatique
Induction enzymatique
Inhibition enzymatique
Si Une substance peut inhiber l’activité des enzymes de métabolisation d’une autre substance, il peut intensifier ou prolonger les effets du composé inchangé, on dit :
Activation enzymatique
Induction enzymatique
Bioaccumulation enzymatique
Inhibition enzymatique
La molécule qui peut perturber le développement de l'embryon ou du foetus ou produire une malformation congénitale, c’est une substance :
Tératogénie
Carcinogénique
Mutagénique
Hétérogénique
La molécule pouvait donner le dommage sur l'ADN et provoquant des lésions qui entraînent des génotoxines de mort cellulaire, on dit :
Substance mutagénique
Substance carcinogénique
Substance génotoxique
Substance hétérogénique
. C’est une substance ou un radionucléide ou un rayonnement qui est un agent directement impliqué dans le cancer. Cela peut être dû à la capacité d'endommager le génome ou à la perturbation des processus métaboliques cellulaires. On l’appelle :
Substance mutagénique
Substance carcinogénique
Substance génotoxique
Substance hétérogénique
Quel est le bénéfice de la toxicodynamique ?
Donner de l’interaction de la dose biologiquement efficace de la forme unique (active) du toxique sur une cellule cible.
Révéler la transformation de substance toxique dans l’organisme.
Soulever le mécanisme pharmacologique du médicament.
Rechercher les éventuelles corrélations entre paramètres cinétiques et symptomatologie.
Concernant l’additif alimentaire, couchez la bonne.
L’additif alimentaire est ajouté pour renforcer le goût et la qualité des aliments.
Les colorants et les édulcorants sont des additifs alimentaires.
Les additifs alimentaires aident à la conservation en empêchant la présence et le développement de microorganismes indésirables.
Composés présentent des valeurs importantes dans les aliments chez l’homme.
Concernant le glutamate monosodique (MSG), couchez la bonne réponse.
Le MSG est la substance utilisée pour renforcer le goût des aliments et peut donner de syndrome du restaurant chinois.
L’utilisation du MSG dans les aliments est interdite chez les femmes enceintes.
Le MSG est une substance tératogène.
Le rôle du MSG est un édulcorant dans les aliments.
Concernant les additifs alimentaires (sel sulfites), couchez la bonne réponse.
Le sulfite est ajouté pour renforcer le goût et la qualité des aliments.
L’utilisation des agents sulfitages est interdite dans les aliments.
Métabisulfite et sulfites de sodium sont des exemples des agents sulfitages.
Disulfite de Na peut avoir une action antalgique comme les AINS.
Pour le processus de détoxification dans le domaine de toxicologie, couchez la bonne réponse.
Il se déroulera en 2 phases : biotransformation enzymatique (phase I et phase II).
Il transforme normalement la substance hydrophile en composé hydrophobique.
Il a le but principal d’éliminer la substance chimique uniquement dans les urines ou la bile.
Il peut provoquer des réactions immunitaires dans l’organisme.
Pour la toxicité directe sur les cellules hépatiques, sélectionnez la bonne réponse :
La toxicité est aggravé en cas l’inhibition enzymatique du CYP2E1 par l’alcool.
La toxicité est moins grave en cas de diminution en glutathion à l’état de jeûne.
La lésion cellulaire par fixation du métabolite réactif toxique est un mécanisme de toxicité directe sur l’hépatocyte.
L’hépatite causée par les virus HBC ou HBC est un exemple de toxicité directe.
L’hépatotoxicité par la toxicité à médiation immunitaire, sélectionnez la bonne réponse
Il y a des interventions par des anticorps anti-adduit ou auto-anticorps contre métabolite-hépatocytes.
La déplétion du GSH et des thiols protéiques est le facteur favorable.
C’est la quantité important de métabolites toxiques qui désignent l’hépatotoxicité.
L’hépatotoxicité s’aggrave par induction/stabilisation enzymatique CYP2E1 par l’alcool.
Concernant de l’hépatotoxicité des xénobiotiques, couchez la bonne réponse.
Les virus HBV et HBC sont responsable de l’hépatite médicamenteuse.
Le dysfonctionnement mitochondrial est un des mécanismes expliquant l’hépatotoxicités par xénobiotiques.
