Pharmacocinétique 01
Testez vos Connaissances en Pharmacocinétique
Bienvenue à notre quiz sur la pharmacocinétique ! Testez vos connaissances sur le devenir des médicaments dans l'organisme, y compris l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion. Que vous soyez étudiant, professionnel de la santé ou simplement curieux, ce quiz est fait pour vous.
À travers ce quiz, vous pourrez :
- Évaluer votre compréhension des principes fondamentaux de la pharmacocinétique.
- Découvrir des aspects critiques concernant les médicaments et leur interaction avec le corps.
- Améliorer votre connaissance dans le domaine pharmacologique.
1. Pharmacocinétique, c’est :
La répartition par diffusion dans l'organisme, lorsque le médicament a été absorbé, se fait toujours de façon homogène.
L'étude du devenir d'un médicament dans l'organisme après administration à l'homme, en fonction du temps.
la distribution est toujours le facteur limitant du devenir du médicament dans l'organisme.
La marge thérapeutique est sensiblement la même pour tous les médicaments.
2. Pharmacocinétique est une étude de :
L’effet thérapeutique et biologique des médicaments.
L’absorption, distribution, métabolisation et excrétion des médicaments.
La mécanisme d’action des médicaments.
Méthodes pour développent des nouveaux médicaments.
3. Quel est le processus qui décrire d'absorption, la biotransformation, la distribution et l'excrétion d’un médicament?
Pharmacodynamique
Physique et chimique
Pharmacovirgilance
Pharmacocinétique
4. Quel est le type qui décrire de l'interaction d’un médicament au niveau du récepteur, une cellule, une enzyme ou niveau de l'organe?
Pharmacodynamique
Physique et chimique
Pharmacovigilance
Pharmacocinétique
5. Qu'est-ce que la pharmacocinétique inclus?
La complication thérapeutique d’un médicament.
L’influence des médicaments sur les processus de métabolisme.
L’influence des médicaments sur les gènes.
La biotransformation de médicament dans l’organisme.
6. Qu'est-ce que la pharmacocinétique inclus?
Localisations des actions d’un médicament.
Mécanisme d’action d’un médicament.
Excrétion des substances.
Interaction des substances.
7. Le principal mécanisme d'absorption du médicament dans le tractus gastro-intestinal est :
Diffusion passive
Transport active.
Filtration.
Endocytose et exocytose.
8. Quelles sont les substances qui ne peuvent pas pénétrer dans les membranes par diffusion passive ?
Liposoluble.
Non ionisé.
Hydrophobe.
Hydrophile.
9. Un médicament hydrophile a une propriété suivant :
Pénétrer à travers la membrane au moyen d'endocytose
Faible capacité à pénétrer à travers les lipides de la membrane cellulaire
Facile à pénétrer à travers la barrière hémato-encéphalique
Réabsorption élevé dans le tubule rénale
10. Qu’est ce qui impliqué par transport actif ?
Transport des médicaments à travers une membrane par la diffusion.
Transport sans besoin d’énergie.
Engloutir des médicaments par une membrane cellulaire avec une nouvelle formation de vésicules.
Transport contre le gradient de concentration.
11. Le passage des molécules de médicament à travers les barrières physiologiques / biologiques avant d'atteindre le système vasculaire est appelée
Absorption
Distribution
Métabolisme
élimination
12. Pour une absorption pour commencer, les médicaments administrés par voie orale devraient être en
Une forme ionisée
Une forme non-ionisée
Une forme complexée
Une forme conjuguée
13. L’absorption :
Nécessite le franchissement spécialement de membranes hémato encéphalique
Correspond à l’étape du passage du principe actif dans le sang
Peut se faire selon des mécanismes diffusion membranaire différent
Concerne toutes les voies d’administrations
14. Concernant l’absorption active des molécules
Le transport actif se fait uniquement selon le gradient de concentration de la molécule
Les protéines d’influx empêchent l’accumulation des xénobiotiques dans la cellule