L’inhibition enzymatique CYP450 peut provoquer l’hépatite médicamenteuse.
La formation des anticorps contre l’antigène expliquant l’hépatotoxicité médicamenteuse.
Pour le mode d’action de l’éthanol, cochez la réponse bonne réponse :
Inhibition de transmission GABAergique donnant de l’effet somnolence.
Inhibition du système opioïde résultant des effets antalgiques et anesthésique.
Stimulation de transmission du système GABA donnant de l’effet somnolence
Stimulation de transmission cholinergique donnant antidépresseur.
Donner le nom de l’enzyme qui participe à la biotransformation de l’éthanol en acétaldéhyde :
Alcool déshydroxidase (ADH)
Alcool diphosphatase (ADH)
Alcool déshydrogénase (ADH)
Alcool dihydrogénase (ADH)
La voie MEOS de métabolisme de l’éthanol intervient par le cytochrome P450. Couchez la bonne réponse:
CYP3A4
CYP2E1
CYP2C
CYP1E2
Lequel n’est pas considéré la voie de métabolisme de l'éthanol?
ADH
Catalase
MEOS
Methyl- et sulfo- transférase
Parmi les propositions suivantes, laquelle n’est pas considérée comme la voie d’élimination principale de l’éthanol ?
Par les laits maternels.
Par la voie fécale.
Par les urines.
Par l’air expiré.
Parmi les propositions suivantes, quel est le métabolite réactif toxique du Paracétamol ?
N-acétyl-p-aminophénol
N-acétyl-benzo-imine
N-acétyl-benzoquinone-imine
N-acétyl-cystéine
Quelle est la dose toxique du Paracétamol chez l’adulte?
>150 mg/kg
<150 mg/kg
2 – 8 g
<40 mg/kg
Quelle est la dose toxique du Paracétamol chez l’enfant?
>150 mg/kg
<150 mg/kg
2 – 8 g
<40 mg/kg
Concernant la toxicocinétique du paracétamol, pour la résorption du paracétamol, couchez la bonne réponse.
L’absorption est rapide au niveau de l’estomac et rectale.
La biodisponibilité est plus forte pour la voie rectale que celle de l’orale.
L’absorption est plus rapide à état de jeun que celui avec des aliments.
Le pic plasmatique est entre 2 heures après la prise.
. Concernant la toxicocinétique du paracétamol, pour la distribution du paracétamol, couchez la bonne réponse.
La liaison aux protéines plasmatiques est faible.
La distribution est rapide au niveau de l’intestin et de la tissue osseux.
Il ne peut pas passer par la barrière placentaire et lait maternel.
Leur demi-vie est environ 4 heures.
Parmi les propositions suivantes, quel est le métabolite réactif toxique du Paracétamol ?
Paracétamol conjugé mercapturique
Paracétamol sulfate
Paracetamol glucuronide
Quinone-imine
Le Paracétamol est éliminé principalement par voie urine. Quelle forme conjuguée la plus retrouvés dans les urines ?
Sous forme inchangée
Sous forme conjugé cystéine
Sous forme sulfoconjugués
Sous forme glucuronoconjugués
Quelle est l’antidote pour le cas de l’intoxication du Paracétamol ?
N-acétyl-aniline
N-acétyl-cystéine
N-acétyl-carnitine
N-acétyl-cystine
Dans votre avis, si l’intoxication par paracétamol moins de trois heures, choisissez le traitement :
Par l’antidote N-acétyl-cystéine per os ou IV
Par les diurétiques
Par l’hémodialyse
Par vomissement provoqués
La toxicité aiguë du Paracétamol en stade 2 (après 24h) est :
Défaillance hépatique
Ictère
Lésion hépatique (augmentation de l’ALAT, ASAT)
Nécrose hépatique
La toxicité par paracétamol est moins grave en cas présence des aliments parce que :
L’absorption du paracétamol est rapide au niveau intestin grêle.
Le paracétamol présente la forte disponibilité (>80%).
La distribution du paracétamol est rapide au niveau du foie et reins
L’absorption est moins rapide avec l’aliment.
Concernant la toxicocinétique du Paracétamol, quelle est la proposition suivante qui n’est pas correcte ?