On peut bloquer les transporteurs pour améliorer l’efficacité de médicaments
Aucune de ces réponses n’est correcte
15. Médicaments des acides faibles et de bases faibles qui sont ionisable dépendent de
Une forme ionisée
Une forme non-ionisée
PH
Une forme complexée
16. Coefficient de partage (Ks) permet de caractériser
La solubilité dans les lipides d'une substance
L'hydro-solubilité d'une substance
Une forme ionisée
Une forme non-ionisée
17. Plus le coefficient de partage (Ks) a augmenté, plus le médicament est
Hydro-soluble
Liposoluble
Ionisé
Non ionisée
18. Quelle substance qui ne peut pas traverser les membranes par diffusion passive?
Liposoluble
Non-ionisé
Hydrophobe
Hydrophile
19. La diffusion passive, la diffusion facilitée, et le transport actif sont les trois mécanismes de
Distribution
Métabolisme
Biotransformation
Absorption
20. Concernant la diffusion passive des molécules
Les molécules diffusent d’autant mieux que leur hydrophilie est petite
Elle nécessite de l’énergie
Les molécules toujours ionisées quel que soit le pH peuvent toujours de façon passive
Un acide faible ayant un pKa de 3,6 sera majoritairement sous forme ionisée
21. Le médicinal hydrophile a la propriété suivante:
Faible capacité de pénétration à travers de la membrane cellulaire lipidique
Pénétrer à travers des membranes au moyen d'endocytose
La pénétrer facilement à travers la barrière hémato-encéphalique
Réabsorption élevé dans les tubules rénaux
22. Quel est impliquée par «transport actif»?
Transport de médicaments à travers d'une membrane par diffusion
Transport sans consommation d'énergie
Transport médicament par une membrane cellulaire avec une nouvelle formation de vésicules
Transport médicament contre gradient de concentration
23. La substance passe à travers la membrane dans la direction du gradient de concentration, sans dépense d'énergie pour atteindre un état d'équilibre est
Facilité et transport actif
Le transport passif et actif
Diffusion passive
Le transport actif
24. Diffusion passive de médicament dans le corps se produit uniquement après
Forme ionisée
Effet de premier passage
Métabolisme
Dissolution
25. Afin de disposer d'une diffusion passive, une molécule doit être
Soluble dans l'eau et liposoluble
Soluble dans l'eau seulement
Lipo-solubles seulement
Insoluble dans l'eau et lipo-insoluble
26. Quel est la réponse correcte en ce qui concerne le processus de diffusion passive?
Elle exige une molécule de protéine porteuse.
Il se produit quand existe un gradient de concentration d'un côté d'une membrane à l'autre.
Il est un processus saturable.
Les seuls médicaments qui peuvent pénétrer dans les cellules par diffusion passive sont des antibiotiques.
27. L'absorption du médicament est lié à
Forme ionisée, le ph du milieu, pka de la molécule
Forme non ionisée, le ph du milieu, pka de la molécule
Forme non ionisée, ph de l'eau, pka de la molécule
Forme ionisée, le ph du milieu, kb de la molécule
28. Pour le médicament faiblement acide, l'absorption est
Similaire dans l'estomac et dans le niveau intestinal
Plus petit au niveau l'estomac que dans intestinal
Plus grand au niveau l'estomac que dans intestinal
Le plus grand au intestinal qu'au niveau de l'estomac
29. Lequel des facteurs suivants qui a le potentiel affecter de l'absorption d'un médicament administré par voie orale?
Réduction du flux sanguin vers les intestins
Augmentation du temps de transit gastro-intestinal
Très faibles niveaux d'acide gastrique
Manger un gros repas juste avant de prendre un médicament oral
30. La perte de médicament par le métabolisme avant d'atteindre la circulation générale est appelée
Effet de premier passage
Distribution
élimination
Métabolisme
31. Le processus par lequel le médicament absorbé par voie orale subit le métabolisme au foie avant d'atteindre la circulation systémique est
Effet de premier passage intestinale
Effet de premier passage pulmonaire
Effet de premier passage hépatique
Effet de premier passage intestinale ou pulmonaire
32. Le plus important de l’effet de premier passage est
Effet de premier passage intestinale
Effet de premier passage pulmonaire
Effet de premier passage hépatique
Effet de premier passage intestinale ou pulmonaire
33. L'administration de médicaments par voie orale pourrait avoir
Effet de premier passage intestinale seulement
Effet de premier passage pulmonaire seulement
Effet de premier passage hépatique seulement
Tous les effets de premier passage intestinal, hépatique et pulmonaire
34. Si un médicament a 100% d’effet de premier passage hépatique, cela signifie que
Aucun médicament n’est laissé dans la circulation générale
100% de médicament est laissé dans la circulation générale
Pas de métabolisme
Métabolisme faible
35. Si un médicament à 0% d’effet de premier passage hépatique, cela signifie que
Aucun médicament n’est laissé dans la circulation générale
100% de la fraction d'absorption passe dans la circulation générale
Métabolisme totale
Métabolisme
36. Si un médicament à 50% d’effet de premier passage hépatique, cela signifie que
Aucun médicament n’est laissé dans la circulation générale
50% de médicament administrée est absorbée
50% de la fraction absorbée passe dans la circulation générale
Métabolisme faible
37. Administration par IV du médicament pourrait avoir
Effet de premier passage intestinale
Effet de premier passage pulmonaire
Effet de premier passage hépatique et pulmonaire
Tous les effets de premier passage intestinal, hépatique et pulmonaire
38. Administration par Inhalation du médicament pourrait avoir
Effet de premier passage intestinale
Effet de premier passage pulmonaire
Effet de premier passage hépatique et pulmonaire
Tous les effets de premier passage intestinal, hépatique et pulmonaire
39. L'effet de premier passage conduit à
Une diminution de la tmax
Une augmentation de la cmax
Une augmentation des taux circulants d'un médicament
Une diminution des taux circulants d'un médicament
40. La conséquence de l'effet de premier passage est
Une diminution de l'SSC
Une augmentation de l'SSC
Une diminution de la Tmax
Une augmentation de la Cmax
41. L'effet de premier passage est causée par
Dissolution
Absorption
Métabolisme
élimination
42. L'effet de premier passage hépatique est causée par
Enzyme à l'intestin
Enzyme au poumon
Enzyme au foie
L'acidité de l'estomac
43. L'effet de premier passage intestinal est provoqué par
Enzyme à l'intestin
Enzyme au poumon
Enzyme au foie
L'acidité de l'estomac
44. L'effet de premier passage pulmonaire est provoquée par
Enzyme à l'intestin
Enzyme au poumon
Enzyme au foie
L'acidité de l'estomac
45. Fraction d'un médicament dans une solution qui après administration atteint la circulation systémique est
Non biodisponibilité
La bioéquivalence
La biodisponibilité relative
La biodisponibilité absolue
46. Que signifie le terme « biodisponibilité » ?
Degré de liaison de protéine plasmatique.
Perméabilité à travers la membrane hémato encéphalique.
Fraction d’une forme inchangée qui atteint la circulation générale.
Fraction d’une forme inchangée qui atteint la circulation générale.
47. La raison pour déterminer la biodisponibilité est :
Paramètres rhéologiques du sang.
Quantité de substance obtenue par voie orale et la quantité d’administrer.
Le degré d'absorption et effet de premier passage hépatique.
Débit filtration glomérulaire.
48. Choisir une voie d'administration qui minimisée le travers du foie des médicaments.
Orale.
Transdermique.
Rectale.
Intra duodénal.
49. Quelle voie d'administration du médicament est plus susceptible d'entraîner des effets de premier passage ?
Orale
Intra veineuse.
Intra musculaire.
Sublingual.
50. Quel est la caractéristique de la voie orale ?
Apparition effet rapide.
Absorption dépend la sécrétion dans le tractus gastro intestinale.
Médicament atteint dans la circulation par traverser le foie.
Stérilisation d’une forme médicamenteuse est obligatoire.
51. Cocher la fonctionnalité de la voie sublinguale?
Un médicament est exposé à la sécrétion gastrique.
Absorption d’un médicament est assez rapide.
Un médicament est plus exposé métabolisation hépatique.
Médicament peut être administré à des doses variées.
52. Administration parentérale :
Ne peut pas être utilisé chez patient non conscient.
Généralement, le dosage est moins précis que l'administration orale.
Ils donnent une réponse plus rapide que l'administration orale.
Il est trop lent pour une utilisation d'urgence.
53. Quelle est la caractéristique de la voie intramusculaire ?
Uniquement la solution d’eau peut être injectée.
Solution huileuse peut être injectée.
Possible d’injection de solution hypertonique.
Action est plus lente que la voie orale.
54. Trajet du médicament vers la circulation générale. Tous les propositions sont correct, chauf une, laquelle ?
L’absorption du principe actif dans le tube digestif se fait grâce à une bonne solubilité et une bonne perméabilité du médicament.
Pour toutes les formes gastro-résistantes et certaines formes à libération prolongée : la désagrégation, la libération et la dissolution se font dans l'intestin.
Il existe certains facteurs limitant la vitesse d’absorption, qui sont la dissolution, le débit sanguin intestinal, le temps de transit dans le tube digestif.
Le rôle du mucus dans la lumière du tube digestif (estomac ou intestinal) est d'être une barrière anti-calcique.
55. Toutes les propositions suivantes sont exactes, sauf une, laquelle?
Administration intraveineux donne une action rapide.
Administration intramusculaire besoin une technique stérile.
Inhalation atteint lentement la circulation générale.
Administration sous cutanée peut causer irritation locale.
56. La motivation de l'étude de biodisponibilité
Nouvelle formulation, nouveau dosage, nouvelle forme, en changeant la formulation
Nouvelle formulation, nouveau dosage, une nouvelle force, en changeant la formulation
Nouvelle formulation, nouveau dosage, nouvelle forme, en changeant l'ingrédient actif
Nouvelle formulation, nouveau dosage, nouvelle forme, nouveau processus
57. Un médicament qui présente une fraction d'absorption (f) égale à 90% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F ') 40%, la biodisponibilité absolue (F) est
36%
40%
90%
100%
58. Un médicament qui présente une fraction d'absorption (f) égale à 40% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F') 90%, la biodisponibilité absolue (F) est
36%
40%
90%
100%
59. Un médicament possède une fraction d'absorption (f) de 80% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F') 50%. La biodisponibilité absolue (F) de ce médicament est
40%
50%
80%
100%
60. Un médicament possède une fraction d'absorption (f) de 50% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F ') 50%. La biodisponibilité absolue (F) de ce médicament est
10%
25%
50%
100%
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