La demi-vie du Paracétamol est 4 heures
La distribution du Paracétamol est rapide au niveau du foie et reins
Le Paracétamol peut passer dans le lait maternel
Le Paracétamol est faible liaison protéique
Quelle est le facteur qui favorise l’hépatotoxicité du paracétamol si le sujet est un patient d’alcoolisme ?
L’alcool peut ralentir le temps d’élimination du Paracétamol.
L’alcool peut provoquer la bioaccumulation du Paracétamol dans le foie.
L’alcool peut inhiber l’enzyme de métabolisme (CYP2E1) du Paracétamol.
L’alcool peut induire l’enzyme de métabolisme (CYP2E1) du Paracétamol.
L’éthanol peut donner des effets somnolences chez l’homme par :
Stimulation de la transmission du système cholinergique
Stimulation de la transmission sérotoninergique
Stimulation de la transmission du système GABA
Stimulation du système opioïde
L’éthanol peut donner des effets antidépresseurs chez l’homme par :
Stimulation de la transmission du système cholinergique
Stimulation de la transmission sérotoninergique
Stimulation de la transmission du système GABA
Stimulation du système opioïde
L’éthanol peut donner des effets antalgiques et anesthésique chez l’homme par :
Stimulation de la transmission du système cholinergique
Stimulation de la transmission sérotoninergique
Stimulation de la transmission du système GABA
Stimulation du système opioïde
. Donner le nom de dérivé d’arsénic utilisé comme l’herbicide ou le fourmicide. Couchez la bonne réponse.
Diméthylarsinate de sodium
Acide diméthylarsénique
Arsenic inorganique
Anhydride arsénieux
Quel dérivé d’arsenic est très toxique et cancérogène ? Couchez la bonne réponse.
Diméthylarsinate de sodium
Hydrogène arsénié
Acide arsénique
Anhydride arsénieux
Quel dérivé d’arsenic utilisé comme la préservateur des bois ? Couchez la bonne réponse.
Diméthylarsinate de sodium
Hydrogène arsénié
Acide arsénique
Anhydride arsénieux
Parmi les dérivés d’arsenic suivants, sélectionnez-les dérivés d’As qui est non-toxique.
Diméthylarsinate de sodium
Arsénocholine
Acide arsénique
Anhydride arsénieux
L’arsenic est présence dans l’environnement. Couchez la concentration retrouvée dans l’eau de surface.
2 μg/L
2 μg/mL
2 μg
2 g/L
L’arsenic est présence dans l’air polluant. Donnez la concentration retrouvée possible dans l’air.
16 ng par mètre cube d’air
16 μg par metre cube d’air
16 mg par mètre cube d’air
16 pg par mètre cube d’air
Donner la concentration d’As peut être retrouvé dans le sol.
6 μg/kg
6 mg
6 mg/kg
6 g
L’arsenic peut être retrouvé dans l’eau portable. Donner la concentration correcte.
40 μg/L
40 μg
40 μg/mL
40 g/L
L’arsenic peut être absorbé sous forme des aliments. Donner la quantité ingérée possible.
11 μg/j
11 g/j
11 mg/j
11 pg/j
Quelle voie d’absorption d’As la plus courante chez l’homme ?
Voie digestive
Voie pulmonaire
Voie cutanée
Voie respiratoire
Pourquoi la voie digestive considère-t-on la plus fréquente pour la toxicité de l’arsenic ?
Parce que la quantité d’arsenic retrouvée dans les aliments est importante.
Parce que l’arsenic peut être absorbé uniquement par voie digestive.
Parce que la voie digestive est la voie majeure pour toutes les toxiques.
Parce que les composés toxiques d’As sont retrouvés uniquement dans les aliments.
Pour la distribution de l’arsenic (As), couchez la bonne réponse.
La liaison aux protéines plasmatiques est faible.
La quantité est retrouvée important dans la peau, les cheveaux, pois et ongles.
L’As ne peut pas passer la barrière foetoplacentaire.
Parce que les composés toxiques d’As sont retrouvés uniquement dans les aliments.
Pour l’élimination d’arsenic (As), couchez la bonne réponse.
Les métabolites méthylés et As inorganique sont les composés majeurs dans l’urine.
L’arsenic inorganique est éliminé rapide.
L’arsenic organique est éliminé lente.
Pour une dose unique d’As, les métabolites inorganiques sont 30% contre 70% d’As méthylé.
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